扑敏宁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
扑敏宁gydF4y2Ba是一种组胺H1拮抗剂，用于治疗过敏反应、咳嗽和普通感冒。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00792gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种组胺H1拮抗剂，镇静作用低，但经常刺激胃肠道。它被用来治疗哮喘;花粉热;荨麻疹;鼻炎;在兽医领域也有应用。Tripelennamine的给药途径多种多样，包括局部给药。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Tripelennamine的结构(DB00792)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:255.358gydF4y2Ba
单一同位素的:255.173547687gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TripelennamingydF4y2Ba
- TripelennaminagydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- TripelennaminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 2750卢比gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解过敏反应、咳嗽和普通感冒的症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
用于治疗感冒和过敏。Tripelennamine是一种抗组胺药。组胺，作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体，产生瘙痒炎、血管扩张、低血压、潮红、头痛、心动过速和支气管收缩。组胺还增加血管通透性，增强疼痛。Tripelennamine是一种组胺H1拮抗剂。它与组胺竞争正常的HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体位点在胃肠道、血管和呼吸道的效应细胞上。它能有效地暂时缓解因花粉热和其他上呼吸道过敏引起的打喷嚏、流泪和眼睛发痒、流鼻涕等症状。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
三苯胺与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，从而导致组胺引起的阴性症状暂时缓解。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在消化道吸收良好。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用的症状包括笨拙或不稳、抽搐、嗜睡、口鼻或喉咙干燥、感觉昏昏、脸发红或发红、产生幻觉、肌肉痉挛(尤其是颈部和背部)、不安、呼吸短促或呼吸困难、步履蹒跚、头和脸类似抽搐的动作、颤抖和颤抖以及睡眠困难。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 扑敏宁H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰氨基酚与三氯萘胺联用可降低乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与三氯萘胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 阿莫曲坦与三联胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 阿格列汀与三匹那明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨苯酮与三氯萘胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林与三角地那明合用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平与三匹那明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 安非他命gydF4y2Ba 安非他明可降低三氯萘胺的镇静和刺激作用。gydF4y2Ba AmprenavirgydF4y2Ba 氨普纳韦与三匹萘明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 安替比林gydF4y2Ba 安替比林与三氯萘胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 柠檬酸扑敏宁gydF4y2Ba 30 oc46a3j9gydF4y2Ba 6138-56-3gydF4y2Ba GGRBYIUPUOYRLQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸扑敏宁gydF4y2Ba FWV8GJ56ZNgydF4y2Ba 154-69-8gydF4y2Ba FSSICIQKZGUEAE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Azaron (Chefaro)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyribenzamine(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTripel(科莎行业)gydF4y2Ba
- 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 虫咬香油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1.00%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 神奇地去了公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pyribenzamine选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1947-12-31gydF4y2Ba 1999-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Vagin-XgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 联合全国经纪公司gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 2018-03-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Vaginex W Tripelennamine Crm 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 加拿大Julius Schmid有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1997-08-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AC04——扑敏宁gydF4y2Ba D04AA04——扑敏宁gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基比林gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒药，包括抗组胺药、麻醉剂等。gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 二元胺gydF4y2Ba
- 乙二胺衍生物gydF4y2Ba
- 乙二胺gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 聚胺类gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- 取代乙烯二元胺gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为2-苄基氨基吡啶的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有吡啶环在2位被苄胺取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苄胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-benzylaminopyridinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-benzylaminopyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳香胺(gydF4y2BaCHEBI: 9741gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 c5oro99tygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 91-81-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H21N3 c1-18 (2) 12-13-19 (16-10-6-7-11-17-16) 12-13-19 / h3-11H 12-14H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N-benzyl-N -[2 -(二甲胺基)乙基]pyridin-2-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCN (CC1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014930gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07180gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5587gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506125gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5385gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 81471gydF4y2Ba
- 10847gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9741gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1241gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000019117728gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000328gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764429gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 扑敏宁gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 合成公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 尼洛斯贸易有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.00%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 扑敏宁粉gydF4y2Ba 9.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 扑敏宁hcl粉gydF4y2Ba 7.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Dehistine糖浆gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 587 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.64gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.84毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.05gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 19.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.27米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.86gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7269gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7902gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9577gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7383gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8052gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5332gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5861gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8713gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5878gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9792gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9483gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3139 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7151gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6518gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shimizu K, Nakajyo S, Urakawa N:[田鼠离体胃回肠制剂的药敏性研究]。1982年5月，18(2):93-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chiba S:三苯萘胺对组胺诱导的犬心房正向变时性和肌力性反应的阻断作用。东北实验医学1976年11月120(3):299-300。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗组胺-阿片联合用药对小鼠运动能力的影响。Pol Pharmacol pharmaceutical 1988 9 - 10;40(5):515-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohta Y, Kobayashi T, Ishiguro I:单用肥大细胞脱颗粒剂化合物48/80治疗未麻醉大鼠胃粘膜病变的发病机制中内源性血清素和组胺的作用。Pharmacol Res. 1999年4月39(4):261-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 铃木田，森田，津治M，三泽M，小野dera K: h1 -拮抗剂与阿片类药物的相互作用:一项药物歧视研究。精神药理学(Berl)。1997年6月,131(4):346 - 53年。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hamelin BA, Bouayad A, Drolet B, Gravel A, Turgeon J:经典组胺H1受体拮抗剂对细胞色素P450 2D6抑制作用的体外表征。1998年6月;26(6):536-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 何宁，张文琪，肖克利D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体中CYP2D6-和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药理学杂志2002年2月;57(12):847-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA, Carril-Aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳测定抗组胺与人血清蛋白相互作用。色谱分析，2007 4月20日;1147(2):261-9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba