导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(5)目标gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba

BenzatropinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

BenzatropinegydF4y2Ba是一种抗胆碱能药物，用于治疗帕金森病(PD)和锥体外系症状，迟发性运动障碍除外。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
BenzatropinegydF4y2Ba
药品银行登记号gydF4y2Ba
DB00245gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

苯托品化学式为3 α -二苯基甲氧基tropane，是一种基于tropane的多巴胺抑制剂，用于帕金森病的对症治疗。它是一种类似于可卡因的tropane环和二烷基哌嗪中的二苯醚的组合分子，自1970年以来，二烷基哌嗪被确定为多巴胺摄取抑制剂。构效关系的生成证明，苯托品衍生物在苯环的对位上存在氯取代基时，对多巴胺摄取的抑制作用增强，对血清素和去甲肾上腺素的抑制作用减弱。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba苯托品由美国USL制药公司开发，并于1996年正式获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:307.4293gydF4y2Ba
单一同位素的:307.193614427gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (3-alpha) - diphenylmethoxy托烷gydF4y2Ba
  • 3 endo-benzhydryloxytropanegydF4y2Ba
  • 3α-α(diphenylmethoxy) 1 H, 5αH-tropanegydF4y2Ba
  • 3α- (diphenylmethoxy)托烷gydF4y2Ba
  • 3α-benzhydryloxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷gydF4y2Ba
  • BenzatropinagydF4y2Ba
  • BenzatropinegydF4y2Ba
  • BenzatropinumgydF4y2Ba
  • 苄基8-甲基-8-氮杂环[3.2.1]辛-3-基醚gydF4y2Ba
  • 苯托品gydF4y2Ba
  • 托品苯并羟基醚gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • NK-02gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯托品可作为辅助治疗各种形式的帕金森病。它也可用于控制由抗精神病药物引起的锥体外系疾病。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

锥体外系症状被定义为药物引起的疾病，包括肌张力障碍、静坐障碍、帕金森症、运动迟缓、震颤和运动障碍等症状。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

帕金森氏症是一个总称，指的是一组神经系统疾病，其症状与帕金森氏症类似，如震颤、运动缓慢和僵硬。帕金森病包括大量的疾病，其中一些尚未明确定义。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

苯托品对多巴胺再摄取的抑制会在多巴胺能系统的神经末端产生剂量依赖性的多巴胺增加。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

临床上口服1-2小时后观察苯托品活性，肌注几分钟后观察活性，持久效应约为24小时。有报道表明苯托品具有非常大的镇静作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

苯托品的抗组胺作用与gydF4y2BapyrilaminegydF4y2Ba抗胆碱能活性等于gydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba大约有50%的活性gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

苯托品是一种具有抗毒蕈碱和抗组胺作用的药物。其主要作用机制是选择性抑制多巴胺转运体，但也对组胺和肌碱受体有亲和力。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

众所周知，苯托品是突触前载体介导的多巴胺转运的有效抑制剂。此外，已知它是阿托品的类似物，因此，它对人脑中的毒蕈碱受体M1有很大的亲和力。一旦结合，苯托品阻断主要在纹状体的毒蕈碱受体的活性。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

苯托品增加的优势在于对乙酰胆碱活性的拮抗作用，纠正帕金森患者多巴胺和乙酰胆碱之间的不平衡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服1.5 mg苯托品经胃肠道缓慢吸收，约7小时达到2.5 ng/ml的峰值浓度。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba它的口服生物利用度约为29%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

苯托品预计将呈现12-30 L/kg之间的大容量分布。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

约95%的给予剂量的苯托品被发现与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

苯托品的代谢主要表现为n -氧化、n -脱烷基和环羟基化。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba苯托品的广泛代谢产生8种i相代谢物和4种葡萄糖醛酸缀合物。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

苯托品主要随尿液排出，但也可在粪便中发现。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

苯托品的消除半衰期变化很大，据报道约为36小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

广泛的药效学或药代动力学研究尚未进行。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

据报道，大鼠口服苯托品的LD50为940mg /kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba过量使用苯托品时，可观察到循环衰竭、心脏骤停、呼吸抑制、呼吸停止、精神病、休克、昏迷、癫痫发作、共济失调、好斗、无汗、高热、发热、吞咽困难、肠音减少和瞳孔呆滞等症状。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加苯并托品的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 苯并托品可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清中阿巴卡韦的排泄率升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 苯并托品与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 苯并托品与阿比特龙合用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯并托品与乙酰布洛尔合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低苯并托品的排泄率，使血清中苯并托品的排泄率升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 阿西美星可降低苯并托品的排泄率，导致血清中苯并托品含量升高。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 苯并托品可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加苯并托品的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine与Benzatropine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 与食物一起服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Benzatropine甲磺酸gydF4y2Ba WMJ8TL7510gydF4y2Ba 132-17-2gydF4y2Ba CPFJLLXFNPCTDW-BWSPSPBFSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Apo-Benztropine (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCogentinol (Astra(德国，已停产))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯托品(药学)gydF4y2Ba
品牌名称处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯磺酸钠2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品2 Tab 2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文件有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 2011-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品注射液gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sabex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
苯托品ωgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 1999-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1959-08-05gydF4y2Ba 2011-12-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CogentingydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Oak Pharmaceuticals, Inc. (Akorn, Inc.子公司)gydF4y2Ba 1959-08-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Cogentin注射液1mg/mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co.。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Cogentin Tab 2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck frost Canada & Cie, Merck frost Canada & Co.。gydF4y2Ba 1954-12-31gydF4y2Ba 2003-01-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
非专利处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯托品gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 合同药房服务- pagydF4y2Ba 2017-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卓越制药公司gydF4y2Ba 2012-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2002-08-13gydF4y2Ba 2010-04-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2017-03-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕尔制药公司gydF4y2Ba 2017-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 2018-10-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Leading Pharma, LlcgydF4y2Ba 2012-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NCS HealthCare of KY, Inc . dba先锋实验室gydF4y2Ba 2017-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2012-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯托品甲磺酸gydF4y2Ba Benzatropine甲磺酸gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 2011-10-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N04AC01 -苯并托品gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为二苯甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔氨基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3048gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 nhl2j4x8kgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
86-13-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GIJXKZJWITVLHI-PMOLBWCYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H25NO / c1-22-18-12-13-19 (22) 15 - 20 (14 - 18) 23-21 (16-8-4-2-5-9-16) 17-10-6-3-7-11-17 / h2-11 18-21H, 12-15H2, 1 h3 / t18 - 19 + 20 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3 r, 5 s) 3 - (diphenylmethoxy) 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) (C [C@@] ([H]) (C1) OC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) N2CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Rothman RB, Baumann MH, Prisinzano TE, Newman AH:基于GBR12909和苯托品的多巴胺转运抑制剂作为治疗可卡因成瘾的潜在药物。生物化学与药物管理，2008,31(1):2-16。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007 8月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。药物酒精依赖。2015年2月1日;147:1-19。doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2014.12.005。Epub 2014年12月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 布洛克博士:抗胆碱能药物用于帕金森病:从药代动力学的角度来看，一类被忽视的药物。[J] .医药科学，1999;5 - 8;2(2):39-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Blair DT, Dauner A:锥体外系症状是抗精神病药物和其他药物的严重副作用。护理实践。1992年11月;17(11):56,62 - 4,67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 杨建军，杨建军，杨建军，等。帕金森病治疗药物的临床药代动力学和药效学特性。临床药学杂志。2002;41(4):261-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 高宏，曹军，高辉，Eddington，等。苯托品类似物和可卡因的血脑屏障运输、人群药代动力学和脑内分布的体外和体内技术评价。中国药理学杂志(英文版);2009;31(2):391 - 391。doi: 10.1124 / jpet.103.053504。Epub 2003 9月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Troy B. and Beringer P.(2006)。雷明顿:药学的科学与实践(第21版)。Lippincott Williams & Wilkins。gydF4y2Ba
  8. 黑尔T.和罗H.(2017)。药物与母乳(第17版)。施普林格出版公司。［gydF4y2BaISBN: 978-0-8261-2858-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 帕金森(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. FDA批准产品:Cogentin(甲磺酸苄托品)静脉注射/肌肉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. pdp-BENZTROPINE(苯托品)处方资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. 苯托品资料单张[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014390gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07511gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06846gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
1201549gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505349gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
16736541gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50366775gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1424gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3048gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201203gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100036536gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001460gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448591gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
CXQgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BenzatropinegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
6 f6gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (54.9 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周围神经系统疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 颞下颌关节紊乱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 生物等效性gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妄想障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症样的障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 希克玛制药(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
  • Nexus制药公司gydF4y2Ba
  • Pharmaforce公司gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司公司它是一家gydF4y2Ba
  • Actavis totowa有限责任公司gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • Invagen制药公司gydF4y2Ba
  • 兰尼特控股公司gydF4y2Ba
  • 互助制药公司gydF4y2Ba
  • Pliva公司gydF4y2Ba
  • 量子制药有限公司gydF4y2Ba
  • Usl制药公司gydF4y2Ba
  • Vintage pharmaceuticals有限公司gydF4y2Ba
  • 默克公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
  • Amneal制药gydF4y2Ba
  • AQ制药公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
  • Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
  • 耦合器企业有限公司gydF4y2Ba
  • 卫生署中央药房gydF4y2Ba
  • 直销配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 金线实验室公司gydF4y2Ba
  • 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Hikma制药gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 默克公司gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
  • 纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
  • Nexus制药gydF4y2Ba
  • 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • 药品包装中心gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 内科总护理公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • Rebel分销商公司gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 不断上升的药品gydF4y2Ba
  • 山山包装有限公司gydF4y2Ba
  • 沙因制药公司gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
  • USL制药公司gydF4y2Ba
  • 先锋实验室公司gydF4y2Ba
  • 佳酿制药公司gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg / 5mlgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2mg / 2mlgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
生药素2毫克/2毫升gydF4y2Ba 70.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯托品2毫克/2毫升gydF4y2Ba 37.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯托品2mg / 2ml小瓶gydF4y2Ba 33.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品粉gydF4y2Ba 26.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
苯托品2毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯托品1毫克片剂gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯托品:片剂0.5 mggydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品0.5 mg片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品1mg片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲磺酸苯托品2毫克片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
载苯托品2毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -苯托品2毫克片剂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -苯托品1mg片剂gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba 135ºCgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba 547.8℃，760毫米汞柱gydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 81毫克/毫升gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba Xu A. and Madden T. 2012。LC-MS在药物生物分析中的应用。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 10gydF4y2Ba Troy D.和Beringer P. 2006。雷明顿:《药学的科学与实践》gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00121毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 9.54gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 94.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 35.42gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9766gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9929gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5145gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8428gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9561gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8218gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7188gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.669gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.871gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9627gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.5994gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.8768gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5708 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6077gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.534gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体介导多种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制、磷酸肌苷的分解和钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力钠依赖性再摄取到突触前终末。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Katz JL, Agoston GE, Alling KL, Kline RH, Forster MJ, Woolverton WL, Kopajtic TA, Newman AH:无可卡因样行为效应的多巴胺转运体结合:苯托品单独和联合可卡因的合成和评价。精神药理学(Berl)。2001年4月,154(4):362 - 74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kulkarni SS, Kopajtic TA, Katz JL, Newman AH:苯托品类似物在多巴胺转运体和组胺H(1)受体上的构效关系比较。生物医学杂志，2006;14(11):3625-34。2006年2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Reith ME, Berfield JL, Wang LC, Ferrer JV, Javitch JA:摄取抑制剂可卡因和苯托品对人多巴胺转运蛋白构象的影响。生物化学学报，2001;27(3):29012-8。2001年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Simoni D, Roberti M, Rondanin R, Baruchello R, Rossi M, Invidiata FP, Merighi S, Varani K, Gessi S, Borea PA, Marino S, Cavallini S, Bianchi C, Siniscalchi A:苯托品二碳桥区甲氧基化的影响:多巴胺转运体的新发现。生物医学与化学通讯。2001年3月26日;11(6):823-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Todd CL, Grace AA:苯托品和氟哌啶醇对大鼠黑质多巴胺细胞电生理活性的相互作用。脑电学报。1999,1(2):219-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 邹MF, Kopajtic T, Katz JL, Wirtz S, Justice JB Jr .， Newman AH:多巴胺转运体的不可逆配体。中华医学杂志，2001,6;44(25):4453-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，末端小静脉收缩导致毛细血管通透性增加，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kulkarni SS, Kopajtic TA, Katz JL, Newman AH:苯托品类似物在多巴胺转运体和组胺H(1)受体上的构效关系比较。生物医学杂志，2006;14(11):3625-34。2006年2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
血清素:钠同体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
5 -羟色胺转运体，其在中枢神经系统中的主要功能涉及通过将5 -羟色胺分子从突触间隙转运回突触间隙来调节5 -羟色胺能信号。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rothman RB, Baumann MH, Prisinzano TE, Newman AH:基于GBR12909和苯托品的多巴胺转运抑制剂作为治疗可卡因成瘾的潜在药物。生物化学与药物管理，2008,31(1):2-16。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007 8月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
去甲肾上腺素:钠同体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前终末终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rothman RB, Baumann MH, Prisinzano TE, Newman AH:基于GBR12909和苯托品的多巴胺转运抑制剂作为治疗可卡因成瘾的潜在药物。生物化学与药物管理，2008,31(1):2-16。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007 8月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 黑尔T.和罗H.(2017)。药物与母乳(第17版)。施普林格出版公司。［gydF4y2BaISBN: 978-0-8261-2858-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba