尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。
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古田S, Kamada E，铃木T，杉本T，川端康成Y，筱崎Y，佐野H
尼扎替丁、西咪替丁和奥美拉唑对人肝微粒体药物代谢的抑制作用。
异种生物学报。2001 1月;31(1):1-10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。
- PubMed ID
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11334262 (PubMed视图］
- 摘要
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1.研究了西咪替丁、尼扎替丁和奥美拉唑对人肝微粒体中CYP2C9、2C19、2D6和3A代谢活性的抑制作用。西咪替丁和奥美拉唑均抑制CYP亚家族酶;奥美拉唑对S-mephenytoin的羟基化有明显抑制作用(CYP2C19, Ki = 7.1 microM)。尼扎替丁对检测的任何CYP亚型均无抑制作用。2.西咪替丁对甲苯丁胺的羟基化有抑制作用，对双氯芬酸的羟基化无抑制作用;奥美拉唑对双氯芬酸的羟基化有抑制作用，对甲苯丁胺的羟基化无抑制作用。抑制CYP2C9的能力随培养时间的变化而变化，可以通过底物的代谢速率常数来测量。因此，在研究这些药物的代谢清除和抑制机制的抑制研究中，必须选择合适的底物和孵育时间。3. Nizatidine did not inhibit the metabolism of cisapride, glibenclamide, benidipine and simvastatin. Omeprazole inhibited the metabolism of cisapride (Ki = 0.4 microM), glibenclamide (11.7 microM) and benidipine (6.5 microM), whereas cimetidine inhibited the metabolism of glibenclamide (11.6 microM). To avoid drug-drug interactions, care needs to be taken to select suitable medicines for co-administration with anti-ulcer drugs.
引用本文的药物库数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 西咪替丁 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 西咪替丁 细胞色素P450 2C9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 西咪替丁 细胞色素P450 2D6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奥美拉唑 细胞色素P450 2D6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
