Cirazoline

识别

通用名称

Cirazoline

药物库登录号

DB09202

背景

Cirazoline作用于一些α肾上腺素能受体。它是α1A的激动剂，α1B和α1D的部分激动剂，α2的非选择性拮抗剂。相信这些特性的结合可以使环唑啉成为一种有效的血管收缩剂。Cirazoline也被证明可以减少大鼠的食物摄入量，据称是通过激活大脑下丘脑室旁核中的α1肾上腺素受体。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

环唑啉结构(DB09202)

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重量

平均:216.284
单一同位素的:216.126263143

化学公式

C₁₃H₁₆N₂O

同义词

• Cirazoline

药理学

指示

不可用

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禁忌症和黑盒子警告

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
一个α - 1a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个α - 1b肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个α - 1d肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个α -2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	环唑啉与乙酰丁醇合用可降低疗效。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与环唑啉联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当西拉唑啉联合阿西美辛时，高血压的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合环唑啉可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium	阿克定宁与环唑啉合用可增加心动过速的危险或严重程度。
腺苷	当腺苷与环唑啉联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Alclofenac	当环唑啉与Alclofenac合用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Alfentanil	阿芬太尼联合环唑啉可增加高血压的风险或严重程度。
Alfuzosin	Cirazoline与Alfuzosin合用可降低其疗效。
Aliskiren	环唑啉可降低阿立克仁的降压活性。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能alpha-Agonists
• 产生心动过速的药物
• 导致高血压的药物
• 心血管药物
• 鼻减充血剂
• 神经递质代理
• 呼吸系统药剂
• 血管收缩剂的代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

不可用

直接父

酚醚

选择父母

含苯氧基的化合物/烷基芳醚/Imidolactams/咪唑啉/丙基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

2-imidazoline/烷基芳基醚/脒/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/醚/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

QK318GVY3Y

化学文摘号

59939-16-1

InChI关键

YAORIDZYZDUZCM-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H16N2O c1-2-4-12 (11 (3 - 1) 10-5-6-10) 10-5-6-10 / h1-4 10 H, 5-9H2, (H, 14、15)

国际命名

2 - [(2-cyclopropylphenoxy)甲基]4,5-dihydro-1H-imidazole

微笑

[H] N1CCN = C1COC1 = CC = CC = C1C1CC1

参考文献

一般引用

1. Horie K, Obika K, Foglar R, Tsujimoto G:咪唑啉α -肾上腺素能受体激动剂(oxymetazoline和cirazoline)对人克隆α - 1肾上腺素能受体亚型的选择性。中国药物学杂志，1999,9;116(1):1611-8。［文章］
2. 鲁弗罗RR Jr, Waddell JE:咪唑啉受体相互作用。9Cirazoline是一种α -1肾上腺素能激动剂和α -2肾上腺素能拮抗剂。中华药物学杂志1982 7月;22(1):29-36。［文章］
3. Davies BT, Wellman PJ: α - 1肾上腺素受体激动剂环唑啉对大鼠摄食行为的影响。《欧洲药物学杂志》1992年1月7日;210(1):11-6。［文章］

外部链接

PubChem化合物

2765

PubChem物质

310265110

ChemSpider

2663

BindingDB

50027060

ChEBI

92950

ChEMBL

CHEMBL13852

锌

ZINC000000001160

维基百科

Cirazoline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.389毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.62	ALOGPS
logP	1.67	ChemAxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.26	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	33.622	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	62.7米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	24.213.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年10月19日16:26 /更新于2021年2月21日18:52