肾上腺素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
肾上腺素gydF4y2Ba是一种激素和神经递质，用于治疗过敏反应，恢复心律，控制粘膜充血，青光眼和哮喘。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
肾上腺素，Allerject, Anapen, Articadent, Astracaine, Auvi-Q, Citanest, Citanest Forte, Emerade, Epipen, Lignospan, Marcaine, Marcaine With肾上腺素，Octocaine, Octocaine With肾上腺素，Orabloc, Scandonest, Sensorcaine, Sensorcaine With肾上腺素，Septanest, Septocaine, Symjepi, Ultacan, Ultracaine, Vivacaine, Xylocaine, Xylocaine With肾上腺素，ZorcainegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00668gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
肾上腺素，也被称为gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba是肾上腺分泌的一种激素和神经递质，由于其各种重要功能，也可作为药物使用。虽然肾上腺素长期以来一直用于治疗过敏反应，但自1987年以来，自动注射器形式的肾上腺素(EpiPen)在美国已经可用。在过去的几十年里，许多新产品/生物仿制药和用药途径以不同的名称被批准gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．2018年8月16日，梯瓦制药美国公司获得了销售0.3 mg和0.15 mg浓度的肾上腺素自动注射器的许可gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．肾上腺素的给药途径包括静脉、吸入、雾化、肌肉注射和皮下注射。gydF4y2Ba
一般情况下，肠外肾上腺素最常见的用途是缓解支气管痉挛引起的呼吸窘迫，快速缓解对药物、动物血清和其他过敏原的超敏(过敏或类过敏)反应，延长浸润麻醉药的作用gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．除上述功能外，肾上腺素是心肺复苏(CPR)过程中用于逆转心脏骤停的主要药物gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．它可以用于严重的哮吼gydF4y2Ba14gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
肾上腺素的结构(DB00668)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:183.2044gydF4y2Ba
单一同位素的:183.089543287gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)- (R)肾上腺素gydF4y2Ba
- (−)3,4-dihydroxy -α- ((methylamino)甲基)苯甲醇gydF4y2Ba
- (−)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -AdnephrinegydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -EpirenaminegydF4y2Ba
- (R) -(−)肾上腺素gydF4y2Ba
- 4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]1,2-benzenediolgydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinefringydF4y2Ba
- EpinefrinagydF4y2Ba
- 再gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinephrinumgydF4y2Ba
- L-AdrenalinegydF4y2Ba
- LevoepinephrinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 62786gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
注射肾上腺素用于包括过敏反应在内的I型过敏反应的紧急治疗。它也被用来增加与感染性休克相关的低血压成人患者的平均动脉血压。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
肾上腺素的心脏作用可用于恢复因各种原因引起的心脏骤停时的心律，但不适用于心力衰竭或出血性、外伤性或心源性休克gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾上腺素被用作止血剂。也用于治疗花粉热、鼻炎和急性鼻窦炎的粘膜充血;缓解支气管哮喘发作;完全性心脏传导阻滞或颈动脉窦过敏所致晕厥;用于血清病、荨麻疹、血管神经性水肿的症状缓解;用于麻醉事故后心脏骤停的复苏;单纯性(开角型)青光眼;用于松弛子宫肌肉，抑制子宫收缩。注射肾上腺素可延长局麻药的作用gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
除上述症状外，肾上腺素还可作为一种非处方药用于治疗哮喘的间歇性症状，如气喘、胸闷和呼吸短促gydF4y2Ba19gydF4y2Ba．也可用于眼内手术时瞳孔的维持gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 速发型过敏反应gydF4y2Ba
- 血管神经性水肿gydF4y2Ba
- 出血gydF4y2Ba
- 支气管痉挛gydF4y2Ba
- 完整的心传导阻滞gydF4y2Ba
- 低血压gydF4y2Ba
- 特发性速发型过敏反应gydF4y2Ba
- LaryngotracheobronchitisgydF4y2Ba
- 轻度间歇性哮喘gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba
- 呼吸窘迫gydF4y2Ba
- 严重的哮喘gydF4y2Ba
- 晕厥gydF4y2Ba
- I型超敏反应gydF4y2Ba
- 荨麻疹gydF4y2Ba
- 子宫收缩gydF4y2Ba
- 心室纤维性颤动gydF4y2Ba
- 麻醉事故后心脏骤停的复苏gydF4y2Ba
- 严重的过敏gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心搏停止gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心动过缓gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
肾上腺素是一种拟交感神经药物。它引起肾上腺素能接受机制的效应细胞和模仿交感神经系统的所有行动，除了那些在面部动脉和汗腺gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾上腺素的重要作用包括增加心率、心肌收缩力和通过β -1受体释放肾素。β -2作用产生支气管扩张，可能作为哮喘加剧的辅助治疗有用，以及血管扩张、抗宫缩和房水生成增加gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在臀部，雾化肾上腺素与治疗后30分钟臀部症状的短暂缓解在临床和统计上都有显著的相关性gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．肾上腺素还能缓解瘙痒、荨麻疹和血管性水肿，可能有助于缓解与过敏反应相关的胃肠道和泌尿生殖系统症状，因为它对胃、肠、子宫和膀胱的平滑肌有放松作用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
肾上腺素作用于肾上腺素能受体。肾上腺素作用于α受体和β受体，是最强的α受体激活剂gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．通过对肾上腺素能受体的作用，肾上腺素可使过敏反应期间发生的血管舒张最小化并增加血管通透性，这可导致血管内液体容量的损失以及低血压。肾上腺素松弛支气管和虹膜的平滑肌，是组胺拮抗剂，使其在治疗过敏反应和相关条件的表现有用gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．这种药物还会增加血糖，增加肝脏中的糖原溶解gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．通过对肾上腺素能受体的作用，肾上腺素导致支气管平滑肌松弛，有助于缓解过敏反应期间可能发生的支气管痉挛、喘息和呼吸困难gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉注射后，肾上腺素迅速从血液中消失。皮下注射或肌注肾上腺素起效快，作用时间短。哮喘发作时皮下(SC)给药可在5 ~ 10分钟内产生支气管扩张，20分钟内可产生最大作用。这种药物迅速地固定在组织中gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾上腺素主要通过酶转化为甲肾上腺素或去甲肾上腺素而迅速失活，然后这两种物质结合并以硫酸盐和葡醛酸苷的形式在尿液中排泄。这两种序列都会导致3-甲氧基-4-羟基扁桃酸(香草扁桃酸，VMA)的形成，在尿液中可以检测到gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．肝脏富含上述酶，在降解过程中是主要的(虽然不是必需的)组织gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大部分剂量的肾上腺素由尿液排出gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．肾上腺素的非肠道注射剂量中，约40%以甲肾上腺素的形式随尿液排出，40%以VMA的形式排出，7%以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的形式排出，2%以3,4-二羟基扁扁酸的形式排出，其余以乙酰化衍生物的形式排出。这些代谢物主要以硫酸盐缀合物和葡萄糖醛酸苷缀合物的形式排泄。只有少量的药物会完全不变地排出体外gydF4y2Ba16gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
等离子体的半衰期大约是2-3分钟。然而，当皮下注射或肌肉注射时，局部血管收缩可能会延迟吸收，因此肾上腺素的作用可能会比半衰期延长gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射可产生即时而强烈的反应。静脉注射后，肾上腺素迅速从血液中消失gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
皮肤,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 62 mg/kg(大鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
怀孕gydF4y2Ba
当肾上腺素的剂量是人类剂量的25倍时，它会使大鼠致畸。当给孕妇注射肾上腺素时，是否会造成胎儿伤害或影响生殖能力尚不清楚。只有在危急情况/紧急情况明确需要时才应给孕妇注射肾上腺素gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
劳动和交付gydF4y2Ba在低腰麻或其他腰麻分娩时，肾上腺素作为血压支持使用会导致胎儿心率加快，产妇血压高于130/80时不宜在产科中使用。肾上腺素可延迟第二阶段的分娩。gydF4y2Ba
常见和普遍的不良反应gydF4y2Ba治疗剂量的肾上腺素可引起短暂的、轻微的焦虑、头痛、恐惧和心悸的副作用，特别是在甲状腺功能亢进的人。反复局部注射可导致注射部位血管收缩坏死。脑出血;偏瘫;蛛网膜下腔出血;心绞痛患者的心绞痛;焦虑;不安;悸动的头痛;震颤; weakness; dizziness; pallor; respiratory difficulty; palpitation; apprehensiveness; sweating; nausea; vomiting标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
心血管效应:gydF4y2Ba无意中引起的动脉血压升高可能导致心绞痛(特别是当冠状动脉供血不足时)、心脏缺血或主动脉破裂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．肾上腺素可引起非心脏病患者和器质性心脏病患者的严重心律失常，患者服用心肌致敏药物。注射肾上腺素1:10 00后，可立即出现反常但短暂的血压降低、心动过缓和呼吸暂停gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
脑血管出血gydF4y2Ba静脉注射肾上腺素过量或意外可导致血压急剧升高而引起脑血管出血gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾血管收缩gydF4y2Ba静脉注射肾上腺素可引起肾血管收缩，减少尿的形成。高剂量可能导致肾脏完全衰竭gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肺水肿gydF4y2Ba注射肾上腺素引起的外周收缩和心脏刺激引起的肺水肿也可导致死亡gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
数字血管收缩gydF4y2Ba由于肾上腺素是一种强大的血管收缩剂，意外注射到手指、手或脚可能会导致血液流向受影响的区域。治疗应针对血管扩张，除了进一步治疗过敏反应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 儿茶酚胺生物合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 酪氨酸血症型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尿黑酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HawkinsinuriagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 新生儿短暂性酪氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸羟化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 多巴胺beta-Hydroxylase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肾上腺素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当肾上腺素与阿巴巴拉肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿培昔布与肾上腺素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗西替尼与肾上腺素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba Acalabrutinib与肾上腺素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与肾上腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与肾上腺素合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当肾上腺素与阿塞氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当肾上腺素与阿塞美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 乙酰香豆素与肾上腺素合用可提高血清中乙酰香豆素的浓度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当肾上腺素与乙酰唑胺合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 肾上腺素醋酸gydF4y2Ba M1NJX34RVJgydF4y2Ba 97289-42-4gydF4y2Ba CEBXQLPKMNOIHN-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba 30 q7ki53akgydF4y2Ba 51-42-3gydF4y2Ba YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-NgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba WBB047OO38gydF4y2Ba 55-31-2gydF4y2Ba ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Epi EZ Pen JRgydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 拿出一制药公司。gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 拿出一制药公司。gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adrenaclick 0.15毫克Auto-injectorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Adrenaclick 0.30毫克Auto-injectorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.30 mg / 0.30 mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba 2019-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2017-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2020-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amneal Pharmaceuticals of New York LlcgydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 血统疗法gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 高频收购有限责任公司，DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2018-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2020-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-08-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Crown-pak马克斯4-plygydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak棉花线圈gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯2-plygydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak最大软捻1号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak最大软扭2号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak最大软捻3号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak Max Z-twist No 00gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak Max Z-twist No . 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak Max Z-twist No . 2gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba gini -pak Max Z-twist 3号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 银柏是贝尔波特的一个分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 2%利多卡因和肾上腺素1:10万注射USPgydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Alveda制药有限公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯海因牙科用肾上腺素1:20万(0.005mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯海因牙科用肾上腺素1:20万(0.005mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯海因牙用加肾上腺素1:10万(0.01mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯海因牙用加肾上腺素1:10万(0.01mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%香橼牙科加肾上腺素1:20万gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ana-kitgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2mg /试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 英里的加拿大公司。制药部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ana-kit (2mg/tab Orl, 1mg/ml Liq Sc Im)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2mg /试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 霍利斯特·斯蒂尔实验室有限责任公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2002-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿纳基特虫刺治疗试剂盒gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2mg /试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba Hollister Stier，单位制药，迈尔斯加拿大公司分部。gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿斯法40mg / 2ml + 0.025 mg / 2ml enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren安瓿，20安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba2(0.025毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素0,25毫克10安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 肾上腺素0,5毫克10安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克10安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 肾上腺素为加仑1毫克10安培gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 肾上腺素BAS。盖伦0,25mg 10安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 肾上腺素鳕鱼。加仑0,5毫克10安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 盖伦İLAC圣。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Adyphren Amp II试剂盒gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren Amp工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A01AD01 -肾上腺素gydF4y2Ba
R03AK01 -肾上腺素和其他治疗阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药与皮质类固醇或其他药物联合使用，不包括抗胆碱能药gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- 治疗阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- B02BC -局部止血gydF4y2Ba
- B02b -维生素k和其他止血药物gydF4y2Ba
- B02——ANTIHEMORRHAGICSgydF4y2Ba
- B -血液和血液形成器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能α -1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能和多巴胺能制剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-3受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的因素gydF4y2Ba
- α和该项受体激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗青光眼制剂和MioticsgydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心脏兴奋剂不包括心脏糖苷gydF4y2Ba
- 心脏治疗gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 牙科代理gydF4y2Ba
- 治疗阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素和相似导线gydF4y2Ba
- 止血gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 局部止血gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素)代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 模拟交感神经在青光眼治疗中的应用gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为儿茶酚的一类有机化合物。这些化合物含有1,2-苯二醇部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 肾上腺素(gydF4y2BaCHEBI: 28918gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物胺、肾上腺素(gydF4y2BaC00788gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YKH834O4BHgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-43-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H13NO3 c1-10-5-9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4 - 6 / h2-4 9-13H, 1 5 h2、h3 / t9 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]benzene-1,可gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
帕梅拉·阿尔博，《药用肾上腺素-匹罗卡品化合物及其制备过程》美国专利US5198545, 1988年10月发布。gydF4y2Ba
US5198545gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 高amine Jokichi Takamine(1854-1922)，武士化学家，以及他对肾上腺素的研究。中华医学杂志。2003年5月;11(2):95-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 百年的肾上腺素:自体受体的发现。1999年6月;9(3):145-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚:肾上腺素在窒息停止复苏中的作用机制。急救医学1981年4月9(4):321-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素治疗心脏骤停。心血管杂志。2013年1月28(1):36-42。doi: 10.1097 / HCO.0b013e32835b0979。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 邵慧，李春春:肾上腺素在院外心脏骤停中的作用:是有益还是有害?中华医学杂志(英文版)。2017年9月5日,130(17):2112 - 2116。doi: 10.4103 / 0366 - 6999.213429。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van der Poll T, Coyle SM, Barbosa K, Braxton CC, Lowry SF:肾上腺素抑制肿瘤坏死因子- α，并增强人内毒素血症期间白细胞介素10的产生。临床投资杂志，1996年2月1日;97(3):713-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bjornson C, Russell K, Vandermeer B, Klassen TP, Johnson DW:雾化肾上腺素治疗儿童哮吼。Cochrane数据库系统2013年10月10日;(10):CD006619。cd006619.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司获准销售0.3 mg和0.15 mg强度的肾上腺素自动注射器。［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 注射肾上腺素:NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Symjepi审批历史[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 食药局批准Auvi-Q [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Epipen。ca (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 臀部:美国家庭医生文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH STAT珍珠[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- PubChem:肾上腺素(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:肾上腺素(注射肾上腺素)1mg /mL，肌内，皮下和静脉使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 灵长类素处方资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辉瑞专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000068gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00095gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00788gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5816gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509097gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5611gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 44818gydF4y2Ba
- 3992gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28918gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL679gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000039089gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000066gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449470gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 啤酒gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 hkkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 a7ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ldogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 brngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 btsgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (459 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉发病率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻醉不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙科植体失败gydF4y2Ba/gydF4y2Ba局部麻醉引起的手术并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肩袖损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大隐静脉的静脉曲张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨科疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba局部麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 自由皮瓣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头颈癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 细支气管炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 药物的影响gydF4y2Ba/gydF4y2Ba拔牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 慢性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 斯特林健康公司斯特林温斯洛普公司gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗制药有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 3 m制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- Pharmaton有限公司gydF4y2Ba
- Dentsply制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿达米实验室gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗制药公司。gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Belport有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Carestream健康公司。gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
- DENTSPLY国际gydF4y2Ba
- Deproco Inc .)gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- 伊士曼柯达公司牙科产品gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 亨利·史肯公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hollister-Stier实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 约旦制药公司。gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 医疗产品实验室公司gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- Nephro-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 北安全产品gydF4y2Ba
- 加拿大Novocol制药gydF4y2Ba
- 帕斯卡有限公司。gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 飞利浦医疗gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Prometic制药有限公司gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- Septodont Inc .)gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- Sintetica SAgydF4y2Ba
- 史密斯医疗ASD公司。gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 维制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.30 mg / 0.30 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 0.01毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的;局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba IntragingivalgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5 mg / 0.5 mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;设备;拭子gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / 10 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / 10 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1000毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 包装gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba .5 mg / 2.54 cmgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 电离子透入疗法gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.16 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.01毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙;皮下gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1200毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 18 1.8微克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 0.009毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 0.0125毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 间质gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 0.0125毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.0125毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Twinject 2 0.3 mg/剂设备1盒2支注射器gydF4y2Ba 200.43美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸肾上腺素粉gydF4y2Ba 189.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba EpiPen 2- pak(1包= 2支注射器gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba EpiPen Jr 2- pak(1包= 2支注射器gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Twinject注射器0.15 mg/剂gydF4y2Ba 104.14美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 肾上腺素0.3 mg/syr注射器gydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 肾上腺素注射器Jr 0.15 mg/syrgydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject 0.15 mg自动注射器gydF4y2Ba 86.63美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Twinject Auto Injector 0.15 mg/syr注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject Auto Injector 0.3 mg/syr注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba EpiPen(单支注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba EpiPen Jr(单注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Epipen jr 0.15 mg自动注射gydF4y2Ba 74.58美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素0.3 mg自动注射gydF4y2Ba 67.05美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Nephron FA 100片剂盒gydF4y2Ba 49.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 肾上腺素0.3 mg自动注射器gydF4y2Ba 41.78美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素粉gydF4y2Ba 4.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐克丽丝gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素0.1 mg/ml注射器gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Primatene雾吸入器gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1:1000鼻solngydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 支气管雾吸入器gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 续入的灵长目雾gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升溶液gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾元fa平板电脑gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素1 mg/ml瓶gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bronkaid双作用帽gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 肾上腺素-d5w 2 mg/250 mlgydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5665071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-09-09gydF4y2Ba 2013-05-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7794432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8870827gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7449012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-11-11gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8048035gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7297136gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-20gydF4y2Ba 2025-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7621891gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-24gydF4y2Ba 2025-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6629968gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-07gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6635045gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-21gydF4y2Ba 2021-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149579gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2025-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8920377gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9295657gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-29gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9119876gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283197gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2034-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9586010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-07gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7905352gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-03-15gydF4y2Ba 2027-04-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9833573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10039728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10004700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10130592gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-20gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8367734gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-05gydF4y2Ba 2026-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166334gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688244gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10842938gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11141540gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 2036-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 211.5gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrinegydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 215gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 在64°F下小于0.1 mg/mLgydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=Melting-PointgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.37gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=Vapor-PressuregydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.02gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=StabilitygydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59(25°C)gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=StabilitygydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 18.6毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.82gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.43gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.04gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8958gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5953gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8903gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9451gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9516gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9322gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6459gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3715 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7514gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7961gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sanbe A, Tanaka Y, Fujiwara Y, Tsumura H, Yamauchi J, Cotecchia S, Koike K, Tsujimoto G, Tanoue A: α -肾上腺素受体是正常男性性功能所必需的。中国药理学杂志。2007年10月;152(3):332-40。Epub 2007年7月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tomiyama Y, Kobayashi K, Tadachi M, Kobayashi S, Inada Y, Kobayashi M, Yamazaki Y: α -肾上腺素受体亚型在仓鼠输尿管中的表达和机械功能。欧洲药物杂志2007年11月14日;573(1-3):201-5。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李梅:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂之间的相互作用建模。计算机辅助药物设计。2010年9月6日(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人类心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010年12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- α -肾上腺素能受体:信号网络的多样性和调节。接收信号转导研究，2010年12月30日，6(6):410-9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010年10月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shieh JP, Chu CC，王俊杰，林MT:肾上腺素、苯肾上腺素和甲氧胺通过α - 1肾上腺素受体诱导大鼠浸润性麻醉。药物学报。2009年9月30(9):1227-36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李梅:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂之间的相互作用建模。计算机辅助药物设计。2010年9月6日(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人类心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010年12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明，张晓明:β -3肾上腺素受体在糖尿病大鼠和对照组儿茶酚胺诱导的胃底舒张中的作用。药理学。2007;80(4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khasar SG, McCarter G, Levine JD:肾上腺素产生β -肾上腺素受体介导的机械性痛觉过敏和体外致敏大鼠痛觉感受器。神经生理学杂志。1999年3月;81(3):1104-12。doi: 10.1152 / jn.1999.81.3.1104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体的结构、功能和调节。中国生物医学工程学报1993年8月2日第1期。doi: 10.1002 / pro.5560020802。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2肾上腺素能受体将肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明，张晓明:β -3肾上腺素受体在糖尿病大鼠和对照组儿茶酚胺诱导的胃底舒张中的作用。药理学。2007;80(4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭瑞敏，刘志强，张志强，刘志强，张志强。荧光相关光谱法测定金丝桃素和金丝桃苷对大鼠C6胶质瘤细胞高亲和力β 2-肾上腺素受体结合的影响。生物化学。2007年5月1日;46(17):5106-13。Epub 2007年4月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lucin KM, Sanders VM, Jones TB, Malarkey WB, Popovich PG:脊髓损伤后抗体合成受损是水平依赖的，是由于交感神经系统失调。中国生物医学杂志2007年9月26日第1期。Epub 2007年6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reiner S, Ambrosio M, Hoffmann C, Lohse MJ: β 2肾上腺素能受体内源性激动剂的差异信号传导。生物化学学报。2010年11月12日;285(46):36188-98。doi: 10.1074 / jbc.M110.175604。Epub 2010年9月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。该受体激动剂的效力等级是oxymetazo。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nyronen T, Pihlavisto M, Peltonen JM, Hoffren AM, Varis M, Salminen T, Wurster S, Marjamaki A, Kanerva L, Katainen E, Laaksonen L, Savola JM, Scheinin M, Johnson MS:去甲肾上腺素和肾上腺素激活激动剂促进α (2A)-肾上腺素受体的分子机制。药理学杂志。2001年5月;59(5):1343-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MacLennan SJ, Reynen PH, Martin RS, Eglen RM, Martin GR:利用细胞外酸化率变化表征在中国仓鼠肺细胞中表达的重组α (2A)-肾上腺素受体。中华药理学杂志，2000年4月;129(7):1333-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hieble JP, Hehr A, Li YO, Ruffolo RR Jr:儿茶酚胺与α -肾上腺素受体立体选择性相互作用的分子基础。西典制药有限公司1998;41:225-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床Cardiol. 1990年11月;13(11):764-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C, Dal Piaz V: alpha2激动剂作为止痛剂。Med Res Rev. 2009年3月29(2):339-68。doi: 10.1002 / med.20134。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ariens EJ, Simonis AM:肾上腺素能受体分类的生理和药理方面。1983年5月15日;32(10):1539-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体的激动剂药效的排序顺序是可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gobbi M, Frittoli E, Mennini T:大鼠大脑突触体释放[3H]去甲肾上腺素和[3H]血清素的调节不是由alpha 2b肾上腺素受体亚型介导的。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1990年10月;342(4):382-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vizi ES, Katona I, Freund TF:突触前大麻素CB(1)受体介导的豚鼠肺去甲肾上腺素释放抑制的证据。中华药理学杂志。2001年11月16日;431(2):237-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rudling JE, Richardson J, Evans PD:克隆的人类α(2)肾上腺素受体亚型的激动剂特异性偶联的比较。中华药理学杂志。2000年11月;131(5):933-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床Cardiol. 1990年11月;13(11):764-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国生物医学杂志。2008;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ariens EJ, Simonis AM:肾上腺素能受体分类的生理和药理方面。1983年5月15日;32(10):1539-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- α -肾上腺素能受体:信号网络的多样性和调节。接收信号转导研究，2010年12月30日，6(6):410-9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010年10月18日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shieh JP, Chu CC，王俊杰，林MT:肾上腺素、苯肾上腺素和甲氧胺通过α - 1肾上腺素受体诱导大鼠浸润性麻醉。药物学报。2009年9月30(9):1227-36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李梅:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂之间的相互作用建模。计算机辅助药物设计。2010年9月6日(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人类心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010年12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系细胞死亡。它是一种强效热原，通过直接交流引起发热。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van der Poll T, Coyle SM, Barbosa K, Braxton CC, Lowry SF:肾上腺素抑制肿瘤坏死因子- α，并增强人内毒素血症期间白细胞介素10的产生。临床投资杂志，1996年2月1日;97(3):713-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 廖婧，Keiser JA, Scales WE, Kunkel SL, Kluger MJ:肾上腺素在离体大鼠肝脏产生TNF和IL-6中的作用。Am J Physiol. 1995年4月;268(4 Pt 2):R896-901。doi: 10.1152 / ajpregu.1995.268.4.R896。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究结果的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚，等:神经递质对nadph -细胞色素P450还原酶活性的影响。药物研究。2007年8月;1(3):172-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强。肾上腺素和5-羟色胺对细胞色素P450 2C9活性的影响。药物基因学。2001年2月,11(1):29-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 酶的作用只有一个体外研究支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚，等:神经递质对nadph -细胞色素P450还原酶活性的影响。药物研究。2007年8月;1(3):172-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素的o -甲基化，从而失活。还能缩短某些神经活性药物的生物半衰期，比如左旋多巴……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- brian - lluka LJ, O’donnell SR:多巴胺和肾上腺素，而不是异丙肾上腺素，是大鼠分离灌注肺摄取和代谢的基质。1992年7月;346(1):20-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Eisenhofer G, Finberg JP:儿茶酚- o -甲基转移酶和单胺氧化酶对大鼠去甲肾上腺素和肾上腺素的不同代谢。中华药理学杂志1994年3月;268(3):1242-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba单胺氧化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异生物胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和外周神经系统的神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 胺氧化酶[黄素]gydF4y2Ba | P21397gydF4y2Ba |
| 胺氧化酶[黄素]gydF4y2Ba | P27338gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- brian - lluka LJ, O’donnell SR:多巴胺和肾上腺素，而不是异丙肾上腺素，是大鼠分离灌注肺摄取和代谢的基质。1992年7月;346(1):20-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Eisenhofer G, Finberg JP:儿茶酚- o -甲基转移酶和单胺氧化酶对大鼠去甲肾上腺素和肾上腺素的不同代谢。中华药理学杂志1994年3月;268(3):1242-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵盐基团跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运体OCT1和OCT2的明显特征。制药公司2001年11月18(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运体2型OCT2对单胺转运体的转运。生物化学杂志1998年11月20日，273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jonker JW, Wagenaar E, Van Eijl S, Schinkel AH:小鼠有机阳离子转运载体1和2 (Oct1/Oct2 [Slc22a1/Slc22a2])的缺乏会破坏肾脏有机阳离子的分泌。中国生物医学杂志。2003年11月;23(21):7902-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运体OCT1和OCT2的明显特征。制药公司2001年11月18(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Breidert T, Spitzenberger F, Grundemann D, Schomig E:儿茶酚胺通过有机阳离子转运体1型(OCT1)的转运。中华药理学杂志。1998年9月。125(1):218-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月6日23:46gydF4y2Ba