甲氰咪胍sulfoxidation小肠微粒体。
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李陆X, C,弗莱D
甲氰咪胍sulfoxidation小肠微粒体。
药物金属底座Dispos。1998年9月26日(9):940 - 2。
- PubMed ID
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9733675 (在PubMed]
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在以前的研究中,亚砜代谢物在动物和人类肠道灌注的西咪替丁和其他H2-antagonists体内。L-Methionine、丙咪嗪和阴离子交换抑制剂diisothiocyanostilbene-2, 2》-disulfonic酸减少代谢物的外观。一系列的后续研究正在进行中,为了评估药物代谢和药物和代谢物运输的贡献变量药物吸收。在这方面,药物之间和drug-nutrient交互代表这一研究的主要焦点。必威国际app西咪替丁的S-oxidation哺乳动物小肠微粒体研究从三个不同的物种和两个肠道区域。基于准备活动和组织可用性的相对贡献flavin-containing单氧酶和细胞色素P450酶甲氰咪胍sulfoxidation评估在兔子空肠的微粒体。额外的抑制剂的研究进行了评估的角色微粒体甲氰咪胍sulfoxidation在前面的体内观察。
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