环苯扎林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba是一种骨骼肌松弛剂，作用于脑干，治疗局部肌肉痉挛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Amrix, Fexmid, FlexerilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00924gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

环苯扎平是一种中枢作用肌肉松弛剂，1961年首次合成gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba自1977年起就可供人类使用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它最初被研究用作抗抑郁药，因为它的结构与三环类抗抑郁药相似，但不同于gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba只有一个双键。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}自批准以来，它一直作为肌肉骨骼损伤继发的急性骨骼肌痉挛的辅助、短期治疗方法而相对受欢迎。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

环苯扎林(DB00924)结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:275.3874gydF4y2Ba
单一同位素的:275.167399677gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (3-Dibenzo [d] cyclohepten-5-ylidene-propyl) -dimethyl-aminegydF4y2Ba
• CiclobenzaprinagydF4y2Ba
• 环苯扎林gydF4y2Ba
• CyclobenzaprinumgydF4y2Ba
• N, N-dimethyl-5H-dibenzo (d) cycloheptene -Δ5,γ丙胺gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• mk - 130gydF4y2Ba
• tnx - 102gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

环苯扎林是一种短期(2-3周)的辅助治疗，与休息和物理治疗一起，用于缓解与急性、疼痛的肌肉骨骼疾病相关的肌肉痉挛。它还没有被发现有效地治疗脑或脊髓疾病引起的痉挛，或脑瘫儿童的痉挛。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}环苯扎林偶尔也被用于纤维肌痛患者减轻疼痛和睡眠障碍的适应症外。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肌肉痉挛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

环苯扎林是一种骨骼肌弛缓剂，作用于脑干区域以减少骨骼肌痉挛，尽管其确切的药效学行为目前尚不清楚。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尽管它的半衰期很长，但它的作用时间相对较短，一般持续时间为4-6小时。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba据报道，当与其他含血清素的药物联合使用时，环苯扎林会促进血清素综合征的发展。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}血清素综合征的症状可能包括自主神经不稳定、精神状态的改变、神经肌肉异常或胃肠道症状——如果在治疗过程中出现上述任何反应，应立即停止环苯扎林治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

作用机理gydF4y2Ba

环苯扎林在人体内的确切作用机制尚未完全阐明，许多有关其作用机制的信息已从早期动物研究中确定。有证据表明，环苯扎林在椎管上水平发挥作用，特别是在脑干蓝斑内，对神经肌肉连接或直接对骨骼肌组织几乎没有作用gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．对脑干的作用被认为会导致传出阿尔法和伽马运动神经元的活动减弱，可能是由蓝纹-脊髓或网状脊髓通路的抑制介导的，并最终抑制脊髓间神经元的活动。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

最近有研究表明，通过作用于5-HT2受体抑制脊髓中色氨酸能通路的下降可能有助于环苯扎林所观察到的效果。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Batoll样受体4gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

环苯扎林的口服生物利用度估计在0.33至0.55之间。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在5-35 ng/mL之间，并在4小时后达到(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}）.gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}据报道，8小时给药间隔内的AUC约为177 ng.hr/mL。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

环苯扎林的分布体积约为146 L。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba尽管使用环苯扎林的半衰期相对较长，但血浆清除率较高，提示广泛的组织分布。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

环苯扎平是血浆中约93%的蛋白质结合物。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba它已被鉴定为对人血清白蛋白具有特殊的高亲和力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

环苯扎平在肝脏中通过氧化和结合途径广泛代谢。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}氧化代谢，主要是n -去甲基化，主要由CYP3A4和CYP1A2 (CYP2D6影响较小)催化，并负责主要代谢物去甲基环苯扎平gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}．在UGT1A4和UGT2B10的催化下，环苯扎林也在肝脏中发生n -葡糖醛酸化反应gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba，并已被证明可进行肠肝循环。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 环苯扎林gydF4y2Ba
  • desmethylcyclobenzaprinegydF4y2Ba
  • 环苯扎林N +葡糖苷酸gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

在给予放射性标记剂量的环苯扎林后，38-51%的放射性通过尿液排出，14-15%的放射性通过粪便排出。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba环苯扎林的代谢率很高，只有约1%的相同放射标记剂量作为原药在尿液中恢复。尿液中排泄的代谢物可能是水溶性葡萄糖醛酸酯结合物。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

环苯扎林在年轻健康受试者中的有效半衰期约为18小时。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}这些值在老年人和肝功能不全患者中延长，这些组的平均有效半衰期分别为33.4小时和46.2小时。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

环苯扎林的血浆间隙近似为0.7 L/min。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口头LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba对小鼠和大鼠的剂量分别为338 mg/kg和425 mg/kg。过量的迹象可能在摄入后迅速出现，通常包括明显的嗜睡和心动过速，不太常见的表现包括震颤、躁动、共济失调、胃肠道紊乱和其他中枢神经系统影响，如意识混乱和幻觉。潜在的严重表现，虽然罕见，包括心脏骤停或心律失常，严重低血压，癫痫和神经抑制剂恶性综合征。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

由于环苯扎林过量的管理是复杂的和不断变化的，建议在治疗前咨询中毒控制中心。典型的治疗包括胃肠去污，密切的心脏监测，监测中枢神经系统或呼吸抑制的迹象。由于环苯扎林在血浆中的浓度相对较低，监测血浆药物水平不应指导管理，透析可能没有价值。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当环苯扎林与1,2-苯二氮卓联合使用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	环苯扎林与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	环苯扎林与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	环苯扎平与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与环苯扎林合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	环苯扎林与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当环苯扎林与乙酰唑胺合用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当环苯扎林与苯乙嗪合用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	环苯扎林可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	环苯扎林与阿昔洛韦合用可降低其代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。环苯扎林是一种中枢神经系统抑制剂，可通过与酒精共同给药而增强。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba	0 ve05jys2pgydF4y2Ba	6202-23-9gydF4y2Ba	VXEAYBOGHINOKW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Flexiban(坐)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S药物解决方案gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stat Rx美国gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗外科供应Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	头有限公司gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2012-01-03gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	头有限公司gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stat Rx美国gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S药物解决方案gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2020-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
高环苯扎林- Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed Pharma Inc.gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Apo-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2011-06-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
安慰Pac与环苯扎林gydF4y2Ba	设备;涂膜片剂gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2013-07-15gydF4y2Ba	2019-05-23gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2016-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	All Pharma, LlcgydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星健康有限公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Benrelax cÁpsula blandagydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2020-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯洛辛诺托/环苯甲布纳125mg / 5mggydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2020-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyclo/Gaba 10/300包gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tmig公司。gydF4y2Ba	2011-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dorixina®relax comprimidos recubiertosgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Megalabs columbia S.A.S.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpiod-TCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba		口服;局部gydF4y2Ba	Skya Health有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpioid-LMCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya Health有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpioid-LMCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya Health有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
三轮车/杂志gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	健康生活药房有限公司gydF4y2Ba	2010-03-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
三轮车/ Mag 10毫克/ 200毫克gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	健康生活药房有限公司gydF4y2Ba	2010-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，覆膜，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯特林奈特制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclobenzaprinePaxgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	SolubiomixgydF4y2Ba	2015-09-05gydF4y2Ba	2016-03-04gydF4y2Ba
CyclopakgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	奶油;设备;涂膜片剂gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclophenegydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba5.6 (5.6 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	加州制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FlexePaxgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	BasiemgydF4y2Ba	2015-08-27gydF4y2Ba	2016-03-04gydF4y2Ba
Gapeam BudibacgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸布比卡因无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
NOpioid-TCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya Health有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TabradolgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba0.28 (0.28 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BX08 -环苯扎平gydF4y2Ba

• M03BX -其他集中作用剂gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 中央介导的肌肉放松gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht2a受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5-羟色胺- ht2c受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯并环庚烯。这些是含有二苯并环庚烯部分的化合物，由两个苯环由一个环庚烯环连接而成。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香均多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3996gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

69年o5wqq5tigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

303-53-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JURKNVYFZMSNLP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H21N c1-21 (2) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (18) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (17) 20 / h3-6 8-14H, 7日15 h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

二甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN (C) CCC = C1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

同时,F.J.;我们。专利3409640;1968年的11月5日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 王荣伟，刘玲，程红:环苯并甲平体外代谢人肝细胞色素P450异构体的鉴定。1996年7月;24(7):786-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 吕东，谢强，吴斌:UGT1A4和UGT2B10催化人肝微粒体中n -葡糖苷酸化的方法优化和底物鉴定。2017年10月25日;145:692-703。doi: 10.1016 / j.jpba.2017.07.037。Epub 2017 8月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 小林H，长谷川Y，小野H:环苯扎林，中枢作用肌肉松弛剂，作用于下降的血清素能系统。欧洲药理学杂志。1996年9月5日;311(1):29-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Honda M, Nishida T, Ono H:三环类似物环苯扎林，阿米替林和赛庚烷抑制脊髓反射通过5-羟色胺(2)受体传递。欧洲药典。2003年1月1日;458(1-2):91-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Mestres J, Seifert SA, Oprea TI:将药理学与临床报告联系起来:环苯扎林及其与血清素综合征的可能关联。临床药理学杂志，2011 11月;90(5):662-5。doi: 10.1038 / clpt.2011.177。Epub 2011年10月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Hutchinson MR, Loram LC, Zhang Y, Shridhar M, Rezvani N, Berkelhammer D, Phipps S, Foster PS, Landgraf K, Falke JJ, Rice KC, Maier SF, Yin H, Watkins LR:三环小分子可能具有toll样受体和髓样分化蛋白2活性的证据。神经科学。2010年6月30日;168(2):551-63。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.03.067。Epub 2010年4月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Obach RS, Huynh P, Allen MC, Beedham C: 239种药物对人肝醛氧化酶的抑制作用。临床药学杂志。2004年1月;44(1):7-19。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Winchell GA, King JD, Chavez-Eng CM, Constanzer ML, Korn SH:环苯扎林的药代动力学，包括年龄、性别和肝功能不全的影响。临床药理学杂志2002 1月;42(1):61-9。doi: 10.1177 / 0091270002042001007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Calandre EP, Rico-Villademoros F, Slim M:纤维肌痛药物治疗的最新进展。专家意见。2015年6月;16(9):1347-68。doi: 10.1517 / 14656566.2015.1047343。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 西莫莱:环苯扎平:一种古老的药理学药物的新看法。临床药理学杂志2009年5月2(3):255-63。doi: 10.1586 / ecp.09.5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Brioschi TM, Schramm SG, Kano EK, Koono EE, Ching TH, Serra CH, Porta V:环苯扎林片的药代动力学和生物等效性评价。生物医学研究。2013;2013:281392。doi: 10.1155 / 2013/281392。Epub 2013年9月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. bag MH, Rahman S, Rabbani G, Imran M, Ahmad K, Choi I:人血清白蛋白与盐酸环苯扎林结合的多光谱表征:从生物物理和硅方法的见解。国际分子科学2019 2月3日;20(3)。pii: ijms20030662。doi: 10.3390 / ijms20030662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Hucker HB, Stauffer SC, Balletto AJ, White SD, Zacchei AG, Arison BH:环苯扎平在大鼠、狗、恒河猴和人体内的生理代谢和生理特性。《药物处理》1978年11 - 12月;6(6):659-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. CaymenChem:环苯扎林盐酸盐MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药物:环苯扎林[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 卫生署批准药物:环苯扎林[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015060gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07758gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06931gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2895gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508313gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2792gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

112774gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

21949gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3996gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL669gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000968263gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000891gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449160gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药品页gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性腰痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba下背部肌筋膜疼痛综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	减肥手术候选人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乏力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维肌痛(FM)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛(FM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛(FM)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉骨骼疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉筋膜疼痛综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba风湿性疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛、主gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Anesta ag)gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• 澳彬药业有限公司gydF4y2Ba
• 卡迪斯塔制药公司gydF4y2Ba
• Invagen制药公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Orit实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 古特制药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 澳彬药业有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 布赖顿制药gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• Cadista制药公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 瑟法隆公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• ECR制药gydF4y2Ba
• 远藤制药公司gydF4y2Ba
• Eurand制药公司gydF4y2Ba
• Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈药业公司gydF4y2Ba
• 病人至上公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 处方配发服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Sandhills包装公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 瓦·坎普·达拉斯gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 胜利制药gydF4y2Ba
• Vintage制药公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胶囊，覆膜，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，覆膜，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 301gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油;设备;涂膜片剂gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5.6克/ 5.6 ggydF4y2Ba
设备;涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克/ 0.25 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.28克/ 0.28 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸环苯扎平晶体gydF4y2Ba	273.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸环苯扎林粉末gydF4y2Ba	35.84美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Fexmid 7.5 mg片剂gydF4y2Ba	4.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexeril片剂5毫克gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexeril片剂10毫克gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸环苯扎林5毫克片gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
环苯扎林片5毫克gydF4y2Ba	1.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸环苯扎林10毫克片gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
环苯扎林片10毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7544372gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-06-09gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7829121gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-11-09gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7820203gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-26gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7790199gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-09-07gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7387793gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-06-17gydF4y2Ba	2025-02-26gydF4y2Ba
US9399025gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-07-26gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US9375410gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US8877245gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-04gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	217gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00689毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.73gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.61gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	102.62米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.94gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7567gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7501gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7324gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8933gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6955gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	无法生物降解gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9697 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6767gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21gydF4y2Ba