二氢麦角蛋白已被证明对记忆和认知有影响。据报道，在与年龄相关的大脑状态中，这种大脑活动会增加谷胱甘肽。²据报道，对血清素和肾上腺素能受体的影响也与抑制血小板聚集有关。⁸也有报道称，暴露于二氢麦角蛋白的个体可能表现出两性血管调节活性，无论是高血压个体的低血压，还是低血压个体的高血压。¹这一作用是通过促进收缩的动脉的扩张作用和扩张的动脉和小动脉的强直作用来实现的。⁸血管调节作用导致脑血流量和脑耗氧量增加，这与二氢麦角素的脑保护功能有关。²在阿尔茨海默病的研究中，二氢麦角蛋白降低了不同细胞类型的淀粉样蛋白水平。⁴要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

的作用机制

二氢麦角蛋白的作用机制似乎与血清素受体的非竞争性拮抗活性以及多巴胺能受体和肾上腺素受体的双部分激动剂/拮抗活性有关。²在阿尔茨海默病的研究中，二氢麦角蛋白作为γ-分泌酶的直接抑制剂。⁴

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体	拮抗剂	人类
一个β肾上腺素能受体	拮抗剂受体激动剂	人类
一个α肾上腺素能受体	拮抗剂受体激动剂	人类
一个多巴胺受体	拮抗剂受体激动剂	人类

吸收

二氢麦角新碱在消化道的吸收约为给药剂量的25%。当人口服二氢麦角蛋白时，0.46小时后血浆浓度达到峰值0.28 mcg/l。在同一报告中，AUC被报道为0.39 mcg/l.h。^3.要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

的体积分布

二氢麦角蛋白的体积分布较大，为52 l/kg。⁶要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

蛋白结合

在给药剂量中，甚至68%的双氢麦角蛋白都处于与血浆蛋白结合的状态。^3.要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

新陈代谢

二氢麦角蛋白的主要代谢产物是肝脏产生的8′-羟基二氢麦角蛋白。^3.二氢麦角新碱在体内的修饰非常广泛，已观察到几乎完全没有未改变的药物。⁶要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴

Dihydroergocristine
- 8“-hydroxy-dihydroergocristine

路线的消除

二氢麦角新碱最重要的消除途径是通过胆汁，占消除剂量的85%以上。排尿只占给药剂量的5%。⁵要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

半衰期

二氢麦角新碱的半衰期仅作为治疗合剂的一部分进行研究，请参阅Ergoloid甲磺酸．

间隙

二氢麦角蛋白具有较高的全身清除率，为2.65 l/h.hg。⁶要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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毒性

有关急性和慢性毒性以及致畸和生育能力的研究已经证明，二氢麦角新碱是一种无毒和耐受性很好的药物。²要了解更多关于作为麦角样甲磺酸混合物的一部分的二氢麦角蛋白，请访问Ergoloid甲磺酸．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	二氢麦角新碱与阿巴米塔匹联用可提高血清浓度。
Abatacept	与Abatacept合用可增加二氢麦角苷的代谢。
Abemaciclib	阿培昔布与二氢麦角素合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	与二氢麦角新碱合用可降低Acalabrutinib的代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加二氢麦角蛋白的血管收缩活性。
Aceclofenac	当阿塞氯芬酸与二氢麦角新碱联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当二氢麦角辛与阿塞美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	乙酰香豆素与二氢麦角素合用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚联用可使二氢麦角新碱代谢增加。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺合用可降低二氢麦角苷的代谢。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dihydroergocristine甲磺酸	DS7CL18UAM	24730-10-7	SPXACGZWWVIDGR-SPZWACKZSA-N

国际/其他品牌

Iskevert(混合泳S / A)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	医师全面护理有限公司	1991-10-31	2012-10-08
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Frontida BioPharm公司。	2017-06-01	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Kare Av公司。	2014-08-22	2015-09-15
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	新药业有限公司	1991-10-31	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)	平板电脑,口头瓦解	口服	IVAX制药有限公司	1980-11-20	2008-09-30
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Carilion物料管理	1991-10-31	不适用
Toterjİn damla, 50毫升	Dihydroergocristine(33%)+Dihydroergocryptine(33%)+Ergoloid甲磺酸(33%)	解决方案/滴	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	2018-08-16
นาลีน	Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัด	1985-04-02	不适用
เฮลคอน	Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัด	1985-06-15	不适用
ไฮเปอร์ดีน	Dihydroergocristine(0.5毫克)+Clopamide(5毫克)+利血平(0.1毫克)	平板电脑、糖涂层	口服	บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัด	2015-10-20	2020-09-01

类别

ATC代码

二氢麦角蛋白，组合

C04AE04——Dihydroergocristine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为赖氨酸的有机化合物。这些是麦角酸酰胺。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: Ergoline和衍生品
子课: 麦角酸及其衍生物
直接父: Lysergamides
选择父母: Indoloquinolines/Benzoquinolines/叫/n -酰基α氨基酸及其衍生物/3-alkylindoles/Isoindoles和衍生品/Piperidinecarboxamides/Aralkylamines/N-alkylpiperazines/苯和取代衍生物

显示17
基: 1, 4-diazinane/3-alkylindole/3-piperidinecarboxamide/链烷醇胺/氨基酸或其衍生物/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle

显示41多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 麦角生物碱(CHEBI: 59912）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 05年d48lum4z
化学文摘号: 17479-19-5
InChI关键: DEQITUUQPICUMR-HJPBWRTMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C35H41N5O5 c1-20(2) 34(37-31(41) 23-16-25-24-11-7-12-26-30(24) 22日(18-36-26)17-27(25)38(3)19号)33(43)40-28(15-21-9-5-4-6-10-21)32(42)39-14-8-13-29(39)35(40岁44)45-34 / h4-7, 9 - 12, 18日20日,23日,25日,27 - 29,36岁,44小时,8 - 17、19 h2, 1-3H3, (H, 37岁,41)/ t23、25 - 27 - 28 + 29 + 34 - 35 + / m1 / s1
国际命名: 7 (2 r, 4 r, r) - n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 7-benzyl-2-hydroxy-5, 8-dioxo-4——(propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraene-4-carboxamide
微笑: [H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = CNC6 = CC = CC (= C56) (C@@) 4 ([H]) C3) (O (C@@) 21 O) C (C) C

参考文献

一般引用

Drago F, Valerio C, Scalisi B, D’agata V, Scapagnini U:双氢麦角蛋白与老年雄性大鼠的记忆改变。1988年8月;30(4):961-5。［文章］
旅客:科比[Dihydroergocristine。药理学与毒理学综述]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1381 - 90。［文章］
Bicalho B, Guzzo GC, Lilla S, Dos Santos HO, Mendes GD, Caliendo G, Perissutti E, Aiello A, Luciano P, Santagada V, Pereira AS, De Nucci G:二氢麦角新碱及其主要代谢物8'-羟基二氢麦角新碱在人血浆中的药代动力学。中国药物杂志。2005年12月6日:519-29。［文章］
雷欣，于军，牛强，刘军，Fraering PC，吴芳:fda批准的天然产物二氢麦角蛋白可减少阿尔茨海默病淀粉样肽的产生。科学代表2015年11月16日;5:16541。doi: 10.1038 / srep16541。［文章］
麦角生物碱:通过测量胆汁和尿液中的总放射性来估计其在肝脏中的分布和吸收。中国生物医药学报，1976年2月;4(1):57-66。［文章］
Grognet JM, Riviere R, Istin M, Zanotti A, Coppi G:[二氢麦角新碱在大鼠静脉和口服后的药代动力学]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1394 - 6。［文章］
Dailymed [链接］
ANVISA的(链接］

外部链接

KEGG药物: D07834
ChemSpider: 96884
BindingDB: 50390992
RxNav: 3416
ChEBI: 59912
ChEMBL: CHEMBL601773
锌: ZINC000003995616
维基百科: Dihydroergocristine

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴
胶囊
平板电脑	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
解决方案/滴	口服
平板电脑
胶囊		3毫克
平板电脑、糖涂层	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	213 - 215ºC	“化学物质”
沸点(°C)	899.3ºC at 760 mm Hg	产品规格
水溶度	10毫克/毫升	“化学物质”
logP	5.86	Buckingham J.等人。生物碱的字典。
pKa	6.9	Lemke T.和Williams D. Foye的药物化学原理。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.141毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.56	ALOGPS
logP	3.83	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.71	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.39	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	118.21²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	168.28米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	67.27^3.	ChemAxon
数量的戒指	8	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.血清素受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: 5-羟色胺(5-羟色胺)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，从而触发…

组件:

的名字	UniProt ID
5 -羟色胺受体1	P08908
5 -羟色胺受体1 b	P28222
5 -羟色胺受体1 d	P28221
5 -羟色胺受体1 e	P28566
5 -羟色胺受体1 f	P30939
5 -羟色胺受体2	P28223
5 -羟色胺受体2 b	P41595
5 -羟色胺受体2摄氏度	P28335
5 -羟色胺受体3	P46098
5 -羟色胺受体3 b	O95264
5 -羟色胺受体3 c	Q8WXA8
5 -羟色胺受体3 d	Q70Z44
5 -羟色胺受体3 e	A5X5Y0
5 -羟色胺受体4	Q13639
5 -羟色胺受体6	P50406
5 -羟色胺受体7	P34969

参考文献

旅客:科比[Dihydroergocristine。药理学与毒理学综述]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1381 - 90。［文章］

细节 2.肾上腺素能受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

受体激动剂

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。

组件:

的名字	UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体	P08588
β2肾上腺素能受体	P07550
β3肾上腺素能受体	P13945

参考文献

旅客:科比[Dihydroergocristine。药理学与毒理学综述]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1381 - 90。［文章］

细节 3.肾上腺素能受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种α -肾上腺素能受体通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白关联来介导其作用。其作用受G(q)和G(11) prot…

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体	P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体	P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体	P25100
Alpha-2A肾上腺素能受体	P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体	P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体	P18825

参考文献

旅客:科比[Dihydroergocristine。药理学与毒理学综述]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1381 - 90。［文章］

细节 4.多巴胺受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

受体激动剂

通用函数: g蛋白偶联胺受体活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。

组件:

的名字	UniProt ID
D(1)多巴胺受体	P21728
D (1 b)多巴胺受体	P21918
D(2)多巴胺受体	P14416
D(3)多巴胺受体	P35462
D(4)多巴胺受体	P21917

参考文献

旅客:科比[Dihydroergocristine。药理学与毒理学综述]。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1381 - 90。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

伍尔托顿E:有中风的风险，麦角菌药物相互作用导致坏疽。协会。2003年4月15日,168(8):1015。［文章］

转运蛋白

细节 1.胆盐出口泵

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆盐出口泵
分子量: 146405.83哒

参考文献

Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵(BSEP/ABCB11)的相互作用。中国毒物科学。2013年12月;12(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］

药物创建于2017年6月23日20:40 /更新于2021年1月16日21:46

Dihydroergocristine

识别

二氢麦角蛋白(DB13345)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

参考文献

组件:

参考文献

组件:

参考文献

组件:

参考文献

酶

参考文献

转运蛋白

参考文献