Alpha2-agonists作为止痛剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C,木豆Piaz V

Alpha2-agonists作为止痛剂。

地中海Res启2009年3月,29 (2):339 - 68。doi: 10.1002 / med.20134。

PubMed ID

18680204 (在PubMed

]

文摘

众所周知,去甲肾上腺素参与疼痛的控制调节疼痛反应通过各种途径。α(2)肾上腺素能受体激动剂有良好的镇痛概要,近年来,发现了一个更广泛的应用,特别是在围手术期设置兼职麻醉和止痛剂。本文分析了α(2)受体激动剂目前在临床使用,从原型可乐定,以及最有前途的研究分子。此外,咪唑类的概述,咪唑啉,和hydroxyethyl-thioureas衍生品发表在开放和专利文献,提供化学和药理数据描述。最后,最常见的α(2)受体激动剂用于兽医。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Droxidopa	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Droxidopa	Alpha-2B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Droxidopa	Alpha-2C肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
肾上腺素	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
去甲肾上腺素	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节