Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba是一种作用机制未知的益智药，适用于60岁以上有特发性智力下降体征和症状的人。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

HyderginegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB01049gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

麦角素甲磺酸是三种不同麦角胺酮的等比制剂:二氢麦角角素、二氢麦角新素和二氢麦角隐素。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba所有这些成分都是由真菌产生的gydF4y2Ba麦角菌属紫竹gydF4y2Ba它们都是四环化合物6-甲基麦草碱的衍生物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba该真菌的衍生物被鉴定为约350种不同的物质，其中麦角类甲磺酸混合物的组分由二氢化麦角生物碱衍生物组成。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba麦角类甲磺酸的混合物最初由诺华公司开发，并于1953年11月5日获得FDA批准，但这种特定的配方现已停产。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba1991年晚些时候，太阳制药工业公司重新使用了麦角类甲磺酸盐的混合物，并获得了FDA的批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaEpicriptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• co-dergocrine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• co-dergocrine甲磺酸gydF4y2Ba
• co-dergocrine显示出gydF4y2Ba
• codergocrine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• codergocrine甲磺酸gydF4y2Ba
• codergocrine显示出gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine甲磺酸gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine显示出gydF4y2Ba
• dihydroergotoxine显示出gydF4y2Ba
• dihydroergotoxine monomethanesulfonategydF4y2Ba
• 二氢麦角生物碱gydF4y2Ba
• Ergoloid甲磺酸盐gydF4y2Ba
• Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba
• ergoloid显示出gydF4y2Ba
• ergoloid显示出gydF4y2Ba
• 氢化麦角生物碱gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

它被FDA标记为治疗与潜在可逆疾病无关的特发性智力衰退症状的药物gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba以及与年龄相关的认知障碍。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种药物的处方是有条件的，以证实患者没有患有潜在可逆和可治疗的疾病，特别是谵妄和痴呆性疾病继发于全体性疾病，原发性神经疾病或原发性情绪障碍。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 智力活动下降gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸的作用机制尚未完全确定，但人们认为它可以增加血流量和脑代谢。一些研究表明，它能显著提高警觉性和记忆力，并减少困惑，而其他一些好处则显示效果甚微。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它的作用是在来自血管舒缩中心的脉冲中产生一个阻尼器，从而降低血管张力，从而降低脉搏率，预防代偿性心动过速。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸的一般作用机制是肾上腺素能受体、多巴胺能受体和血清素能受体的部分激动/拮抗双重作用。药理活性由各组分在受体部位的活性程度决定。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaEpicriptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸酯混合物的最大血浆浓度约为0.04 mcg/l。对各组分主要代谢产物的浓度分析表明，所有麦角类甲磺酸在吸收后均迅速转化。这一发现得到了支持，因为与原始形式相比，它们的浓度高了一个数量级。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba麦角类甲磺酸的吸收率似乎很低，只有25%。通过胃肠道的吸收，大约50%的吸收剂量通过首道代谢被消除。吸收后，3-4小时后达到最大血药浓度，口服生物利用度非常低。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba同时进食对吸收程度没有影响，但会降低吸收率。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

分布体积约为2 L/kg。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸具有非常大的血浆蛋白结合，占给药剂量的81%。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸的大部分代谢是在肝脏中进行的，并且在吸收后非常迅速。体外鉴定的主要代谢产物为羟基二氢麦角素、羟基二氢麦角隐素和羟基二氢麦角新素。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba所有代谢转化似乎都与细胞色素CYP3A4的活性有关。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

麦角类甲磺酸混合物主要通过粪便中的胆汁排出。静脉注射和口服给药后经尿消除剂量的比例分别为8.4%和2%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba原药尿排泄量很小，胆汁排泄量主要以麦角代谢产物为偶联物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

报道的麦角类甲磺酸的血浆半衰期为3.5小时，终末半衰期为13小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括呼吸困难、低血压或高血压、脉搏快速微弱、谵妄、恶心、呕吐和心动过缓。过量使用麦角类甲磺酸可导致麦角症。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba要了解更多关于麦角类混合物的个别成分，请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba，gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba而且gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当麦角类甲磺酸与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	甲磺酸麦角草酯与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇可增加麦角类甲磺酸的血管收缩活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	甲磺酸麦角甙联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	甲磺酸麦角甙联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当麦角类甲磺酸与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺与麦角类甲磺酸联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当甲磺酸麦角酮与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸与甲磺酸麦角甙合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	麦角类甲磺酸可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。随食服用甲磺酸麦角素可减轻胃肠不适。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Alkergot (Eon Labs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCircanol(3米)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDeapril (Bristol Myers Squibb)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGerimalgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HyderginegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
HyderginegydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
Hydergine LCgydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
hygine片，1mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	1968-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Toterjİn damla, 50毫升gydF4y2Ba	Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDihydroergocryptinegydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba	溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-16gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• DihydroergotoxinegydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
• 麦角生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
• 麦角衍生多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
• 麦角胺gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 益智药制剂gydF4y2Ba
• 周边血管舒张药gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 交感神经(肾上腺素能阻断)剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

X3S33EX3KWgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

8067-24-1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Thompson TL 2nd, Filley CM, Mitchell WD, Culig KM, LoVerde M, Byyny RL: hygine对阿尔茨海默病患者缺乏疗效。中华外科杂志，1998,16;323(7):445-8。doi: 10.1056 / NEJM199008163230704。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Delagarza VW:阿尔茨海默病的新药。美国内科医生。1998年10月1日;58(5):1175-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 京晶:氢气在产科的应用。医学杂志1954年12月;71(6):588-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。二氢麦角毒素代谢产物在人体内的药代动力学研究。生物危害药物处置。2008 Jan;29(1):17-28。doi: 10.1002 / bdd.585。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Schran HF, McDonald S, Lehr R:麦角类甲磺酸酯的药代动力学和生物利用度。生物危害药物处置。1988 july - aug;9(4):349-61。doi: 10.1002 / bod.2510090404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. seffart G.(1992)。肾功能不全的药物剂量(第二版)。科学+商业媒体多德雷赫特。gydF4y2Ba
7. 皮莱V.V.(2013)。现代医学毒理学(第四版)。Jaypee兄弟。gydF4y2Ba
8. (2008)。天然物质的医学毒理学。威利。［gydF4y2BaISBN: 978-0-470-33447-4gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Berde B.和Schild H.(1978)。麦角生物碱及其相关化合物。斯普林格出版社。［gydF4y2BaISBN: 978-3-642-66777-0gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Kegg [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 药典[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02268gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C14055gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505963gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

60600935gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4024gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

34706gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000901gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164752439gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ErgoloidgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管性痴呆gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脆性X染色体综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 药剂师gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.00106克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
麦角类甲磺酸酯粉gydF4y2Ba	87.5美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
麦角类甲磺酸酯1毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
海地宁1毫克片gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	192ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	分解gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	部分可溶gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	HMDBgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8284gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9494gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6838gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6581gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8001gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8838gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	０．７５gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7966gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6681gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7702gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7072gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9221gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6493gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7973gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8464gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.6324gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6535gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9321gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5438 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8821gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5783gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月16日02:33gydF4y2Ba