培高利特gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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培高利特gydF4y2Ba是一种长效多巴胺激动剂，由于存在心脏瓣膜病的风险，不常用于帕金森氏症的治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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关于培gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01186gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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培高利特是一种长效多巴胺激动剂，1982年批准用于治疗帕金森病。它是一种麦角衍生物，作用于多巴胺D2和D3，阿尔法2和阿尔法1肾上腺素能，5-羟色胺(5-HT)受体。在帕金森综合征对症治疗中可作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。后来发现培高利特增加了心脏瓣膜病的风险。该药于2007年3月从美国市场撤回，并于2007年8月从加拿大市场撤回。虽然只有一些国家批准将培高利特用于人体，但培高利特主要用于兽医目的。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准，撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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Pergolide结构(DB01186)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:314.488gydF4y2Ba
单一同位素的:314.181669532gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- PergolidagydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- PergolidumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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提示左旋多巴/卡比多巴在帕金森病体征和症状管理中的辅助治疗。由于心脏瓣膜病的风险增加，它于2007年从美国和加拿大市场撤出。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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培高利特刺激位于中心位置的多巴胺能受体，导致许多药理学效应。来自两个多巴胺能亚家族的五种多巴胺受体已经被鉴定出来。多巴胺能受体D1亚家族由DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba亚受体与运动障碍有关。多巴胺能D2受体亚家族由DgydF4y2Ba2gydF4y2BaDgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba4gydF4y2Ba亚受体与运动障碍症状的改善有关。因此，D2亚家族受体的激动剂活性，主要是DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体亚型，是多巴胺能抗帕金森药物的主要靶点。人们认为，突触后D2刺激是多巴胺激动剂抗帕金森效应的主要原因，而突触前D2刺激则具有神经保护作用。这种半合成的麦角衍生物对多巴胺D表现出强烈的激动剂活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - DgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体。它也表现出多巴胺D激动剂的活性gydF4y2Ba4gydF4y2BaDgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba5 -羟色胺(5 -)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba,αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba和αgydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba肾上腺素能受体。帕金森综合征表现为大脑黑质纹状体通路中约80%的多巴胺能活性丧失。由于该纹状体参与调节协调肌肉活动的强度(例如运动、平衡、行走)，活动丧失可能导致肌张力障碍(急性肌肉收缩)、帕金森症(包括运动迟缓、震颤、僵硬和情绪平坦的症状)、静坐障碍(内心不安)、迟发性运动障碍(不自主的肌肉运动通常与多巴胺能活动的长期丧失有关)和神经抑制剂恶性综合征，当黑纹状体多巴胺发生完全堵塞时就会表现出来。大脑中边缘通路的高多巴胺能活动导致幻觉和妄想;这些多巴胺激动剂的副作用表现在精神分裂症患者的大脑该区域反应过度。多巴胺激动剂的致幻副作用也可能是由于5-HTgydF4y2Ba2gydF4y2Ba激动。脑的结节漏斗通路起源于下丘脑，终止于脑垂体。在这一途径中，多巴胺抑制垂体前叶中的乳营养体分泌催乳素。结节漏斗通路中多巴胺能活性的增加抑制催乳素分泌。培高利特还会引起生长激素(生长激素)分泌的短暂增加和促黄体生成素(LH)浓度的降低。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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多巴胺DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体是一种7跨膜G蛋白偶联受体，与GgydF4y2Ba我gydF4y2Ba蛋白质。在乳营养体中，多巴胺D的刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体抑制腺苷酸环化酶，降低细胞内cAMP浓度，阻断ip3依赖性钙的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从细胞内的商店。细胞内钙水平的降低也可能是通过电压门控钙通道抑制钙流入而引起的，而不是通过抑制腺苷酸环化酶。此外，受体激活阻断p42/p44 MAPK的磷酸化，降低MAPK/ERK激酶的磷酸化。MAPK的抑制似乎是由MAPK/ERK激酶的c-Raf和b - raf依赖性抑制介导的。垂体中多巴胺刺激的生长激素释放是通过电压门控钙通道而不是通过腺苷酸环化酶抑制介导的细胞内钙流入的减少。多巴胺D的刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba黑质纹状体通路中的受体可改善运动障碍患者的协调肌肉活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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大量可能被吸收(仍缺乏生物利用度的证据)。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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90％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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广泛肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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排泄的主要途径是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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27小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 15毫克/公斤。过量的症状包括恶心、呕吐、抽搐、血压降低和中枢神经系统刺激。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当培高利特与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 培高利特与乙酰丙酮醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当培高利特与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当培高利特与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当培高利特与棘香豆醇合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与培高利特合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙肼与培高利特合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与培高利特联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 培高利特可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与培高利特联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 55 b9hqy616gydF4y2Ba 66104-23-2gydF4y2Ba UWCVGPLTGZWHGS-ZORIOUSZSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关于培Tab 0.05毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
关于培Tab 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 关于培选项卡1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BC02——培高利特gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 麦角衍生物多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 麦角衍生的多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5-羟色胺- ht2受体激动剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物吲哚喹啉类。这些多环芳香族化合物含有吲哚和喹啉熔合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Ergoline和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaErgoline骨架gydF4y2Ba 显示17gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机杂四环化合物，甲基硫化物，二胺(gydF4y2BaCHEBI: 63617gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 24 mj822nz9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66104-22-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H26N2S c1-3-7-21-11-13(12-22-2) 8-16-15-5-4-6-17-19(15) 14(10-20-17) 9到18 (16)21 / h4-6、10、13、16、18、20 h, 3, 7号到9号,11-12H2, 1-2H3 / t13 - 16 - 18 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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7 (2 r, 4 r, r) 4 - [(methylsulfanyl)甲基]6-propyl-6 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraenegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) [C@@] 1 ([H]) C [C@@H] CN2CCC (CSC)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US5034394gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- Schade R, Andersohn F, Suissa S, Haverkamp W, Garbe E:多巴胺激动剂与心脏瓣膜返流的风险。中华医学杂志2007年1月4日;356(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Breitenstein C, Korsukewitz C, Floel A, Kretzschmar T, Diederich K, Knecht S:强直性多巴胺能刺激损害健康受试者的联想学习。神经精神药理学。2006年11月,31(11):2552 - 64。Epub 2006年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015317gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07425gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 47811gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507604gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 43503gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50028421gydF4y2Ba
- 8047gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63617gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL531gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003786466gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000069gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450873gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (76 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Gilles de la Tourette综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不再可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴性症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 其他人格障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂型人格障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amarin制药gydF4y2Ba
- 机构维护供应gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特100%粉末gydF4y2Ba 1009.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5114948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-19gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 207.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000584毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.49gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 19.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.02米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5668gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5589gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5145gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7757gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5623gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.751gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9694gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8857 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.66gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 2 - ad79ab70c752608fcb3gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 066 - r - 0679000000 - 0679000000 - c70aa3885bagydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - gbc - 0910000000 - 9 ab47ed0d8af7d82612bgydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0329000000 - 1 - f96cb9d349909c64088gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fuller RW, Hemrick-Luecke SK, Perry KW, Toomey RE:培高利特对大鼠下丘脑中MHPG硫酸盐浓度升高的影响，被spiperone阻断，并被其他多巴胺激动剂模仿。药学杂志。1985年4月;37(4):268-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡特尔P，葛哈特GA, Browning MD, Masserano JM:多巴胺受体激动剂和拮抗剂对牛嗜铬细胞儿茶酚胺释放的影响。1991年5月;257(2):567-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林纳索罗，裴东尼尼，李恩德，马内斯M，安东尼尼A, Leenders KL:培高利特对帕金森病多巴胺D2受体活性的影响:PET体内研究。临床神经药典。1999年9 - 10月;22(5):277-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 认知功能的多巴胺能增强。Curr Pharm Des. 2006;12(20):2487-500。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Paturle L、Fage D、Fourrier O、Vernier P、Feuerstein C、Demenge P、Scatton B:皮层消融对黑质纹状体去神经引起的大鼠纹状体多巴胺靶细胞超敏反应无影响。Brain res 1987年2月3日;402(2):386 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗帕金森多巴胺激动剂:动物和人类的药代动力学和神经药理学综述。中华神经科杂志1991;3(3):151-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑中边缘系统是调节情绪和复杂行为的区域。其活性是由G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilliland SL, Alper RH:激动剂刺激的[35S] gtpgamma结合试验中hD2short, hD4.2和hD4.7受体上多巴胺能化合物的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 5月;361(5):498-504。doi: 10.1007 / s002100000224。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hutcheson JD, Setola V, Roth BL, Merryman WD:血清素受体与心脏瓣膜疾病——这意味着2B。药典杂志，2011 11月;132(2):146-57。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.03.008。Epub 2011年4月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gornemann T, Hubner H, Gmeiner P, Horowski R, Latte KP, Flieger M, Pertz HH:负责培高利特在5-羟色胺2b和5-羟色胺2a受体激动作用的分子片段的表征。中国药典杂志2008年3月324(3):1136-45。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gornemann T, Hubner H, Gmeiner P, Horowski R, Latte KP, Flieger M, Pertz HH:负责培高利特在5-羟色胺2b和5-羟色胺2a受体激动作用的分子片段的表征。中国药典杂志2008年3月324(3):1136-45。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007年12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08913gydF4y2Ba |
| Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18089gydF4y2Ba |
| Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18825gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:受体激动剂引导的5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号传递介导CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药理学杂志。2008 10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学特性。医学化学。2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这一目标行动的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这一目标行动的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这一目标行动的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月20日(1 Pt 2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这种酶作用的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wynalda MA, Wienkers LC:利用简单的体外抑制筛选评估多巴胺受体激动剂和各种人类细胞色素P450酶之间的潜在相互作用。1997年10月25(10):1211-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:26gydF4y2Ba