分析处方药库的潜在肾药物之间的相互作用的有机阳离子转运体2。

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——Y, Matsson P, Giacomini公里

分析处方药库的潜在肾药物之间的相互作用的有机阳离子转运体2。

J地中海化学。2011年7月14日,54 (13):4548 - 58。doi: 10.1021 / jm2001629。Epub 2011年6月8日。

PubMed ID

21599003 (在PubMed

]

文摘

药物之间的相互作用(ddi)严重药品不良反应的主要原因。大多数ddi有一种药物的药代动力学的基础上减少了第二个药物的消除,导致潜在的有毒药物水平。药物消除的主要器官,肾脏代表ddi的一个重要站点。这里,我们筛选处方药物库对肾有机阳离子转运OCT2 / SLC22A2介导的肾脏分泌的第一步许多阳离子药物。910种化合物的筛选,244抑制OCT2。计算分析了抑制剂与noninhibitors的关键属性,其中包括整体分子电荷。四个六个潜在的临床对额外的转运蛋白抑制剂在后续屏幕transporter-selective: OCT1 / SLC22A1 MATE1 / SLC47A1, MATE2-K / SLC47A2。两种化合物显示不同动力学的相互作用共同多态性OCT2-A270S,调节肾ddi遗传学的暗示作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
西咪替丁	多种药物和毒素挤压蛋白质1	集成电路50 (nM)	5700年	N /一个	N /一个	细节
西咪替丁	溶质载体家庭22个成员1	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节
西咪替丁	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	23000年	N /一个	N /一个	细节
丙吡胺	溶质载体家庭22个成员1	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节
丙吡胺	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	2900年	N /一个	N /一个	细节
丙咪嗪	溶质载体家庭22个成员2	集成电路50 (nM)	600年	N /一个	N /一个	细节