交互阿米替林、多虑平、丙咪嗪及其N-methyl季铵衍生品在大脑和心脏毒蕈碱的受体的亚型。

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Yun SH Ehlert FJ, Delen FM, Liem公顷

交互阿米替林、多虑平、丙咪嗪及其N-methyl季铵衍生品在大脑和心脏毒蕈碱的受体的亚型。

J Exp其他杂志》1990年4月,253 (1):13-9。

PubMed ID

2329499 (在PubMed

]

文摘

交互阿米替林、多虑平、丙咪嗪及其N-methyl第四纪衍生品与毒蕈碱的受体研究大脑和心脏。三环类衍生品的力量抑制11的绑定[[2 - [(diethylamino)甲基]1-piperidinyl]乙酰)5,11-dihydro-6H-pyrido [2, 3 b] [1,4] benzodiazepine-6-one M2毒蕈碱的受体在大脑皮层是类似于竞争结合实验,测量与非选择性毒蕈碱的对手[3 h] N-methylscopolamine纹状体和心脏。此外,三环类衍生品与毒蕈碱的受体介导的抑制腺苷酸环化酶活性具有类似效力的纹状体和心脏,有良好的亲和力之间的协议三环类衍生品当测量放射性配体结合和拮抗腺苷酸环化酶反应。我们的研究结果表明,阿米替林、多虑平、丙咪嗪缺乏选择性毒蕈碱的受体的亚型。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节