间羟胺是一种有效的拟交感神经胺增加收缩压和舒张压。间羟胺是表示对预防和治疗急性低血压的发生与脊髓麻醉状态。也表明作为辅助治疗低血压由于出血,对药物的反应,手术并发症,脑损伤和冲击由于外伤或肿瘤。间羟胺作用于两个α1-adrenergic受体但似乎没有影响β-adrenergic受体。它通过增加心脏跳动的力量行动以及压缩外围血管。

的作用机制

间羟胺通过末梢血管收缩行为作为一个纯粹的alpha -肾上腺素能受体激动剂,因此增加系统性血压(收缩压和舒张压)。其作用被认为是与抑制腺苷酸环化酶的抑制导致的生产营。间羟胺的另一个作用是,它从其存储网站间接释放去甲肾上腺素。

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

影响开始静脉注射后1 - 2分钟,10分钟后IM注射,皮下注射后5 - 20分钟。

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约45%

新陈代谢

肝

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

LD₅₀= 240毫克/公斤(鼠、口腔);LD₅₀= 99毫克/公斤(鼠标、口腔)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性间羟胺结合Abaloparatide时可以增加。
醋丁洛尔	间羟胺的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性间羟胺结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性间羟胺结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当间羟胺与乙酰水杨酸相结合。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性间羟胺结合Aclidinium。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性间羟胺结合腺苷。
Alclofenac	高血压的风险或严重性间羟胺结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil	高血压的风险或严重性间羟胺结合Alfentanil时可以增加。
Alfuzosin	间羟胺的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
间羟胺酒石酸氢盐	ZC4202M9P3	33402-03-8	VENXSELNXQXCNT-IJYXXVHRSA-N

国际/其他品牌

间羟胺(默克公司)/Metaramin/Pressonex

类别

ATC代码

C01CA09——间羟胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 丙苯
直接父: 丙苯
选择父母: Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: phenylethanolamines (CHEBI: 6794)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 818年u2pz2eh
化学文摘号: 54-49-9
InChI关键: WXFIGDLSSYIKKV-RCOVLWMOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H13NO2 c1-6 (10) 9 (12) 7-3-2-4-8 (11) 5 - 7 / h2-6, 9日11-12H, 10 h2、h3 / t6 -, 9 - / mo / s1
国际命名: 3 - ((1 r, 2 s) 2-amino-1-hydroxypropyl)苯酚
微笑: [C@H] C [C@H] (N) (O) C1 = CC (O) = CC = C1

引用

一般引用

麦当劳M, RA丁度:成功的管理口吃阴茎持续勃起症使用家里self-injections alpha-agonist间羟胺。Int布拉兹J杂志。2004;3 - 4月30 (2):121 - 2。(文章]
四郎,Shiraishi K,齐藤Y:创伤后阴茎持续勃起症治疗间羟胺酒石酸氢盐:病例报告。J创伤。1990;12月30 (12):1591 - 3。(文章]
块T, Sturm W,恩斯特G, Staehler G, Schmiedt E:[间羟胺治疗的各种形式的阴茎持续勃起症)。Urologe a . 1988年7月,27 (4):225 - 9。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014748
KEGG化合物: C07146
PubChem化合物: 5906年
PubChem物质: 46505593
ChemSpider: 5695年
BindingDB: 50239972
RxNav: 6805年
ChEBI: 6794年
ChEMBL: CHEMBL1201319
锌: ZINC000000001695
治疗目标数据库: DAP000225
网页: PA164748761
RxList: RxList药物页面
维基百科: 间羟胺

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	并发症;剖腹产	1
4	没有招聘	预防	并发症;剖腹产	1
3	撤销	治疗	妊娠毒血症/子痫前期的预防	1
2	完成	治疗	低血压	1
不可用	未知的状态	诊断	子痫前期的预防	1

药物经济学

制造商

默克公司和有限公司
Abraxis医药产品
应用制药有限责任公司
辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)
Gd塞尔有限责任公司

外包商

医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	107.5°C	PhysProp
沸点(°C)	218°C	PhysProp
水溶度	1000克/升	不可用
logP	-0.27	HANSCH C ET AL。(1995);ion-corrected
pKa	8.79	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	12.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.59	ALOGPS
logP	-0.045	ChemAxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.03	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.68	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	3	ChemAxon
极地表面面积	66.48²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	46.89米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	17.84³	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9922
血脑屏障	- - - - - -	0.8926
Caco-2渗透	+	0.6112
22基板	Non-substrate	0.721
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9907
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9961
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9152
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7922
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6311
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7459
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.899
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9538
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9724
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9255
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8264
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9205
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8102
致癌性	Non-carcinogens	0.837
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6456
大鼠急性毒性	2.7863 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9126
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9492

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - uxr - 0900000000 - 54 - fdef7fb806e9618517
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 53 - aa60f30061472008e2
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3900000000 - 03 - da43641cb5f6da239a
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 056 - r - 9700000000 - bb18dd53ad6ac9a58e4f
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的	质/女士	splash10 - 004 - i - 9300000000 - 3 - d3ebdc9e7c553d5122c

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1A
Uniprot ID: P35348
Uniprot名字: Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量: 51486.005哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Tatsuta M, Iishi H,巴巴M,矢野H,酒井法子N, Uehara H, Hirasawa R, Nakaizumi答:Alpha1-adrenoceptor刺激增强实验性胃N-methyl-N的-nitro-N-nitrosoguanidine Wistar鼠引起的致癌作用。Int J癌症。1998年7月29日,77 (3):467 - 9。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日12

间羟胺

识别

结构间羟胺(DB00610)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用