去甲肾上腺素吸收抑制剂

的名字
去甲肾上腺素吸收抑制剂
加入数量
DBCAT004068
描述

不可用

药物
药物 药物的描述
度洛西汀 血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗广泛性焦虑障碍、神经性疼痛、骨关节炎、应力性尿失禁。
文拉法辛 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗抑郁症、广泛性或社会焦虑和恐慌症。
安非他酮 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),季节性情感障碍(SAD),作为一个援助戒烟。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
以1 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)中使用的注意缺陷多动障碍(ADHD)的管理。
Milnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗纤维肌痛和短期治疗重度抑郁症。
Levomilnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗重度抑郁症(MDD)。
Desvenlafaxine 抗抑郁剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂用于治疗抑郁障碍的成年人。
Viloxazine 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的成年人。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
度洛西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
度洛西汀 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
度洛西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
度洛西汀 细胞色素P450 1 a2
度洛西汀 细胞色素P450 2 d6
度洛西汀 细胞色素P450 2 c9
度洛西汀 血清白蛋白 航空公司
度洛西汀 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
度洛西汀 22 - 1 转运体
度洛西汀 细胞色素P450 3 a4
度洛西汀 细胞色素P450 2 b6
度洛西汀 细胞色素P450 2 c19
文拉法辛 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
文拉法辛 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
文拉法辛 细胞色素P450 2 d6
文拉法辛 细胞色素P450 3 a4
文拉法辛 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
文拉法辛 22 - 1 转运体
文拉法辛 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
文拉法辛 细胞色素P450 2 c9
文拉法辛 细胞色素P450 2 c19
安非他酮 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
安非他酮 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 b6
安非他酮 细胞色素P450 2 d6
安非他酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
安非他酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 c9
安非他酮 细胞色素P450 2 e1
安非他酮 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安非他酮 5 -羟色胺受体3 目标
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
以1 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
以1 细胞色素P450 2 d6
以1 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
以1 细胞色素P450 2 c19
以1 门冬氨酸受体 目标
以1 血清白蛋白 航空公司
以1 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
以1 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 航空公司
以1 G protein-activated内向整流钾通道1 目标
以1 Kappa-type阿片受体 目标
Milnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Milnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Milnacipran 门冬氨酸受体 目标
Milnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c8
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c19
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 d6
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 j2
Levomilnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Levomilnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Levomilnacipran 22 - 1 转运体
Desvenlafaxine 细胞色素P450 3 a4
Desvenlafaxine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Desvenlafaxine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Desvenlafaxine 细胞色素P450 2 d6
Desvenlafaxine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Viloxazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine 细胞色素P450 1 a2
Viloxazine 细胞色素P450 2 d6
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Viloxazine 细胞色素P450 2 b6
Viloxazine 细胞色素P450 3 a4
Viloxazine 细胞色素P450 3 a5
Viloxazine 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Viloxazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Viloxazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Viloxazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Viloxazine β2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Viloxazine 组胺H1受体 目标
Viloxazine 组胺H2受体 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标