了解抗焦虑药物的药代动力学。

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Altamura AC, Moliterno D, Paletta S, Maffini M, Mauri MC, Bareggi S

了解抗焦虑药物的药代动力学。

2013年4月9日(4):423-40。doi: 10.1517 / 17425255.2013.759209。Epub 2013年1月21日。

PubMed ID
23330992 (PubMed视图
摘要

焦虑症被认为是最常见的精神障碍,它们可以增加共病情绪和物质使用障碍的风险,显著增加全球疾病负担。因此,抗焦虑药是处方最多的精神活性药物,特别是在西方世界。研究范围:本综述旨在分析几种主要用作抗焦虑药的药代动力学特征、血浆水平变化、代谢、相互作用以及与临床效果的可能关系。分析的药物包括苯二氮平类药物、抗惊厥药(普瑞巴林、加巴喷丁)、丁哌环酮、β -受体阻滞剂和抗组胺药(羟嗪)。关于最常用的抗焦虑苯二氮卓类药物,详细介绍了阿普唑仑、溴西泮、氯甲基地西泮、氯地西环氧、氯替西泮、地西泮、依替唑仑、劳拉西泮、恶西泮、普拉西泮和氯硝西泮的数据。专家意见:需要对苯二氮卓类药物使用的益处和风险进行更平衡的评估,特别是考虑到药物的药代动力学特征,以确保真正受益于这些药物的患者不会被拒绝适当的治疗。一个最佳的药理学方法,包括综合药代动力学和药效学优化策略,将确保更好的治疗和焦虑症的个性化。因此,开发新的抗焦虑药物将是可取的,这些药物更具选择性,作用快,并且没有与传统苯二氮卓类药物相关的不良影响,如耐受性或依赖性。

引用本文的药物库数据

药物
药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
羟嗪 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
反向激动剂
细节
药物反应
反应
细节