硫酸Iobenguane i - 123

识别

通用名称

硫酸Iobenguane i - 123

DrugBank加入数量

DB09546

背景

硫酸Iobenguane i - 123是一种放射性药物用于gamma-scintigraphy adrenergically inervated组织(FDA标签)。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Iobenguane硫酸i - 123 (DB09546)

×

关闭

重量

平均:640.26
单一同位素的:639.953520274

化学公式

C₁₆H₂₂我₂N₆O₄年代

同义词

• 硫酸Iobenguane我123

药理学

指示

使用的诊断成像adrenergically inervated组织为了检测转移性嗜铬细胞瘤或神经母细胞瘤(FDA标签)。也用于评估心肌的交感inervation通过测定心脏纵隔患者放射性比纽约心脏协会类II或III心力衰竭。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 神经母细胞瘤(NB)
• 嗜铬细胞瘤
• 慢性心力衰竭与减少射血分数(NYHA类(二)
• 慢性心力衰竭与减少射血分数(NYHA III类)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Iobenguane i - 123被并存储在肾上腺素能神经终端允许的射线成像adrenergically inervated器官和组织(FDA标签)。

的作用机制

Iobenguane i - 123运输到肾上腺素能神经终端通过去甲肾上腺素的吸收转运体(FDA标签)。从体循环迅速清除和收集adrenergically invervated组织。这允许gamma-scintigraphic这些组织及其相关器官的成像诊断的目的。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

代谢m-iodohippuric酸和自由radioiodide (FDA标签)。iobenguane i - 123的代谢和酶并没有得到充分的研究。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 硫酸Iobenguane i - 123
  • m-Iodohippuric酸
    • Radioiodide 123

路线的消除

主要是消除通过尿液的母体化合物(70 - 90%)(FDA标签)。少量是消除尿液中m-iodohippuric酸(< / 10%)和自由radioiodide (< 6%)。是消除粪便不到1%。Iobenguane i - 123最初从循环follwed迅速清除缓慢从其他组织间隙超过4天。保留是最长的在高度adrenergically inervated组织如肾上腺髓质,心脏和唾液腺。Iobenguane i - 123不是通过透析。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

放射性药物,iobenguane i - 123进行辐射毒性的风险如果管理innappropriately患者大剂量或肾insufficency (FDA标签)。Fequent膀胱的排尿是鼓励减少膀胱的辐射剂量。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能会降低硫酸Iobenguane i - 123的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
我123年MIBG元iodobenzylguanidine	注入,粉、冻干、解决方案	25 mCi / 1	静脉注射	Anazao健康公司	2012-05-23	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
我123年MIBG元iodobenzylguanidine	硫酸Iobenguane i - 123(25 mCi / 1)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	Anazao健康公司	2012-05-23	不适用

类别

药物类别

• 药物主要是肾排泄
• 放射性诊断代理
• 放射性药物的活动

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为碘苯。这些是芳香族化合物包含一个或多个附加到苯碘原子。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

Halobenzenes

直接父

碘代苯

选择父母

有机硫酸/芳基碘化/胍/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/Organoiodides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/Carboximidamide/胍/碳氢化合物的衍生物/碘代苯/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

23 x1185wbo

化学文摘号

80663-95-2

InChI关键

XNACDNPGABUBFR-FKNPGSCZSA-N

InChI

InChI = 1 s / 2 c8h10in3.h2o4s / c2 * 9-7-3-1-2-6 (4 - 7) 9-7-3-1-2-6 (10) 11; 1 - 5 (2、3) 4 / h2 * 1-4H 5 h2 (H4, 10, 11, 12); (h2, 1、2、3、4) / i2 *蓝鸟队;

国际命名

bis (N - {[3 - (¹²³I) iodophenyl)甲基}胍);硫酸

微笑

操作系统(O) (= O) = O.NC (= N) NCC1 = CC ([123 i]) = CC = C1.NC (= N) NCC1 = CC ([123 i]) = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

56840904

PubChem物质

347827877

ChemSpider

32701571

RxNav

1427223

ChEMBL

CHEMBL3989523

FDA的标签

下载 (302 KB)

化学物质

下载 (100 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	25 mCi / 1

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	化学物质
放射性(mCi /毫升)	2	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.42	ALOGPS
logP	1.69	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(基本)	11.75	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	61.92	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	68.61米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	21.913	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月30日,2015 19:10 /更新在2020年10月6日17:43