止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。

的名字
止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。
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DBCAT002280
描述

不可用

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
扑敏宁 组胺H1拮抗剂用于治疗过敏反应,咳嗽和感冒。
奥布卡因 一个局部麻醉用于眼科。
苯吡胺 抗组胺剂用于治疗过敏性鼻炎和瘙痒。
Mepyramine 抗组织胺剂用于治疗过敏症状,过敏反应,皮肤搔痒症的疾病。
Dimetindene 第一代选择性H1口头局部止痒剂和拮抗剂用于治疗过敏。
氯苯沙明 抗组胺剂用作止痒剂。
Pramocaine 一个局部麻醉和止痒的代理各种外用制剂。
Tolpropamine 不带注释的
Quinisocaine 不带注释的
利多卡因 用于各种表面的局部麻醉和侵入性程序。
Clemastine 抗组胺剂和镇静剂和抗胆碱能作用用于治疗过敏性鼻炎的症状。
二丁卡因 麻醉用于本地或区域麻醉。
异丙嗪 第一代抗组胺剂用于治疗过敏的条件,恶心和呕吐和晕动病。
苯那君 H1受体的抗组胺剂用于治疗季节性过敏,和各种过敏反应包括打喷嚏、流鼻涕、眼睛痒/流泪,鼻子或喉咙瘙痒,瘙痒、荨麻疹、虫咬/刺,过敏性皮疹。
苯坐卡因 局部局部麻醉用于暂时缓解疼痛和瘙痒伴随轻微烧伤,晒伤、擦伤和虫咬或轻微的皮肤过敏。
Thenalidine 撤出加拿大、美国、和英国市场在1963年由于涉及中性粒细胞减少的担忧。
Chloropyramine 治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、支气管哮喘等过敏性(过敏)条件。
Isothipendyl 第一代组胺H1拮抗剂作为止痒剂主要是局部使用。
盐酸丁卡因 局部麻醉代理用于诱导局部镇痛在医疗过程的眼睛和皮肤。
Thonzylamine Thozylamine表示用于过敏性鼻炎的症状控制或其他上呼吸道过敏症状(FDA标签)。它通常是一个组合的一部分在柜台…
Bamipine 一个H1局部使用抗组胺剂可以缓解轻度至中度症状与昆虫叮咬。
多虑平 精神剂用于治疗抑郁、焦虑、躁狂抑郁症紊乱,和失眠。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
扑敏宁 组胺H1受体 目标
扑敏宁 细胞色素P450 2 d6
扑敏宁 血清白蛋白 航空公司
奥布卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
奥布卡因 胆碱酯酶
苯吡胺 组胺H1受体 目标
苯吡胺 核受体亚科1集团成员3 目标
苯吡胺 组胺H4受体 目标
Mepyramine 细胞色素P450 2 d6
Mepyramine 组胺H1受体 目标
Mepyramine 溶质载体家庭22个成员4 转运体
Mepyramine 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Dimetindene 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Dimetindene 组胺H1受体 目标
Pramocaine 电压门控钠离子通道α亚基 目标
利多卡因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
利多卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
利多卡因 表皮生长因子受体 目标
利多卡因 钠离子通道蛋白类型9α亚基 目标
利多卡因 细胞色素P450 1 a2
利多卡因 细胞色素P450 2 d6
利多卡因 细胞色素P450 3 a4
利多卡因 细胞色素P450 3 a5
利多卡因 细胞色素P450 3 a7
利多卡因 溶质载体家庭22个成员5 转运体
利多卡因 22 - 1 转运体
利多卡因 细胞色素P450 2 a6
利多卡因 细胞色素P450 2 b6
利多卡因 细胞色素P450 2 c8
利多卡因 细胞色素P450 2 c9
利多卡因 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
利多卡因 Alpha-1-acid糖蛋白1 目标
利多卡因 Alpha-1-acid糖蛋白2 目标
Clemastine 组胺H1受体 目标
Clemastine 细胞色素P450 2 d6
二丁卡因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
二丁卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
二丁卡因 钙调蛋白 目标
二丁卡因 胆碱酯酶
异丙嗪 多巴胺D2受体 目标
异丙嗪 组胺H1受体 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
异丙嗪 钙调蛋白 目标
异丙嗪 细胞色素P450 2 d6
异丙嗪 细胞色素P450 2 b6
异丙嗪 22 - 1 转运体
异丙嗪 细胞色素P450 2 c9
异丙嗪 组胺H2受体 目标
异丙嗪 α肾上腺素能受体 目标
异丙嗪 P2 Purinoceptors 目标
异丙嗪 电压门控钠离子通道α亚基 目标
异丙嗪 电压门控钾通道 目标
异丙嗪 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
异丙嗪 耐多药resistance-associated蛋白4 转运体
异丙嗪 血清白蛋白 航空公司
苯那君 组胺H1受体 目标
苯那君 细胞色素P450 2 d6
苯那君 细胞色素P450 2 c9
苯那君 细胞色素P450 2 c19
苯那君 溶质载体家庭22个成员2 转运体
苯那君 溶质载体家庭22个成员5 转运体
苯那君 前列腺素合成酶1 G / H
苯那君 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
苯坐卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
苯坐卡因 22 - 1 转运体
苯坐卡因 肝脏羧酸酯酶1
苯坐卡因 细胞色素P450 1 a2
苯坐卡因 细胞色素P450 2 b6
苯坐卡因 细胞色素P450 2 c19
苯坐卡因 细胞色素P450 2 d6
苯坐卡因 细胞色素P450 2 e1
苯坐卡因 血清白蛋白 航空公司
苯坐卡因 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Chloropyramine 组胺H1受体 目标
Isothipendyl 组胺H1受体 目标
盐酸丁卡因 阿诺定受体1 目标
盐酸丁卡因 阿诺定受体2 目标
盐酸丁卡因 电压门控钠离子通道α亚基 目标
Thonzylamine 组胺H1受体 目标
Thonzylamine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Thonzylamine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Thonzylamine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Thonzylamine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Thonzylamine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
多虑平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
多虑平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
多虑平 组胺H1受体 目标
多虑平 组胺H2受体 目标
多虑平 细胞色素P450 2 d6
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
多虑平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
多虑平 5 -羟色胺受体1 目标
多虑平 5 -羟色胺受体2 目标
多虑平 细胞色素P450 2 c19
多虑平 细胞色素P450 2 c9
多虑平 细胞色素P450 1 a2
多虑平 22 - 1 转运体
多虑平 5 -羟色胺受体2 b 目标
多虑平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
多虑平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
多虑平 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
多虑平 细胞色素P450 3 a4
多虑平 5 -羟色胺受体6 目标
多虑平 组胺H4受体 目标
多虑平 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
多虑平 血清白蛋白 航空公司
多虑平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司