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安非他命

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总结

安非他命是一种中枢神经系统兴奋剂和交感神经模拟剂，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。

品牌名称
阿得拉，Adzenys, Dyanavel, Evekeo, Mydayis
通用名称
安非他命
DrugBank加入数量
DB00182
背景

安非他命是100多年前发现的一种化合物，是比较受限制的受控药物之一。它以前被用于各种各样的情况，直到现在它的使用被高度限制。安非他明的化学式是甲甲基苯乙胺，1910年发现，1927年首次合成。在被证明可以减少药物引起的麻醉并产生兴奋和失眠后，史密斯、克莱恩和弗兰奇于1935年注册了安非他明外消旋混合物。苯丙胺结构呈单手性中心，以右旋和左旋异构体形式存在。11976年，Smith, Kline和French的第一款产品获得了FDA的批准。12

在第二次世界大战期间，安非他命被用来提高士兵的清醒状态。这种使用导致安非他命的大量过剩，而战争结束后的所有剩余都流入了黑市，导致了非法滥用的开始。1

类型
小分子
组
批准,非法,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:135.2062
单一同位素的:135.104799421
化学公式
C9H13N
同义词
  • (+ -) -alpha-Methylphenylethylamine
  • 1-phenyl-2-aminopropane
  • alpha-Methylbenzeneethaneamine
  • Amfetamina
  • Amfetamine
  • Amfetaminum
  • 安非他命
  • beta-Aminopropylbenzene
  • beta-Phenylisopropylamin
  • Desoxynorephedrine
  • (rac) - 2 r 1-phenylpropan-2-amine
  • rac-amphetamine
  • α-methylbenzeneethaneamine
  • α-methylphenethylamine
  • β-aminopropylbenzene
  • β-phenylisopropylamine

药理学

指示

安非他明可用于治疗注意力缺陷/多动障碍(ADHD)，以及治疗中枢神经系统疾病，如嗜睡症。1

注意力缺陷多动障碍是一种复杂的疾病，在病因学、临床表现和治疗结果方面存在显著的异质性。注意力缺陷多动障碍来自于相互依赖的遗传和非遗传因素之间的复杂相互作用，这些因素导致儿童和青少年复杂的精神障碍。8

另一方面，嗜睡症是一种慢性睡眠障碍，通常发生在青少年时期，特征是白天过度困倦。9

安非他命现在也被用于治疗肥胖、抑郁和慢性疼痛的适应症外。7，10

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

从其作用机制来看，安非他明具有增加前额皮质去甲肾上腺素和纹状体多巴胺浓度的剂量和时间依赖性。包括肾上腺素在内的神经递质的模糊释放已知会产生心血管副作用。5

以前有一些关于服用安非他命能提高认知能力的报告，报告中还提到了智力测试分数的提高。2

在多动症中，安非他命在很大程度上被证明能显著改善学校表现、行为和举止。1该效应被证明是通过外消旋形式产生的，到目前为止，使用外消旋形式3:1 (D:L)是非常普遍的。3.在与安非他明和芬氟拉明(一种强大的血清素释放因子)的比较研究中观察到，安非他明对血清素的治疗效果似乎对多动症没有显著的临床效果。然而，对血清素的间接影响可能对多动症的抑郁和焦虑症状有影响。6

关于非法使用安非他明的研究证明，重度吸毒者会产生偏执状态，将这种药物标记为一种精神危险化合物。13这一观察结果得到了抑郁症患者滥用药物的持续报道的支持。1

的作用机制

重要的是要考虑到安非他明具有与儿茶酚胺神经递质非常相似的结构，主要是存在一个长平面构象，芳基侧链中存在一个芳香环和氮。安非他明和其他儿茶酚胺通过与两个钠离子和一个氯离子结合进入突触前神经末梢。安非他明与离子的配合物通过单胺再摄取转运体积极转运。由于安非他明与内源性单胺具有竞争性作用，安非他明的数量越多，安非他明的内化程度就越高。1

一旦进入突触前末端，安非他命就会取代其他单胺类物质，由VMAT2储存，VMAT2产生神经递质泵入突触的过程称为逆向运输。4神经递质的释放过程在d-异构体中释放多巴胺的能力大约是前者的四倍。5

苯丙胺的作用机制是通过抑制再摄取和单胺氧化酶来补充的，单胺氧化酶协同作用产生显著的单胺浓度增加。1这种活性本身不是作为一种抑制剂，而是作为一种竞争性底物，因此，安非他明被认为是一种弱多巴胺再摄取抑制剂，中度去甲肾上腺素再摄取抑制剂和非常弱的血清素再摄取抑制剂。从这个特定的作用，l-异构体被认为是明显不那么有效的。5

1

目标 行动 生物
一个突触囊泡胺转运蛋白
抑制剂
 人类
一个Sodium-dependent多巴胺转运体
消极的调制器
 人类
一个可卡因和安非他明调节的转录蛋白
受体激动剂
 人类
一个微量胺相关受体1
受体激动剂
 人类
一个单胺氧化酶
抑制剂
 人类
一个囊泡单胺转运蛋白2 不可用 人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体
受体激动剂
底物
 人类
Uα肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
Uβ肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
U多巴胺D2受体
粘结剂
 人类
U胺氧化酶[含黄素]B
抑制剂
 人类
USodium-dependent羟色胺转运体
粘结剂
 人类
吸收

安非他命在肠道中很容易被吸收，由于它是弱碱，因此环境越碱性，就越容易以脂溶性形式出现，而且极易通过富含脂质的细胞膜吸收。11安非他明的反应峰值出现在口服给药后1-3小时和注射后约15分钟，其生物利用度超过75%。14安非他明通常在4-6小时后完全吸收。15

的体积分布

据报道，安非他明的分布量很高，为每公斤4升。11

蛋白结合

据报道，安非他命的蛋白质结合相对较低，登记为20%。11

新陈代谢

已知苯丙胺在CYP2D6的作用下由肝脏代谢。苯丙胺的代谢途径主要有芳族羟基化、脂肪族羟基化和n-脱烷基化。16在这一途径中形成的代谢物是4-羟基苯丙胺，4-羟基去甲麻黄碱，马尿酸，苯甲酸，苄甲基酮和已知是一种强效致幻剂的对羟基苯丙胺。14然而，原始化合物的很大一部分保持不变。11

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路线的消除

苯丙胺的消除主要是通过尿液，其中约40%的排泄剂量是未改变的苯丙胺。大约90%的安非他命在口服给药3天后被清除。11苯丙胺的清除率在很大程度上取决于尿液的pH值，其中酸性pH值会产生更高的苯丙胺排泄，碱性pH值产生较低的排泄。14

半衰期

安非他命的半衰期高度取决于同分异构体。d-安非他明的半衰期报告约为9-11小时，l-安非他明的半衰期报告为11-14小时。尿液的pH值可以改变这个药代动力学参数，它可以从酸性尿的7小时到碱性尿的34小时不等。11

间隙

报告的正常清除率为0.7 L.h/kg。这种清除率在肾损害患者中显著降低，达到0.4 L.h/kg。18

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

据报道，平均致死血清浓度为6.4 mg/l。急性安非他命过量可导致高温、呼吸抑制、癫痫、代谢性酸中毒、肾功能衰竭、肝损伤和昏迷。一些神经方面的影响已经被证明是躁动、攻击行为、易怒、头痛和幻觉。在心血管部位，有心律失常、心肌病、心肌梗死或缺血性中风的报道。最后，在胃肠道中，有报告显示有腹痛、呕吐、腹泻、痉挛、厌食和胃肠道出血。已知1-2克的安非他命剂量会引起严重中毒，但一些长期滥用者甚至报告每天使用5-15克。16

在动物研究中，没有证据表明它有致癌的潜力，不会产生碎裂或影响生育或早期胚胎发育。标签

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 安非他明可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abaloparatide 当安非他明与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abatacept 安非他明与阿巴他普合用可提高机体代谢。
Abiraterone 安非他明与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔 乙酰胆醇与安非他明合用可降低疗效。
Aceclofenac 当安非他命与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当安非他命与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 安非他明可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低安非他明的排泄率，导致血清浓度升高。
Acetophenazine 苯乙嗪可降低安非他明的刺激活性。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
安非他明己二酸 Z58RH02W4M 64770-51-0 OFCJKOOVFDGTLY-UHFFFAOYSA-N
安非他命天冬氨酸盐 H527KAP6L5 25333-81-7 OJNSNSZTGUACNI-VAGRMJETSA-N
安非他命天冬氨酸盐一水合物 O1ZPV620O4 851591-76-9 DAWXRFCLWKUCNS-MNTSKLTCSA-N
安非他命硫酸 6 dpv8nk46s 60-13-9 PYHRZPFZZDCOPH-UHFFFAOYSA-N
产品图片
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Adderall XR 胶囊,延长释放 30毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 20毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 6.25毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 15毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 5毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 6.25毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adderall XR 胶囊,延长释放 10毫克 口服 武田 2004-01-30 不适用 加拿大的国旗
Adzenys呃 暂停,延长释放 1.25毫克/ 1毫升 口服 Neos Therapeutics Brands有限责任公司 2017-09-16 不适用 美国国旗
Adzenys XR-ODT 平板电脑,口头瓦解 6.3毫克/ 1 口服 Neos Therapeutics Brands有限责任公司 2016-02-16 不适用 美国国旗
Adzenys XR-ODT 平板电脑,口头瓦解 12.5毫克/ 1 口服 Neos Therapeutics Brands有限责任公司 2016-02-16 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
安非他明缓释口服混悬剂 暂停,延长释放 1.25毫克/ 1毫升 口服 Prasco实验室 2020-09-30 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Bionpharma Inc .) 2020-01-15 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 10毫克/ 1 口服 提升实验室有限责任公司 2020-10-29 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Aurolife制药有限责任公司 2019-01-31 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Havix集团公司d-b-a Aavis制药公司 2020-10-22 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2020-07-30 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 10毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2018-03-29 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 5毫克/ 1 口服 颗粒制药公司。 2019-08-15 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Lannett公司,公司。 2020-05-25 不适用 美国国旗
安非他命硫酸 平板电脑 10毫克/ 1 口服 SpecGx有限责任公司 2021-02-28 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 1996-02-13 不适用 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 1996-02-13 不适用 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 1996-02-13 不适用 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 科比牧场预先包装 1996-02-13 不适用 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 1997-10-02 2011-07-31 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 1997-10-02 2011-07-31 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 2006-03-07 2011-07-31 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 2006-03-07 2011-07-31 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 2005-08-01 2011-07-31 美国国旗
阿得拉 安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生全面护理公司 2005-08-01 2011-07-31 美国国旗

类别

ATC代码
N06BA01——Amfetamine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯及其取代衍生物
子课
苯乙胺
直接父
安非他明和衍生品
选择父母
丙苯/Aralkylamines/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基
胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/主要的脂肪胺
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
安非他明(CHEBI: 2679）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CK833KGX7E
化学文摘号
300-62-9
InChI关键
KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1
国际命名
1-phenylpropan-2-amine
微笑
CC (N) CC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

王国宏，“样品中苯丙胺和甲基苯丙胺新型示踪剂的组成和合成方法。”美国专利US20020090661, 2002年7月11日发布。

 US20020090661
一般引用
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  2. 古特曼E，萨金特W:苯丙胺的观察。Br Med J. 1937 5月15日;1(3984):1013-5。［文章］
  3. Arnold LE, Wender PH, McCloskey K, Snyder SH:左苯丙胺和右苯丙胺对多动综合征的疗效比较。根据目标症状进行评估。Arch Gen Psychiatry. 1972年12月27(6):816-22。［文章］
  4. Robertson SD, Matthies HJ, Galli A:近距离观察安非他明诱导的多巴胺和去甲肾上腺素转运体的反向转运和转运。分子神经生物学。2009 Apr;39(2):73-80。doi: 10.1007 / s12035 - 009 - 8053 - 4。Epub 2009年2月6日。［文章］
  5. Easton N, Steward C, Marshall F, Fone K, Marsden C:苯丙胺异构体、哌甲酯和阿托西汀对大鼠脑突触体和突触囊泡积累和释放多巴胺和去甲肾上腺素的影响。神经药理学。2007年2月,52(2):405 - 14所示。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2006.07.035。Epub 2006 10月3日。［文章］
  6. 鲍曼MH, Ayestas MA, Dersch CM, Brockington A, Rice KC, Rothman RB:芬特明和芬氟拉明对大鼠伏隔核细胞外多巴胺和血清素的影响:治疗意义。Synapse。2000年5月,36(2):102 - 13所示。doi: 10.1002 / (SICI) 1098 - 2396 (200005) 36:2 < 102:: AID-SYN3 > 3.0.CO; 2 - #。［文章］
  7. 硫酸苯甲肼的临床应用文献综述。1946年8月22:205-18。［文章］
  8. Tarver J, Daley D, Sayal K:注意缺陷多动障碍(ADHD):基本事实的最新回顾。儿童保健卫生发展。2014年11月40日(6):762-74。doi: 10.1111 / cch.12139。Epub 2014年4月14日［文章］
  9. Kornum BR, Knudsen S, Ollila HM, Pizza F, jenum PJ, Dauvilliers Y, Overeem S:嗜睡症。Nat Rev Dis primer . 2017年2月9日;3:16100。doi: 10.1038 / nrdp.2016.100。［文章］
  10. Ricca V, Castellini G, Mannucci E, Monami M, Ravaldi C, Gorini Amedei S, Lo Sauro C, Rotella CM, Faravelli C:安非他明衍生物与肥胖。食欲。2009年4月;52(2):405 - 9。doi: 10.1016 / j.appet.2008.11.013。Epub 2008年12月3日［文章］
  11. de la Torre R, Farre M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S:安非他明及其相关物质的临床药代动力学:常规和非常规基质中的监测。Pharmacokinet。2004年,43(3):157 - 85。doi: 10.2165 / 00003088-200443030-00002。［文章］
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  15. Inchem [链接］
  16. d -苯丙胺硫酸盐资料[链接］
  17. FDA批准药品:DYANAVEL XR(安非他明)缓释混悬液及片剂[链接］
  18. 苯丙胺加拿大标签[文件］
人类代谢组数据库
HMDB0014328
KEGG药物
D07445
KEGG化合物
C07514
PubChem化合物
3007
PubChem物质
46506414
ChemSpider
13852819
BindingDB
50005246
RxNav
725
ChEBI
132233
ChEMBL
CHEMBL405
治疗目标数据库
DAP001146
网页
PA448408
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
安非他命
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 其他 注意缺陷多动障碍(ADHD) 1
4 完成 基础科学 饮食失调 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 预期与阿得拉的药物治疗效果 1
4 完成 治疗 注意缺陷多动障碍(ADHD) 5
4 完成 治疗 注意缺陷多动障碍(ADHD)/挑衅的障碍,对立 1
4 完成 治疗 注意缺陷多动障碍(ADHD)/情绪自我调节不足(DESR) 1
4 完成 治疗 注意缺陷多动障碍(ADHD)/阅读障碍 1
4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 没有招聘 卫生服务研究必威国际app 欺骗/预期/处方兴奋剂 1
4 招聘 基础科学 注意缺陷多动障碍(ADHD)/挑衅的障碍,对立/药物滥用 1

药物经济学

制造商
  • Lannett有限公司
  • 阿肯公司
  • 梯瓦制药美国公司
外包商
  • 巴尔制药
  • 剑桥同位素实验室公司
  • DSM公司。
  • Eon实验室
  • 葛兰素史克公司。
  • Lundbeck公司。它是一家
  • 医生全面护理公司。
  • 夏尔公司。
剂型
形式 路线 强度
胶囊,延长释放 口服 6.25毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 12.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15.7毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 18.8毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 3.1毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 6.3毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 9.4毫克/ 1
暂停,延长释放 口服 1.25毫克/ 1毫升
胶囊 口服
胶囊,延长释放 口服
平板电脑 口服
暂停,延长释放 口服 2.5毫克/ 1毫升
平板电脑,延长释放 口服 10毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 15毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 20毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克/ 1
胶囊,延长释放 口服 10毫克
胶囊,延长释放 口服 15毫克
胶囊,延长释放 口服 20毫克
胶囊,延长释放 口服 25毫克
胶囊,延长释放 口服 30毫克
胶囊,延长释放 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Desoxyn片5毫克 5.1美元 平板电脑
dexeddrine 15毫克24小时胶囊 4.22美元 胶囊
dexeddrine 10毫克24小时胶囊 3.23美元 胶囊
Dexedrine 5毫克24小时胶囊 3.0美元 胶囊
dexeddrine胶囊15毫克 2.45美元 每一个
dexeddrine胶囊10毫克 1.91美元 每一个
dexeddrine胶囊5毫克 1.91美元 每一个
安非他命盐12.5毫克片 1.43美元 平板电脑
安非他命盐15毫克片 1.43美元 平板电脑
安非他命盐7.5毫克片 1.43美元 平板电脑
安非他命盐10毫克片 1.37美元 平板电脑
安非他命盐20毫克片 1.37美元 平板电脑
安非他命盐30毫克片 1.37美元 平板电脑
安非他命盐5毫克片 1.37美元 平板电脑
安非他命盐复方7.5毫克片 1.3美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6384020 是的 2002-05-07 2021-01-06 美国国旗
USRE42096 是的 2011-02-01 2019-04-21 美国国旗
US6605300 是的 2003-08-12 2019-04-21 美国国旗
US6322819 是的 2001-11-27 2019-04-21 美国国旗
USRE41148 是的 2010-02-23 2019-04-21 美国国旗
US8062667 没有 2011-11-22 2029-03-29 美国国旗
US8840924 没有 2014-09-23 2026-06-05 美国国旗
US9017731 没有 2015-04-28 2032-06-28 美国国旗
US8709491 没有 2014-04-29 2032-06-28 美国国旗
US9265737 没有 2016-02-23 2032-06-28 美国国旗
US8747902 没有 2014-06-10 2027-03-15 美国国旗
US8597684 没有 2013-12-03 2027-03-15 美国国旗
US8883217 没有 2014-11-11 2027-03-15 美国国旗
US9675703 没有 2017-06-13 2027-03-15 美国国旗
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US6913768 没有 2005-07-05 2023-05-24 美国国旗
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US10130580 没有 2018-11-20 2024-04-19 美国国旗
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US8337890 没有 2012-12-25 2027-04-17 美国国旗
US9675704 没有 2017-06-13 2027-03-15 美国国旗
US11160772 没有 2021-11-02 2037-03-10 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) -98ºC “化学物质”
沸点(°C) 64.7摄氏度，760毫米汞柱 “化学物质”
水溶度 温和的溶解度 “化学物质”
logP 1.76 Hooser S.和Khan S.(2018)。爱思唯尔。
pKa 9.9 ADDERALL XR(安非他明)FDA标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.74毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.85 ALOGPS
logP 1．8 ChemAxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(基本) 10.01 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 1 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 26.022 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 43.71米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 16.173. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9972
血脑屏障 + 0.9565
Caco-2渗透 + 0.8395
22基板 Non-substrate 0.7379
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9519
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9859
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8002
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8114
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.795
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5697
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9313
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.657
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8445
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8709
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8732
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.93
致癌性 Non-carcinogens 0.6869
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6575
大鼠急性毒性 3.2491 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9452
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9231
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
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光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - 98 - cd0a725199f943d6cf
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 014 - r - 0900000000 - 8 c26eef755113726e527
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 014 i - 0900000000 - 8 cb9815fcd67a6b46f05
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 3900000000 - 5 - ec7b13e93ed8e0dc0b5
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性 质/女士 splash10 - 014 u - 3900000000 - bbb73c900841d90c0ba1
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目标

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细节 1.突触囊泡胺转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与生物胺类神经递质的atp依赖性泡状转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触囊泡。
基因名字
SLC18A2
Uniprot ID
Q05940
Uniprot名字
突触囊泡胺转运蛋白
分子量
55712.075哒
参考文献
  1. Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
  2. Sulzer D, Chen TK, Lau YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A:安非他明可将多巴胺从突触囊泡重新分配到胞浆，并促进反向转运。神经科学杂志，1995 5;15(5 Pt 2):4102-8。［文章］
  3. Teng L, crookks PA, Dwoskin LP:大鼠纹状体突触囊泡中Lobeline取代[3H]二氢四苯肼结合并释放[3H]多巴胺:与d-苯丙胺比较。神经化学杂志。1998 7月;71(1):258-65。［文章］
  4. Eiden LE, Weihe E: VMAT2:与滥用药物相互作用的脑单胺能神经元功能的动态调节因子。Ann N Y Acad sciences . 2011 Jan;1216:86-98。doi: 10.1111 / j.1749-6632.2010.05906.x。［文章］
细节 2.Sodium-dependent多巴胺转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。
基因名字
SLC6A3
Uniprot ID
Q01959
Uniprot名字
Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量
68494.255哒
参考文献
  1. Lott DC, Kim SJ, Cook EH Jr, de Wit H:多巴胺转运基因与苯丙胺主观反应减弱相关。神经精神药理学。2005年3月,30(3):602 - 9。［文章］
  2. Fone KC, Nutt DJ:兴奋剂:在注意缺陷多动障碍治疗中的使用和滥用。Curr Opin Pharmacol. 2005 Feb;5(1):87-93。［文章］
  3. Miller GM, Verrico CD, Jassen A, Konar M, Yang H, Panas H, Bahn M, Johnson R, Madras BK:多巴胺转运体对灵长类动物微量胺受体1的调节作用。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):983-94。Epub 2005年3月11日。［文章］
  4. Garcia BG, Wei Y, Moron JA, Lin RZ, Javitch JA, Galli A: Akt在胰岛素调节安非他明诱导的人多巴胺转运体细胞表面重分布中至关重要。Mol Pharmacol. 2005 7月;68(1):102-9。Epub 2005年3月28日。［文章］
  5. 马德拉斯BK, Miller GM, Fischman AJ:多巴胺转运体和注意缺陷/多动障碍。生物精神病学。2005年6月1日;57(11):1397-409。Epub 2005年1月5日［文章］
  6. Kahlig KM, Binda F, Khoshbouei H, Blakely RD, McMahon DG, Javitch JA, Galli A:安非他明通过多巴胺转运通道诱导多巴胺外流。美国科学院学报2005年3月1日;102(9):3495-500。Epub 2005年2月22日。［文章］
细节 3.可卡因和安非他明调节的转录蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
不可用
特定的功能
饱腹因子与瘦素和神经肽y的作用密切相关;这种厌食肽抑制正常和饥饿诱导的摄食，并完全阻止摄食反应…
基因名字
CARTPT
Uniprot ID
Q16568
Uniprot名字
可卡因和安非他明调节的转录蛋白
分子量
12828.975哒
参考文献
  1. Loos RJ, Rankinen T, Tremblay A, Perusse L, Chagnon Y, Bouchard C:魁北克家族研究中的黑素皮质素-4受体基因与身体活动。Int J Obes (Lond)。2005年4月,29(4):420 - 8。［文章］
  2. McAlister ED, Van Vugt DA:瘦素与补食对禁食雄性大鼠下丘脑神经肽基因表达的影响。药理学杂志2004 12月;82(12):1128-34。［文章］
  3. Muhlhausler BS, Adam CL, Marrocco EM, Findlay PA, Roberts CT, McFarlane JR, Kauter KG, McMillen IC:葡萄糖输注对妊娠后期绵羊胎儿脂肪组织结构和功能特征及食欲调节神经肽下丘脑基因表达的影响。《物理学报》2005年5月15日;565(Pt 1):185-95。Epub 2005年1月20日。［文章］
  4. 史克格斯，赖成昌，邓宁，等:可卡因和安非他明调节的转录本肽增强麻醉大鼠脊髓谷氨酸能交感神经兴奋。Regul Pept. 2005年4月15日;127(1-3):79-85。［文章］
  5. Oliveira VX Jr, Fazio MA, Miranda MT, da Silva JM, Bittencourt JC, Elias CF, Miranda A:瘦素片段诱导大鼠下丘脑Fos免疫反应。Regul Pept. 2005年4月15日;127(1-3):123-32。［文章］
  6. victic A, Lakatos A, Jones D: CART受体:背景和最新进展。肽。2006年8月27日(8):1934 - 7。Epub 2006年5月19日。［文章］
细节 4.微量胺相关受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Trace-amine受体活动
特定的功能
对微量胺，包括-苯乙胺(b-PEA)，对酪胺(p-TYR)，章鱼胺和色胺的受体，对b-PEA和p-TYR的亲和力最高。对经典的生物蛋白无反应…
基因名字
TAAR1
Uniprot ID
Q96RJ0
Uniprot名字
微量胺相关受体1
分子量
39091.34哒
参考文献
  1. Reese EA, Bunzow JR, Arttamangkul S, Sonders MS, Grandy DK:微量胺相关受体1对甲基苯丙胺、安非他明和对羟基安非他明异构体显示物种依赖的立体选择性。中国药典杂志2007年4月;321(1):178-86。Epub 2007 1月11日。［文章］
  2. 谢泽，Westmoreland SV, Bahn ME, Chen GL, Yang H, Vallender EJ, Yao WD, Madras BK, Miller GM:恒河猴微量胺相关受体1信号转导:单胺转运蛋白增强，D2自身受体衰减中国药典杂志2007年4月;321(1):116-27。Epub 2007年1月18日。［文章］
  3. Wolinsky TD, Swanson CJ, Smith KE, Zhong H, Borowsky B, Seeman P, Branchek T, Gerald CP:微量胺1受体敲除小鼠:与精神分裂症相关的动物模型。《基因-大脑行为》2007年10月6(7):628-39。Epub 2006年12月21日。［文章］
  4. 谢铮，Miller GM:微量胺相关受体1是多巴胺转运体的调节因子。中国药典杂志2007年4月;321(1):128-36。Epub 2007年1月18日。［文章］
  5. Miller GM, Verrico CD, Jassen A, Konar M, Yang H, Panas H, Bahn M, Johnson R, Madras BK:多巴胺转运体对灵长类动物微量胺受体1的调节作用。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):983-94。Epub 2005年3月11日。［文章］
细节 5.单胺氧化酶(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺绑定
特定的功能
催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
组件:
的名字 UniProt ID
胺氧化酶[含黄素]A P21397
胺氧化酶[含黄素]B P27338
参考文献
  1. Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ:安非他明，过去和现在——一个药理和临床的角度。精神药理学杂志，2013年6月27(6):479-96。doi: 10.1177 / 0269881113482532。Epub 2013年3月28日。［文章］
细节 6.囊泡单胺转运蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
不可用
特定的功能
不可用
基因名字
VMAT2
Uniprot ID
Q99870
Uniprot名字
囊泡单胺转运蛋白2型
分子量
17291.525哒
参考文献
  1. Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ:安非他明，过去和现在——一个药理和临床的角度。精神药理学杂志，2013年6月27(6):479-96。doi: 10.1177 / 0269881113482532。Epub 2013年3月28日。［文章］
细节 7.Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
底物
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒
参考文献
  1. Rothman RB, Vu N, partila JS, Roth BL, Hufeisen SJ, Compton-Toth BA, Birkes J, Young R, Glennon RA:生物胺转运体和受体组上的麻黄碱相关立体异构体的体外表征揭示了作为去甲肾上腺素转运体基质的选择性作用。中国药典杂志，2003年10月;307(1):138-45。Epub 2003 9月3日。［文章］
  2. Wall SC, Gu H, Rudnick G:在培养细胞系中稳定表达的克隆转运蛋白介导的生物胺通量:苯丙胺抑制和外排的特异性。Mol Pharmacol. 1995年3月;47(3):544-50。［文章］
细节 8.肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
Alpha-2A肾上腺素能受体 P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体 P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体 P18825
参考文献
  1. 莱博维茨SF:相互的饥饿调节回路涉及α和β肾上腺素能受体，分别位于腹内侧和外侧下丘脑。美国科学院学报1970年10月;67(2):1063-70。［文章］
  2. Reisine TD, U'Prichard DC, Wiech NL, Ursillo RC, Yamamura HI:安非他明和伊普林多联合给药对大脑肾上腺素能受体的影响。1980年4月28日;188(2):587-92。［文章］
细节 9.肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
组件:
的名字 UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体 P08588
β2肾上腺素能受体 P07550
β3肾上腺素能受体 P13945
参考文献
  1. 莱博维茨SF:相互的饥饿调节回路涉及α和β肾上腺素能受体，分别位于腹内侧和外侧下丘脑。美国科学院学报1970年10月;67(2):1063-70。［文章］
  2. Reisine TD, U'Prichard DC, Wiech NL, Ursillo RC, Yamamura HI:安非他明和伊普林多联合给药对大脑肾上腺素能受体的影响。1980年4月28日;188(2):587-92。［文章］
细节 10.多巴胺D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
钾通道调节活性
特定的功能
多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
参考文献
  1. Innis RB, Malison RT, al- tikriti M, Hoffer PB, Sybirska EH, Seibyl JP, Zoghbi SS, Baldwin RM, Laruelle M, Smith EO，等:非人类灵长类动物体内安非他明刺激的多巴胺释放竞争[123I]IBZM与D2受体结合。Synapse。1992年3月,10(3):177 - 84。［文章］
细节 11.胺氧化酶[含黄素]B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
初级胺氧化酶活性
特定的功能
催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶[含黄素]B
分子量
58762.475哒
参考文献
  1. Clarke DE, Lyles GA, Callingham BA:心脏和血管抗氯基氨酸胺氧化酶和单胺氧化酶的比较。安非他明、美西汀等药物的抑制作用。生物化学药理学。1982年1月1日;31(1):27-35。［文章］
细节 12.Sodium-dependent羟色胺转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
参考文献
  1. Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 a6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
参考文献
  1. Siu EC, Tyndale RF: Selegiline是一种基于机制的CYP2A6灭活剂，可抑制人和小鼠的尼古丁代谢。中国药典杂志2008年3月324(3):992-9。Epub 2007 12月7日。［文章］
  2. de la Torre R, Yubero-Lahoz S, Pardo-Lozano R, Farre M: MDMA，甲基苯丙胺和CYP2D6药物遗传学:临床相关性是什么?2012年11月12日;3:235。doi: 10.3389 / fgene.2012.00235。eCollection 2012。［文章］
  3. Rahnasto M, Raunio H, Poso A, Juvonen RO:苯乙胺和苯甲醛衍生物对人CYP2A6酶活性的抑制作用比小鼠CYP2A5酶活性更强。Xenobiotica。2003;33(5):529 - 39。doi: 10.1080 / 0049825031000085979。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 吴东，欧顿，叶楠，黄晓燕，黄晓燕。人肝CYP2D6与安非他明类似物的相互作用。生物化学药理学。1997年6月1日;53(11):1605-12。［文章］
  2. Bach MV、Coutts RT、Baker GB: CYP2D6参与安非他明、两种n -烷基安非他明及其4-甲氧基衍生物的体外代谢。Xenobiotica。1999年7月29日(7):719 - 32。doi: 10.1080 / 004982599238344。［文章］
  3. Flockhart药物相互作用表[链接］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
毒素运输活动
特定的功能
调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。
基因名字
SLC22A3
Uniprot ID
O75751
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员3
分子量
61279.485哒
参考文献
  1. 吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。［文章］
  2. 朱海军，Appel DI, Grundemann D, Markowitz JS:有机阳离子转运体3 (SLC22A3)与苯丙胺的相互作用。神经化学杂志，2010 7月114(1):142-9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Wu X, Prasad PD, Leibach FH, Ganapathy V:人有机阳离子转运蛋白家族新成员OCTN2的cDNA序列、转运功能和基因组组织。1998年5月29日;246(3):589-95。［文章］
  2. 吴曦，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运蛋白OCTN2(有机阳离子转运蛋白2)的功能特性和组织分布模式。中国药典杂志1999年9月290(3):1482-92。［文章］
  3. Rytting E, Audus KL:新型有机阳离子转运蛋白2介导的胎盘绒毛膜癌(BeWo)细胞肉碱摄取。药典试验杂志2005年1月;312(1):192-8。Epub 2004年8月17日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日00:20