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甲苯叔丁胺

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总结

甲苯叔丁胺是一种用于治疗低血压的拟交感神经药。

通用名称
甲苯叔丁胺
DrugBank加入数量
DB01365
背景

一种对肾上腺素能受体有间接作用的拟交感神经剂。它被用来维持血压在低血压状态，例如，在脊柱麻醉后。虽然甲芬特明的中枢兴奋作用远小于安非他明，但其使用可能导致安非他明型依赖。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第1248页)

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:163.2594
单一同位素的:163.136099549
化学公式
C11H17N
同义词
  • Mefentermina
  • 甲苯叔丁胺
  • Mephenterminum
外部id
  • 王寅- 585

药理学

指示

用于在低血压状态下维持血压。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

甲芬特明是一种对肾上腺素能受体有间接作用的拟交感神经制剂。它被用来维持血压在低血压状态，例如，在脊柱麻醉后。虽然甲芬特明的中枢兴奋作用远小于安非他明，但其使用可能导致安非他明型依赖。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第1248页)

的作用机制

甲芬特明是一种肾上腺素能受体激动剂，但也间接作用于释放内源性去甲肾上腺素。心排血量、收缩压和舒张压通常增加。心率的变化是可变的，取决于迷走神经张力的程度。有时血管的净效应可能是血管舒张。大剂量可抑制心肌或产生中枢神经系统(CNS)效应。

目标 行动 生物
一个α肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
Uβ肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

通过n -去甲基化和p-羟基化。

路线的消除

不可用

半衰期

17到18个小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abaloparatide 当甲芬特明与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔 乙酰胆醇与甲芬特明合用可降低疗效。
Aceclofenac 甲胺明与醋酸氯芬酸合用可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin 当甲芬特明与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低甲芬特明的排泄率，导致血清甲芬特明水平升高。
Acetophenazine 苯乙嗪可降低甲芬特明的刺激活性。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与甲芬特明合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 当甲芬特明与阿克立定合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Acrivastine 甲芬特明可降低吖伐他汀的镇静和刺激作用。
腺苷 当腺苷与甲芬特明合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
甲苯叔丁胺硫酸盐 580655 z8rr 1212-72-2 DNKCFBJMFIUNRS-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Wyamine/Wyfentermina
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
硫酸怀明注射液Liq 30mg/ml 液体 30 mg / mL 肌内;静脉注射 惠氏加拿大公司 1994-12-31 1998-12-15 加拿大的国旗

类别

ATC代码
C01CA11 -甲苯叔丁胺
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯及其取代衍生物
子课
苯乙胺
直接父
安非他明和衍生品
选择父母
丙苯/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/二级脂肪胺
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
安非他明(CHEBI: 6755）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
TEZ91L71V4
化学文摘号
100-92-5
InChI关键
RXQCGGRTAILOIN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H17N c1-11 (12) 9-10-7-5-4-6-8-10 / h4-8 12 h, 9 h2, 1-3H3
国际命名
甲基(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)胺
微笑
数控(C) (C) CC1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015452
KEGG药物
D08180
KEGG化合物
C07889
PubChem化合物
3677
PubChem物质
46505918
ChemSpider
3549
BindingDB
81455
RxNav
6756
ChEBI
6755
ChEMBL
CHEMBL1201234
锌
ZINC000008132748
治疗目标数据库
DAP000898
网页
PA164745533
维基百科
甲苯叔丁胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
液体 肌内;静脉注射 30 mg / mL
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) < 25°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.457毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.54 ALOGPS
logP 2.52 ChemAxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(基本) 10.3 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 1 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 12.032 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 53.12米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 19.793. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9925
血脑屏障 + 0.9664
Caco-2渗透 + 0.7962
22基板 Non-substrate 0.5711
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9574
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.775
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7797
CYP450 2 d6衬底 底物 0.7109
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5507
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8388
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8682
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.979
致癌性 Non-carcinogens 0.8079
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9633
大鼠急性毒性 2.8952 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9804
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.872
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
下载 (7.87 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
Alpha-2A肾上腺素能受体 P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体 P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体 P18825
参考文献
  1. 肾上腺素能药物的现状。肾上腺素能受体。Am Heart J. 1976年11月92(5):661-4。［文章］
  2. Mohta M, Janani SS, Sethi AK, Agarwal D, Tyagi A:盐酸苯肾上腺素和硫酸甲芬特明预防脊柱后低血压的比较。麻醉。2010年12月,65(12):1200 - 5。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2010.06559.x。［文章］
细节 2.肾上腺素能受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
组件:
的名字 UniProt ID
beta 1肾上腺素能受体 P08588
β2肾上腺素能受体 P07550
β3肾上腺素能受体 P13945
参考文献
  1. Mohta M, Janani SS, Sethi AK, Agarwal D, Tyagi A:盐酸苯肾上腺素和硫酸甲芬特明预防脊柱后低血压的比较。麻醉。2010年12月,65(12):1200 - 5。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2010.06559.x。［文章］

药物创建于2007年7月06日19:56 /更新于2022年1月02日11:59