氟尿嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶gydF4y2Ba是一种嘧啶类似物，用于治疗基底细胞癌，并在姑息性癌症治疗中作为注射。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Actikerall Carac Efudex Fluoroplex TolakgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00544gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种嘧啶类似物，是一种抗肿瘤的抗代谢物。它通过阻断胸苷酸合成酶将脱氧尿苷酸转化为胸苷酸来干扰DNA合成。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶的结构(DB00544)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:130.0772gydF4y2Ba
单一同位素的:130.017855555gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba3.gydF4y2BaFNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-FluoracilgydF4y2Ba
- 5-Fluoropyrimidine-2, 4-dionegydF4y2Ba
- 5 -氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 5-FluracilgydF4y2Ba
- 研究者用gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- FluorouracilogydF4y2Ba
- FluorouracilumgydF4y2Ba
- FluouracilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 19893gydF4y2Ba
- RO 2 - 9757gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于局部治疗多发性光化性或日光性角化病。在5%的强度下，当传统方法不可行时，如多发性病变或治疗部位困难时，它也可用于治疗浅表性基底细胞癌。氟尿嘧啶注射适用于某些类型癌症的姑息治疗，包括结肠癌、食管癌、胃癌、直肠癌、乳腺癌、胆道癌、胃癌、头颈癌、宫颈癌、胰腺癌、肾细胞癌和类癌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶是一种抗肿瘤抗代谢物。抗代谢物伪装成嘌呤或嘧啶——它们成为DNA的组成部分。它们阻止这些物质在“S”期(细胞周期)并入DNA，停止正常的发育和分裂。氟尿嘧啶阻断了将胞嘧啶核苷酸转化为脱氧衍生物的酶。此外，由于氟尿嘧啶阻碍了胸腺嘧啶核苷酸与DNA链的结合，DNA合成进一步受到抑制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
确切的作用机制尚未完全确定，但氟尿嘧啶的主要作用机制被认为是药物的脱氧核糖核苷酸(FdUMP)和叶酸辅助因子n5 - 10-亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶(TS)结合形成共价结合的三元配合物。这就抑制了尿嘧啶生成胸苷酸，从而抑制了DNA和RNA的合成和细胞死亡。氟尿嘧啶也可以合并到RNA中，取代尿苷三磷酸(UTP)，产生假RNA，干扰RNA加工和蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
28 - 100%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
8 - 12%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。氟尿嘧啶的分解代谢导致降解产物(如CO2、尿素和α-氟ß-丙氨酸)不活跃。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
7 - 20%的母体药物在6小时内以不变的方式随尿液排出;其中超过90%在第一个小时内被排出体外。所给剂量的其余百分比主要在肝脏中代谢。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10 - 20分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=230mg/kg(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡培他滨的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 氟尿嘧啶行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 卡培他滨代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 氟尿嘧啶代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thymidylate合酶gydF4y2Ba TSER * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba (CCGCGCCACTTCGCCTGCCTCCGTCCCG) 2/3/4gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者发生严重中性粒细胞减少或严重腹泻的风险增加;氟尿嘧啶)。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者使用氟尿嘧啶的毒性风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者氟尿嘧啶代谢降低，毒性风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 2gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 13gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 4gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(答:G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 5gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 6gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 9gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD中这种基因型的存在可能与氟尿嘧啶治疗的药物相关毒性风险增加有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟尿嘧啶与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氟尿嘧啶与阿巴他普合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗与氟尿嘧啶联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马昔库可降低氟尿嘧啶的排泄率，导致血清氟尿嘧啶水平升高。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氟尿嘧啶与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与氟尿嘧啶合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与氟尿嘧啶联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氟尿嘧啶与对乙酰氨基酚合用可降低氟尿嘧啶的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与氟尿嘧啶联用可降低乙酰六脲的代谢。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰地地黄毒素可降低氟尿嘧啶的心脏毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氟尿嘧啶钠gydF4y2Ba PM476L7O8GgydF4y2Ba 14787-18-9gydF4y2Ba XLBUSGPKSVRQSF-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Carzonal (Tobishi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfudix(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfurix (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFtoruracil (Verofarm)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Adrucil Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 加拿大亚德里亚实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2013-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 2000-10-27gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2008-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2010-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FluoroplexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1993-12-03gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2003-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ActikerallgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10% w / w)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 密码制药公司。gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 1990-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Verrutol %0,5 + %10 derİ ÇÖzeltİsİ (15 g)gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ORVAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FluoracgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 伯克疗法,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-01-22gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VerrunexgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba0.5 (0.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba1.2 (1.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Accumix制药gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2015-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01BC52 -氟尿嘧啶，组合gydF4y2Ba L01BC02 -氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- FluoropyrimidinesgydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶和高活性化合物gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 混杂。皮肤和粘膜剂gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷代谢抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 嘧啶类似物gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于卤嘧啶类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个与嘧啶环相连的卤素原子。嘧啶是一个六元环，由四个碳原子和两个位于1环和3环位置的氮中心组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HalopyrimidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- HydroxypyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHalopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氟化合物，碱基类似物(gydF4y2BaCHEBI: 46345gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿嘧啶类似物(gydF4y2Bacpd0 - 1327gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- U3P01618RTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H3FN2O2 c5-2-1-6-4 (9) 7 (2) 8 / h1H (H2, 6、7、8、9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-fluoro-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
FC1 =数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Leroy B. Townsend, Robert A. Earl, Steven J. Manning，“1-(四氢-2-呋喃酰基)-5-氟尿嘧啶的合成方法”。美国专利US3960864, 1969年10月发布。gydF4y2Ba
US3960864gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。Nat Rev Cancer。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。《Curr Cancer药物靶点》2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014684gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00584gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07649gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3385gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508557gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3268gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50340677gydF4y2Ba
- 4492gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 46345gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL185gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000038212689gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000829gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA128406956gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- URFgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rxcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1趟车gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3奈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 nbqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 e1vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o0ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4公司gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (378 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 开角型青光眼(OAG)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba第四期结直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 基底细胞癌(BCC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤,基底细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤,鳞状细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鳞状细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 光化性角化病(AK)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba促进伤口愈合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小梁切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 转移性结直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 爱力根赫伯特护肤事业部爱力根公司gydF4y2Ba
- 矛制药有限公司gydF4y2Ba
- 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- Abic有限公司gydF4y2Ba
- Abraxis医药产品gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 美国Bioniche制药有限公司gydF4y2Ba
- 埃比威制药公司mbh nfg kggydF4y2Ba
- 马尔查实验室有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Elorac公司gydF4y2Ba
- 美国太郎制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Amcol健康美容解决方案gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 批准的gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bigmar Bioren制药公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 创造性的化妆品公司。gydF4y2Ba
- Dermik实验室gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 国际制药有限公司gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 海滨制药公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Solco Healthcare美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Spear皮肤科产品公司。gydF4y2Ba
- Synerx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5 g / 10 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5000 mg / 100 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.04 g / 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 8 g / 100 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Efudex 5%乳霜40克管gydF4y2Ba 478.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1%氟化物乳霜30克管gydF4y2Ba 268.61美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 5%氟尿嘧啶乳霜40克管gydF4y2Ba 249.98美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Carac 0.5%乳霜30克管gydF4y2Ba 209.77美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Efudex 5%溶液10ml瓶gydF4y2Ba 136.51美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 5%氟尿嘧啶溶液10ml瓶gydF4y2Ba 115.78美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 2%氟尿嘧啶溶液10ml瓶gydF4y2Ba 78.63美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油gydF4y2Ba 10.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油gydF4y2Ba 9.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶粉gydF4y2Ba 8.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluoroplex 1%奶油gydF4y2Ba 7.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Carac奶油gydF4y2Ba 6.43美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Efudex 50mg /g乳霜gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶50mg /ml溶液gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Adrucil 50mg /ml瓶gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5000毫克/100毫升gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6670335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-30gydF4y2Ba 2021-06-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7169401gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-30gydF4y2Ba 2023-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 282 - 283gydF4y2Ba 海德尔伯格和达钦斯基;我们。专利2802005;1957年8月6日。海德尔伯格和达钦斯基;专利2885396;1959年5月5日。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11E+004 mg/L(22°C)gydF4y2Ba Burr, a & bundgaard, h (1985)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.89gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.07gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.02gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.86毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.18gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 26.17米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 9.46gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8991gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9361gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9688gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9839gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9288gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2529 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.93 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wyatt MD, Wilson DM 3: DNA修复在5-氟尿嘧啶反应中的参与。细胞分子生命科学2009年3月66(5):788-99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghoshal K, Jacob ST:一种有效的抗癌药物5-氟尿嘧啶的作用分子机制。生物化学药理学。1997年6月1日;53(11):1569-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。Nat Rev Cancer。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。《Curr Cancer药物靶点》2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V、Brecik M、Mukherjee R、Evans JC、Svetlikova Z、Blasko J、Surade S、Blackburn J、Warner DF、Mikusova K、Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗菌作用的复杂机制。2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wyatt MD, Wilson DM 3: DNA修复在5-氟尿嘧啶反应中的参与。细胞分子生命科学2009年3月66(5):788-99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghoshal K, Jacob ST:一种有效的抗癌药物5-氟尿嘧啶的作用分子机制。生物化学药理学。1997年6月1日;53(11):1569-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Longley DB, Harkin DP, Johnston PG: 5-氟尿嘧啶:作用机制和临床策略。Nat Rev Cancer。2003年5月;3(5):330-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型氟嘧啶:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。《Curr Cancer药物靶点》2004年3月4日(2):191-204。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V、Brecik M、Mukherjee R、Evans JC、Svetlikova Z、Blasko J、Surade S、Blackburn J、Warner DF、Mikusova K、Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗菌作用的复杂机制。2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Formentini A, Sander S, Denzer S, Straeter J, Henne-Bruns D, Kornmann M:胸苷酸合成酶在可切除和不可切除胰腺癌中的表达:作为预测或预后标志物的作用?《国际结肠直肠癌杂志》2007年1月22(1):49-55。Epub 2006年3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄cl, Yokomise H, Fukushima M, Kinoshita M:针对非小细胞肺癌患者的量身定制化疗。《未来学报》2006年4月2(2):289-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fernandez-Contreras ME、Sanchez-Prudencio S、Sanchez-Hernandez JJ、Garcia de Paredes ML、Gisbert JP、Roda-Navarro P、Gamallo C:胸苷酸合成酶表达谱、表达水平和单核苷酸多态性是5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌患者无病生存的预测因子。国际肿瘤学杂志。2006年5月;28(5):1303-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garcia V, Garcia JM, Pena C, Silva J, Dominguez G, Hurtado A, Alonso I, Rodriguez R, Provencio M, Bonilla F:结肠癌患者血浆中胸苷酸合成酶信使RNA的表达:预后潜力。clinincancer Res. 2006年4月1日;12(7 Pt 1):2095-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- plylearmsaeng SA, Fuhr U, Jetter A:氟尿嘧啶抗癌化疗如何个体化?Pharmacokinet。2006;45(6):567 - 92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胸苷酸合成酶:癌症治疗的关键靶点?生物科学前沿。2004 Sep 1;9:24 467-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Singh V、Brecik M、Mukherjee R、Evans JC、Svetlikova Z、Blasko J、Surade S、Blackburn J、Warner DF、Mikusova K、Mizrahi V: 5-氟尿嘧啶抗菌作用的复杂机制。2015年1月22日;22(1):63-75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与了嘧啶碱的降解。催化尿嘧啶和胸腺嘧啶的还原。还涉及到化疗药物5-氟尿嘧啶的降解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DPYDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12882gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 111400.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 5-氟尿嘧啶作为底物对人组织中二氢尿嘧啶脱氢酶活性的影响。《抗癌》1986年7 - 8月6(4):781-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Keizer HJ, De Bruijn EA, Tjaden UR, De Clercq E:抗病毒药物(E)-5-(2-溴代酰基)-2'-脱氧尿苷对癌症患者氟尿嘧啶分解代谢的抑制作用。中华癌症杂志1994;120(9):545-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化尿苷和脱氧尿苷的可逆磷酸化裂解为尿嘧啶和核糖或脱氧核糖-1-磷酸(PubMed:7488099)。产生的分子然后被用作碳和……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16831gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33934.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 颜锐，万丽，Pizzorno G，曹D:尿苷磷酸化酶在乳腺癌中的作用:一种新的预后因素?生物科学前沿。2006年9月1日;11:2759-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化尿苷和脱氧尿苷的可逆磷酸化裂解为尿嘧啶和核糖-或脱氧核糖-1-磷酸。产生的分子被用作碳和能源……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95045gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35526.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 颜锐，万丽，Pizzorno G，曹D:尿苷磷酸化酶在乳腺癌中的作用:一种新的预后因素?生物科学前沿。2006年9月1日;11:2759-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamamiya I, Yoshisue K, Ishii Y, Yamada H, Yoshida K:人肝微粒体中细胞色素p450依赖性替加氟转化为5-氟尿嘧啶的对映选择性。2013年10月1(1):e00009。doi: 10.1002 / prp2.9。Epub 2013年10月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小松T，山崎H, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:细胞色素P450 1A2, 2A6和2C8在抗癌前药替加氟在人肝微粒体中形成5-氟尿嘧啶的作用。2000年12月28(12):1457-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，同型半胱氨酸再甲基化为蛋氨酸的辅助底物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42898gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74595.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, macaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学,2011年2月,12(2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, macaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学,2011年2月,12(2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba尿苷5 '一磷酸合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Orotidine-5磷酸脱羧酶的活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 人民运动联盟gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷5 '一磷酸合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52221.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPATgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- AmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57398.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小松T，山崎H, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:细胞色素P450 1A2, 2A6和2C8在抗癌前药替加氟在人肝微粒体中形成5-氟尿嘧啶的作用。2000年12月28(12):1457-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamazaki H, Komatsu T, Takemoto K, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:替加氟对5-氟尿嘧啶的生物活化和替加氟在肝微粒体中自诱导的大鼠细胞色素p4501a和3A酶。药物处理。2001年6月;29(6):794-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶活性，转移戊二醇基团gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能对维持血管的完整性有作用。对内皮细胞有促进生长活性，在体内有血管生成活性，对血管内皮细胞有趋化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19971gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49954.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scartozzi M, macaroni E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni A, Del Prete M, Berardi R, Cascinu S: 5-氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年了还在摇摆?药物基因组学,2011年2月,12(2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gunes A、Coskun U、Boruban C、Gunel N、Babaoglu MO、Sencan O、Bozkurt A、Rane A、Hassan M、Zengil H、Yasar U: 5-氟尿嘧啶对癌症患者细胞色素P450 2C9活性的抑制作用基础临床药理学毒理。2006年2月;98(2):197-200。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_304.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 布朗MC:华法林和5-氟尿嘧啶的不良相互作用:一个病例报告和文献复习。化疗。1999;9月- 10月45(5):392 - 5。doi: 10.1159 / 000007230。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilbar PJ, Brodribb TR:苯妥英与氟尿嘧啶相互作用。Ann Pharmacother. 2001 11月35(11):1367-70。doi: 10.1345 / aph.1A051。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Karadag O, Babaoglu MO, Altundag K, Elkiran T, Yasar U, Bozkurt A: 5-氟尿嘧啶致冠状动脉痉挛:CYP2C酶产生的超极化因子受到抑制可能是原因吗?肿瘤。2004;66(6):510 - 1。doi: 10.1159 / 000079506。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 苏可夫斯卡，波杰科，罗尼卡J，苏可夫斯基W:联合治疗中药物对血清白蛋白的竞争。生物聚合物。2004年6月15日;74(3):256-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bertucci C, Ascoli G, Uccello-Barretta G, Di Bari L, Salvadori P: 5-氟尿嘧啶与天然和修饰的人血清白蛋白的结合:UV、CD、1H和19F NMR研究。医药生物与肛门杂志。1995 Aug;13(9):1087-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 巨细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林勇，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。人有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])的转运机制及底物特异性研究。中国药学杂志。2005年5月;57(5):573-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节核苷通过膜的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基嘌呤核糖苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tsujie M, Nakamori S, Nakahira S, Takahashi Y, Hayashi N, Okami J, Nagano H, Dono K, Umeshita K, Sakon M, Monden M:人平衡核苷转运蛋白1作为胰腺癌5-氟尿嘧啶耐药的预测因子。抗癌决议2007年7月- 8月;27(4B):2241-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 袁娟，吕红，彭斌，王超，于燕，何铮:BCRP作为乳腺癌5-氟尿嘧啶耐药预测的生物标志物。癌症化学与其他药理学杂志。2009年5月;63(6):1103-10。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0838 - z。Epub 2008年9月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可作为诱导转运体在胆和肠排泄有机阴离子。作为胆汁淤阻肝细胞输出胆汁酸和葡萄糖醛酸苷的替代途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, Guo C, Lohr JM:人胰腺癌细胞中atp结合盒C转运蛋白的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞表达上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, Guo C, Lohr JM:人胰腺癌细胞中atp结合盒C转运蛋白的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞表达上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, Guo C, Lohr JM:人胰腺癌细胞中atp结合盒C转运蛋白的表达。5-氟尿嘧啶耐药细胞表达上调。Pancreatology。2009;9(1 - 2):136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba