Dihydroergocornine

识别

总结

Dihydroergocornine是一种作用机制未知的益智药，适用于60岁以上有特发性心智能力下降迹象和症状的人。

通用名称

Dihydroergocornine

DrugBank加入数量

DB11273

背景

二氢麦角质素是一种具有很大降压作用的二氢化麦角化合物。¹它是麦角的粗提物和后来提纯的麦角质素的人工衍生物。²二氢麦角质素的形成意味着麦角酸中的双键加氢。^3.二氢麦角酮的分子式为9,10 α -二氢-12'-羟基-2'，5' α -双(1-甲基乙基)-麦角胺-3'，6'，18-三酮。⁷它是在人形甲磺酸盐混合物中发现的成分之一。要了解更多关于这种混合物的信息，请参考Ergoloid甲磺酸

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

二氢麦角酮的结构(DB11273)

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重量

平均:563.699
单一同位素的:563.31076944

化学公式

C₃₁H₄₁N₅O₅

同义词

• 9日,10-dihydroergocornine
• Dihydroergocornine

药理学

指示

要了解更多关于批准的适应症，请访问Ergoloid甲磺酸

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关条件

• 没有原发性神经疾病，特发性精神活动减弱

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

据报道，以无毒剂量给药的二氢麦角质素具有交感和降压特性，可观察到平均动脉压显著降低。²在大脑中，二氢麦角质素的活性表现为脑血流、脑血管阻力和氧摄取的降低。大脑中的影响似乎允许大脑代谢内稳态。¹要了解更多关于药理学的知识，请访问Ergoloid甲磺酸

的作用机制

二氢麦角质素发挥作用的作用机制还没有完全确定。然而，据报道，二氢麦角质素有中枢和外周作用。血压的下降似乎与血管扩张中枢的刺激有关。⁴已有研究表明，二氢麦角质素具有强效的肾上腺和交感神经溶解作用。⁵二氢麦角质素的作用与对血清素和去甲肾上腺素受体的抑制作用有关，其中二氢麦角质素似乎对刺激诱导的去甲肾上腺素溢出非常有效。它还呈现在动脉和静脉平滑肌的刺激效果时，管理略高于必要的抑制效果的浓度。⁶

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体	拮抗剂 受体激动剂	人类
一个β肾上腺素能受体	拮抗剂 受体激动剂	人类
一个α肾上腺素能受体	拮抗剂 受体激动剂	人类

吸收

与混合物或大多数成分相比，口服给药后人体对二氢麦角质素的吸收非常快。达到最大血浆浓度或0.57 ng-eq/ml的时间为1.4小时。其吸收半衰期为0.32小时。吸收百分比约为25%，这与在人形混合物中出现的注册吸收相对应。⁸想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

的体积分布

想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

蛋白结合

想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

新陈代谢

二氢麦角质素的生物转化是通过分子肽部分脯氨酸的氧化和裂解以及酰胺键的分裂产生二水解角质酸酰胺发生的。一些衍生代谢物保留了麦角生物碱的基本环结构。⁹想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

路线的消除

口服时，二氢麦角质素通过粪便几乎完全消除。尿分泌物只占给药剂量的2.5%。另一方面，静脉给药时，肾脏排泄约占给药剂量的10%。⁸想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

半衰期

想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

间隙

目前文献中未发现与清除率相关的药代动力学。

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

在临床前研究中测试了二氢麦角质素对生育能力的影响。报告的效果是减少新生儿的体重增加。¹⁰据报道，过量服用还会导致血压下降，心率下降到每分钟13次。⁴想了解更多的药物动力学，请访问Ergoloid甲磺酸．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	双氢麦角质素与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	双氢麦角质素与阿巴他普合用可促进代谢。
Abemaciclib	Abemaciclib与二氢麦角质素联用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与二氢麦角质素联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加二氢麦角质素的血管收缩活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与双氢麦角质素合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当二氢麦角质素与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	与二氢麦角质素联用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	二氢麦角质素与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。
乙酰唑胺	二氢麦角质素与乙酰唑胺联用可降低其代谢。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dihydroergocornine甲磺酸	42 rx8kpw29	29261-94-7	UOOWRCRLTSXSAV-GSZJWLEYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生全面护理公司	1991-10-31	2012-10-08
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Frontida BioPharm公司。	2017-06-01	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Kare Av公司。	2014-08-22	2015-09-15
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	太阳药业有限公司	1991-10-31	不适用
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)	平板电脑,口头瓦解	口服	IVAX制药有限公司	1980-11-20	2008-09-30
Ergoloid甲磺酸	Dihydroergocornine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Dihydro-alpha-ergocryptine甲磺酸(0.222毫克/ 1)+Dihydroergocristine甲磺酸(0.333毫克/ 1)+Epicriptine甲磺酸盐(0.111毫克/ 1)	平板电脑	口服	Carilion物料管理	1991-10-31	不适用
นาลีน	Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทสหแพทย์เภสัชจำกัด	1985-04-02	不适用
เฮลคอน	Dihydroergocornine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocristine甲磺酸(333微克)+Dihydroergocryptine甲磺酸(333微克)	平板电脑		บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัด	1985-06-15	不适用

类别

药物类别

• 产生高血压的物质
• 生物碱
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
• 细胞色素p - 450基质
• 多巴胺药物
• 多巴胺受体激动剂
• 麦角生物碱及其衍生物
• 麦角衍生物多巴胺受体激动剂
• 麦角胺
• 稠环杂环化合物,
• 神经递质代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为人体肽。这些麦角碱衍生物含有一个三肽结构，连接到麦角碱环上，位置与麦角酸衍生物的酰胺基相同。

王国

有机化合物

超类

生物碱和衍生品

类

Ergoline和衍生品

子课

麦角酸及其衍生物

直接父

Ergopeptines

选择父母

混合肽/二肽/Lysergamides/Indoloquinolines/Benzoquinolines/Quinoline-3-carboxamides/叫/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/3-alkylindoles/Piperidinecarboxamides /Isoindoles和衍生品/Aralkylamines/N-alkylpiperazines/Oxazolidinones/苯环型的/吡咯/吡咯烷/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/三烷基胺/Orthocarboxylic酸衍生品/内酰胺/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/链烷醇胺/碳氢化合物的衍生品/Organopnictogen化合物/羰基化合物/有机氧化物

显示20多

基

1, 4-diazinane/3-alkylindole/3-piperidinecarboxamide/链烷醇胺/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物 /Azacycle/苯环型的/Benzoquinoline/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Ergopeptine/Heteroaromatic化合物/混合肽/碳氢化合物的衍生物/吲哚/吲哚或衍生品/Indoloquinoline/Isoindole或衍生品/内酰胺/麦角酸酰胺/n -酰基- α氨基酸或衍生物/N-alkylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Orthocarboxylic酸衍生物/Oxacycle/Oxazolidine/Oxazolidinone/哌嗪/哌啶/Piperidinecarboxamide/吡咯/吡咯烷/叫/喹啉/Quinoline-3-carboxamide/仲羧酸酰胺/三级脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺

显示41多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

麦角生物碱(CHEBI: 59909）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

IK4C1OC8NE

化学文摘号

25447-65-8

InChI关键

SEALOBQTUQIVGU-QNIJNHAOSA-N

InChI

InChI = 1 s / C31H41N5O5 c1-16(2)代谢途径(38)35-11-7-10-24(35)31(40)36(26)29(39)30(41-31,17(3)4)33-27(37)19-12-21-20-8-6-9-22-25(20)18(14-32-22)13-23(21)34(5)15 - 19 /编辑,8 - 9、14、16 - 17、19、21、23 - 24日,26日,32岁的40小时,7,10号至13号,15 h2, 1-5H3, (H, 33岁,37)/ t19 -, 21 - 23 - 24 + 26 + 30 - 31 + m1 / s1

国际命名

7 (2 r, 4 r, r) - n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 2-hydroxy-5, 8-dioxo-4, 7-bis (propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraene-4-carboxamide

微笑

[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (C (C) C) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = CNC6 = CC = CC (= C56) (C@@) 4 ([H]) C3) (O (C@@) 21 O) C (C) C

参考文献

一般引用

1. 哈夫肯希尔JH, CRUMPTON CW, MOYER JH, JEFFERS WA, FISHEL HANLEY B, CONLIN HARNED S:二氢麦角质素对原发性高血压患者脑循环的影响。临床投资杂志1950年4月29日(4):408-11。doi: 10.1172 / JCI102273。［文章］
2. FREIS ED, STANTON JR，等:降压药对人体血流动力学的影响;dihydroergocornine。《临床投资杂志》1949年11月28日(6 Pt 2):1387-1402。doi: 10.1172 / JCI102204。［文章］
3. 贝塞尔NA:二氢麦角质素甲磺酸盐(DHO-180)和其他麦角衍生物治疗偏头痛的结果。加利福尼亚医学1950年4月72(4):234-8。［文章］
4. 海斯·杜，瓦基姆·吉，霍顿·BT，彼得斯·加:二氢麦角质素对人体四肢循环的影响。临床投资杂志。1949年7月;28(4):615-20。doi: 10.1172 / JCI102111。［文章］
5. 弗洛曼，费希尔，莫洛肖克RE:评价腮腺炎皮肤试验在儿科实践。布尔医学院1949年7月;25(7):441。［文章］
6. Muller-Schweinitzer E:甲磺酸联合dergocrine及其组分对血管平滑肌的作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1982 Feb;318(3):225-33。［文章］
7. 弗洛里k(1978)。原料药分析概况(第7版)。学术出版社。［ISBN: 0-12-260807-0］
8. Berde B.和Schild H.(1978)。麦角生物碱及其相关化合物。斯普林格出版社。［ISBN: 978-3-642-66777-0］
9. Barceloux d(2008)。天然物质的医学毒理学。威利。［ISBN: 978-0-470-33447-4］
10. 普雷斯顿(1917)。内分泌学。威廉斯威尔金斯公司。

外部链接

ChemSpider

147720

RxNav

3415

ChEBI

59909

ChEMBL

CHEMBL2365712

锌

ZINC000004215648

维基百科

Dihydroergocornine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	187ºC	药物的分析概况。1978.
沸点(°C)	分解	药物的分析概况。1978.
logP	2.33	ChemSrc

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.402毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．1	ALOGPS
logP	3.06	ChemAxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.71	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.39	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	118.212	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	152.66米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	62年,一个3.	ChemAxon
数量的戒指	7	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.血清素受体(蛋白质组)

种类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

受体激动剂

通用函数

5 -羟色胺受体活动

特定的功能

g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…

---

组件:

的名字	UniProt ID
5 -羟色胺受体1	P08908
5 -羟色胺受体1 b	P28222
5 -羟色胺受体1 d	P28221
5 -羟色胺受体1 e	P28566
5 -羟色胺受体1 f	P30939
5 -羟色胺受体2	P28223
5 -羟色胺受体2 b	P41595
5 -羟色胺受体2摄氏度	P28335
5 -羟色胺受体3	P46098
5 -羟色胺受体3 b	O95264
5 -羟色胺受体3 c	Q8WXA8
5 -羟色胺受体3 d	Q70Z44
5 -羟色胺受体3 e	A5X5Y0
5 -羟色胺受体4	Q13639
5 -羟色胺受体6	P50406
5 -羟色胺受体7	P34969

参考文献

1. Muller-Schweinitzer E:甲磺酸联合dergocrine及其组分对血管平滑肌的作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1982 Feb;318(3):225-33。［文章］

细节 2.肾上腺素能受体(蛋白质组)

种类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

受体激动剂

通用函数

受体信号蛋白活性

特定的功能

肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…

---

组件:

的名字	UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体	P08588
β2肾上腺素能受体	P07550
β3肾上腺素能受体	P13945

参考文献

1. Muller-Schweinitzer E:甲磺酸联合dergocrine及其组分对血管平滑肌的作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1982 Feb;318(3):225-33。［文章］

细节 3.肾上腺素能受体(蛋白质组)

种类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

受体激动剂

通用函数

蛋白质heterodimerization活动

特定的功能

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…

---

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体	P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体	P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体	P25100
Alpha-2A肾上腺素能受体	P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体	P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体	P18825

参考文献

1. Muller-Schweinitzer E:甲磺酸联合dergocrine及其组分对血管平滑肌的作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1982 Feb;318(3):225-33。［文章］

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药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年1月16日21:46