Ferriprotoporphyrin第九、磷脂和喹啉药物的抗疟措施。

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Ferriprotoporphyrin第九、磷脂和喹啉药物的抗疟措施。

生命科学。2004年3月5日,74 (16):1957 - 72。

PubMed ID

14967191 (在PubMed

]

文摘

两个子类喹啉抗疟药物的临床使用。同时作用于疟疾寄生虫的endolysosomal系统,但以不同的方式。4-aminoquinoline治疗药物,如氯喹,导致内吞作用的形态学改变和血红蛋白积累囊泡。quinoline-4-methanol药物治疗,如奎宁和甲氟喹合成,也会引起形态学变化,但不会引起血红蛋白的积累。此外,氯喹原因undimerized ferriprotoporphyrin第九(血红素铁)积累而奎宁和甲氟喹合成。相反,用奎宁和甲氟喹合成治疗阻止和逆转chloroquine-induced血红蛋白的积累和undimerized ferriprotoporphyrin第九。这种差异是特别感兴趣的,因为有令人信服的证据,undimerized ferriprotoporphyrin IX在疟疾寄生虫相互作用和氯喹作为目标。根据第九ferriprotoporphyrin互动假说,氯喹将绑定到undimerized ferriprotoporphyrin第九,推迟其解毒,导致积累,并让它发挥其固有的生物毒性。第九ferriprotoporphyrin交互假说似乎解释氯喹的抗疟作用,但药物的目标除了第九ferriprotoporphyrin表明了奎宁和甲氟喹合成的抗疟措施。本文总结了当前知识的作用ferriprotoporphyrin第九喹啉药物的抗疟措施和评估当前可用的证据来支持磷脂作为第二目标奎宁,甲氟喹合成,可能,第九chloroquine-ferriprotoporphyrin复杂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

甲氟喹

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Halofantrine	铁(II)原卟啉IX	小分子	恶性疟原虫	是的	拮抗剂	细节
甲氟喹	铁(II)原卟啉IX	小分子	恶性疟原虫	是的	粘结剂	细节
伯氨喹	铁(II)原卟啉IX	小分子	恶性疟原虫	是的	拮抗剂	细节
奎宁	铁(II)原卟啉IX	小分子	恶性疟原虫	是的	拮抗剂	细节