多虑平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba是一种用于治疗抑郁、焦虑、躁郁障碍和失眠的精神药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Prudoxin, Silenor, Sinequan, ZonalongydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01142gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

多塞平是一种具有抗抑郁和抗焦虑特性的精神药物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它是一个叔胺，可以以(E)和(Z)立体异构体的形式呈现，对应的(Z)立体异构体gydF4y2BacidoxepingydF4y2Ba．多塞平通常产生5:1 (E):(Z)外消旋混合物。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

从严格意义上说，多塞平不是一种三环类抗抑郁药但它通常与这类药联系在一起因为它与药物家族的成员有很多共同的特性，包括gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba，gydF4y2Ba氯丙咪嗪gydF4y2Ba，gydF4y2Ba去郁敏gydF4y2Ba，gydF4y2Ba丙咪嗪gydF4y2Ba，gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba，gydF4y2BaprotriptylinegydF4y2Ba而且gydF4y2Ba三甲丙咪嗪gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

多塞平由辉瑞公司开发，1969年被FDA批准为抗抑郁药。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba然而，在2010年，它被批准用于治疗失眠。后者的适应症由Pernix Therapeutics提出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Doxepin (DB01142)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:279.3761gydF4y2Ba
单一同位素的:279.162314299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 多虑平gydF4y2Ba
• DoxepinagydF4y2Ba
• DoxepinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• MF 10gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服多塞平被批准用于以下适应症:gydF4y2Ba

• 治疗抑郁和/或焦虑。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba
• 治疗与不同情况有关的抑郁和/或焦虑，包括酗酒、器质性疾病和躁狂抑郁症。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 伴焦虑的精神病性抑郁障碍的治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 更年期抑郁症的治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 躁郁障碍的治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 以难以维持睡眠为特征的失眠治疗。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

外用多虑平也被批准用于治疗成年特应性皮炎、瘙痒症或慢性单纯性地衣患者的中度瘙痒的短期(最长8天)治疗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

适应症外，多虑平用于神经性疼痛的局部管理。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

抑郁症是一种常见的医学疾病，它会导致悲伤的感觉和或失去对之前愉快的活动的兴趣。这种情况会导致情绪和身体紊乱，降低一个人在正常环境中的功能。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

焦虑是身体面对正常危险的正常反应。当焦虑状态加剧或出现在没有危险的情况下，它被定义为焦虑障碍。这种障碍可以以不同的形式出现，如恐惧症、恐慌、强迫症和创伤后应激障碍。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

失眠是一种直接影响个人生活质量的睡眠障碍。它的特点是并发症，要么入睡，要么保持睡眠状态。这种情况可以是偶然的，也可以是慢性的。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

瘙痒症被定义为一种不愉快的皮肤反应，激发了抓挠的冲动。它可以是局部的，也可以是全身性的，可以是急性的，也可以是慢性的。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

神经性疼痛的发生是由于外周或中枢神经系统的损伤或功能障碍，而不是疼痛感受器的刺激。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 焦虑gydF4y2Ba
• 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba
• 抑郁症gydF4y2Ba
• 抑郁、更年期gydF4y2Ba
• 失眠gydF4y2Ba
• 地衣单工chronicusgydF4y2Ba
• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 神经质的抑郁症gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 精神抑郁症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

与其他三环类抗抑郁药类似，多塞平在临床前试验中被证明可以减少脑电活动，延长六巴比妥诱导的睡眠，并在不影响条件反射情绪反应的情况下阻断回避行为。在高剂量下，它还会产生中枢神经系统抑郁的症状。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

多塞平被认为具有抗抑郁、镇静和抗胆碱能作用。在高剂量时，它的抗胆碱能和抗肾上腺素能特性是最普遍的，这限制了它的疗效。在高剂量时观察到这些效应，其对H1组胺受体的亲和力丧失，并观察到其与其他受体的结合。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

多塞平的最大抗抑郁作用大约在治疗开始后两周出现。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba然而，多塞平的镇静作用，通常用于治疗失眠或焦虑，服药后立即观察到。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

多塞平的确切作用机制尚不十分清楚。然而，多塞平被认为是一种选择性组胺H1受体阻滞剂。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种对组胺受体的影响表明对皮肤状况有效。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

根据作用的不同打破其功能，多虑平的抗抑郁作用主要与抑制中枢神经系统生物胺再摄取有关;更确切地说，是突触神经末梢的去甲肾上腺素和血清素。这种效应增加了突触部位单胺的水平，从而增加了突触后神经元受体部位的活性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba有人认为多虑平也使血清素1A受体和β肾上腺素能受体脱敏。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

我们知道，在额叶皮质中缺乏多巴胺转运体和多巴胺在该区域的传输在很大程度上被去甲肾上腺素再摄取的影响而失活。因此，多塞平对额叶皮层的作用可能会增加该区域的多巴胺神经传递。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服多虑平可适度吸收，生物利用度为30%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Badoxepin的中位峰浓度范围为8.8-45.8 ng/ml，在首次给药3.5小时后达到。它的吸收随着高脂肪餐的摄入而增加。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

据报道，多虑平的平均表观分布体积为20 L/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

平衡透析显示多塞平和去甲多塞平的蛋白结合率分别为75.5%和76%。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

多塞平被广泛代谢为n -去甲基多塞平，n -去甲基多塞平是一种生物活性代谢物和其他非活性代谢物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba首通代谢占给药剂量的55-87%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba之后，次级代谢是由n -去甲基多塞平转化为葡萄糖醛酸酯缀合物驱动的。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

多塞平转化的主要代谢酶为细胞色素P450家族成员CYP2C19和CYP2D6，其中CYP1A2和CYP2C9参与较少。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 多虑平gydF4y2Ba
  • 甲醛gydF4y2Ba+gydF4y2BaN-desmethyldoxepingydF4y2Ba
    • Hydroxydesmethyl多虑平gydF4y2Ba
      • Hydroxydesmethyl多虑平葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Didesmethyl多虑平gydF4y2Ba
  • 多虑平N-oxidegydF4y2Ba
    • 多虑平N-oxide葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • (E) 2-hydroxydoxepingydF4y2Ba
    • (E) 2-hydroxy-n-desmethyldoxepingydF4y2Ba
    • Hydroxydoxepin葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

多塞平的消除谱是双相的。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba它主要以葡萄糖醛酸缀合物的形式在尿液中排泄。不到3%的多虑平剂量作为母体化合物或去甲多虑平在尿液中排泄。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道，平均消除半衰期为15小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康个体单次口服50 mg多塞平的平均总表观血浆清除率为0.93 l/hr/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

多塞平在小鼠和大鼠的口服LD50值分别为180 mg/kg和147 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在过量状态下，会出现抽搐、心律失常、昏迷、严重低血压、中枢神经系统抑郁、心电图结果改变和死亡的症状。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在生育研究中，多塞平可增加交配间隔，减少黄体，减少着床，减少活胚数，减少产仔数，增加异常精子数，降低精子活力。没有证据表明有致癌和诱变的可能。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
多虑平H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
多虑平代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19存在这种多态性与多虑平代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C19中存在这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4呈串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对于具有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6中的这种多态性与多塞平代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮可增加多塞平的中枢神经抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低多塞平的排泄率，使血清多塞平水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	多塞平与阿巴米塔匹联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与Abatacept合用可使多塞平代谢增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	多塞平与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与多虑平合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	多虑平可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇可增加多塞平的直立性降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	多塞平联合阿塞氯芬酸可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	多塞平与阿塞美辛合用可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。联合给药可增强中枢神经系统不良反应，如嗜睡和镇静。gydF4y2Ba
• 避免吃圣约翰草。联合给药可导致多塞平血清浓度下降。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	3 u9a0fe9n5gydF4y2Ba	1229-29-4gydF4y2Ba	MHNSPTUQQIYJOT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adapin (PennwaIt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAponal(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba陈Doxepine(寿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuitaxon (Lexphar)gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
alti -多塞平- Cap 10mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 75毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Archis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Archis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平盐酸gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2022-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平盐酸gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-06-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA12——多虑平gydF4y2Ba

• N06AA -非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

D04AX01——多虑平gydF4y2Ba

• 其他止痒药gydF4y2Ba
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• D -皮肤gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能α -1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 产生高血压的因素gydF4y2Ba
• 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 用于抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
• 止痒药和局部麻醉药gydF4y2Ba
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经抑制剂gydF4y2Ba
• 复合抑制剂血清素/去甲肾上腺素再摄取gydF4y2Ba
• CYP1A2底物gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2D6底物gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzoxepinsgydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 醚、环gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺能药物会增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5-羟色胺5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht2c受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 睡眠艾滋病、制药gydF4y2Ba
• 叔胺类三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
• 三环类药物和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为二苯并西平的一类有机化合物。这些化合物含有一个二苯并西平基团，它由两个苯由一个恶西平环连接而成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzoxepinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

DibenzoxepinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzoxepinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzoxepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物二苯唑西平(gydF4y2BaCHEBI: 4710gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

5 asj6huz7dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1668-19-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ODQWQRRAPPTVAG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H21NO c1-20 (2) 13-7-11-17-16-9-4-3-8-15 (16) 13-7-11-17-16-9-4-3-8-15 (17) 19 / h3-6 8-12H, 7日13-14H2 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

二甲基(3 - {9-oxatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] C (CCN (C) C) = C1C2 = CC = CC = C2COC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US20090074862gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Rojas-Fernandez CH, Chen Y:超低剂量的使用(文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 作者未指明:Doxepin。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 王晓明，王晓明，王晓明:多塞平在人体的单剂量药代动力学。药理学学报(哥本哈根)。1980年11月,47(5):371 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Singh H, Becker PM:低剂量盐酸多塞平的新治疗用法。《专家意见研究药物》2007年8月;16(8):1295-305。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Negrusz A, Moore CM, Perry JL:药物治疗后头发中多塞平及其主要代谢物去甲基多塞平的检测。《肛门毒物学》1998年10月22(6):531-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Pagliaro L.和Pagliaro A.(1999)。心理学家的精神药物参考。泰勒和弗朗西斯。gydF4y2Ba
7. Stephen M. Stahl(2006)。基本精神药理学:处方者指南:修订和更新版。剑桥大学出版社。［gydF4y2BaISBN: 9780521683500gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 刘志刚(1990)。毒品的字典。施普林格科学。gydF4y2Ba
9. 主教m(2015)。临床化学:技术，原理和相关性(第6版)。内容科技有限公司[gydF4y2BaISBN: 978-146-7263-085gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA标签:SilenorTM(多塞平)片剂口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 百科全书(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 美国精神病学会[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 加拿大心理健康协会〔gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. HealthLink BC (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 克利夫兰诊所(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 默克手册(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. 《德里精神病学杂志》论文[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 诺和多塞平产品专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015273gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07875gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06971gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

667468gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505232gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3046gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50225488gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3638gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4710gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1628227gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000177gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449409gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

rze 3gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (128 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (585 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba失眠gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尿毒症的瘙痒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	头颈癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba粘膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba放射治疗口腔并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性口腔粘膜炎疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	荨麻疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睡眠起始和维持障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Bioglan制药有限公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
• 健康中心有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Lederle Arzneimittel Cyanamid有限公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmadermgydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Silarx制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	11.31毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	56.53毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6.00毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	50毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zonalon 5%乳霜45克管状gydF4y2Ba	190.13美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Zonalon 5%乳霜30克管状gydF4y2Ba	144.29美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
盐酸多虑平粉gydF4y2Ba	8.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
多塞平150毫克胶囊gydF4y2Ba	3.33美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prudoxin 5%奶油gydF4y2Ba	3.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
思泉100mg胶囊gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和多塞平150mg胶囊gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
辛泉75mg胶囊gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zonalon 5%奶油gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸多塞平150毫克胶囊gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波多塞平100mg胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和多塞平100mg胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
辛泉50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多塞平50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多塞平100mg胶囊gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和多塞平75mg胶囊gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波多塞平75mg胶囊gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多塞平75mg胶囊gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波多塞平50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和多塞平50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
辛泉25mg胶囊gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多塞平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
辛泉10mg胶囊gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多塞平50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多塞平25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多塞平75mg胶囊gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多塞平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波多塞平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波多塞平25mg胶囊gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和多塞平25mg胶囊gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多塞平25mg胶囊gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多塞平100mg胶囊gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸多虑平10 mg/ml浓缩液gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6211229gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-03gydF4y2Ba	2020-02-17gydF4y2Ba
US9107898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2028-05-01gydF4y2Ba
US8513299gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2030-04-14gydF4y2Ba
US7915307gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba	2027-08-24gydF4y2Ba
US9532971gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-03gydF4y2Ba	2029-06-01gydF4y2Ba
US9486437gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-08gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US9572814gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-02-21gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US9861607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-01-09gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US9907780gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US10238620gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US10548871gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-02-04gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US10653660gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US10653662gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US11110074gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-09-07gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US11096920gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-24gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US11234954gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-18gydF4y2Ba	2028-01-18gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	185 - 191ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	154-157ºC, 0.03 mmHggydF4y2Ba	Budavari s . 1996。默克索引。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	31.6 mg/L(25℃)gydF4y2Ba	Yalkowsky S.等人，1992。水溶性数据库。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.29gydF4y2Ba	Maslanka A.等，2011。J采用AOAC公认的Int。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	Embil K.和Torosian G. 1982。J制药科学。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0319毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.84gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9931gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8108gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8147gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8147gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8214gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7883gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7846gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7475gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.917gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6362gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8322gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8461gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.2478 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5346gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6959gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - c6d70f4744a166243d9cgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1290000000 - 843 - ca75cae9c06d5a947gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3940000000 - 053 eb0b8a655ffc47644gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3920000000 - 1 - decbf30162661f4429bgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 4920000000 - 7 - a9368d04bc38800e87egydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 -牛- 4920000000 - e6f843926675f1d98789gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 016 - r - 4910000000 - 1 - ea8272c7a2859f70a82gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 4910000000 - 567 - d6be4466beea7456egydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - r - 4900000000 - ce29d6e3479d635e3995gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba