Cisapride

识别

总结

Cisapride是一种用于治疗胃食管反流引起的胃灼热的药物。

通用名称

Cisapride

药物库登录号

DB00604

背景

在许多国家(包括加拿大)，西沙必利已经被撤药或限制其适应症，因为有报道称西沙必利导致长QT综合征，易导致心律失常。FDA就这一风险向医疗保健专业人员和患者发出了警告信。

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

西沙必利结构(DB00604)

×

关闭

重量

平均:465.945
单一同位素的:465.183062343

化学公式

C₂₃H₂₉ClFN_3.O₄

同义词

• Cisaprid
• Cisaprida
• Cisapride
• Cisapridum

外部id

• R 51619
• r - 51619
• r - 51619

药理学

指示

用于胃食管反流病引起的成人夜间胃灼热的对症治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 肠胃失调

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

西沙必利是一种副交感神经模拟物，相当于5-羟色胺₄受体激动剂;当受体信号通路被激活时，西沙必利促进肠神经系统中乙酰胆碱神经递质的释放。西沙必利刺激上消化道的运动而不刺激胃、胆或胰腺的分泌物。西沙必利增加胃(特别是胃窦)收缩的力度和幅度，放松幽门括约肌和十二指肠球，增加十二指肠和空肠的蠕动，导致胃排空和肠运输加速。它增加了食管下括约肌的静息张力。它对结肠或胆囊的运动几乎没有影响。西沙必利不诱导毒蕈碱或尼古丁受体刺激，也不抑制乙酰胆碱酯酶活性。

作用机理

西沙必利通过刺激5-羟色胺起作用₄肠神经系统(特别是肌肠神经丛)中增加乙酰胆碱释放的受体。这导致胃(特别是胃窦)收缩的力度和幅度增加，幽门括约肌和十二指肠球松弛，十二指肠和空肠蠕动增加，导致胃排空和肠运输加速。

目标	行动	生物
一个5-羟色胺受体	受体激动剂	人类
一个5-羟色胺受体3A	受体激动剂	人类
一个5-羟色胺受体2A	受体激动剂	人类
U钾电压门控通道亚族H成员2	抑制剂	人类

吸收

西沙必利口服后吸收迅速，绝对生物利用度为35-40%。

分布量

不可用

蛋白结合

97.5%

新陈代谢

肝。通过细胞色素P450 3A4酶广泛代谢。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Cisapride
  • norcisapride
  • 3 -丙醛(4-fluorophenoxy)
  • 3-Fluoro-4-hydroxycisapride
  • 4-Fluoro-2——hydroxycisapride

消除路线

不可用

半衰期

6 - 12小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当西沙必利与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abametapir	西沙必利与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	西沙必利与阿巴他普合用可促进其代谢。
Abemaciclib	阿贝马昔利与西沙必利合用可降低其代谢。
Abiraterone	西沙必利与阿比特龙合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与西沙必利合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	与西沙必利合用可降低乙酰丙酮醇的代谢。
苊香豆醇	与西沙必利合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	与西沙必利合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰唑胺	当西沙必利与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。
• 慎用圣约翰草。
• 饭前服用。饭前至少休息15分钟。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cisapride一水	VZV0A4I38W	260779-88-2	QBYYXIDJOFZORM-LBPAWUGGSA-N

国际/其他品牌

Enteropride/Kinestase/Prepulsid (Janssen-Ortho)/Pridesia/Propulsid Quicksolv (Janssen-Ortho)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
普瑞姆苏1mg/ml	悬架	1 mg / mL	口服	杨森制药，杨森骨科公司的分部。	1992-12-31	2000-08-25
Prepulsid Tab 10mg	平板电脑	10mg / TAB	口服	杨森制药，杨森骨科公司的分部。	1990-12-31	2000-08-25
Prepulsid Tab 20mg	平板电脑	20mg / TAB	口服	杨森制药，杨森骨科公司的分部。	1993-12-31	2000-08-25
Prepulsid Tab 5mg	平板电脑	5mg / TAB	口服	杨森制药，杨森骨科公司的分部。	1990-12-31	2000-08-25
Propulsid	平板电脑	20毫克/ 1	口服	Ortho-McNeil-Janssen制药公司	1993-07-01	2000-07-01
Propulsid	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Ortho-McNeil-Janssen制药公司	1993-07-01	2000-07-01
Propulsid	悬架	1毫克/毫升	口服	Ortho-McNeil-Janssen制药公司	1995-09-01	2000-07-01

类别

ATC代码

A03FA02 -西沙必利

• A03FA -推进装置
• A03f -推进装置
• A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 酸,碳环
• 消化道与代谢
• 酰胺
• Aminobenzoates
• 抗肿瘤药物
• 抗抑郁的药物
• 苯甲酰胺及其衍生物
• 苯衍生物
• 安息香酸盐
• 中枢神经系统抑制剂
• Chlorobenzoates
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 功能性胃肠疾病药物
• 胃肠道代理
• 最高风险qtc延长剂
• 神经递质代理
• para-Aminobenzoates
• 哌啶
• Propulsives
• QTc延长剂
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于氨基苯酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯甲酰胺部分，苯环上有胺基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

苯甲酸及其衍生物

直接父

Aminobenzamides

选择父母

3-卤苯甲酸及其衍生物/Aminophenyl醚/苯甲酰胺/Methoxyanilines/苯甲醚/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/茴香醚/烷基芳基醚/氯苯 /氟苯/哌啶/芳基氯化物/芳基氟化物/氨基酸及其衍生物/仲羧酸酰胺/三烷基胺/Azacyclic化合物/二烷基醚/Organochlorides/Organofluorides/Organopnictogen化合物/一级胺/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

展示更多15个

基

3-卤苯甲酸或衍生物/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/Aminobenzamide/Aminophenyl醚/苯胺或取代苯胺/苯甲醚/芳香杂单环化合物/芳基氯 /芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯苯/二烷基醚/醚/氟苯/Halobenzene/卤苯甲酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物/Methoxyaniline/茴香醚/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/哌啶/伯胺/仲羧酸酰胺/叔脂肪胺/叔胺

展示更多33个

分子框架

芳香杂单环化合物

外部描述符

哌啶类、有机氟化合物、芳香醚、取代苯胺、苯甲酰胺、一氯苯(CHEBI: 3720）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

UVL329170W

化学文摘号

81098-60-4

InChI关键

DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H29ClFN3O4 c1-30-21-13-19 (26) 18 (24) 12 - 17 (21) 23 (29) 27-20-8-10-28 (14-22 (20) 31-2) 9-3-11-32-16-6-4-15 (25) 9-3-11-32-16-6-4-15 / h4-7, 12 - 13日,20日22 H、3、8、14、26个h2, 1-2H3, (29) H, 27日/ t20, 22 + / m1 / s1

国际命名

4-amino-5-chloro-N - [(3, 4 r) 1 - [3 - (4-fluorophenoxy)丙基]3-methoxypiperidin-4-yl] 2-methoxybenzamide

微笑

有限公司(C@H) 1 cn (CCCOC2 = CC = C (F) C = C2) CC (C@H)数控(= O) C1 = 1 CC (Cl) = C (N) C = C1OC

参考文献

合成参考

Alfons Gaston Maria De Knaep, Luc Jozef Raphael Moens, Max Rey，《西沙必利的合成》美国专利US6218542, 1988年1月发布。

US6218542

一般引用

1. Pearce RE, Gotschall RR, Kearns GL, Leeder JS:细胞色素P450参与西沙利和外消旋诺西沙利的体外生物转化:个体人CYP3A亚型的差异活性。药物处理。2001年12月;29(12):1548-54。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014742

KEGG药物

D00274

KEGG化合物

C06910

PubChem化合物

6917698

PubChem物质

46504980

ChemSpider

5292927

BindingDB

50462032

RxNav

35255

ChEBI

3720

ChEMBL

CHEMBL560739

锌

ZINC000003775140

治疗靶点数据库

DAP000222

网页

PA449011

药理学指南

GtP药物页面

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Cisapride

化学物质

下载 (74.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	终止	治疗	糖尿病/胃轻瘫	1
4	终止	治疗	胃食管反流	1
4	终止	治疗	胃轻瘫	1
4	终止	治疗	婴儿,过早/刚出生的婴儿	1

药物经济学

制造商

• Ortho mcneil janssen制药公司
• 杨森制药有限公司

外包商

• Janssen-Ortho Inc .)
• 纽曼分销公司
• Ortho Mcneil Janssen制药公司
• PD-Rx制药公司
• 药品利用管理计划VA公司。
• Sandhills包装公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
颗粒,冒泡的
悬架	口服
片剂，口腔崩解
平板电脑，推迟发布	口服	10毫克
悬架	口服	0.1克
平板电脑	口服	5毫克
胶囊,涂	口服
悬架	口服	1 mg / mL
平板电脑	口服	10mg / TAB
平板电脑	口服	20mg / TAB
平板电脑	口服	5mg / TAB
悬架	口服	1毫克/毫升
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
悬架	口服	100毫克
平板电脑	口服	10毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5648093	没有	1997-07-15	2014-07-15

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	110°C	不可用
水溶度	2.71毫克/升	不可用
logP	3．3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.012毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.95	ALOGPS
logP	2.49	ChemAxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.58	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.24	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极表面积	86.052	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	122.93米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	49.113.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9666
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	+	0.5835
22基板	底物	0.8103
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5422
p -糖蛋白抑制剂	抑制剂	0．5
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.5978
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8718
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	底物	0.7375
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.6912
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8868
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8933
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8269
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.524
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6505
致癌性	Non-carcinogens	0.8915
生物降解	无法生物降解	1．0
大鼠急性毒性	LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8918
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8616

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0980000000 - a0df861122e90da3494b
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0159 - 0710900000 - 262 - b97df953edaab4cfa

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	14.3	N/A	N/A	A7835
Ki (nM)	29	N/A	N/A	A27846

细节

绑定属性 1.5-羟色胺受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

血清素受体活性

特定的功能

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体的活性…

基因名字

HTR4

Uniprot ID

Q13639

Uniprot名字

5-羟色胺受体

分子量

43760.975哒

参考文献

1. Crema F, Modini C, Croci T, Langlois M, de Ponti F:两种4-氨基-5-氯代-2-甲氧基苯甲酸酯的肠原运动:5-羟色胺-4受体的参与和体内心脏效应的解离。中国药理学杂志1999年3月;288(3):1045-52。［文章］
2. Nagakura Y, Akuzawa S, Miyata K, Kamato T, Suzuki T, Ito H, Yamaguchi T:一种新型胃肠道原动力苯甲酰胺对5-HT4受体和5-HT3受体的选择性药理特性。药典，1999年5月;39(5):375-82。［文章］
3. Rahme MM, Cotter B, Leistad E, Wadhwa MK, Mohabir R, Ford AP, Eglen RM, Feld GK:心房选择性5-HT(4)受体拮抗剂RS-100302在实验性心房扑动和心房纤颤中的电生理和抗心律失常作用。流通。1999年11月9日;100(19):2010-7。［文章］
4. barucha AE, Camilleri M, Haydock S, Ferber I, Burton D, Cooper S, Tompson D, Fitzpatrick K, Higgins R, Zinsmeister AR:血清素5-羟色胺(4)受体拮抗剂SB-207266对人类胃肠运动和感觉功能的影响。胃肠杂志2000年11月47(5):667-74。［文章］
5. Bach T, Syversveen T, Kvingedal AM, Krobert KA, Brattelid T, Kaumann AJ, Levy FO: 5HT4(a)和5-HT4(b)受体具有几乎相同的药理作用，并且都在人的心房和心室中表达。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2001 2月;363(2):146-60。［文章］
6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	152	N/A	N/A	A28656

细节

绑定属性 2.5-羟色胺受体3A

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

电压门控钾通道活性

特定的功能

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。

基因名字

HTR3A

Uniprot ID

P46098

Uniprot名字

5-羟色胺受体3A

分子量

55279.835哒

参考文献

1. Nagakura Y, Akuzawa S, Miyata K, Kamato T, Suzuki T, Ito H, Yamaguchi T:一种新型胃肠道原动力苯甲酰胺对5-HT4受体和5-HT3受体的选择性药理特性。药典，1999年5月;39(5):375-82。［文章］
2. Talley NJ:综述文章:5-羟色胺激动剂和拮抗剂在调节胃肠道运动和感觉:临床意义。食品药理学杂志1992年6月;6(3):273-89。［文章］
3. de Ridder WJ, Schuurkes JA:西沙必利和5-羟色胺通过不同的途径增强犬窦的运动能力，不涉及5-羟色胺1,2,3,4受体。中国药理学杂志1993年1月;264(1):79-88。［文章］
4. Haga N, Suzuki H, Shiba Y, Mochiki E, Mizumoto A, Itoh Z:新型5-羟色胺激动剂TKS159对意识犬胃收缩活动的影响。神经胃肠病学杂志1998年8月10(4):295-303。［文章］

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	10.2	N/A	N/A	A27825

细节

绑定属性 3.5-羟色胺受体2A

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

病毒受体活性

特定的功能

g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…

基因名字

HTR2A

Uniprot ID

P28223

Uniprot名字

5-羟色胺受体2A

分子量

52602.58哒

参考文献

1. Nieto JE, Snyder JR, Kollias-Baker C, Stanley S: 5-羟色胺和西沙必利对马空肠环形平滑肌的体外作用。Am J Vet res 2000 Dec;61(12):1561-5。［文章］
2. Cushing DJ, Cohen ML:血清素诱导的猪冠状动脉收缩:使用麦角碱支持血管5-羟色胺2受体异质性。中国药理学杂志1993年1月;264(1):193-200。［文章］
3. Beubler E、Coupar IM、Hardcastle J、Hardcastle PT: 5-羟色胺对大鼠小肠液体分泌和透壁电势差的刺激作用是由不同受体亚型介导的。J Pharm Pharmacol. 1990 Jan;42(1):35-9。［文章］

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	10	N/A	N/A	A27850
IC 50 (nM)	39.81	N/A	N/A	A27428/A27431
IC 50 (nM)	40	N/A	N/A	A18337
IC 50 (nM)	45	N/A	N/A	A27427
IC 50 (nM)	47	N/A	N/A	A27846
IC 50 (nM)	6.46	N/A	N/A	A27432
IC 50 (nM)	6.5	N/A	N/A	A27426/A27847
IC 50 (nM)	6.7	N/A	N/A	A27851
IC 50 (nM)	6.76	N/A	N/A	A27558

细节

绑定属性 4.钾电压门控通道亚族H成员2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极

特定的功能

电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…

基因名字

KCNH2

Uniprot ID

Q12809

Uniprot名字

钾电压门控通道亚族H成员2

分子量

126653.52哒

参考文献

1. Walker BD, Singleton CB, Bursill JA, Wyse KR, Valenzuela SM, Qiu MR, Breit SN, Campbell TJ:西沙比利对人醚-a-go-go相关基因(HERG)钾通道的抑制作用:开放和灭活状态的亲和力。中国药理学杂志1999年9月128(2):444-50。［文章］
2. Chen J, Seebohm G, Sanguinetti MC:芳香残基在S6结构域的位置，而不是失活，决定了西沙比利对HERG和eag钾通道的敏感性。美国科学院学报2002年9月17日;99(19):12461-6。Epub 2002 9月3日。［文章］
3. 林俊，郭俊，刚H, Wojciechowski P, Wigle JT, Zhang S:西沙必利失活诱导与HERG通道高亲和结合需要细胞内K+。Mol Pharmacol. 2005 Sep;68(3):855-65。Epub 2005年6月20日。［文章］
4. Perrio M, Voss S, Shakir SA:应用bradford hill标准评估西沙必利诱发心律失常的因果关系:药物警戒中评估因果关系的模型。中国药监杂志2007;30(4):333-46。［文章］
5. Mohammad S, Zhou Z, Gong Q, January CT:胃肠道促动力剂西沙必利对HERG人心脏K+通道的阻断作用。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):H2534-8。［文章］

×

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:59