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识别

总结

Dihydroergocryptine是一种多巴胺受体激动剂在治疗脑血管疾病和动脉粥样硬化。

通用名称
Dihydroergocryptine
DrugBank加入数量
DB13385
背景

不可用

类型
小分子
实验
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 的血清浓度Dihydroergocryptine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Dihydroergocryptine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Dihydroergocryptine时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Dihydroergocryptine时可以减少。
醋丁洛尔 醋丁洛尔vasoconstricting Dihydroergocryptine活动可能会增加。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Dihydroergocryptine时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Dihydroergocryptine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Dihydroergocryptine时可以减少。
对乙酰氨基酚 的新陈代谢Dihydroergocryptine可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Dihydroergocryptine结合乙酰唑胺。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dihydroergocryptine甲磺酸 5 aav003taq 不可用 不适用
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
TOTERJİN DAMLA, 50 CC Dihydroergocryptine(33%)+Dihydroergocristine(33%)+Ergoloid甲磺酸(33%) 解决方案/滴 口服 BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2018-08-16 土耳其国旗
นาลีน Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克) 平板电脑 บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัด 1985-04-02 不适用 泰国的国旗
เฮลคอน Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克) 平板电脑 บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัด 1985-06-15 不适用 泰国的国旗

类别

ATC代码
N04BC03——Dihydroergocryptine甲磺酸
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
67年v3fsl2gl
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. FDA泰国:NALINE (dihydroergocornine、dihydroergocristine dihydroergocryptine)口服药片(链接]
RxNav
3417年
维基百科
Dihydroergocryptine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑
胶囊
解决方案/滴 口服
解决方案/滴 口服
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. de Mey C•奥尔米,Ezan E, Retzow答:红霉素增加人类alpha-dihydroergocryptine的血浆浓度。中国新药杂志。2001年8月,70 (2):142 - 8。doi: 10.1067 / mcp.2001.117286。(文章]
  2. Wooltorton E:中风的风险,从麦角坏疽药物的相互作用。协会。2003年4月15日,168 (8):1015。(文章]

药物在2017年6月23日20:41 /更新6月2日20:04 2021