可卡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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可卡因gydF4y2Ba是一种酯类局部麻醉剂，在诊断过程中或通过鼻腔进行手术时使用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Goprelto, NumbrinogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00907gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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从包括古柯在内的植物的叶子中提取的生物碱酯。它是一种局部麻醉剂和血管收缩剂，临床上用于此目的，特别是在眼、耳、鼻和喉。它还具有类似安非他命的强大中枢神经系统作用，是一种滥用药物。可卡因和安非他明一样，通过多种机制作用于大脑儿茶酚胺能神经元;这种强化效应的机制被认为与抑制多巴胺的吸收有关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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可卡因结构(DB00907)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:303.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:303.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (-)可卡因gydF4y2Ba
- (−)可卡因gydF4y2Ba
- [1R-(exo,exo)]-3-(苯甲酰氧基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯gydF4y2Ba
- 2-methyl-3β-hydroxy-1αH, 5αH-tropane-2β苯甲酸羧酸盐(酯)gydF4y2Ba
- BenzoylmethylecgoninegydF4y2Ba
- beta-CocaingydF4y2Ba
- 古柯碱gydF4y2Ba
- CocainagydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- L-CocaingydF4y2Ba
- L-CocainegydF4y2Ba
- 甲基(1 r -(挂式、挂式)]3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 甲基benzoylecgoninegydF4y2Ba
- NeurocainegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- id - nc - 004gydF4y2Ba
- rx - 0041gydF4y2Ba
- RX0041gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于口腔、喉部和鼻腔粘膜的局部(局部)麻醉。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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可卡因是一种局部麻醉剂，用于对口腔、喉部和鼻腔粘膜进行局部(局部)麻醉。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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可卡因通过抑制神经末梢的兴奋或阻断周围神经的传导产生麻醉。这是通过与钠通道的可逆结合和失活来实现的。钠离子通过这些通道的流入对于神经细胞膜的去极化和随后神经脉冲的传播是必要的。可卡因是唯一具有血管收缩特性的局麻药。这是它在自主神经系统中阻断去甲肾上腺素再摄取的结果。可卡因与多巴胺、5 -羟色胺和去甲肾上腺素运输蛋白结合，直接阻止多巴胺、5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取到突触前神经元。它对多巴胺水平的影响是可卡因上瘾的主要原因。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSigma非阿片类细胞内受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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可卡因从使用的所有部位被吸收，包括粘膜和胃肠道粘膜。通过口服或鼻内途径，60 - 80%的可卡因被吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。可卡因被代谢成苯甲酰卵黄嘌呤和卵黄嘌呤甲酯，它们都随尿液排出体外。在酒精的存在下，一种进一步活跃的代谢物——可卡因就形成了，它的毒性比可卡因本身更大。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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1小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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剧烈躁动、抽搐、高血压、节律障碍、冠状动脉功能不全、高温、横纹肌溶解和肾损害。口服鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 96毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 可卡因的作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮可增加可卡因中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 与阿巴他匹合用可提高可卡因的血药浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与可卡因合用可降低乙酰丙醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与可卡因合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加可卡因中枢神经抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加可卡因的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当可卡因与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当毒伐他汀与可卡因合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与可卡因合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba Agomelatine可增加可卡因的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba XH8T8T6WZHgydF4y2Ba 53-21-4gydF4y2Ba PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因顶级溶胶40mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
可卡因盐酸外用溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GopreltogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2018-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NumbrinogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2018-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因鼻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸古柯碱外用溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba pms -盐酸可卡因外用溶胶4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1997-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01HA01 -可卡因gydF4y2Ba S02DA02 -可卡因gydF4y2Ba N01BC01 -可卡因gydF4y2Ba R02AD03 -可卡因gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂和麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 可卡因，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酯)gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 喉咙的准备工作gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯甲酸酯类有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、莨菪碱、甲酯、苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 27958gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莨菪碱，生物碱(gydF4y2BaC01416gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- I5Y540LHVRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-36-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C17H21NO4 c1-18-12-8-9-13(18) 15(17(20) 21-2) 14日(10 - 12)22-16 (19)11-6-4-3-5-7-11 / h3-7 12-15H, 8-10H2, 1-2H3 /病人,13 + 14 - 15 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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甲基(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) ([C@H] ([C@H] (C1) OC (= O) C1 = CC = CC = C1) C = O OC) N2CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Nobuyuki Shigetoh, Hiroshi Nakayama, Jinsei Miyazaki, Tadayasu Mitsumata，“用于检测可卡因或甲基苯丙胺的颜色标签，制备方法和可卡因或甲基苯丙胺检测器。”美国专利US5571727, 1981年10月发布。gydF4y2Ba
US5571727gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Siegel RK, Elsohly MA, Plowman T, Rury PM, Jones RT:草药茶中的可卡因。《美国医学协会杂志》上。1986年1月3;255(1):40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Volkow ND, Wang GJ, Fischman MW, Foltin R, Fowler JS, Franceschi D, Franceschi M, Logan J, Gatley SJ, Wong C, Ding YS, Hitzemann R, Pappas N:给药途径对可卡因诱导的人脑多巴胺转运蛋白封锁的影响。生命科学2000年8月11日;67(12):1507-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dimitrijevic N, Dzitoyeva S, Manev H:注射可卡因对成年果蝇行为影响的自动测定。神经科学方法。2004年8月30日;137(2):181-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uz T, Akhisaroglu M, Ahmed R, Manev H:松果体对小鼠纹状体的昼夜周期1表达和昼夜可卡因致敏至关重要。神经精神药理学,2003年12月28日(12):2117 - 23所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- mcung CA、Sidiropoulou K、Vitaterna M、Takahashi JS、White FJ、Cooper DC、Nestler EJ: Clock基因对多巴胺能传递和可卡因奖赏的调控。中国科学院学报2005年6月28日;102(26):9377-81。Epub 2005年6月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Goprelto(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盐酸可卡因溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015043gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00110gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01416gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 446220gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506326gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10194104gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 22418gydF4y2Ba
- 2653gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27958gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL370805gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875336gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000834gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449072gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- COCgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 i7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 q72gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ajvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 pgzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xpbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (104 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 慢性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba ENT障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鼻出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba依赖,可卡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 任何耳鼻喉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba确认需要在鼻腔粘膜上或通过鼻腔粘膜进行诊断程序或手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 止痛药的药物反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻腔的情况gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可触及粘膜上或透过粘膜的程序和手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 依赖,可卡因gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 科迪实验室公司。gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸可卡因粉末gydF4y2Ba 68.44美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 可卡因10%解决方案gydF4y2Ba 10.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 可卡因4%解决方案gydF4y2Ba 6.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9867815gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10016407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10149843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10413505gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-17gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10420760gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10857095gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-08gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10894012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10933060gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-02gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10987347gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-27gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11040032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 98°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1800毫克/升(22°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.30gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.23gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.61(15°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.03毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.97gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.85gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 55.84gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.16米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8644gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8805gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7654gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8168gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.893gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6182gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6856gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5614gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9237gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9408gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7437gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9585gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.5319gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6387 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8463gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8042gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wilson JM, Levey AI, Bergeron C, Kalasinsky K, Ang L, Peretti F, Adams VI, Smialek J, Anderson WR, Shannak K, Deck J, Niznik HB, Kish SJ:慢性可卡因使用者的纹状体多巴胺、多巴胺转运蛋白和泡状单胺转运蛋白。Ann Neurol. 1996年9月40日(3):428-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim DI, Schweri MM, Deutsch HM:定点可卡因滥用治疗剂的合成和药理学:8-取代异莨菪烷(3-氮杂氮环[3.2.1]辛烷)多巴胺摄取抑制剂。医学化学。2003年4月10日;46(8):1456-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Appel J, Houghten RA:通过筛选位置扫描组合六肽库发现新的多肽多巴胺转运体配体。Synapse. 1999 9月1日;33(3):239-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和目前的药物治疗滥用。生物医学化学。2004 10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 可卡因与多巴胺转运体相互作用的经典研究。临床精神药理学神经科学2015 Dec 31;13(3):227-38。doi: 10.9758 / cpn.2015.13.3.227。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Galli A, DeFelice LJ, Duke BJ, Moore KR, Blakely RD:在去甲肾上腺素转运蛋白转染的HEK-293细胞中，钠依赖性去甲肾上腺素诱导的电流被可卡因和抗抑郁药阻断。实验生物学杂志1995年10月;198(Pt 10):2197-212。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burchett SA, Bannon MJ: 5 -羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白信使rna:可卡因“暴食”后分布和反应的异质性。脑Res Mol Brain Res 1997 10月3日;49(1-2):95-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵颖，孙林:围生期暴露可卡因降低新生大鼠心肌去甲肾上腺素转运体功能。神经毒理学-畸畸醇。2004年5 - 6月;26(3):443-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和目前的药物治疗滥用。生物医学化学。2004 10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW等人(1999)。基础神经化学:分子、细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba钠通道蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wright SN, Wang SY, Xiao YF, Wang GK:钠通道异构体、嵌合体和与beta1亚基共表达的通道的状态依赖性可卡因阻断。生物物理学报，1999年1月;76(1 Pt 1):233-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Crumb WJ Jr, Clarkson CW:可卡因诱导的心脏钠通道阻塞的表征。生物学报，1990年3月57(3):589-99。doi: 10.1016 / s0006 - 3495(90) 82574 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW等人(1999)。基础神经化学:分子、细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Patkar AA, Berrettini WH, Hoehe M, Thornton CC, Gottheil E, Hill K, Weinstein SP:非裔美国可卡因依赖者血清素转运体多态性与冲动性、攻击性和感觉寻求的测量。精神病学2002年6月1日;110(2):103-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barker EL, Moore KR, Rakhshan F, Blakely RD:跨膜结构域I有助于血清素和血清素转运体中的离子的渗透途径。神经科学杂志1999年6月15日;19(12):4705-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Corey JL, Quick MW, Davidson N, Lester HA, Guastella J:一种对可卡因敏感的果蝇血清素转运蛋白的克隆、表达和电生理特性。中国科学院学报1994年2月1日;91(3):1188-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和目前的药物治疗滥用。生物医学化学。2004 10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW等人(1999)。基础神经化学:分子、细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和目前的药物治疗滥用。生物医学化学。2004 10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。J Pharmacol Exp Ther. 1988年9月246(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和目前的药物治疗滥用。生物医学化学。2004 10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。J Pharmacol Exp Ther. 1988年9月246(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaSigma非阿片类细胞内受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从内质网的脂质运输功能和参与广泛的细胞功能可能通过调节脂质微域的生物生成在血浆m。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SIGMAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99720gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sigma非阿片类细胞内受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25127.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Navarro G, Moreno E, Aymerich M, Marcellino D, McCormick PJ, Mallol J, Cortes A, Casado V, Canela EI, Ortiz J, Fuxe K, Lluis C, Ferre S, Franco R:多巴胺D1受体介导的可卡因作用中sigma-1受体的直接参与。中国科学院学报2010年10月26日;107(43):18676-81。doi: 10.1073 / pnas.1008911107。Epub 2010年10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。J Pharmacol Exp Ther. 1988年9月246(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 纳拉亚南，梅萨古，波帕尔特，麦柯迪。西格玛受体与可卡因滥用。医学化学，2011;11(9):1128-50。doi: 10.2174 / 156802611795371323。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨安辉，苏东平:西格玛-1受体在可卡因和甲基苯丙胺作用中的潜在分子机制。4 .《药物酒精》2016年2月20日;doi: 10.4303 / jdar / 235970。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 的基质代谢gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brzezinski MR, Spink BJ, Dean RA, Berkman CE, Cashman JR, Bosron WF:人肝脏羧酸酯酶hCE-1:对可卡因、海洛因及其代谢物和类似物的结合特异性。1997年9月25(9):1089-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ladona MG, Gonzalez ML, Rane A, Peter RM, de la Torre R:人胎儿和成人肝脏微粒体中可卡因代谢与细胞色素p4503a表达相关。生命科学2000年12月15日;68(4):431-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，郑霞，詹明，周铮，詹春春，郑芳:可卡因代谢物苯甲酰角嘌呤的代谢酶。ACS Chem Biol. 2016 Aug 19;11(8):2186-94。doi: 10.1021 / acschembio.6b00277。Epub 2016年6月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 沈红，何明敏，刘红，Wrighton SA，王磊，郭斌，李晨:CYP2D6.1、CYP2D6.10、CYP2D6.17代谢能力及抑制谱的比较。2007年8月;35(8):1292-300。doi: 10.1124 / dmd.107.015354。Epub 2007年4月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈艳，Goldstein JA:人CYP2C基因的转录调控。Curr Drug Metab 2009 7;10(6):567-78。Epub 2009年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- malplate - armand C, Ferrari L, Masson C, visvikiss - siest S, Lambert H, Batt AM:人U373 MG星形细胞瘤细胞中星形胶质细胞CYP2C、糖皮质激素受体和组成性雄激素受体基因对古柯碱反应的下调毒理学杂志2005年12月15日;159(3):203-11。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.04.005。Epub 2005 9月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grasing K, Mathur D, DeSouza C, Newton TF, Moody DE, Sturgill M:使用乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐治疗后的可卡因心血管效应和药代动力学。Am J Addict. 2016年8月25(5):392-9。doi: 10.1111 / ajad.12402。Epub 2016年7月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwartz HJ, Johnson D:可卡因对血浆胆碱酯酶的体外竞争性抑制:正常和变异基因型。中华毒理学杂志。1996;34(1):77-81。doi: 10.3109 / 15563659609020237。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外来生物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类和脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brzezinski MR, Spink BJ, Dean RA, Berkman CE, Cashman JR, Bosron WF:人肝脏羧酸酯酶hCE-1:对可卡因、海洛因及其代谢物和类似物的结合特异性。1997年9月25(9):1089-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baα -酸糖蛋白(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Edwards DJ, Bowles SK:人血清中可卡因的蛋白质结合。Pharm Res. 1988 7月5(7):440-2。doi: 10.1023 /: 1015992502509。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Parker RB, Williams CL, Laizure SC, Lima JJ:影响人类可卡因血清蛋白结合的因素。1995年11月275(2):605-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据显示，可卡因是一种弱抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运体2型OCT2对单胺类递质的转运。生物化学。1998年11月20日;273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运体2型OCT2对单胺类递质的转运。生物化学。1998年11月20日;273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Crits-Christoph P, Newberg A, Wintering N, Ploessl K, Gibbons MB, ling - kurtz S, Gallop R, Present J:可卡因依赖者的多巴胺转运蛋白水平。药物酒精依赖。2008年11月1日;98(1-2):70-6。doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2008.04.014。Epub 2008年6月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mash DC, Pablo J, Ouyang Q, Hearn WL, Izenwasser S:可卡因使用者多巴胺转运功能升高。神经化学杂志2002年4月81(2):292-300。doi: 10.1046 / j.1471-4159.2002.00820.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba