肾上腺素能受体的生理和药理方面分类。

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白羊座们EJ,西摩尼

肾上腺素能受体的生理和药理方面分类。

生物化学杂志。1983年5月15日,32 (10):1539 - 45。

PubMed ID
6134529 (在PubMed
]
文摘

提出的问题是:什么是生理或药理依据分化成β1和β2 -受体α1,α2-adrenergic ?;和神经递质去甲肾上腺素和荷尔蒙肾上腺素受体不同吗?偏好的基础上的β2 -受体和α2-adrenergic肾上腺素,这种激素,和去甲肾上腺素βα1-receptors名符其实,神经递质,它是假定α2 -和β受体主要是epinephrinergic本质上和位于extrajunctionally presynaptically而α1 -和β1-receptors主要是在自然和位于postsynaptically norepinephrinergic同情终端连接。的突触前α2 -和β2-character受体匹配相应的extrajunctional受体。这表明一个循环儿茶酚胺,即肾上腺素、肾上腺素的发射机发布的规定。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
肾上腺素 Alpha-2A肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
肾上腺素 Alpha-2B肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节