Thonzylamine

识别

品牌名称

Nasopen PE, Poly Hist Pd

通用名称

Thonzylamine

DrugBank加入数量

DB11235

背景

巯基胺是一种抗组胺和抗胆碱能药物。可作为组合产品与氯苯达诺或苯肾上腺素暂时缓解普通感冒、花粉热(过敏性鼻炎)或其他上呼吸道过敏症状。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

巯基胺的结构(DB11235)

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重量

平均:286.379
单一同位素的:286.179361344

化学公式

C₁₆H₂₂N₄O

同义词

• neohetramine
• Thonzylamine

药理学

指示

Thozylamine适用于过敏性鼻炎或其他上呼吸道过敏症状的症状控制^标签．它通常是柜台产品组合的一部分。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 过敏反应
• 咳嗽
• 鼻塞
• 眼部感染，刺激和炎症
• 眼部过敏

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

巯基胺是第一代抗组胺药。它对抗组胺的作用来缓解过敏症状，如鼻塞，流鼻涕，眼睛痒，鼻子和喉咙痒，打喷嚏^标签，1

的作用机制

巯基胺与组胺竞争与H1组胺受体结合¹．组胺与该受体的结合刺激血管舒张，增加血管通透性，导致鼻塞和流鼻涕^3.．组胺还通过刺激神经末梢产生瘙痒，从而导致打喷嚏。通过阻断这些作用，通氨胺可以减少或消除过敏性鼻炎的症状。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

每天服用300毫克的剂量，持续4天，对人体没有明显的毒性作用²．在一项慢性毒性研究中，大鼠口服200毫克/公斤/天，持续91天，没有观察到毒性效应¹．

通路

通路	类别
Thonzylamine H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮杂卓可增加托酮胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加巯基胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Acetophenazine	苯乙嗪可增加巯基胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Aclidinium	当巯基胺与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
腺苷	当腺苷与巯基胺合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	Agomelatine可增加Thonzylamine的中枢神经系统抑制剂活性。
Alfentanil	当巯基胺与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	Alimemazine可增加Thonzylamine的中枢神经系统抑制剂活性。
Alloin	Alloin与Thonzylamine合用可降低疗效。
Almotriptan	阿尔莫曲坦可增加托酮胺的中枢神经系统抑制剂活性。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Thonzylamine盐酸盐	6 k9ykd48y4	63-56-9	HRYJPHOTGFERGT-UHFFFAOYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nasopen体育	Thonzylamine盐酸盐(50毫克/ 15毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 15毫升)	液体	口服	通用制药公司	2012-10-03	不适用
保利嘘PD	Thonzylamine盐酸盐1(6.25毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐1(6.25毫克/毫升)	液体	口服	保利制药公司。	2013-07-01	不适用
Poly-Hist DM	Thonzylamine盐酸盐5(25毫克/毫升)+氢溴酸右美沙芬一水(10毫克/ 5毫升)+盐酸去氧肾上腺素5(5毫克/毫升)	液体	口服	保利制药公司。	2013-06-22	不适用
TexaClear儿童鼻窦缓解	Thonzylamine盐酸盐30(50毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素30(5毫克/毫升)	液体	口服	通用制药公司	2015-06-15	2019-01-16
Vanacof猿	Thonzylamine盐酸盐(50毫克/ 15毫升)+Chlophedianol盐酸盐(25毫克/ 15毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 15毫升)	液体	口服	通用药品	2012-10-03	2014-09-30

类别

ATC代码

D04AA01——Thonzylamine

• D04AA -局部用抗组胺药
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉剂等。
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉剂等。
• D -皮肤

R06AC06——Thonzylamine

• 取代乙烯二胺
• R06a -全身用抗组胺药
• R06 -全身用抗组胺药
• 呼吸系统

R01AC06——Thonzylamine

• 抗过敏剂，不包括皮质类固醇
• R01a -减充血剂和其他鼻腔制剂，局部使用
• R01 -鼻腔制剂
• 呼吸系统

药物类别

• 代理生产心动过速
• 抗过敏剂，不包括皮质类固醇
• 抗胆碱能药物
• 全身用抗组胺药
• 局部使用抗组胺药
• 止痒药，包括抗组胺药、麻醉剂等。
• 皮肤病学的
• 组胺剂
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 鼻的准备工作
• 神经递质代理
• 取代乙烯二元胺

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯甲醚。这些是含有甲氧基苯或其衍生物的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

苯甲醚

直接父

苯甲醚

选择父母

含苯氧基的化合物/茴香醚/Dialkylarylamines/苄胺/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苄胺/Dialkylarylamine/醚/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/茴香醚/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/含苯氧基的化合物/嘧啶/三级脂肪胺/叔胺

显示13

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

R79646H5Z8

化学文摘号

91-85-0

InChI关键

GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H22N4O c1-19(2) 11-12-20(16-17-9-4-10-18-16) 11-12-20(取得)11-12-20 / h4-10H 11-13H2 1-3H3

国际命名

N -(2 -(二甲胺基)乙基)- N - [(4-methoxyphenyl)甲基]pyrimidin-2-amine

微笑

COC1 = CC = C (CN (CCN (C) C) C2 =数控= CC = N2) C = C1

参考文献

一般引用

1. NB:抗组胺新药新赫他明的药理特性。过敏症杂志。1948年5月;19(3):184-99。［文章］
2. 亚伦TH, CRIEP LH:新赫他明和thephorin;两种新的抗组胺药。Can Med Assoc J. 1948年11月59(5):438-41。［文章］
3. 第39章:组胺、缓激肽及其拮抗剂。(2018)。在古德曼和吉尔曼的:药理学基础的治疗(第13版)。麦格劳-希尔教育。［ISBN: 978-1-25-958473-2］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0240222

PubChem化合物

5457

PubChem物质

347827947

ChemSpider

5258

RxNav

1360721

ChEBI

104017

ChEMBL

CHEMBL1623738

锌

ZINC000000057513

维基百科

Thonzylamine

FDA的标签

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化学物质

下载 (82.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	结膜
液体	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	173 - 176	Scudi JV, Reinhard JF, Dreyer NB。抗组胺新药新赫他明的药理特性。J过敏。1948;19(3):184 - 99。
水溶度	高度可溶	Scudi JV, Reinhard JF, Dreyer NB。抗组胺新药新赫他明的药理特性。J过敏。1948;19(3):184 - 99。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.733毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.4	ALOGPS
logP	2.42	ChemAxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.62	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	41.492	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	86.19米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	32.423.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 05 - fr - 9720000000 - 8 a7d4d036feab1e4ee54
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年2月21日18:53