识别
- 总结
-
氯苯沙明是一种用于止痒的抗组胺药。
- 通用名称
- 氯苯沙明
- 药物库登录号
- DB09007
- 背景
-
氯苯胺在市场上的名称是Phenoxene。它是一种抗组胺药和抗胆碱能，用于治疗瘙痒以及抗帕金森病的效果。
- 类型
- 小分子
- 组
- 撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:303.826
单一同位素的:303.138992038 - 化学公式
- C18H22ClNO
- 同义词
-
- 氯苯沙明
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 氯苯胺h1 -抗组胺作用 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Acetophenazine 苯丙那嗪可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Aclidinium 当氯苯诺胺与阿克力定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 腺苷 当腺苷与氯苯诺胺联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 Agomelatine 阿戈美拉汀可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Alfentanil 当氯苯诺胺与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 阿里马嗪可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Alloin 阿洛林与氯苯诺胺联用可降低疗效。 Almotriptan 阿莫曲坦可增加氯酚胺的中枢神经系统抑制剂活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸氯苯沙明 5 i159322py 562-09-4 PAQUKACYLLABHB-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- 姐妹风(即乌拉盖)/Systral (Altian)
- 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ซีสทราลครีม 奶油 150% w / w 局部 บริษัทอินเตอร์ไทยฟาร์มาซูติเคิ้ลแมนูแฟคเจอริ่งจำกัดจำกัด 2003-05-09 不适用 泰国 
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 姊妹风c德拉杰，20节 盐酸氯苯沙明(20毫克)+咖啡因(50毫克) 平板电脑,涂 局部 İ生产。乌拉盖İlaÇ桑。TURKŞ。 2020-08-14 不适用 火鸡 
类别
- ATC代码
- D04AA34 -氯苯氧胺 R06AA06 -氯苯诺胺 R06AA56 -氯苯胺，组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- Benzylethers/氯苯/芳基氯化物/三烷基胺/二烷基醚/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzylether/氯苯/二烷基醚/二苯基甲烷/醚/Halobenzene
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 uvd77bp8r
- 化学文摘号
- 77-38-3
- InChI关键
- KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H22ClNO c1-18 (21-14-13-20 3 (2), 21-14-13-20) 16-9-11-17 (19) 16-9-11-17 / h4-12H 13-14H2 1-3H3
- 国际命名
-
{2 - (1 - (4-chlorophenyl) 1-phenylethoxy]乙基}二甲胺
- 微笑
-
CN (C) CCOC (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
美国专利2,785,202。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0240223
- KEGG药物
- D07198
- PubChem化合物
- 6475
- PubChem物质
- 310264966
- ChemSpider
- 6230
- 20881
- ChEBI
- 135288
- ChEMBL
- CHEMBL2110774
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氯苯沙明
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌内;静脉注射 平板电脑,涂 局部 奶油 局部 凝胶 局部 奶油 局部 150% w / w - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 128 美国专利2,785,202。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00582毫克/毫升 ALOGPS logP 4.45 ALOGPS logP 4.4 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa(最强基础) 8.87 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 12.472 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 89.57米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 34.033. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
药物创建于2014年6月20日00:14 /更新于2021年5月29日18:11