识别
- 总结
-
多巴酚丁胺是一种β -1激动剂，用于器质性心脏病或心脏手术患者的心脏失代偿。
- 通用名称
- 多巴酚丁胺
- DrugBank加入数量
- DB00841
- 背景
-
一种β -1激动剂儿茶酚胺，具有心脏刺激作用而不引起血管收缩或心动过速。它被建议作为心肌梗死或心脏直视手术后的心脏强化剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:301.3801
单一同位素的:301.167793607 - 化学公式
- C18H23没有3.
- 同义词
-
- (±)4 - (2 - ((3 - (p-hydroxyphenyl) -甲基丙基)氨基)乙基)邻苯二酚
- 3, 4-dihydroxy-N - [3 - (4-hydroxyphenyl) -甲基丙基]-β苯乙胺
- 4 - {2 - [3 - (4-Hydroxy-phenyl) 1-methyl-propylamino]乙基}-benzene-1,可
- DL-dobutamine
- Dobutamin
- Dobutamina
- 多巴酚丁胺
- Dobutaminum
- rac-dobutamine
- racemic-dobutamine
药理学
- 指示
-
用于在器质性心脏病或心脏外科手术引起的收缩力降低导致心脏失代偿的患者的短期治疗中需要肠外治疗进行肌力支持的情况。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
多巴酚丁胺是一种直接作用的促肌力剂，其主要活性来自于对心脏-肾上腺素受体的刺激，同时产生相对温和的促时、高血压、致心律失常和血管舒张作用。多巴酚丁胺主要作用于β -1肾上腺素能受体，对β -2或α受体的影响微不足道。它不会像多巴胺那样导致内源性去甲肾上腺素的释放。
- 的作用机制
-
多巴酚丁胺直接刺激心脏β -1受体，增加心肌收缩力和卒中量，导致心排血量增加。
目标 行动 生物 一个alpha -肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个beta 1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uβ2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 U雌激素受体α 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
在人的尿液中，主要的排泄产物是多巴酚丁胺和3- o -甲基多巴酚丁胺的结合物。
- 半衰期
-
2分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 多巴酚丁胺作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 多巴酚丁胺可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abaloparatide 当多巴酚丁胺与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 多巴酚丁胺与乙酰胆醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当多巴酚丁胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当多巴酚丁胺与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低多巴酚丁胺的排泄率，导致血清多巴酚丁胺水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加多巴酚丁胺的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 当多巴酚丁胺与乙酰水杨酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 多巴酚丁胺可降低阿克利丁胺的排泄率，从而提高血清中阿克利丁胺的水平。 Acrivastine 多巴酚丁胺可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀含量升高。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸多巴酚丁胺 0 wr771djxv 49745-95-1 BQKADKWNRWCIJL-UHFFFAOYSA-N 多巴酚丁胺酒石酸 5 d1ib9ai6j 101626-66-8 WZIUXGZIVZDXIG-WUUYCOTASA-N - 国际/其他品牌
- Dobuject(拜耳)/Dobusafe (Claris)/Dobutamin (Sandoz)/Dobutan(演示)/Dobutel (Novell)/Dobutil (Meizler)/Dopmin (Mylan制药)/Inotrex(莉莉)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴酚丁胺 注入,解决方案 200毫克/ 100毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2019-04-07 不适用 我们 
多巴酚丁胺12.5 mg / ml 解决方案 12.5 mg / mL 静脉注射 Ivax药品注册 1996-11-25 2015-10-26 加拿大 
盐酸多巴酚丁胺 注射 100毫克/ 100毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2021-07-10 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺 注入,解决方案 400毫克/ 100毫升 静脉注射 医生全面护理公司 2007-06-13 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 100毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-27 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 400毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-23 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 200毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-27 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 400毫克/ 100毫升 静脉注射 的药物治疗方案 1993-09-23 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升 液体 12.5 mg / mL 静脉注射 Novopharm有限 1997-02-01 2018-05-02 加拿大 盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升 液体 12.5 mg / mL 静脉注射 赛诺菲安万特 1997-05-21 1998-10-24 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 1996-09-27 2007-08-01 我们 多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 HF收购有限公司，DBA健康第一 2018-11-26 不适用 我们 多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 医生全面护理公司 2006-12-11 不适用 我们 多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 不适用 我们 多巴酚丁胺 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 1995-01-02 2012-07-31 我们 多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-11-17 不适用 我们 多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 通用注射剂和疫苗公司 2014-11-10 不适用 我们 盐酸多巴酚丁胺 冻干针剂，粉剂，溶液用 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 一般注射剂和疫苗 2010-03-01 2016-11-02 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 盐酸多巴酚丁胺(250毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 百特医疗用品公司 2005-12-14 2005-12-14 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 无菌多巴酚丁胺，250毫克/20毫升 多巴酚丁胺(250毫克/毫升) 注入,解决方案 Fİlİz İlaÇ mÜmessİl ecza储蓄银行tİc LTD Şt 2020-08-14 不适用 火鸡 
类别
- ATC代码
- C01CA07 -多巴酚丁胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类，称为儿茶酚胺及其衍生物。这些化合物含有4-(2-氨基乙基)邻苯二酚[4-(2-氨基乙基)苯-1,2-二醇]或由取代形成的其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 儿茶酚胺和衍生品
- 选择父母
- 苯乙胺/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/儿茶酚胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 仲胺、儿茶酚胺(CHEBI: 4670)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 3 s12j47372
- 化学文摘号
- 34368-04-2
- InChI关键
- JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H23NO3 c1-13 (2-3-14-4-7-16 (20) 8-5-14) 2-3-14-4-7-16 (21) 18 (22) 12 - 15 / h4-9, 12 - 13, 19-22H, 2 - 3, 10-11H2 1 h3
- 国际命名
-
4 - (2 - {[4 - (4-hydroxyphenyl) butan-2-yl]氨基}乙基)benzene-1,可
- 微笑
-
CC (CCC1 = CC = C (O) C = C1) NCCC1 = CC (O) = C (O) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
塔特尔，J.米尔斯，DE 2317710(1973)。J.米尔斯，R. R.塔特尔，美国专利3,987,200(1976)。
US5442120 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 自由皮瓣/头颈部癌/低血压/口腔癌 1 4 完成 预防 二尖瓣狭窄伴功能不全或返流 1 4 完成 治疗 急性冠状动脉综合征/低心排血量综合征/肺部水肿/休克、心原性的 1 4 完成 治疗 主要的腹部手术 1 4 没有招聘 诊断 梗阻性肥厚型心肌病 1 4 没有招聘 预防 血管活性药物对脊髓氧合的影响 1 4 招聘 其他 全身麻醉 1 4 招聘 其他 健康受试者(HS)/心脏衰竭 1 4 招聘 治疗 休克、心原性的 1 4 暂停 治疗 心脏衰竭 1
药物经济学
- 制造商
-
- 阿斯利康公司
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司
- Hospira公司
- Luitpold制药有限公司
- Marsam制药有限责任公司
- 梯瓦非肠道药物公司
- 沃森实验室公司
- 百特医疗用品公司
- 礼来公司
- 外包商
-
- 巴克斯特国际公司。
- 贝德福德实验室
- Ben Venue实验室公司
- 卡地纳健康
- Hospira Inc .)
- 医生全面护理公司。
- 梯瓦制药工业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 50毫克/毫升 注射 静脉注射 1000微克/毫升 注射 静脉注射 2000微克/毫升 注射 静脉注射 4000微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 解决方案 注射用药物的 解决方案 注射用药物的 280毫克 解决方案 静脉注射 12.5毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 250毫克/ 20毫升 解决方案 注射用药物的 250毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12.5毫克/毫升 注入,解决方案 解决方案 静脉注射 250毫克 注射 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升 注射 静脉注射 冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 400毫克/ 100毫升 注射 静脉注射 100毫克/ 100毫升 注射 静脉注射 200毫克/ 100毫升 注射 静脉注射 400毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 200毫克/ 100毫升 注射 静脉注射 12.5毫克/毫升 解决方案 静脉注射 12.5 mg / mL 液体 静脉注射 12.5 mg / mL 解决方案 静脉注射 250毫克/ 20毫升 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 解决方案 静脉注射 注入,解决方案 注射用药物的 250毫克/ 20毫升 注射 静脉注射 250毫克/ 20毫升 解决方案 12.5毫克/ 1毫升 解决方案 50毫克/ 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 多巴酚丁胺12.5 mg/ml瓶 0.18美元 毫升 多巴酚丁胺250 mg-d5w 500 ml 0.09美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 184 - 186 J.米尔斯，R. R.塔特尔，美国专利3,987,200(1976)。 logP 3.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0137毫克/毫升 ALOGPS logP 2.97 ALOGPS logP 2.62 ChemAxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.14 ChemAxon pKa最强(基本) 9.27 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 72.722 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 88.39米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 34.443. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9937 血脑屏障 - 0.7448 Caco-2渗透 + 0.5305 22基板 底物 0.7571 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8383 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6336 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7235 CYP450 2 d6衬底 底物 0.6265 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5296 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8231 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8827 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7215 致癌性 Non-carcinogens 0.9306 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9256 大鼠急性毒性 2.2261 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.828 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8367
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Alpha-1A肾上腺素能受体 | P35348 |
| Alpha-1B肾上腺素能受体 | P35368 |
| Alpha-1D肾上腺素能受体 | P25100 |
参考文献
- Ruffolo RR Jr, Spradlin TA, Pollock GD, Waddell JE, Murphy PJ:多巴酚丁胺立体异构体的α和β肾上腺素能效应。J Pharmacol Exp Ther。1981年11月;219(2):447-52。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- beta 1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Junker V, Becker A, Huhne R, Zembatov M, Ravati A, Culmsee C, Krieglstein J:刺激-肾上腺素能受体激活星形胶质细胞并提供神经保护。欧洲药典。2002年6月20日;446(1-3):25-36。［文章］
- La Rosee K, Huntgeburth M, Rosenkranz S, Bohm M, Schnabel P: ar389gly β -肾上腺素能受体基因多态性决定儿茶酚胺的收缩反应。药物基因学。2004年11月,14(11):711 - 6。［文章］
- Bruck H, Leineweber K, Temme T, Weber M, Heusch G, Philipp T, Brodde OE: Arg389Gly β -肾上腺素受体多态性与儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。中国心血管杂志2005 12月6日;46(11):2111-5。Epub 2005 11月4日。［文章］
- Raddatz A、Kubulus D、Winning J、Bauer I、Pradarutti S、Wolf B、Kreuer S、Rensing H:多巴酚丁胺通过诱导血红素氧氧化酶-1改善失血性休克后肝功能2006年7月15日;174(2):198-207。Epub 2006年4月20日。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Tibayan FA, Chesnutt AN, Folkesson HG, Eandi J, Matthay MA:多巴酚丁胺通过-2受体刺激增加呼吸大鼠肺泡液体清除。Am J呼吸危急护理医学1997年8月;156(2 Pt 1):438-44。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 弱的活化剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
参考文献
- McRobb FM, Kufareva I, Abagyan R:通过雌激素受体配体结合域作用的新型内分泌干扰化学物质的二氧化硅鉴定和药理评价。毒理学杂志2014 9月141(1):188-97。doi: 10.1093 / toxsci / kfu114。Epub 2014年6月13日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- O-methyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…
- 基因名字
- COMT的
- Uniprot ID
- P21964
- Uniprot名字
- 儿茶酚O-methyltransferase
- 分子量
- 30036.77哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06