Alpha1-adrenoceptor刺激增强实验性胃N-methyl-N的-nitro-N-nitrosoguanidine Wistar鼠引起的致癌作用。

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Tatsuta M, Iishi H,巴巴M,矢野H,酒井法子N, Uehara H, Hirasawa R, Nakaizumi

Alpha1-adrenoceptor刺激增强实验性胃N-methyl-N的-nitro-N-nitrosoguanidine Wistar鼠引起的致癌作用。

Int J癌症。1998年7月29日,77 (3):467 - 9。

PubMed ID

9663612 (在PubMed

]

文摘

长期的影响管理norepinephrine-mimicking代理间羟胺,alpha1-adrenergic的激动剂苯肾上腺素和alpha2-adrenergic可乐定N-methyl-N引起的胃癌症发病率的-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG),胃癌的鸟氨酸脱羧酶活动的标记指数在Wistar鼠胃粘膜进行调查。老鼠注射了南卡罗来纳州间羟胺,苯肾上腺素或可乐定每隔一天20周后与MNNG口服治疗。在52周,政府间羟胺和苯肾上腺素高剂量的胃癌症的发病率明显增加,胃癌症的鸟氨酸脱羧酶活动的标记指数窦的上皮细胞。在低剂量苯肾上腺素和可乐定在剂量对胃癌症的发病率没有显著的影响,鸟氨酸脱羧酶活性的胃癌症或胃粘膜的标记指数。我们的研究结果表明,提高肾上腺素能受体刺激胃致癌作用,而这种增强是通过alpha1-adrenoceptors没有alpha2-adrenoceptor参与介导的。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
间羟胺	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节