安非他酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

安非他酮gydF4y2Ba是一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，用于治疗重度抑郁症(MDD)、季节性情感障碍(SAD)，并有助于戒烟。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

阿普兰津，布匹宁，萘妥维，福非沃，安非他酮，兹班gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

安非他酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01156gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

安非他酮(也称为品牌产品安非他酮®)是一种去甲肾上腺素/多巴胺再摄取抑制剂(NDRI)，最常用于管理重度抑郁障碍(MDD)，季节性情感障碍(SAD)，并作为戒烟的辅助。安非他酮通过弱抑制从突触间隙摄取神经递质去甲肾上腺素和多巴胺的酶来发挥其药理作用，因此延长了它们在神经元突触内的作用时间和这些神经递质的下游效应。更具体地说，安非他酮与去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)结合。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

安非他酮最初被归类为“非典型”抗抑郁药，因为它不像经典的抗抑郁药，如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，三环抗抑郁药(TCAs)，或选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)，发挥相同的效果。虽然它与典型的治疗抑郁症的一线方案如SSRIs具有相当的效果，gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}安非他酮是治疗MDD的一个独特选择，因为它缺乏任何临床相关的血清素能效应，而其他情绪药物的典型效应，或对组胺或肾上腺素受体的任何影响。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}缺乏这些受体的活性导致更可容忍的副作用概况;例如，与SSRIs或tca相比，安非他酮不太可能引起性副作用、镇静或体重增加。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

当使用安非他酮作为戒烟的辅助药物时，它被认为是通过抑制多巴胺的再摄取(多巴胺被认为与尼古丁相关的奖励途径有关)，以及通过尼古丁乙酰胆碱能受体的拮抗，来达到抗渴望和抗脱瘾的效果。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}Cochrane综述对现有的戒烟治疗方式的meta分析发现，与安慰剂相比，安非他酮的戒断率大约翻了一番，并发现有相似的戒烟率gydF4y2Ba尼古丁gydF4y2Ba替代疗法(NRT)。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

当治疗失败或只有部分反应时，安非他酮有时被用作抑郁症一线治疗的附加药物，如选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)药物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba安非他酮也被用于与双相抑郁共病的成人注意力/缺陷-多动障碍(ADHD)的管理，以避免典型的用于治疗ADHD的刺激性药物引起的情绪不稳定。gydF4y2Ba^28gydF4y2Ba

当与…连用时gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba在已上市的用于慢性体重管理的产品contrveⓇ中，这两种成分被认为对大脑中与调节食物摄入有关的区域有影响。这包括参与食欲调节的下丘脑和参与奖赏通路的中边缘多巴胺回路。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba研究表明安非他酮和gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba增加了下丘脑前阿片黑色素皮质素(POMC)神经元的激活率，并阻断了阿片受体介导的POMC自抑制，这与减少食物摄入和增加能量消耗有关。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}纳曲酮和安非他酮联合使用被证明在统计上有显著的体重减轻效果，平均体重变化为-6.3%，而安慰剂组为-1.3%。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

安非他酮结构(DB01156)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:239.741gydF4y2Ba
单一同位素的:239.10769191gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• AmfebutamonegydF4y2Ba
• 安非他酮gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 34841-39-9gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

安非他酮用于治疗重度抑郁症(MDD)，季节性情感障碍(SAD)，并作为戒烟的辅助。gydF4y2Ba

当与…连用时gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba作为已上市产品ContraveⓇ，安非他酮被指作为减少卡路里饮食和增加身体活动的辅助药物，用于初始体重指数(BMI)为:30 kg/m^2或更高(肥胖)或27 kg/m^2或更高(超重)的成人的慢性体重管理，同时存在至少一种与体重相关的共病(如高血压、2型糖尿病或血脂异常)。gydF4y2Ba

安非他酮也被用作标示外的一线治疗，用于多动症和共病双相情感障碍患者作为情绪稳定剂的辅助。gydF4y2Ba^28gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba
• 肥胖gydF4y2Ba
• 季节性情绪障碍(SAD)gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 吸烟,戒烟gydF4y2Ba
• 减肥gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

安非他酮在化学上与三环、四环、选择性血清素再吸收抑制剂或其他已知的抗抑郁药物无关。与经典的三环类抗抑郁药相比，安非他酮对去甲肾上腺素和多巴胺的神经元摄取是一种相对较弱的抑制剂。另外，安非他酮对单胺氧化酶没有抑制作用。安非他酮被发现在血清素转运体(SERT)(IC50 >10 000 nM)上基本不活跃，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba然而，安非他酮及其主要代谢物羟安非他酮都被发现能阻断阳离子选择性血清素3A型受体(5-HT3ARs)的功能。gydF4y2Ba

安非他酮能对动物产生剂量相关的中枢神经系统(CNS)刺激效应，其表现为运动能力增强，在各种时间表控制的操作性行为任务中反应率增加，高剂量可诱导轻度刻板行为gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．由于这些刺激效应和多巴胺和去甲肾上腺素受体的选择性活动，安非他酮已被确定具有滥用的潜力。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}安非他酮的结构与受控物质相似gydF4y2BaCathinonegydF4y2Ba经鉴定，它具有轻微的安非他明样活性，特别是在吸入或注射时。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

安非他酮也被认为可以降低癫痫发作的阈值，使任何已存在的癫痫发作状况成为使用它的禁忌症。当安非他酮与其他降低癫痫发作阈值的药物或物质混合使用时，这种风险会加剧gydF4y2Ba可卡因gydF4y2Ba或者在会增加癫痫发作风险的临床情况下，如突然饮酒或苯二氮卓类药物停药。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于去甲肾上腺素已被证明具有抗惊厥特性，安非他酮对NET的抑制作用被认为有助于其促惊厥活性。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

安非他酮已被证明会增加血压，并有加剧未控制或已存在的高血压的风险，gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}然而，安非他酮在患有心血管疾病的吸烟者中的临床试验并没有发现心血管事件的发生率增加，包括中风或心脏病发作。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba在临床试验中，与使用安非他酮相关的收缩压平均升高被发现为1.3毫米汞柱。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

安非他酮是一种去甲肾上腺素/多巴胺再摄取抑制剂(NDRI)，通过弱抑制参与从突触间隙摄取去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的酶来发挥其药理作用，因此延长了它们在神经元突触内的作用时间和这些神经递质的下游效应。更具体地说，安非他酮与去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)结合。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

安非他酮最初被归类为“非典型”抗抑郁药，因为它不像经典的抗抑郁药，如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，三环抗抑郁药(TCAs)，或选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)，发挥相同的效果。虽然它与典型的治疗抑郁症的一线方案如SSRIs具有相当的效果，gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}安非他酮是治疗MDD的一个独特选择，因为它缺乏任何临床相关的血清素能效应，而其他情绪药物的典型效应，或对组胺或肾上腺素受体的任何影响。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}缺乏这些受体的活性导致更可容忍的副作用概况;例如，与SSRIs或tca相比，安非他酮不太可能引起性副作用、镇静或体重增加。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

当安非他酮被用作戒烟的辅助药物时，它被认为是通过抑制多巴胺的再摄取(多巴胺被认为与尼古丁相关的奖赏通路有关)，并通过尼古丁乙酰胆碱能受体(AChR)的拮抗，从而减弱尼古丁的作用，来达到抗渴望和抗脱瘾的效果。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}此外，安非他酮对中枢神经系统产生的刺激作用与尼古丁的作用相似，这使得低剂量的安非他酮成为尼古丁替代品的合适选择。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

当与…连用时gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba在已上市的用于慢性体重管理的产品contrveⓇ中，这两种成分被认为对大脑中与调节食物摄入有关的区域有影响。这包括参与食欲调节的下丘脑和参与奖赏通路的中边缘多巴胺回路。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba研究表明安非他酮和gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba增加了下丘脑前阿片黑色素皮质素(POMC)神经元的激活率，并阻断了阿片受体介导的POMC自抑制，这与减少食物摄入和增加能量消耗有关。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}当直接注射到小鼠中边缘回路的腹侧被盖区(该区域与奖赏通路的调节有关)时，也发现这种组合可以减少食物摄入。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

安非他酮目前有3种不同的生物等效制剂:即时释放(IR)、缓释(SR)和延长释放(XL)。gydF4y2Ba

立即释放配方gydF4y2Ba在人类中，口服盐酸安非他酮片后，血浆安非他酮浓度通常在2小时内达到峰值。IR制剂作用时间短，因此一般每天服用三次。gydF4y2Ba

持续释放配方gydF4y2Ba在人体中，口服盐酸安非他酮缓释片(SR)后，安非他酮的血药浓度峰值(Cmax)通常在3小时内达到。SR制剂可延长药物释放12小时，因此一般每天服用两次。gydF4y2Ba

延长释放配方gydF4y2Ba健康志愿者单次口服盐酸安非他酮缓释片(XL)后，安非他酮血浆浓度达到峰值的中位时间约为5小时。食物的存在不影响安非他酮的峰值浓度和曲线下面积。XL剂型提供24小时延长药物释放，因此一般每天给药一次gydF4y2Ba

在一项比较慢性给药盐酸安非他酮缓释片(SR) 150mg每日2次和安非他酮速释制剂100mg每日3次的试验中，盐酸安非他酮缓释片(SR)给药后安非他酮稳态Cmax约为安非他酮速释制剂给药后的85%。两种制剂对安非他酮的暴露量(AUC)是相等的。Cmax和AUC的所有三种主要活性代谢物(即羟安非他酮、苏氢安非他酮和红氢安非他酮)的生物等效性也得到证实。因此，在稳定状态下，每日两次的盐酸安非他酮缓释片(SR)和每日3次的安非他酮速释制剂对安非他酮和3种定量重要的代谢物基本上是生物等效的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

此外，在一项比较14天服用盐酸安非他酮缓释片(XL) 300 mg每日一次和安非他酮立即释放配方100 mg每日3次的研究中，证明了安非他酮和三种代谢物(羟安非他酮、苏氢安非他酮和红氢安非他酮)的峰值血药浓度和曲线下面积的等效性。此外，在一项比较14天服用盐酸安非他酮缓释片(XL) 300 mg每日1次和安非他酮缓释片150 mg每日2次的研究中，证明了安非他酮和三种代谢物的峰值血药浓度和曲线下面积的等效性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

盐酸安非他酮缓释片可随食或不食服用。在3个试验中，盐酸安非他酮缓释片(SR)与食物同时给药时，健康志愿者的Cmax和AUC分别提高11% ~ 35%和16% ~ 19%。食物效应在临床上并不显著。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

单次给药盐酸安非他酮缓释片(SR)后，安非他酮代谢物羟安非他酮的Cmax约在给药后6小时出现，在稳定状态下约为母体药物峰值水平的10倍。羟安非他酮的消除半衰期约为20(±5)h，稳态下的AUC约为安非他酮的17倍。红羟安非他酮和苏羟安非他酮代谢物达到浓度峰值的时间与羟安非他酮代谢物相似。然而，它们的消除半衰期较长，分别为33(±10)和37(±13)小时，稳态AUCs分别是安非他酮的1.5和7倍。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

体外试验表明，当浓度达到每毫升200微克时，安非他酮与人血浆蛋白的结合率为84%。羟基安非他酮代谢物的蛋白质结合程度与安非他酮相似，而三氢安非他酮代谢物的蛋白质结合程度约为安非他酮的一半。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

安非他酮在人体中大量代谢。有三种代谢物是活性的:羟基安非他酮，它是通过安非他酮的叔丁基羟基化形成的;氨基醇异构体，苏氢安非他酮和红氢安非他酮，是通过羰基还原形成的。体外实验结果表明，CYP2B6是参与羟基安非他酮形成的主要同工酶，而细胞色素P450酶不参与三氢安非他酮的形成。羟安非他酮已被证明与安非他酮对去甲肾上腺素转运体(NET)具有相同的亲和力，但其抗抑郁活性约为50%，尽管其浓度比母体药物高约10倍。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

安非他酮侧链的氧化导致形成一个甘氨酸共轭的元氯苯甲酸，然后作为主要的尿液代谢物排泄。与安非他酮相关的代谢物的效力和毒性尚未完全确定。然而，在小鼠抗抑郁筛选试验中已经证明，羟基安非他酮的效力是安非他酮的一半，而苏氢安非他酮和红氢安非他酮的效力是安非他酮的5倍。这可能具有临床重要性，因为代谢产物的血浆浓度与安非他酮一样高或更高。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

安非他酮及其代谢物在每天长期服用300至450毫克后表现出线性动力学。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 安非他酮gydF4y2Ba
  • S-HydroxybupropiongydF4y2Ba
    • 年代,S-HydroxybupropiongydF4y2Ba
      • 年代,S-Hydroxybupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 4“-hydroxybupropiongydF4y2Ba
    • 4“-hydroxybupropion硫酸gydF4y2Ba
    • 4“-hydroxybupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • R, S-erythro-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
    • 年代,S-threo-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • R-HydroxybupropiongydF4y2Ba
    • R, R-HydroxybupropiongydF4y2Ba
      • R, R-Hydroxybupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • R-4”-hydroxybupropiongydF4y2Ba
    • R-4”-hydroxybupropion硫酸gydF4y2Ba
    • R-4”-hydroxybupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • R, S-erythro-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
    • R, R-threo-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • R, R-threohydrobupropiongydF4y2Ba
    • R, R-threohydrobupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • R, R-threo-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • 年代,S-threohydrobupropiongydF4y2Ba
    • 年代,S-threohydrobupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • 年代,S-threo-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • R, S-erythrohydrobupropiongydF4y2Ba
    • R, S-erythrohydrobupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • R, S-erythro-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • 年代,R-erythrohydrobupropiongydF4y2Ba
    • 年代,R-erythrohydrobupropion葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • 年代,R-erythro-4 -hydroxy-hydrobupropiongydF4y2Ba
  • (2 r) 2 - (tert-butylamino) 1 - (3-chlorophenyl) 3-hydroxypropan-1-onegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

安非他酮在人体中大量代谢。安非他酮侧链的氧化会形成异氯苯甲酸的甘氨酸共轭物，然后作为主要的尿液代谢物排出体外。口服200 mg 14c -安非他酮后，分别在尿液和粪便中回收了87%和10%的放射性剂量。然而，安非他酮的口服剂量排泄比例只有0.5%不变，这一发现与安非他酮的广泛代谢一致。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

24小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括癫痫、幻觉、意识丧失、心动过速和心脏骤停。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba	C等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	DRD2中这种基因型的存在与改善安非他酮治疗反应有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当安非他酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低安非他酮的排泄率，使血清中安非他酮含量升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	安非他酮与阿他他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	安非他酮与阿巴替普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与安非他酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰氨酚与安非他酮合用可降低乙酰氨酚的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低安非他酮的排泄率，导致血清中安非他酮的含量升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低安非他酮的排泄率，导致血清中安非他酮水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当安非他酮与乙酰氨基酚合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与安非他酮合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。与酒精合用可导致神经精神不良反应和增强中枢神经系统抑制作用。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。与食物共给药对药代动力学无显著影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
安非他酮氢溴酸盐gydF4y2Ba	E70G3G5863gydF4y2Ba	905818-69-1gydF4y2Ba	WSTCENNATOVXKQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
盐酸安非他酮gydF4y2Ba	ZG7E5POY8OgydF4y2Ba	31677-93-7gydF4y2Ba	HEYVINCGKDONRU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ElontrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaForfivogydF4y2Ba/gydF4y2BaPrexatongydF4y2Ba/gydF4y2BaVoxragydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	174毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2008-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	522毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba	2009-03-30gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	522毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2008-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	348毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba	2009-03-30gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	348毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2008-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AplenzingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	174毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba	2009-03-30gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
Aplenzin呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	348毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2009-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸安非他酮老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸安非他酮XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸安非他酮XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ava-bupropion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-bupropion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
BudepriongydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2008-05-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BudepriongydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2008-05-30gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
Budeprion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	2014-10-31gydF4y2Ba
Budeprion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2004-03-22gydF4y2Ba	2012-02-29gydF4y2Ba
Budeprion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2004-03-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Budeprion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2004-03-23gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
Budeprion老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2004-01-28gydF4y2Ba	2012-03-31gydF4y2Ba
Budeprion XLgydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2006-12-15gydF4y2Ba	2014-06-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AuvelitygydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(105毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(45毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板，多层，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Axsome疗法公司。gydF4y2Ba	2022-08-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国公司gydF4y2Ba	2014-09-10gydF4y2Ba	2019-08-15gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	2018-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2014-09-10gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nalpropion制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MysimbagydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Orexigen Therapeutics爱尔兰有限公司gydF4y2Ba	2020-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MysimbagydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Orexigen Therapeutics爱尔兰有限公司gydF4y2Ba	2020-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸纳曲酮安非他酮缓释gydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	2017-12-29gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AppbutamonegydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Appbutamone-DgydF4y2Ba	盐酸安非他酮gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A08AA62 -安非他酮和纳曲酮gydF4y2Ba

• A08AA -集中作用的抗肥胖产品gydF4y2Ba
• A08a -减肥制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

N06AX12——安非他酮gydF4y2Ba

• N06AX -其他抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
• Aminoketone抗抑郁药gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 针对抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 集中作用的抗肥胖产品gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 多巴胺摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 多巴胺活动增加gydF4y2Ba
• 去甲肾上腺素活动增加gydF4y2Ba
• 酮gydF4y2Ba
• 其他抗抑郁药gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 去甲肾上腺素吸收抑制剂gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 戒烟药物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物包含一个酮被一个烷基取代，和一个苯基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羰基化合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

Alkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba /gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

次级氨基化合物、一氯苯、丙酮、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 3219gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

01 zg3tpx31gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

34911-55-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H18ClNO / c1-9(战绩(2,3)4)12 (16)10-6-5-7-11 (14)8 - 10 / h5-9 15 h, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) - tert-butylamino 1 - (3-chlorophenyl) propan-1-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (NC (C) (C) C) C (= O) C1 = CC (Cl) = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Shalabi AR, Walther D, Baumann MH, Glennon RA:对安非他酮类似物的解构揭示了转运蛋白抑制与底物诱导的神经递质释放的结构要求。ACS化学神经科学。2017年6月21日;8(6):1397-1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017 2月27日。(PubMed: 28220701)gydF4y2Ba

US3819706gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Fryer JD, Lukas RJ:安非他酮，苯环利定和伊波加因对不同的人尼古丁乙酰胆碱受体亚型的非竞争性功能抑制。中国药理学杂志1999年1月;288(1):88-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Fava M, Rush AJ, Thase ME, Clayton A, Stahl SM, Pradko JF, Johnston JA: 15年HCl安非他酮临床经验:从安非他酮到安非他酮SR到安非他酮XL。临床精神病学杂志。2005;7(3):106-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Thase ME, Haight BR, Richard N, Rockett CB, Mitton M, Modell JG, VanMeter S, Harriett AE, Wang Y:安非他酮或选择性血清素再摄取抑制剂抗抑郁治疗后的缓解率:对来自7个随机对照试验原始数据的meta分析。临床精神病学杂志。2005年8月;66(8):974-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 作者不明:妇科癌症治疗结果年度报告。21卷。1982年至1986年治疗的患者的结果陈述，包括到1990年的3年和5年生存率。《妇产科杂志》1991年9月36日增刊:1-315。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 这些酶ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA:安非他酮XL和文拉法辛XR的双盲比较:性功能、抗抑郁疗效和耐受性。临床精神药理学杂志。2006年10月26(5):482-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Richter T, Schwab M, Eichelbaum M, Zanger UM: N,N’，N”-三乙烯实磷酰胺对人CYP2B6的抑制是不可逆的，基于机制的。生物化学与药理学。2005 Feb 1;69(3):517-24。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.10.008。Epub 2004年12月15日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Trivedi MH, Fava M, Wisniewski SR, Thase ME, Quitkin F, Warden D, Ritz L, Nierenberg AA, Lebowitz BD, Biggs MM, Luther JF, Shores-Wilson K, Rush AJ: SSRIs治疗抑郁症失败后的药物增强。中华医学杂志2006年3月23日;354(12):1243-52。doi: 10.1056 / NEJMoa052964。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Stahl SM, Pradko JF, Haight BR, Modell JG, Rockett CB, learn - coughlin S:双去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂安非他酮的神经药理学综述。临床精神病学杂志。2004;6(4):159-166。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. John Rush A, Jain SB: STAR*D试验的临床意义。Handb Exp Pharmacol 2018年9月11日。_2018_153 doi: 10.1007/164。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Patel K, Allen S, Haque MN, Angelescu I, Baumeister D, Tracy DK:安非他酮:作为抗抑郁药的有效性的系统综述和荟萃分析。《精神药理学杂志》2016年4月6日(2):99-144。doi: 10.1177 / 2045125316629071。Epub 2016 2月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Ashton AK, Rosen RC:安非他酮可作为血清素再摄取抑制引起的性功能障碍的解毒剂。临床精神病学杂志。1998年3月59日(3):112-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Shalabi AR, Walther D, Baumann MH, Glennon RA:对安非他酮类似物的解构揭示了转运蛋白抑制与底物诱导的神经递质释放的结构要求。ACS化学神经科学。2017年6月21日;8(6):1397-1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017 2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Cahill K, Stevens S, Perera R, Lancaster T:戒烟的药理学干预:综述和网络元分析。Cochrane数据库系统修订版2013年5月31日;(5):CD009329。cd009329.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Slemmer JE, Martin BR, Damaj MI:安非他酮是一种尼古丁拮抗剂。中国药典杂志2000年10月;295(1):321-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Johnston AJ, Ascher J, Leadbetter R, Schmith VD, Patel DK, Durcan M, Bentley B:缓释安非他酮戒烟药代动力学优化。2002;62增刊2:11-24。doi: 10.2165 / 00003495-200262002-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Pandhare A, Pappu AS, Wilms H, Blanton MP, Jansen M:抗抑郁药安非他酮是血清素3A型受体的负变构调节剂。神经药理学。2017 Feb;113(Pt A):89-99。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.021。Epub 2016年9月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Ahern TH, Javors MA, Eagles DA, Martillotti J, Mitchell HA, Liles LC, Weinshenker D:慢性去甲肾上腺素转运蛋白失活对小鼠癫痫易感的影响。神经精神药理学。2006年4月,31(4):730 - 8。doi: 10.1038 / sj.npp.1300847。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 安非他酮对抑郁性心脏病患者的心血管作用。Am J Psychiatry. 1991年4月148(4):512-6。doi: 10.1176 / ajp.148.4.512。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Benowitz NL, Pipe A, West R, Hays JT, Tonstad S, McRae T, Lawrence D, St Aubin L, anenelli RM: Varenicline，安非他酮和尼古丁贴片对吸烟者心血管的安全性:一项随机临床试验。2018年5月1日;178(5):622-631。doi: 10.1001 / jamainternmed.2018.0397。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 王光杰，Tomasi D, Volkow ND, Wang R, Telang F, Caparelli EC, Dunayevich E:纳曲酮和安非他酮联合治疗对大脑对食物线索反应的影响。Int J Obes (Lond)。2014年5月,38(5):682 - 8。doi: 10.1038 / ijo.2013.145。Epub 2013年8月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, Mudaliar S, Guttadauria M, Erickson J, Kim DD, Dunayevich E:纳曲酮+安非他酮对超重和肥胖成人体重减轻的影响(or - i):一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、三期试验。柳叶刀。2010年8月21日;376(9741):595-605。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(10) 60888 - 4。Epub 2010年7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. 下丘脑阿片-黑素皮质素食欲平衡与成瘾性渴望。医学假说。2011年1月;76(1):132-7。doi: 10.1016 / j.mehy.2010.09.002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. 安非他酮对尼古丁乙酰胆碱受体的抑制是否与其临床作用有关?国际生物化学细胞生物学杂志2009 11月;41(11):2098-108。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.05.015。Epub 2009年6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. 每日医学:contrve(安非他酮+纳曲酮)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. FDA批准的药品:安非他酮XL®缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
26. FDA批准药品:安非他酮速释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
27. FDA批准药品:AUVELITY(氢溴酸右美沙芬及盐酸安非他酮)缓释片，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
28. 加拿大情绪和焦虑治疗网络(CANMAT)工作小组对情绪障碍和共病注意力缺陷/多动障碍患者的管理建议[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001510gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07591gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06860gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

444gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506896gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

431gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50048392gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

42347gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3219gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL894gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000052gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448687gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

安非他酮gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (88.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年抑郁症(LLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症，反复发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难以抑郁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	体质、遗传gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	roux - en - y胃旁路手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	尼古丁依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美国Nutriceuticals公司。gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Anchen制药有限公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Biovail制药gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• BTA制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• CMIC-VPS集团。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 杰克逊医疗公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱化学品和实验室产品gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	174毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	522毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	348毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板，多层，扩展版gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		150毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	450毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	450毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
阿普兰津尔522毫克片剂gydF4y2Ba	16.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸安非他酮粉gydF4y2Ba	10.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
安非他酮XL 300毫克24小时片剂gydF4y2Ba	9.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮xl 300毫克片剂gydF4y2Ba	8.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮sr200毫克12小时片剂gydF4y2Ba	7.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普兰津尔348毫克片剂gydF4y2Ba	7.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮sr 200毫克片剂gydF4y2Ba	7.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮XL 150毫克24小时片剂gydF4y2Ba	6.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮xl 150毫克片剂gydF4y2Ba	6.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿普兰津尔174毫克片剂gydF4y2Ba	5.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁苯丙酮300毫克24小时片剂gydF4y2Ba	4.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮sr150毫克12小时片剂gydF4y2Ba	4.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁苯丙酮200毫克12小时片gydF4y2Ba	3.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸安非他酮片剂150毫克gydF4y2Ba	3.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zyban 150毫克12小时片剂gydF4y2Ba	3.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮SR 100毫克12小时片剂gydF4y2Ba	3.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zyban sr 150毫克片剂gydF4y2Ba	3.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮sr 100毫克片剂gydF4y2Ba	3.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮片100毫克gydF4y2Ba	3.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁苯丙酮150毫克12小时片gydF4y2Ba	3.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮75毫克片剂gydF4y2Ba	2.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸丁苯丙酮(戒烟)150毫克12小时片gydF4y2Ba	2.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮Xl 300毫克缓释片gydF4y2Ba	1.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸安非他酮片100毫克gydF4y2Ba	0.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮缓释片150mggydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸安非他酮75毫克片gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮Xl 150mg缓释片gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -安非他酮缓释片150mggydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮缓释片150mggydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士安非他酮缓释片150mggydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士安非他酮缓释片100mggydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安非他酮缓释片100mggydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5358970gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-10-25gydF4y2Ba	2013-08-12gydF4y2Ba
CA2524300gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-10-28gydF4y2Ba	2023-08-08gydF4y2Ba
CA2168364gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-09-18gydF4y2Ba	2014-07-29gydF4y2Ba
US7569610gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-08-04gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7662407gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-16gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7241805gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2007-07-10gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7649019gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7645802gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-01-12gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7671094gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-02gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7572935gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-08-11gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US7585897gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-09-08gydF4y2Ba	2026-06-27gydF4y2Ba
US6096341gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba	2018-10-30gydF4y2Ba
US7674479gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-09gydF4y2Ba	2027-06-25gydF4y2Ba
US8722085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-13gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US8318788gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-11-27gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US7462626gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-09gydF4y2Ba	2024-07-20gydF4y2Ba
US8815889gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-26gydF4y2Ba	2024-07-20gydF4y2Ba
US9107837gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2027-06-04gydF4y2Ba
US9125868gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-09-08gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US8916195gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-23gydF4y2Ba	2030-02-02gydF4y2Ba
US9248123gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2032-01-13gydF4y2Ba
US8088786gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-03gydF4y2Ba	2029-02-03gydF4y2Ba
US7375111gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-05-20gydF4y2Ba	2025-03-26gydF4y2Ba
US10231964gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-19gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US10307376gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-06-04gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US10835527gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-17gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US10828294gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-10gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US11139056gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-05gydF4y2Ba	2033-06-05gydF4y2Ba
US10403170gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-03gydF4y2Ba	2033-06-05gydF4y2Ba
US9633575gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba	2033-06-25gydF4y2Ba
US11033543gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-15gydF4y2Ba	2031-01-10gydF4y2Ba
US11278544gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-04-21gydF4y2Ba	2024-04-21gydF4y2Ba
US11324741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-05-29gydF4y2Ba	2029-05-29gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	233 - 234°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	312毫克/毫升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0693毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.28gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.27gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	18.61gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.22gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	29.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	67.7米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	26.12gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.975gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.733gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8738gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9343gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8814gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.785gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.574gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7499gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7743gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5141gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5609gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9892gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4363 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9684gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8886gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - c10af1c8e3619fe0bffcgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0490000000 - 0490000000 - af4d9a8ce866a88gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 2883 - ba18321a8b8228a1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0900000000 - 7 - d6cad849706146ddab3gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0900000000 - 0 - fca8999746b69ee4fc1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - b64f8d2b50bede574f63gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 2 - edefa63d5f6f1b08db7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0490000000 - b8ea1de058a84547700dgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0910000000 - 6 - f471b9150fb1b7f6fccgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 0900000000 - cc966137ee3283828af7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 7 - f86f38f740aa41b244bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - e7f2cfdbabbd35a9b643gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 4 - daf0e10db1e5f2750bfgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - f77a450be176593153d2gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - mo - 0910000000 - d2eb7265b058766459c9gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0910000000 - fa2592b7296c7561333cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 4 - d831e97d7e7dfff141bgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1567gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29507gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2900gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29502gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	658gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29504gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29506gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29505gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	945gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29503gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1800gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27351gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	441gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29507gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	520gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	560gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27351gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	562gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18262gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	784gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27351gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	871gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29503gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	950gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27351gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q01959gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

68494.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Miller DK, Sumithran SP, Dwoskin LP:安非他酮抑制尼古丁诱发的大鼠纹状体片预载[(3)H]多巴胺和大鼠海马片预载[(3)H]去甲肾上腺素溢出。2002年9月302(3):1113-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Meyer JH, Goulding VS, Wilson AA, Hussey D, Christensen BK, Houle S:临床治疗期间安非他酮对多巴胺转运蛋白的占用率较低。精神药理学(Berl)。2002年8月,163(1):102 - 5。Epub 2002年7月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kugaya A, Seneca NM, Snyder PJ, Williams SA, Malison RT, Baldwin RM, Seibyl JP, Innis RB:慢性抗抑郁药物治疗过程中人体内血清素和多巴胺转运体有效性的变化。神经精神药理学。2003年2月,28(2):413 - 20。Epub 2002年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. leard - coughlin SM, Bergstrom M, Savitcheva I, Ascher J, Schmith VD, Langstrom B:用正电子发射断层扫描法测定安非他酮在人多巴胺转运蛋白体内的活性。生物精神病学。2003 10月15日;54(8):800-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Szabo Z, Argyelan M, Kanyo B, Pavics L, Janka Z:[安非他酮对抑郁患者多巴胺转运体活性的影响]。洪神经精神药理学。2004年6月;6(2):79-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Stahl SM, Pradko JF, Haight BR, Modell JG, Rockett CB, learn - coughlin S:双去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂安非他酮的神经药理学综述。临床精神病学杂志。2004;6(4):159-166。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Shalabi AR, Walther D, Baumann MH, Glennon RA:对安非他酮类似物的解构揭示了转运蛋白抑制与底物诱导的神经递质释放的结构要求。ACS化学神经科学。2017年6月21日;8(6):1397-1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017 2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 王晓燕，王晓燕，王晓燕:多巴胺能通路对勃起功能障碍的调节作用。基础临床药理学毒理。2016年10月;119增补:63-74。doi: 10.1111 / bcpt.12653。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Mortensen OV, Amara SG:功能突变体的获得揭示了非典型抑制剂苯托品和安非他酮与单胺转运体相互作用的重要位点。神经化学杂志。2006年9月98(5):1531-40。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2006.04060.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1450gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29502gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1850gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29504gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29505gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29506gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	443gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29503gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba/gydF4y2BaA18262gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6970gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29503gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P23975gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Bondarev ML, Bondareva TS, Young R, Glennon RA:安非他酮代谢物的行为和生化研究。欧洲药理学杂志。2003 8月1日;474(1):85-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Mitchell HA, Ahern TH, Liles LC, Javors MA, Weinshenker D:去甲肾上腺素转运蛋白失活对小鼠运动能力的影响。生物精神病学。2006年11月15日;60(10):1046-52。Epub 2006年8月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Stahl SM, Pradko JF, Haight BR, Modell JG, Rockett CB, learn - coughlin S:双去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂安非他酮的神经药理学综述。临床精神病学杂志。2004;6(4):159-166。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Shalabi AR, Walther D, Baumann MH, Glennon RA:对安非他酮类似物的解构揭示了转运蛋白抑制与底物诱导的神经递质释放的结构要求。ACS化学神经科学。2017年6月21日;8(6):1397-1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017 2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Mortensen OV, Amara SG:功能突变体的获得揭示了非典型抑制剂苯托品和安非他酮与单胺转运体相互作用的重要位点。神经化学杂志。2006年9月98(5):1531-40。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2006.04060.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

配体门控离子通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CHRNA3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P32297gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

57479.54哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Fryer JD, Lukas RJ:安非他酮，苯环利定和伊波加因对不同的人尼古丁乙酰胆碱受体亚型的非竞争性功能抑制。中国药理学杂志1999年1月;288(1):88-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Slemmer JE, Martin BR, Damaj MI:安非他酮是一种尼古丁拮抗剂。中国药典杂志2000年10月;295(1):321-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

消极的调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR3AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P46098gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55279.835哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Pandhare A, Pappu AS, Wilms H, Blanton MP, Jansen M:抗抑郁药安非他酮是血清素3A型受体的负变构调节剂。神经药理学。2017 Feb;113(Pt A):89-99。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.021。Epub 2016年9月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月04日23:16gydF4y2Ba