多巴胺吸收抑制剂

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多巴胺吸收抑制剂
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DBCAT000440
描述

阻断多巴胺进入轴突末端或末端内储存囊泡的药物。大多数肾上腺素能吸收抑制剂也抑制多巴胺的吸收。

药物
药物 药物的描述
安非他命 一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的中枢神经系统兴奋剂和拟交感神经药物。
Benzatropine 一种抗胆碱能药物,用于治疗帕金森病(PD)和锥体外系症状,迟发性运动障碍除外。
哌醋甲酯 一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的兴奋剂。
马吲哚 一种拟交感神经,用于治疗肥胖和改变生活方式。
Benzphetamine 拟交感神经短期治疗外源性肥胖。
可卡因 在诊断程序和手术中使用的酯类局部麻醉剂。
安非他酮 一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂,用于治疗严重抑郁症(MDD),季节性情感障碍(SAD),并作为戒烟的辅助。
Lisdexamfetamine 一种中枢神经系统(CNS)兴奋剂,用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和中度至重度饮食失调。
右旋安非他命 一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症的拟交感神经药物
Metamfetamine 一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和外源性肥胖的拟交感神经制剂。
Vanoxerine 一种正在研究的多巴胺转运蛋白拮抗剂被认为对可卡因成瘾的治疗有益。
Nomifensine 诺芬素,以前作为美瑞妥胶囊销售,与溶血性贫血发病率增加有关。获批准的申请持有人于1986年1月23日将美必达胶囊撤出市场。FDA……
Dexmethylphenidate 去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,用于与其他疗法联合治疗多动症
西布曲明 一种去甲肾上腺素,血清素和多巴胺再摄取抑制剂,表明有助于肥胖的体重减轻。
Solriamfetol Solriamfetol用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症相关的日间嗜睡,但不适用于治疗呼吸暂停患者的潜在气道阻塞[FDA标签][A176534,A176744]。
Serdexmethylphenidate 哌甲酯中枢神经系统兴奋剂哌甲酯的前药,用作注意力缺陷多动障碍(ADHD)的一线治疗
药物和药物靶点
药物 目标 类型
安非他命 钠依赖性多巴胺转运体 目标
安非他命 可卡因和安非他明调控的转录蛋白 目标
安非他命 微量胺相关受体1 目标
安非他命 细胞色素P450 2D6
安非他命 溶质载体家族22个成员3 转运体
安非他命 溶质载体家族22个成员5 转运体
安非他命 突触泡胺转运体 目标
安非他命 细胞色素P450 2A6
安非他命 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
安非他命 肾上腺素能受体 目标
安非他命 肾上腺素能受体 目标
安非他命 多巴胺D2受体 目标
安非他命 胺氧化酶[含黄素]B 目标
安非他命 钠依赖性血清素转运体 目标
安非他命 单胺氧化酶 目标
安非他命 水泡单胺转运蛋白2 (VMAT2) 目标
Benzatropine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Benzatropine 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Benzatropine 组胺H1受体 目标
Benzatropine 血清白蛋白 航空公司
Benzatropine 钠依赖性血清素转运体 目标
Benzatropine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
哌醋甲酯 钠依赖性多巴胺转运体 目标
哌醋甲酯 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
哌醋甲酯 羧酸酯酶
哌醋甲酯 5-羟色胺受体1A 目标
马吲哚 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
马吲哚 钠依赖性多巴胺转运体 目标
马吲哚 钠依赖性血清素转运体 目标
马吲哚 突触泡胺转运体 目标
Benzphetamine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine 细胞色素P450 3A4
Benzphetamine 细胞色素P450 2B6
Benzphetamine NADPH——细胞色素P450还原酶
Benzphetamine 突触泡胺转运体 目标
Benzphetamine 钠依赖性多巴胺转运体 目标
可卡因 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
可卡因 钠通道蛋白 目标
可卡因 钠依赖性血清素转运体 目标
可卡因 钠依赖性多巴胺转运体 目标
可卡因 细胞色素P450 3A4
可卡因 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
可卡因 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
可卡因 细胞色素P450 2D6
可卡因 溶质载体家族22个成员2 转运体
可卡因 细胞色素P450 2C8
可卡因 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
可卡因 肝脏羧酸酯酶1 目标
可卡因 胆碱酯酶
可卡因 钠依赖性多巴胺转运体 转运体
可卡因 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
可卡因 肝脏羧酸酯酶1
安非他酮 钠依赖性多巴胺转运体 目标
安非他酮 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
安非他酮 细胞色素P450 2B6
安非他酮 细胞色素P450 2D6
安非他酮 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
安非他酮 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
安非他酮 细胞色素P450 2C9
安非他酮 细胞色素P450 2E1
安非他酮 溶质载体家族22个成员2 转运体
安非他酮 5-羟色胺受体3A 目标
Lisdexamfetamine 细胞色素P450 2D6
Lisdexamfetamine 溶质载体家族15个成员1 转运体
Lisdexamfetamine 微量胺相关受体1 目标
右旋安非他命 α - 1b肾上腺素能受体 目标
右旋安非他命 钠依赖性多巴胺转运体 目标
右旋安非他命 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
右旋安非他命 突触泡胺转运体 目标
右旋安非他命 微量胺相关受体1 目标
右旋安非他命 细胞色素P450 2D6
右旋安非他命 伯胺氧化酶
右旋安非他命 钠依赖性多巴胺转运体 转运体
右旋安非他命 肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine 细胞色素P450 2D6
Metamfetamine 溶质载体家族22个成员3 转运体
Metamfetamine 溶质载体家族22个成员5 转运体
Metamfetamine 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Metamfetamine 突触泡胺转运体 目标
Metamfetamine 微量胺相关受体1 目标
Metamfetamine 钠依赖性血清素转运体 目标
Metamfetamine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Metamfetamine 嗜铬酸颗粒胺转运体 目标
Metamfetamine 胺氧化酶[含黄素 目标
Metamfetamine 胺氧化酶[含黄素]B 目标
Metamfetamine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine α - 2c肾上腺素能受体 目标
Vanoxerine 细胞色素P450 3A4
Vanoxerine 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Vanoxerine HERG人心脏K+通道 目标
Nomifensine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Nomifensine 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Nomifensine -1-酸性糖蛋白1 航空公司
Nomifensine 胺氧化酶[含黄素]B 目标
Nomifensine 胺氧化酶[含黄素 目标
Nomifensine 髓过氧物酶 目标
Nomifensine 钠依赖性血清素转运体 目标
Nomifensine 突触泡胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性血清素转运体 目标
Dexmethylphenidate 羧酸酯酶
西布曲明 钠依赖性血清素转运体 目标
西布曲明 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3A4
西布曲明 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员2 转运体
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员4 转运体
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员5 转运体
Solriamfetol 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Solriamfetol 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Serdexmethylphenidate 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Serdexmethylphenidate 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Serdexmethylphenidate 5-羟色胺受体1A 目标
Serdexmethylphenidate 羧酸酯酶