西咪替丁gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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西咪替丁gydF4y2Ba是一种组胺H2受体拮抗剂，用于治疗胃食管反流、消化性溃疡和消化不良。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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好感觉胃灼热缓解，TagametgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00501gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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作为一种组胺同源物，它竞争性地抑制组胺与组胺H2受体的结合。西咪替丁有一系列的药理作用。它抑制胃酸的分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出。它还阻断了细胞色素P-450的活性，这可能解释了在新辅助治疗中使用的建议。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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西咪替丁结构(DB00501)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:252.339gydF4y2Ba
单一同位素的:252.115715232gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-Cyano-2-methyl-3 - (2 - (((5-methyl-4-imidazolyl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- 2-cyano-1-methyl-3 - (2 - (((5-methylimidazol-4-yl)甲基)含硫的)乙基)胍gydF4y2Ba
- CimetidingydF4y2Ba
- CimetidinagydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- 西咪替丁gydF4y2Ba
- CimetidinumgydF4y2Ba
- N-cyano-N -methyl-N”- (2 - (((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl)乙基)胍gydF4y2Ba
- N”-cyano-N-methyl-N”——(2 - {((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)含硫的}乙基)胍gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 335308gydF4y2Ba
- SKF 92334gydF4y2Ba
- skf - 92334gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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西咪替丁可减少胃酸分泌，并可治疗以下疾病:十二指肠溃疡、非恶性胃溃疡、胃食管反流病、佐林-埃里森综合征相关的病理性高分泌、系统性肥大细胞增多症和多发性内分泌腺瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它用于预防复发性胃溃疡或十二指肠溃疡，作为管理儿童囊性纤维化的辅助治疗，并用于治疗非甾体抗炎药诱导的病变和胃肠道症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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西咪替丁是一种组胺HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体拮抗剂。它减少了基础胃酸和夜间胃酸的分泌，减少了胃的体积、酸度和胃酸的释放量，这是对食物、咖啡因、胰岛素、betazole或pentagastrin等刺激的反应。它被用来治疗胃肠道疾病，如胃或十二指肠溃疡，胃食管反流病，和病理性高分泌条件。西咪替丁抑制肝脏CYP450酶系统的许多同工酶。西咪替丁的其他作用包括增加胃细菌群，如硝酸盐减少有机体。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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西咪替丁与H结合gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-受体位于胃壁细胞的基底外侧膜上，阻断组胺作用。这种竞争性抑制导致胃酸分泌减少，胃体积和酸度减少。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服西咪替丁后经常观察到两个血药浓度峰值，可能是胃肠道中不连续吸收的结果。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在健康患者中，西咪替丁的绝对生物利用度约为60%;然而，消化性溃疡患者的生物利用度可高达70%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba总的来说，消化性溃疡患者的生物利用度有很大的变化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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西咪替丁的分配量据报道为1升/公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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在人类中，约22.5%的西咪替丁与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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静脉给药西咪替丁后，大部分母体药物(58-77%)在尿液中原形消失。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba西咪替丁的主要代谢物是西咪替丁亚砜，估计占总消除量的10-15%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba研究必威国际app人员还发现了咪唑环上羟基化甲基的西咪替丁代谢物，仅占总消除量的4%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba细胞色素P450酶和含有黄素的单加氧酶都与西咪替丁的代谢有关，尽管还不清楚是哪一种特定的酶参与其中。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba西咪替丁是一种众所周知的酶抑制剂，可能损害某些联合用药的代谢。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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西咪替丁主要通过尿液排出体外。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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西咪替丁的半衰期估计在2小时左右。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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据报道，西咪替丁的全身清除率约为500-600毫升/分钟。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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在罕见的西咪替丁过量事件中，维持气道和心血管状态是至关重要的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba应密切监测患者，并根据需要给予对症和支持性治疗。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba如认为适当和必要，可采取洗胃和使用活性炭等干预措施。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 西咪替丁行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 甲氰咪胍代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 西咪替丁可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝菌素与西咪替丁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与西咪替丁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与西咪替丁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与西咪替丁合用可减少排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与西咪替丁合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低西咪替丁的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低西咪替丁的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与西咪替丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 乙酰氨基酚与西咪替丁合用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带食物。食物会增加生物利用度。为了预防胃症状，在食物给药前30-60分钟服用西咪替丁。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲氰咪胍盐酸盐gydF4y2Ba WF10491673gydF4y2Ba 70059-30-2gydF4y2Ba QJHCNBWLPSXHBL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Cimetag (Julphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTagamet HB 200(葛兰素史克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泰胃美HB200(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcedinegydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcerfen (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcimet (Farmasa)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA制药美国gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
西咪替丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁200片200mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西咪替丁氯化钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍标签300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲氰咪胍标签400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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- 非柜位产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 2014-07-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2015-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基础护理降酸剂gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2001-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DG卫生胃灼救济gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DolgencorpgydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 2014-08-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Equaline酸异径管gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2004-09-15gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲氰咪胍等同起来gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gaviscon通宵gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gaviscon防止gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1998-08-17gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 防止额外的强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 西咪替丁10% /利多卡因5% /水杨酸40%gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(40克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 西咪替丁5% /布洛芬2% /水杨酸17%gydF4y2Ba 西咪替丁gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(17克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 西咪替丁，组合物gydF4y2Ba A02BA01——西咪替丁gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 佐剂gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 脒gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡和胃食管反流病(Gord)药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 降胃酸剂gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 交配1基板gydF4y2Ba
- 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
- 配偶2基质gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于咪唑类有机化合物。这些化合物含有一个咪唑环，这是一个芳香五元环，在1号和3号位置有两个氮原子，还有三个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Heteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑、胍、脂肪族硫化物、丁腈(gydF4y2BaCHEBI: 3699gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 80061 l1wgdgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51481-61-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H16N6S c1-8-9 (16-7-15-8) 5-17-4-3-13-10 (12) 5-17-4-3-13-10 / h7H 3-5H2, 1-2H3, (H、15、16)(H2、12、13、14)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(Z) - n“-cyano-N-methyl-N -(2 -乙基{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]sulfanyl})胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CN \ C (NCCSCC1 = C (C)数控= N1) = N \ c#gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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内久三郎，田代友正，小泽靖子，“H.sub的制备过程。受体拮抗剂西咪替丁。”美国专利US4413129, 1972年3月发布。gydF4y2Ba
US4413129gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- DPD批准药品:西咪替丁(200、300、400、600、800 mg) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
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- KEGG药物gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 6.67毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800 mg / TABgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60 mg / mLgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 2.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 泰美特400毫克片剂gydF4y2Ba 2.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁150mg /ml瓶gydF4y2Ba 1.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 西咪替丁粉gydF4y2Ba 1.48美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 西咪替丁片剂400毫克gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 他美特300毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁片剂300毫克gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西咪替丁片200毫克gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸西咪替丁300 mg/5ml溶液gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tagamet hb 200 mg片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰西咪替丁800毫克片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 减酸剂200毫克片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新西咪定600毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 600 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰-西咪替丁400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新西咪定400毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu - cimet 400 mg片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁200毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波西咪替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米兰西咪替丁300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新西咪定300毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Cimet 300 mg片剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 缓解胃灼热药片200毫克gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 142°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9380 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.35gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.89gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba 汤姆林森和哈夫肯沙伊德，tl (1986)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 88.89gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 27.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6782gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6358gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8781gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7233gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8048gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5795gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5773gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9575gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7341 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7983gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8745gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
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- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类调节胃酸的分泌。似乎还能调节胃肠运动和肠分泌。可能的作用，调节细胞生长和差异…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Kuint J, Linder N, Reichman B:西咪替丁治疗新生儿低氧血症。中华医学杂志。1996年7月;13(5):301-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Duda D, Lorenz W, Celik I:腹主动脉瘤手术期间肠系膜牵引综合征的组胺释放:H1和H2抗组胺药物的预防。2002年10月;51(10):495-9。doi: 10.1007 / pl00012418。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Duda D, Lorenz W, Celik I:[腹主动脉动脉瘤手术期间的肠系膜牵引综合征——组胺释放和抗组胺药物预防]。Anaesthesiol Reanim。2003;28(4):97 - 103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kirch W, Hutt HJ, Heidemann H, Ramsch K, Janisch HD, Ohnhaus EE:药物与尼群地平的相互作用。心血管药理学杂志1984;6增刊7:S982-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DPD批准药品:西咪替丁(200、300、400、600、800 mg) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有甾体11- β -羟化酶活性。除了这种活性外，甾体的18或19羟基化和雄甾二酮的芳构化也被归因于细胞色素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kenyon CJ, Fraser R, Birnie GG, Connell JM, Lever AF:雷尼替丁和西咪替丁对基础和促肾上腺皮质激素刺激的类固醇生成的体外影响肠道。1986年10月27日(10):1143 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。Xenobiotica。2001年1月,31(1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 大桥K、坂本K、须藤T、立石T、藤村A、滋贺T、伊比原A:地尔硫卓和西咪替丁对茶碱氧化代谢的影响。临床药学杂志。1993 12月;33(12):1233-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Knodell RG, Browne DG, Gwozdz GP, Brian WR, Guengerich FP:西咪替丁对单个人肝脏细胞色素P-450的差异抑制作用。胃肠病学。1991年12月,101(6):1680 - 91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与多种外来生物的氧化代谢，如药物和农药。它能使初级脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺n -氧合。扮演一个三角…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 人黄素单加氧酶:底物特异性和在药物代谢中的作用。Curr Drug Metab 2000 Sep;1(2):181-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Hai X, Adams E, Hoogmartens J, Van Schepdael A:基于含黄素单氧合酶基因亚型的对映选择性在线和离线CE动力学研究西咪替丁及其手性代谢物。4月电泳。2009;30(7):1248 - 57。doi: 10.1002 / elps.200800604。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质参与了多种外来生物制剂的氧化代谢，如药物和农药。形式I催化仲胺和叔胺的n -氧合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60310.285哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hai X, Adams E, Hoogmartens J, Van Schepdael A:基于含黄素单氧合酶基因亚型的对映选择性在线和离线CE动力学研究西咪替丁及其手性代谢物。4月电泳。2009;30(7):1248 - 57。doi: 10.1002 / elps.200800604。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人黄素单加氧酶:底物特异性和在药物代谢中的作用。Curr Drug Metab 2000 Sep;1(2):181-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C、Albet C、Agundez JA、Herrero E、Carrillo JA、Marquez M、Benitez J、Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450、CYP1A2、CYP2D6和CYP3A的体内外抑制作用。临床药理学杂志1999年4月65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C、Albet C、Agundez JA、Herrero E、Carrillo JA、Marquez M、Benitez J、Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450、CYP1A2、CYP2D6和CYP3A的体内外抑制作用。临床药理学杂志1999年4月65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Orishiki M, Matsuo Y, Nishioka M, Ichikawa Y:体内给药H2受体阻滞剂西咪替丁和雷尼替丁可降低大鼠肝脏微粒体中细胞色素P450IID (CYP2D)亚家族的含量及其活性。国际生物化学杂志，1994 6;26(6):751-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 石井Y，中村K, Tsutsumi K, Kotegawa T，中野S, Nakatsuka K:西咪替丁和替莫洛尔眼液的药物相互作用:对健康日本志愿者心率和眼压的影响。临床药学杂志。2000 Feb;40(2):193-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。Xenobiotica。2001年1月,31(1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pino MA, Azer SA:西咪替丁。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Furuta S, Kamada E, Suzuki T, Sugimoto T, Kawabata Y, Shinozaki Y, Sano H:尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。Xenobiotica。2001年1月,31(1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Satoh T，藤田KI, Munakata H, Itoh S, Nakamura K, Kamataki T, Itoh S, Yoshizawa I:药物与雌激素相互作用的研究:利用人nadph -细胞色素P450还原酶共表达人CYP3A4的大肠杆菌构建药物诱导的男性乳房发育症对雌二醇抑制代谢的预测系统分析方法。肛门生物化学，2000 11月15日;286(2):179-86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴义杰，赵海燕，李亚波:西咪替丁和苯巴比妥对大鼠奥美拉唑代谢物动力学的影响。Arch Pharm Res. 2005 10月28(10):1196-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王德生，杨克JW, Kato Y, Kusuhara H, Schinkel AH, Sugiyama Y:有机阳离子转运蛋白1在二甲双胍肝脏和肠道分布中的作用。2002年8月;302(2):510-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Satoh T，藤田KI, Munakata H, Itoh S, Nakamura K, Kamataki T, Itoh S, Yoshizawa I:药物与雌激素相互作用的研究:利用人nadph -细胞色素P450还原酶共表达人CYP3A4的大肠杆菌构建药物诱导的男性乳房发育症对雌二醇抑制代谢的预测系统分析方法。肛门生物化学，2000 11月15日;286(2):179-86。doi: 10.1006 / abio.1999.4775。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴义杰，赵海燕，李亚波:西咪替丁和苯巴比妥对大鼠奥美拉唑代谢物动力学的影响。Arch Pharm Res. 2005 10月28(10):1196-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martinez C、Albet C、Agundez JA、Herrero E、Carrillo JA、Marquez M、Benitez J、Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450、CYP1A2、CYP2D6和CYP3A的体内外抑制作用。临床药理学杂志1999年4月65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez C、Albet C、Agundez JA、Herrero E、Carrillo JA、Marquez M、Benitez J、Ortiz JA:比较h2受体拮抗剂对细胞色素P450、CYP1A2、CYP2D6和CYP3A的体内外抑制作用。临床药理学杂志1999年4月65(4):369-76。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(99) 70129 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wilson CJ, Bogoyevitch MA, Winzor DJ:西咪替丁与人血清白蛋白的相互作用。生物化学药典。1990 10月1日;40(7):1672-3。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90472 - w。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Romiti N, Tramonti G, Chieli E:不同化学物质对HK-2近端小管细胞系MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。2002年9月1日;183(2):83-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 杨丽娟，杨丽娟，杨丽娟:MDR1 p -糖蛋白体外活性评价方法的比较研究。Pharm Res. 2001 12月18(12):1660-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Choi YH, Yu AM: ABC转运蛋白在多药耐药和药代动力学中的作用，以及药物开发的策略。中国药理学杂志2014;20(5):793-807。doi: 10.2174 / 138161282005140214165212。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Akazawa M, Saito H, Okuda M, Inui K:主要表达于人肾脏的有机阳离子转运体hOCT2的交替剪接变体的cDNA克隆、功能表征和组织分布。中国生物医学杂志。2002 7;13(7):1703-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Kakehi M, Koyabu N, Nakamura T, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y:小鼠阳离子转运蛋白mOCT2与mOCT1的功能比较。2002年8月23日;296(3):644-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Saito H, Inui KI:介导阳离子药物小管分泌的大鼠多特异性有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的功能特征和膜定位。1998年11月;287(2):800-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kakehi M, Koyabu N, Nakamura T, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H, Sawada Y:小鼠阳离子转运蛋白mOCT2与mOCT1的功能比较。2002年8月23日;296(3):644-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Saito H, Inui KI:介导阳离子药物小管分泌的大鼠多特异性有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的功能特征和膜定位。1998年11月;287(2):800-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Lee WK, Reichold M, Edemir B, Ciarimboli G, Warth R, Koepsell H, Thevenod F:有机阳离子转运蛋白OCT1, 2，和3在肾近端小管中介导致突变性重要染料乙胺的高亲和力转运。中华医学会肾内科杂志2009年6月;296(6):F1504-13。doi: 10.1152 / ajprenal.90754.2008。Epub 2009年4月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Schechinger B, Rappold GA, Schomig E:皮质酮敏感的神经元外儿茶酚胺转运蛋白的分子鉴定。神经科学。1998 9月1(5):349-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Kekuda R, Prasad PD，吴旭，王宏，费玉军，Leibach FH, Ganapathy V:胎盘中表达最多的潜在敏感的多特异性有机阳离子转运体(OCT3)的克隆和功能表征。生物化学杂志。1998年6月26日;273(26):15971-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G, Kiefer N, Koster S, Schomig E:非神经元单胺转运蛋白的选择性底物。Mol Pharmacol. 1999 7月;56(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chen L, Pawlikowski B, Schlessinger A, More SS, Stryke D, Johns SJ, Portman MA, Chen E, Ferrin TE, Sali A, Giacomini KM:有机阳离子转运蛋白3 (SLC22A3)及其错义变体在二甲双胍药理作用中的作用药物基因学。2010 11月20(11):687-99。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32833fe789。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wu X, Prasad PD, Leibach FH, Ganapathy V:人有机阳离子转运蛋白家族新成员OCTN2的cDNA序列、转运功能和基因组组织。1998年5月29日;246(3):589-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 吴曦，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运蛋白OCTN2(有机阳离子转运蛋白2)的功能特性和组织分布模式。中国药典杂志1999年9月290(3):1482-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白与普瓦他丁和西咪替丁的相互作用。中国药理学杂志2004 02;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 长田勇，郭志明，张志强，杨志强。大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络膜丛中的表达及功能研究。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):982-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burckhardt BC, Brai S, Wallis S, Krick W, Wolff NA, Burckhardt G:人肾有机阴离子转运蛋白对甲咪替丁的转运作用美国医学杂志。2003年3月284(3):F503-9。Epub 2002年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运载体对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学2001年9月21日;69(18):2123-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白与普瓦他丁和西咪替丁的相互作用。中国药理学杂志2004 02;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 元桥明，王晓燕，王晓燕，王晓燕。人肾有机离子转运蛋白(SLC22A)对法莫替丁和西咪替丁转运特性的影响。eurj Pharmacol. 2004 10月25日;503(1-3):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 长田勇，郭志明，张志强，杨志强。大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络膜丛中的表达及功能研究。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):982-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞的外壁膜负责同香草酸的脑-血输出。脑卒中血流量meta杂志。2003年4月23(4):432-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N:人有机阴离子转运蛋白3 (hOAT3)可作为交换器和调节尿酸分泌通量。细胞物理与生物化学。2003;13(5):249-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tahara H, Kusuhara H, Chida M, Fuse E, Sugiyama Y:猴子是检查涉及肾脏清除的药物-药物相互作用的合适动物模型吗?磺胺磺胺对肾脏消除H2受体拮抗剂的影响。2006年3月316(3):1187-94。Epub 2005 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- FDA互动表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和力肉碱转运体。大概是用一分子肉碱来运送一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Khamdang S, Takeda M, Shimoda M, Noshiro R, Narikawa S, Huang XL, Enomoto A, Piyachaturawat P, Endou H:人和大鼠有机阴离子转运蛋白与普瓦他丁和西咪替丁的相互作用。中国药理学杂志2004 02;94(2):197-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张娟，何坤，蔡磊，陈永春，杨颖，史琼，Woolf TF，葛伟，郭丽，Borlak J，童伟:肝损伤相关药物对人、猴、狗、大鼠和小鼠原代肝细胞胆盐转运的抑制作用。2016年8月5日;255:45-54。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.03.019。Epub 2016年3月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 威尔逊(2016)。预测药物代谢和药代动力学的新视野。皇家化学学会。［gydF4y2BaISBN: 978-1-84973-828-6gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据基于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)， 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，西咪替丁，n -甲基烟酰胺，二甲双胍，肌酐，胍，普鲁卡因酰胺，拓泊替康，硫酸雌酮，西咪替丁的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE2-K，人多药物和毒素突出物/H(+)-有机阳离子反转运子的底物特异性。生物化学药典。2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- FDA互动表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月15日00:46gydF4y2Ba