识别
- 总结
-
Halofantrine是一种用于治疗严重疟疾的抗疟药。
- 通用名称
- Halofantrine
- 药物库登录号
- DB01218
- 背景
-
Halofantrine是一种抗疟疾药。它属于菲类化合物，包括奎宁和发光芳汀。它似乎抑制了血红素分子的聚合(通过寄生虫酶“血红素聚合酶”)，导致寄生虫被自己的废物中毒。Halofantrine已被证明优先阻塞开放和失活的HERG通道，导致一定程度的心脏毒性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:500.424
单一同位素的:499.165654616 - 化学公式
- C26H30.Cl2F3.没有
- 同义词
-
- Halofantrina
- Halofantrine
- Halofantrinum
- 外部id
-
- dl - wr - 171669
药理学
- 指示
-
用于治疗严重疟疾
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Halofantrine是一种合成的抗疟疾药，作为一种血液分裂剂。它对多药耐药(包括甲氟喹耐药)有效恶性疟原虫疟疾。
- 作用机理
-
Halofantrine的作用机制可能与氯喹、奎宁和甲氟喹相似;通过与铁卟啉IX形成有毒复合物来破坏寄生虫的膜。
目标 行动 生物 一个铁(II)原卟啉IX 拮抗剂恶性疟原虫 一个钾电压门控通道亚族H成员2 抑制剂人类 UPlasmepsin-2 抑制剂恶性疟原虫 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
60 - 70%;
- 新陈代谢
-
肝
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
6 - 10天
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
副作用包括咳嗽、吵闹、格格作响、呼吸困难、食欲不振、关节疼痛、消化不良和皮肤瘙痒或皮疹。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 哈洛芬汀与阿维他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept 与阿巴替普合用可提高哈洛芬汀的代谢。 Abiraterone 与阿比特龙合用可降低Halofantrine的代谢。 Acalabrutinib 与阿卡拉布替尼合用可降低Halofantrine的代谢。 醋丁洛尔 乙酰胆醇与卤芳亭合用可降低乙酰胆醇的代谢。 对乙酰氨基酚 乙酰氨基酚与哈洛芬碱合用可降低其代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与哈洛芬汀合用可降低疗效。 Acetophenazine 当Halofantrine与苯乙嗪合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 Acrivastine 当Acrivastine与Halofantrine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 Adalimumab 与阿达木单抗合用可提高Halofantrine的代谢。 - 食物相互作用
-
- 饿着肚子。食物增加6倍的生物利用度，这可能增加心脏毒性的风险。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Halofantrine盐酸盐 H77DL0Y630 36167-63-2 WANGFTDWOFGECH-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 半个 平板电脑 250毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-09-20 2006-11-17 我们 
Halfan -标签250mg 平板电脑 250mg / TAB 口服 Smithkline比查姆制药公司 1996-07-16 1999-03-08 加拿大 
类别
- ATC代码
- Halofantrine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为菲及其衍生物的一类有机化合物。这些是多环化合物包含菲部分，这是一个三环芳香族化合物与三个非线性融合的苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 菲及其衍生物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 菲及其衍生物
- 选择父母
- 卤/Aralkylamines/芳基氯化物/1, 3-aminoalcohols/三烷基胺/二级醇/Organopnictogen化合物/Organofluorides/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品 再展示2个
- 基
- 1, 3-aminoalcohol/酒精/氟烷基/卤代烷/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香均多环化合物/芳基氯/芳基卤化物 展示更多15个
- 分子框架
- 芳香均多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 疟原虫
化学标识符
- UNII
- Q2OS4303HZ
- 化学文摘号
- 69756-53-2
- InChI关键
- FOHHNHSLJDZUGQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H30Cl2F3NO c1-3-5-10-32(11-6-4-2) 12-9-25(33) 12-9-25(14 - 18(27) 15 - 24(22) 28) 20-13-17(26(29、30)31)7-8-19 (20)23 / h7-8, 13 - 16, 25日,33 h, 3 - 6, 9-12H2 1-2H3
- 国际命名
-
(3) - dibutylamino 1 - [1, 3-dichloro-6 - (trifluoromethyl) phenanthren-9-yl] propan-1-ol
- 微笑
-
CCCCN(预备)CCC (O) C1 = C2C = CC (= CC2 = C2C = C (Cl) C = C (Cl) C2 = C1) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015349
- KEGG化合物
- C07634
- PubChem化合物
- 37393
- PubChem物质
- 46506753
- ChemSpider
- 34303
- BindingDB
- 79214
- 50749
- ChEBI
- 94392
- ChEMBL
- CHEMBL1107
- 治疗靶点数据库
- DAP000953
- 网页
- PA449839
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Halofantrine
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 平板电脑 口服 平板电脑 口服 250毫克/ 1 平板电脑 口服 250mg / TAB - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 8.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000111毫克/毫升 ALOGPS logP 7.34 ALOGPS logP 8.06 ChemAxon 日志 -6.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.47 ChemAxon pKa(最强基础) 10.05 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数量 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 23.472 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 131.66米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 51.533. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五人法则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.949 Caco-2渗透 + 0.6485 22基板 底物 0.74 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6857 p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.6097 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5267 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8426 CYP450 2D6衬底 底物 0.8918 CYP450 3A4衬底 底物 0.6218 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.5513 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7959 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5252 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6185 致癌性 Non-carcinogens 0.6485 生物降解 无法生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.6809 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.732 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.9085
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.铁(II)原卟啉IX
是的
拮抗剂
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Blauer G:铁原卟啉IX与抗疟药阿莫地喹和卤芳亭的相互作用。生物化学杂志1988年10月17(4):729-34。［文章］
- Egan TJ, hemelmann E, Mavuso WW:合成β -血红蛋白的表征和抗疟疾药物奎尼丁、哈洛芬汀、去丁基哈洛芬汀和甲氟喹对其形成的影响。中华生物化学杂志。1999 1-2;73(1-2):101-7。［文章］
- 范明O, Krugliak M, Ginsburg H:抗疟药物抑制谷胱甘肽介导的铁原卟啉IX降解动力学研究。生物化学药理学。1999年7月1日;58(1):59-68。［文章］
- de Villiers KA, Marques HM, Egan TJ: halofantrine-铁原卟啉IX的晶体结构及芳基甲醇抗疟药的作用机理。中国生物化学杂志。2008年8月;102(8):1660-7。doi: 10.1016 / j.jinorgbio.2008.04.001。Epub 2008年4月20日［文章］
- 菲奇CD:铁原卟啉IX、磷脂和喹啉类药物的抗疟作用。生命科学2004年3月5日;74(16):1957-72。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极
- 特定的功能
- 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 钾电压门控通道亚族H成员2
- 分子量
- 126653.52哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Halliday RC, Jones BC, Smith DA, Kitteringham NR, Park BK: halofantrine、CYP2D6和CYP3A4相互作用的研究:与人肝脏微粒体和外源酶表达系统的研究。中华临床药理学杂志1995 10;40(4):369-78。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb04559.x。［文章］
- Simooya OO, Sijumbil G, Lennard MS, Tucker GT: Halofantrine和氯喹抑制健康赞比亚人CYP2D6活性。中华临床药学杂志1998年3月45(3):315-7。［文章］
- Flockhart药物相互作用表[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Khoo SM, Porter JH, Edwards GA, Charman WN:口服酮康唑可降低盐基芳胺向其等效代谢物去丁基盐基芳胺的代谢。药物科学。1998 12月;87(12):1538-41。doi: 10.1021 / js980185w。［文章］
- Baune B, Flinois JP, Furlan V, Gimenez F, Taburet AM, Becquemont L, Farinotti R:人微粒体中Halofantrine代谢:CYP 3A4和CYP 3A5的主要作用。药学杂志。1999年4月51(4):419-26。［文章］
- Charbit B、Becquemont L、Lepere B、Peytavin G、Funck-Brentano C:西柚汁与haloftrine的药代动力学和药效相互作用。临床药理学杂志2002年11月;72(5):514-23。doi: 10.1067 / mcp.2002.128148b。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A5
- 分子量
- 57108.065哒
参考文献
- Baune B, Flinois JP, Furlan V, Gimenez F, Taburet AM, Becquemont L, Farinotti R:人微粒体中Halofantrine代谢:CYP 3A4和CYP 3A5的主要作用。药学杂志。1999年4月51(4):419-26。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- Baune B, Flinois JP, Furlan V, Gimenez F, Taburet AM, Becquemont L, Farinotti R:人微粒体中Halofantrine代谢:CYP 3A4和CYP 3A5的主要作用。药学杂志。1999年4月51(4):419-26。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:19