肾上腺素的吸收抑制剂

的名字
肾上腺素的吸收抑制剂
加入数量
DBCAT000439
描述

阻断肾上腺素能传递素进入轴突末梢或末梢内储存囊泡的药物。三环抗抑郁药(抗抑郁剂,三环)和安非他命是治疗中重要的药物,可能通过抑制肾上腺素能运输。其中许多药物还会阻断血清素的运输。

药物
药物 药物的描述
利血平 用于治疗高血压
瑞波西汀 抗抑郁药一种用于严重抑郁症急性治疗和抑郁症维持治疗的药物
阿米替林 一种三环抗抑郁药,用于治疗内源性或精神病性的抑郁症,并缓解抑郁相关的焦虑。
Protriptyline 一种三环类抗抑郁药,只有在密切的临床监督下才能用于治疗抑郁症。
丙咪嗪 一种用于治疗抑郁症和减少儿童遗尿的三环类抗抑郁药。
去甲替林 抗抑郁药用于治疗抑郁症的三环类抗抑郁药
阿莫沙平 一种三环抗抑郁药,用于治疗神经性或反应性抑郁症和内源性或精神病性抑郁症。
马吲哚 一种用于治疗肥胖和改变生活方式的拟交感神经。
三甲丙咪嗪 一种用于治疗抑郁症的三环类抗抑郁药。
Benzphetamine 一种用于短期处理外源性肥胖的拟交感神经。
马普替林 四环抗抑郁药一种用于治疗抑郁症、重度抑郁症、双相情感障碍和与抑郁症有关的焦虑的四环抗抑郁药
去郁敏 抗抑郁药用于治疗抑郁症的三环类抗抑郁药
Midomafetamine 临床试验正在测试MDMA对与晚期癌症相关的创伤后应激障碍(PTSD)和焦虑的治疗潜力。摇头丸是四种最广泛使用的…
Tenamfetamine 抑制儿茶酚胺神经递质摄取的安非他命衍生物。它是一种致幻剂。它的毒性比它的甲基衍生物要小,但足够的剂量仍然可能破坏含血清素的神经元。
Metamfetamine 一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和外源性肥胖的拟交感神经药物。
Milnacipran 一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于纤维肌痛的治疗和重度抑郁症的短期治疗。
Levomilnacipran 一种选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于治疗重度抑郁症(MDD)
Dosulepin 一种三环类抗抑郁药,通常只用于因其潜在毒性而导致替代疗法无效的患者。
Edivoxetine Edivoxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,目前由礼来公司开发用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)和抗抑郁治疗的药物....
Viloxazine 一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于儿童成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗。
Esreboxetine 埃斯瑞波西汀已用于研究纤维肌痛的治疗和基础科学的试验。
Lortalamine 洛他明(LM-1404)是20世纪80年代开发的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。这种药物从未通过临床试验,可能是由于动物眼毒性,但一直…
Nisoxetine 尼西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),开发于20世纪70年代。它最初是作为一种抗抑郁药进行研究的,但除了作为研究之外,目前没有临床应用……必威国际app
Talopram Talopram是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),其结构与西酞普兰和美利曲辛相似。它在20世纪60年必威国际app代和70年代进行了研究,但从未上市。
Solriamfetol Solriamfetol适用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症相关的白天嗜睡,但不适用于治疗呼吸暂停患者潜在的气道阻塞[FDA标签][A176534,A176744]。
Tapentadol 一种阿片类药物,用于治疗对非阿片类药物没有反应的严重疼痛,适用于这种疼痛的阿片类镇痛治疗。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
利血平 突触囊泡胺转运蛋白 目标
利血平 22 - 1 转运体
利血平 溶质载体家族22个成员 转运体
利血平 胆盐出口泵 转运体
利血平 管状多特异性有机阴离子转运蛋白 转运体
利血平 溶质载体家族22个成员 转运体
利血平 细胞色素P450 3 a5
利血平 铬粒胺转运剂 目标
利血平 杆状病毒含IAP重复蛋白5 目标
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1 转运体
利血平 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1 转运体
瑞波西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
瑞波西汀 细胞色素P450 3 a4
瑞波西汀 细胞色素P450 2 d6
瑞波西汀 22 - 1 转运体
阿米替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿米替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿米替林 钾电压门控通道亚家族KQT成员2 目标
阿米替林 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 1 a2
阿米替林 细胞色素P450 2 c19
阿米替林 细胞色素P450 2 d6
阿米替林 血清白蛋白 航空公司
阿米替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿米替林 组胺H1受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 目标
阿米替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 3 a4
阿米替林 细胞色素P450 3 a5
阿米替林 钾电压门控通道亚族A成员1 目标
阿米替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
阿米替林 三角洲类型阿片受体 目标
阿米替林 Kappa-type阿片受体 目标
阿米替林 高亲和力神经生长因子受体 目标
阿米替林 BDNF/NT-3生长因子受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 2 c9
阿米替林 细胞色素P450 2 b6
阿米替林 细胞色素P450 2 c8
阿米替林 组胺H2受体 目标
阿米替林 组胺H4受体 目标
阿米替林 Sigma非阿片类细胞内受体1 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿米替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体7 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿米替林 Mu-type阿片受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体6 目标
阿米替林 钾电压门控通道亚家族KQT成员3 目标
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
阿米替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
阿米替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿米替林 HERG人心脏K+通道 目标
阿米替林 22 - 1 转运体
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
阿米替林 谷胱甘肽S-transferases(胞质)
Protriptyline Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Protriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Protriptyline 22 - 1 转运体
丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
丙咪嗪 细胞色素P450 1 a2
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
丙咪嗪 组胺H1受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙咪嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
丙咪嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
丙咪嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
丙咪嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
丙咪嗪 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
丙咪嗪 钾电压门控通道亚族D成员2 目标
丙咪嗪 钾电压门控通道亚族D成员3 目标
丙咪嗪 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丙咪嗪 溶质载体家族22个成员 转运体
丙咪嗪 溶质载体家族22个成员3 转运体
丙咪嗪 22 - 1 转运体
丙咪嗪 溶质载体家族22个成员4 转运体
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a4
丙咪嗪 细胞色素P450 2 b6
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c18
丙咪嗪 细胞色素P450 2 e1
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a7
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体7 目标
丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
丙咪嗪 钾电压门控通道亚族H成员2 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体6 目标
丙咪嗪 钾电压门控通道亚族H成员1 目标
丙咪嗪 血清白蛋白 航空公司
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白2 目标
去甲替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去甲替林 细胞色素P450 1 a2
去甲替林 细胞色素P450 2 d6
去甲替林 血清白蛋白 航空公司
去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去甲替林 组胺H1受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体2 目标
去甲替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 目标
去甲替林 细胞色素P450 3 a4
去甲替林 细胞色素P450 3 a5
去甲替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
去甲替林 细胞色素P450 2 c19
去甲替林 细胞色素P450 2 e1
去甲替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去甲替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
去甲替林 α2肾上腺素能受体 目标
去甲替林 β肾上腺素能受体 目标
去甲替林 多巴胺D2受体 目标
去甲替林 西格玛受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
去甲替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
去甲替林 22 - 1 转运体
阿莫沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿莫沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D2受体 目标
阿莫沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D1受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
阿莫沙平 -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
阿莫沙平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿莫沙平 细胞色素P450 2 d6
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体6 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体7 目标
阿莫沙平 多巴胺D3受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D4受体 目标
阿莫沙平 组胺H1受体 目标
阿莫沙平 alpha -肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体3 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿莫沙平 α2肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 组胺H4受体 目标
阿莫沙平 GABA (A)受体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
马吲哚 突触囊泡胺转运蛋白 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 组胺H1受体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
三甲丙咪嗪 22 - 1 转运体
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c9
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体3 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 d 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
三甲丙咪嗪 β肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 c 目标
Benzphetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine 细胞色素P450 3 a4
Benzphetamine 细胞色素P450 2 b6
Benzphetamine NADPH -细胞色素P450还原酶
Benzphetamine 突触囊泡胺转运蛋白 目标
Benzphetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马普替林 组胺H1受体 目标
马普替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马普替林 alpha -肾上腺素能受体 目标
马普替林 细胞色素P450 2 d6
马普替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
马普替林 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
马普替林 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
马普替林 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
马普替林 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
马普替林 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
马普替林 细胞色素P450 1 a2
马普替林 5 -羟色胺受体2 目标
马普替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
马普替林 5 -羟色胺受体7 目标
马普替林 多巴胺D2受体 目标
马普替林 α2肾上腺素能受体 目标
去郁敏 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
去郁敏 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去郁敏 β2肾上腺素能受体 目标
去郁敏 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
去郁敏 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去郁敏 组胺H1受体 目标
去郁敏 beta 1肾上腺素能受体 目标
去郁敏 细胞色素P450 2 d6
去郁敏 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
去郁敏 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
去郁敏 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
去郁敏 alpha -肾上腺素能受体 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2 目标
去郁敏 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去郁敏 细胞色素P450 2 b6
去郁敏 细胞色素P450 3 a4
去郁敏 溶质载体家族22个成员 转运体
去郁敏 溶质载体家族22个成员 转运体
去郁敏 溶质载体家族22个成员3 转运体
去郁敏 溶质载体家族22个成员5 转运体
去郁敏 22 - 1 转运体
去郁敏 溶质载体家族22个成员4 转运体
去郁敏 细胞色素P450 1 a2
去郁敏 细胞色素P450 2 e1
去郁敏 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体1 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去郁敏 多巴胺D2受体 目标
去郁敏 α2肾上腺素能受体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Midomafetamine 突触囊泡胺转运蛋白 目标
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Midomafetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 溶质载体家族22个成员3 转运体
Metamfetamine 溶质载体家族22个成员5 转运体
Metamfetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Metamfetamine 突触囊泡胺转运蛋白 目标
Metamfetamine 微量胺相关受体1 目标
Metamfetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Metamfetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Metamfetamine 铬粒胺转运剂 目标
Metamfetamine 胺氧化酶[含黄素]A 目标
Metamfetamine 胺氧化酶[含黄素]B 目标
Metamfetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Milnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Milnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Milnacipran 门冬氨酸受体 目标
Milnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c8
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c19
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 d6
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 j2
Levomilnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Levomilnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Levomilnacipran 22 - 1 转运体
Dosulepin 5 -羟色胺受体1 目标
Dosulepin 5 -羟色胺受体2 目标
Dosulepin 细胞色素P450 2 d6
Dosulepin 细胞色素P450 1 a2
Dosulepin 细胞色素P450 2 c19
Dosulepin 细胞色素P450 2 c9
Dosulepin 组胺H1受体 目标
Dosulepin 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Dosulepin 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Dosulepin 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
Dosulepin 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
Dosulepin 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
Dosulepin Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dosulepin Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dosulepin alpha -肾上腺素能受体 目标
Dosulepin α2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine 细胞色素P450 1 a2
Viloxazine 细胞色素P450 2 d6
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Viloxazine 细胞色素P450 2 b6
Viloxazine 细胞色素P450 3 a4
Viloxazine 细胞色素P450 3 a5
Viloxazine 多药与毒素挤压蛋白1 转运体
Viloxazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Viloxazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Viloxazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Viloxazine β2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine 胺氧化酶[含黄素]A 目标
Viloxazine 胺氧化酶[含黄素]B 目标
Viloxazine 组胺H1受体 目标
Viloxazine 组胺H2受体 目标
Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
Viloxazine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
Nisoxetine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员 转运体
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员4 转运体
Solriamfetol 溶质载体家族22个成员5 转运体
Solriamfetol Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Solriamfetol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标