Niguldipine

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通用名称

Niguldipine

DrugBank加入数量

DB09239

背景

尼古地平是一种钙通道阻滞剂药物(CCB)，具有1肾上腺素能拮抗剂的特性。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

尼古地平结构(DB09239)

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重量

平均:609.723
单一同位素的:609.283885988

化学公式

C₃₆H₃₉N_3.O₆

同义词

• Niguldipine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UAlpha-1A肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	尼古地平与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abemaciclib	阿贝马iclib与尼古地平合用可提高血清浓度。
阿卡波糖	当尼古地平与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加尼古地平的致心律失常活性。
Aceclofenac	尼古地平与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	尼古地平与阿西美辛合用可降低疗效。
Acetohexamide	当尼古地平与乙酰六氨基联用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素可增加尼古地平的致心律失常活性。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低尼古地平的降压作用。
Acrivastine	当尼古地平与Acrivastine合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Niguldipine盐酸盐	1 g8c7qs9sr	113145-69-0	MHOSUIMBPQVOEU-WAQYZQTGSA-N

类别

药物类别

• 肾上腺素-1受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 代理引起血钾过高
• 抗心律失常的药物
• 降压药
• 抗肿瘤的药物
• Bradycardia-Causing代理
• 钙通道阻滞剂
• 钙调节激素和制剂
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 膜运输调节器
• 22抑制剂
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 吡啶
• QTc延长代理
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

二苯基甲烷

直接父

二苯基甲烷

选择父母

Phenylpiperidines/二氢吡啶羧酸及其衍生物/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/Aralkylamines/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/Enoate酯/甲基酯/氨基酸及其衍生物 /三烷基胺/Azacyclic化合物/烯胺/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/二烃基胺/有机oxoazanium化合物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示10

基

烯丙基型1,3-偶极有机化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/C-nitro化合物/羰基/羧酸衍生物 /羧酸酯/二羧酸或衍生物/Dihydropyridine/Dihydropyridinecarboxylic酸衍生物/二苯基甲烷/烯胺/Enoate酯/碳氢化合物的衍生物/Hydropyridine/甲基酯/硝基芳香化合物化合物/硝基苯/有机的1,3 -偶极化合物/有机硝基化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机oxoazanium/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylpiperidine/哌啶/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/二级脂肪胺/仲胺/三级脂肪胺/叔胺/Vinylogous酰胺

显示30多

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

Z81N45O25Z

化学文摘号

113165-32-5

InChI关键

SVJMLYUFVDMUHP-XIFFEERXSA-N

InChI

InChI = 1 s / C36H39N3O6 c1-25-31(34(40) 44-3) 33(27-12-10-17-30(24日)39 (42)43)32 (26 (2)37-25)35 (41)45-23-11-20-38-21-18-36 (19-22-38,28-13-6-4-7-14-28)45-23-11-20-38-21-18-36 / h4-10, 12 - 17、24日,33岁,37 h, 11日18-23H2, 1-3H3 / t33 - / mo / s1

国际命名

3 - (3 - (4 4-diphenylpiperidin-1-yl)丙基]5-methyl (4 s) 2, 6-dimethyl-4 - (3-nitrophenyl) 1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate

微笑

[H] N1C (C) = C ([C@H] (C2 = CC (= CC = C2) [N +] ([O -]) = O) C (C (= O) OCCCN2CCC (CC2) (C2 = CC = CC = C2) C2 = CC = CC = C2) = C1C) C = O OC

参考文献

一般引用

1. Boer R, Grassegger A, Schudt C, Glossmann H:(+)-尼古尔地平与Ca2+通道和α 1-肾上腺素能受体的一个亚型具有非常高的亲和力。欧洲药理学杂志1989 5月11日;172(2):131-45。［文章］

外部链接

PubChem化合物

60602

PubChem物质

310265142

ChemSpider

54630

BindingDB

50453799

ChEBI

103931

ChEMBL

CHEMBL405355

锌

ZINC000100001967

维基百科

Niguldipine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000113毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.27	ALOGPS
logP	5.6	ChemAxon
日志	-6.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.47	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.59	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	111.012	ChemAxon
可旋转键数	12	ChemAxon
折射性	185.9米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	66.153.	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Alpha-1A肾上腺素能受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

拮抗剂

通用函数

蛋白质heterodimerization活动

特定的功能

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…

基因名字

ADRA1A

Uniprot ID

P35348

Uniprot名字

Alpha-1A肾上腺素能受体

分子量

51486.005哒

参考文献

1. Forray C, Bard JA, Wetzel JM, Chiu G, Shapiro E, Tang R, Lepor H, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA，等:介导人类前列腺平滑肌收缩的α - 1肾上腺素能受体具有克隆的人类α - 1c亚型的药理特性。Mol Pharmacol. 1994 Apr;45(4):703-8。［文章］

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2015年10月23日17:02 /更新于2021年2月21日18:52