人类equilibrative核苷转运体1,5 -氟尿嘧啶的预测阻力在人类胰腺癌。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Tsujie M, Nakamori年代,Nakahira年代,高桥Y, Hayashi N,御神J,长野H, Dono K, Umeshita K, Sakon M, Monden M

人类equilibrative核苷转运体1,5 -氟尿嘧啶的预测阻力在人类胰腺癌。

外科杂志2007 Jul-Aug; 27 (4 b): 2241 - 9。

PubMed ID

17695509 (在PubMed

]

文摘

背景:本研究的目的是找到一个新的生物标志物预测5 -氟尿嘧啶(研究者用)或吉西他滨(2 ',2 ' -difluoro-deoxycytidine)在胰腺癌的敏感性。材料与方法:研究者用和吉西他滨敏感性之间的关系和人类的mRNA水平equilibrative核苷转运体1 (hENT1) thymidylate合成酶(TS)和dihydropyrimidine脱氢酶(DPD)研究使用七种人类胰腺癌细胞系(AsPC1、BxPC3 MiaPaCa-2, PSN1, Panc1, PCI6,和KMP-4)。定量mRNA表达被LightCycler测量。[3 h]吉西他滨细胞吸收试验进行检查hENT1的抑制nitrobenzylmercaptoprine核糖核苷(NBMPR)。结果:hENT1 mRNA的表达水平显著相关,研究者用的IC50值在所有7行也与耐吉西他滨6行(AsPC1除外)。TS之间并没有明显的观察协会或DPD mRNA水平,研究者用敏感性。PSN1细胞,[3 h]吉西他滨吸收通过hENT1被NBMPR显著抑制,和研究者用敏感性显著增加细胞用NBMPR预处理。结论:我们的研究结果表明,在研究者用电阻hENT1扮演重要的角色,hENT1 mRNA水平可能是一个有用的标记预测胰腺癌的研究者用灵敏度。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
氟尿嘧啶	Equilibrative核苷转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节