氟哌啶醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba是一种抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和其他精神病，以及躁动、易怒和谵妄的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

HaldolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00502gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟哌啶醇是一种高效的第一代(典型的)抗精神病药物，也是世界范围内最常用的抗精神病药物之一。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然氟哌啶醇已经在大脑中的许多受体上表现出了药理活性，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它通过对多巴胺受体(主要是D2)的强烈拮抗作用发挥抗精神病作用，特别是在大脑的中边缘和中皮质系统内。氟哌啶醇用于治疗几种精神障碍的表现，包括精神分裂症，急性精神病，图雷特综合症和其他严重的行为状态。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba它也被用于管理与亨廷顿舞蹈病相关的舞蹈病和治疗顽固性呃逆，因为它是一种有效的止吐药。多巴胺拮抗药物，如氟哌啶醇，虽然可以改善由多巴胺过量产生引起的精神病症状和状态，如精神分裂症，理论上是由大脑边缘系统内的高多巴胺能状态引起的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

使用第一代抗精神病药物(包括氟哌啶醇)被认为对精神分裂症的“阳性”症状(包括幻觉、幻听、攻击性/敌意、言语紊乱和精神运动性激动)的管理非常有效。然而，这类药物也受到多巴胺阻断引起的运动障碍发展的限制，如药物性帕金森症、静坐障碍、肌张力障碍、迟发性运动障碍，以及其他副作用，包括镇静、体重增加和催乳素变化。虽然有有限的高质量研究将氟哌啶醇与低效力的第一代抗精神病药物进行比较，如gydF4y2Ba氯丙嗪gydF4y2Ba，gydF4y2BaZuclopenthixolgydF4y2Ba，gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba,gydF4y2BaMethotrimeprazinegydF4y2Ba氟哌啶醇在这类药物中通常表现出最少的副作用，但表现出更强的导致锥体外系症状(EPS)的倾向。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}这些其他低效力的抗精神病药物因其对多巴胺受体的亲和力较低而受到限制，这需要更高剂量才能有效治疗精神分裂症症状。此外，它们阻断了除主要目标(多巴胺受体)以外的许多受体，如胆碱能或组胺能受体，导致镇静、体重增加和低血压等副作用的发生率更高。gydF4y2Ba

有趣的是，体内药物遗传学研究表明，氟哌啶醇的代谢可能由遗传决定的多态性调节gydF4y2BaCYP2D6gydF4y2Ba活动。然而，这些发现与体外人肝微粒体研究和体内药物相互作用研究的结果相矛盾。氟哌啶醇代谢的种族间和药物遗传学差异可能解释这些观察结果。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

第一代抗精神病药物在很大程度上已被第二代和第三代(非典型)抗精神病药物所取代gydF4y2Ba利培酮gydF4y2Ba，gydF4y2Ba奥氮平gydF4y2Ba，gydF4y2Ba氯氮平gydF4y2Ba，gydF4y2Ba喹硫平gydF4y2Ba，gydF4y2Ba阿立哌唑gydF4y2Ba,gydF4y2Ba齐拉西酮gydF4y2Ba．然而，氟哌啶醇的使用仍然广泛，并被认为是新一代抗精神病药物试验的比较基准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

氟哌啶醇的疗效最早是在20世纪60年代的对照试验中确定的。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:375.864gydF4y2Ba
单一同位素的:375.140134897gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaClFNOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(1) - 3-p-fluorobenzoylpropyl 4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidinegydF4y2Ba
4 - (4 - (para-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidino) 4 -fluorobutyrophenonegydF4y2Ba
4 - [4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxy-1-piperidyl] 1 - (4-fluorophenyl) -butan-1-onegydF4y2Ba
(4 ' -fluoro-4 - (4) - p-chlorophenyl 4-hydroxypiperidinyl)丁酰苯gydF4y2Ba
4“-fluoro-4——(4-hydroxy-4 - (4 ' -chlorophenyl) piperidino)丁酰苯gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba
HaloperidolumgydF4y2Ba
(γ- (4)- p-chlorophenyl 4-hydroxpiperidino) -p-fluorbutyrophenonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

m cn - jr - 1625gydF4y2Ba
nsc - 170973gydF4y2Ba
nsc - 615296gydF4y2Ba
r - 1625gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟哌啶醇适用于多种情况，包括精神分裂症的治疗，精神障碍的表现，儿童和成人图雷特氏症的抽搐和发声控制，治疗好斗、爆发性过度兴奋(不能通过直接刺激来解释)的儿童严重行为问题。氟哌啶醇还适用于表现出过度运动活动并伴有以下部分或全部症状的行为障碍的多动症儿童的短期治疗:冲动、难以维持注意力、攻击性、情绪不稳定和挫折耐受性差。氟哌啶醇只适用于这两组对心理治疗或抗精神病药物以外的药物无效的儿童。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

使用第一代抗精神病药物(包括氟哌啶醇)被认为对精神分裂症的“阳性”症状(包括幻觉、幻听、攻击性/敌意、言语紊乱和精神运动性激动)的管理非常有效。然而，这一类别受到运动障碍发展的限制，如药物性帕金森症、静坐障碍、肌张力障碍和迟发性运动障碍，以及其他副作用，包括镇静、体重增加和催乳素变化。相比于药效较低的第一代抗精神病药，比如gydF4y2Ba氯丙嗪gydF4y2Ba，gydF4y2BaZuclopenthixolgydF4y2Ba，gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba,gydF4y2BaMethotrimeprazinegydF4y2Ba氟哌啶醇在同类药物中通常表现出最少的副作用，但表现出更强的导致锥体外系症状(EPS)的倾向。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}低效力药物对多巴胺受体的亲和力较低，因此需要较高剂量才能有效治疗精神分裂症症状。此外，它们阻断了除主要目标(多巴胺受体)以外的许多受体，如胆碱能或组胺能受体，导致镇静、体重增加和低血压等副作用的发生率更高。gydF4y2Ba

想要的药物对精神病症状的作用和不想要的副作用之间的平衡在很大程度上是在受氟哌啶醇影响的多巴胺能脑通路中发挥作用。皮质多巴胺d2通路在调节这些效应中发挥重要作用，包括黑纹状体通路，负责导致锥体外系症状(EPS)，中边缘和中皮层通路，负责改善阳性精神分裂症症状，以及结节漏斗多巴胺通路，负责高催乳素血症。gydF4y2Ba

患者可能会出现一种包括潜在不可逆、不自主、运动障碍的综合征。虽然该综合征的患病率似乎在老年人中最高，特别是老年妇女，但在抗精神病药物治疗开始时，不可能依靠患病率估计来预测哪些患者可能发展为该综合征。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

在接受氟哌啶醇治疗的患者中，曾报道过猝死、qt延长和尖扭转的病例。高于推荐剂量的任何剂型和静脉给药氟哌啶醇似乎与qt延长和尖扭的较高风险相关。尽管在没有诱发因素的情况下也有病例报道，但在治疗有其他QT延长症状(包括电解质失衡[特别是低钾血症和低镁血症]，已知延长QT的药物，潜在的心脏异常，甲状腺功能减退和家族性长QT综合征)的患者时，建议特别谨慎。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

一种潜在的致命症状复合物有时被称为抗精神病药物恶性综合征(NMS)已被报道与抗精神病药物有关。NMS的临床表现为高热、肌肉僵硬、精神状态改变(包括紧张性症状)和自主神经不稳定的证据(脉搏或血压不规则、心动过速、出汗和心律失常)。其他症状可能包括磷酸肌酸激酶升高，肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾功能衰竭。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

虽然氟哌啶醇已在大脑中的许多受体上显示出药理学活性，但它通过其对多巴胺受体(主要是D2)的强烈拮抗作用发挥其抗精神病作用，特别是在大脑的中边缘和中皮层系统内。精神分裂症理论上是由大脑边缘系统内的高多巴胺能状态引起的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba因此，像氟哌啶醇这样的多巴胺拮抗药物被认为可以通过阻止多巴胺的过度产生来改善精神病症状。抗精神病药物的最佳临床疗效与阻断大脑中约60% - 80%的D2受体有关。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

虽然确切的机制还不完全清楚，但已知氟哌啶醇可以抑制多巴胺的作用并增加其周转。传统的抗精神病药物，如氟哌啶醇，与多巴胺D2受体的结合比多巴胺本身更紧密，解离常数比多巴胺低。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据信，氟哌啶醇竞争性地阻断大脑中的突触后多巴胺(D2)受体，消除多巴胺神经传递，并导致通常与精神病相关的妄想和幻觉的缓解。它主要作用于d2受体，对5-HT2和α1受体有一定影响，对多巴胺d1受体的影响可忽略不计。该药对自主神经系统的α-肾上腺素能受体也有一定的阻断作用。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通过大脑化学感受性触发区(CTZ)多巴胺D2受体调节的拮抗活性使其具有止吐活性。在三种D2样受体中，只有D2受体被抗精神病药物阻断，这与抗精神病药物的临床抗精神病能力直接相关。gydF4y2Ba

临床脑成像结果显示，在接受2次正电子发射断层扫描(PET)扫描的人中，氟哌啶醇仍然与D2多巴胺受体紧密结合，扫描之间暂停24小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种药物常见的不良反应是锥体外系症状(EPS)的发展，这是由于氟哌啶醇与多巴胺D2受体的紧密结合。gydF4y2Ba

由于不愉快和有时终身锥体外系症状的风险，比氟哌啶醇更新的抗精神病药物已经被发现和配制。药物与多巴胺D2受体的快速解离是对非典型抗精神病药物的改善EPS谱的合理解释，如gydF4y2Ba利培酮gydF4y2Ba．这也与这些药物对D2受体亲和力较低的理论相一致。如上所述，氟哌啶醇与多巴胺受体紧密结合，增加了锥体外系症状的风险，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba因此只在必要时使用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba	反向激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba黑色素集中激素受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba突触泡胺转运体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氟哌啶醇是一种高度亲脂性化合物，在人体中被广泛代谢，这可能导致其药代动力学在个体间存在很大的差异。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

研究发现，口服氟哌啶醇的药代动力学值差异很大，报道的血药浓度峰值时间(tmax)为1.7-6.1小时，半衰期(t1 / 2)为14.5-36.7小时，AUC为43.73 μg/L•h[范围14.89-120.96 μg/L•h]。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba氟哌啶醇经口服可从胃肠道被很好地吸收，然而，首次通过肝脏代谢使其口服生物利用度降低至40 - 75%。gydF4y2Ba

肌注给药后，健康个体达到血药浓度峰值的时间(tmax)为20分钟，精神分裂症患者为33.8分钟，平均半衰期为20.7小时。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba肌注给药的生物利用度高于口服给药。gydF4y2Ba

在芝麻油中使用氟哌啶醇癸酸盐(氟哌啶醇长期治疗的储存形式)会导致药物长期缓释。氟哌啶醇的血药浓度逐渐升高，在注射后约6天达到峰值，其明显半衰期约21天。第三次或第四次给药后达到稳态血浆浓度。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

表观分布体积为9.5 ~ 21.7 L/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这种高容量的分布与它的亲脂性相一致，这也表明它可以在包括血脑屏障在内的各种组织中自由运动。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

研究发现，氟哌啶醇在人血浆中的游离分数为7.5-11.6%。研究发现，在健康成年人、年轻人、精神分裂症老年患者，甚至是肝硬化患者中，这种情况都是类似的。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氟哌啶醇在肝脏中广泛代谢，只有约1%的给药剂量不变地通过尿液排出。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

在人体内，氟哌啶醇被生物转化为各种代谢物，包括对氟苯甲酰丙酸、4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶、还原氟哌啶醇、吡啶代谢物和氟哌啶醇葡萄糖苷。在定期接受氟哌啶醇治疗的精神病患者中，血浆中氟哌啶醇葡萄糖醛酸盐的浓度在代谢产物中最高，依次为未变氟哌啶醇、还原氟哌啶醇和还原氟哌啶醇葡萄糖醛酸盐。gydF4y2Ba

该药物被认为主要通过哌啶氮的氧化n -脱烷基化代谢形成氟苯甲酸和哌啶代谢物(似乎是无活性的)，并通过将丁苯酮羰基还原为甲醇，形成gydF4y2BahydroxyhaloperidolgydF4y2Ba．gydF4y2Ba

参与氟哌啶醇生物转化的酶包括细胞色素P450 (CYP)，包括CYP3A4和CYP2D6，羰基还原酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶。氟哌啶醇的最大比例的肝内清除是通过葡萄糖醛酸化，然后是将氟哌啶醇还原为还原性氟哌啶醇，以及通过cypp介导的氧化。gydF4y2Ba

在体外细胞色素介导的性格研究中，CYP3A4似乎是负责人类氟哌啶醇代谢的酶的主要亚型。还原氟哌啶醇对母化合物的反氧化、氧化脱烷基和吡啶的生成具有相同的量级。这表明，上述三种代谢反应是由同一种酶系统负责的。gydF4y2Ba

对氟哌啶醇代谢的体内人体研究表明，氟哌啶醇的葡萄糖醛酸化作用占氟哌啶醇生物转化的50 - 60%，约23%的生物转化由还原途径进行。剩余的20%到30%的氟哌啶醇生物转化将通过n -脱烷基化和吡啶的形成。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在放射标记研究中，单次口服14c标记的氟哌啶醇后，约30%的放射性随尿液排出，18%的放射性以氟哌啶醇葡萄糖苷的形式排出尿液，这表明氟哌啶醇葡萄糖苷是人类尿液和血浆中的主要代谢物。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服后，半衰期为14.5-36.7小时。肌注后，平均半衰期为20.7小时。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

静脉给药后，发现血浆或血清清除率(CL)为0.39-0.708 L/h/kg (6.5 - 11.8 ml/min/kg)。口服给药后，清除率为141.65 L/h(范围为41.34 - 335.80 L/h)。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

血管外给药后氟哌啶醇清除率为0.9-1.5 l/h/kg，但C代谢不良者清除率降低gydF4y2BaYP2D6gydF4y2Ba酶。CYP2D6酶活性降低可能导致氟哌啶醇浓度升高。在精神分裂症患者的人群药代动力学分析中，氟哌啶醇清除率的受试者间变异性(变异系数，%)估计为44%gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

CYP2D6基因多态性已被证明是氟哌啶醇药代动力学患者间变异的重要来源，并可能影响治疗反应和不良反应的发生率。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠急性口服毒性(LD50): 71 mg/kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	氟哌啶醇与1,2-苯二氮卓联合使用可增加中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氟哌啶醇可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氟哌啶醇与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氟哌啶醇与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	氟哌啶醇与阿贝昔利合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	氟哌啶醇与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿溴替尼与氟哌啶醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	氟哌啶醇与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与氟哌啶醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁胺醇联合氟哌啶醇可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。酒精可潜在的低血压和中枢神经系统不良反应。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氟哌啶醇癸酸盐gydF4y2Ba	AC20PJ4101gydF4y2Ba	74050-97-8gydF4y2Ba	GUTXTARXLVFHDK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
乳酸氟哌啶醇gydF4y2Ba	6387年s86pk3gydF4y2Ba	53515-91-6gydF4y2Ba	BVUSNQJCSYDJJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aloperidin (Janssen-Cilag)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBioperidolo(陆地)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrotopon(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDozic (Rosemont)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuraperidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaEinalon年代gydF4y2Ba/gydF4y2BaEukystol(默克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalosten(盐野清雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKeselan(住友)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba林顿(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPeluces (lsei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSerenace(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSigaperidol(齐格弗里德)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
HaldolgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1971-05-18gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
HaldolgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	杨森制药公司gydF4y2Ba	1971-05-18gydF4y2Ba	2050-08-02gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	杨森制药公司gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	麦克尼尔公司药品gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Haldol癸酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	杨森制药公司gydF4y2Ba	1986-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇注射液5mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Mcneil制药，Ortho Mcneil公司的分部。gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	2006-08-04gydF4y2Ba
氟哌啶醇LA注射液100mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2006-08-04gydF4y2Ba
氟哌啶醇LA注射液50mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2006-01-23gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo氟哌啶醇Liq 2mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
载波氟哌啶醇0.5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo氟哌啶醇Tab 1mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
载波氟哌啶醇LA注射剂gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-30gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
载波氟哌啶醇LA注射剂gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-06-30gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
apo -氟哌啶醇Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
apo -氟哌啶醇Tab 2mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
载脂蛋白氟哌啶醇5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要gydF4y2Ba	2015-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1986-11-17gydF4y2Ba	2011-12-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05AD01 -氟哌啶醇gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 羰基化合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: PhenylpiperidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba

展示9gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba

显示23个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 有机氟化合物、叔醇、一氯苯、芳香酮、羟基哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 5613gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: J6292F8L3DgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 52-86-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H23ClFNO2 c22-18-7-5-17 (6-8-18) 21 (26) 11-14-24 (15-12-21) 11-14-24 (25) 11-14-24 (23) 10-4-16 / h3-10 26 h, 1 - 2, 11-15H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4 - [4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidin-1-yl] 1 - (4-fluorophenyl) butan-1-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: OC1 (CCN(预备(= O) C2 = CC = C (F) C = C2) CC1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3438991gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Niemegeers CJ, Laduron PM:氟哌啶醇的药理学和生物化学。《社会医学论文集》1976;69增刊1:3-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
癸酸氟哌啶醇的药理、药代动力学及临床研究进展。《临床精神药理学杂志》1986年7月1日增刊1:1-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kudo S, Ishizaki T:氟哌啶醇的药代动力学研究进展。临床药典杂志1999 Dec;37(6):435-56。doi: 10.2165 / 00003088-199937060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
非典型抗精神病药物:作用机制。《精神病学杂志》2002年2月;47(1):27-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mumtaz MM, Farooqui MY, Ghanayem BI, Rajaraman S, Frankenberg L, Ahmed AE: N,N'-二甲氨基丙腈对大鼠和小鼠尿毒性作用机制的研究。1.损伤的生化和形态学特征及其与代谢的关系。《毒物环境卫生》，1991年5月;33(1):1-17。doi: 10.1080 / 15287399109531501。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tardy M, Huhn M, Kissling W, Engel RR, Leucht S:氟哌啶醇与低效第一代抗精神病药物治疗精神分裂症。Cochrane Database Syst Rev. 2014 7月9日;(7):CD009268。cd009268.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dold M, Samara MT, Li C, Tardy M, Leucht S:氟哌啶醇与治疗精神分裂症和其他精神障碍的第一代抗精神病药物。Cochrane数据库系统修订版2015年1月16日;1:CD009831。cd009831.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Adams CE, Bergman H, Irving CB, Lawrie S:氟哌啶醇与安慰剂治疗精神分裂症。Cochrane Database Syst Rev. 2013 11月15日;(11):CD003082。cd003082.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Seeman P, Kapur S:精神分裂症:更多的多巴胺，更多的D2受体。中国科学院学报。2000年7月5日;97(14):7673- 75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
非典型抗精神病药物的临床药理学进展[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
抗精神病药物、氟哌啶醇和奥氮平的体外作用机制[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
氟哌啶醇概述[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
十酸氟哌啶醇[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:注射用氟哌啶醇[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA标签-氟哌啶醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大卫生专著-氟哌啶醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014645gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00136gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C01814gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3559gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508794gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3438gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 21398gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5093gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 5613gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL54gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000537822gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000313gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449841gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: GtP药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: GMJgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 氟哌啶醇gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 djzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 luqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 x10gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (169 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	大麻剧吐综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba干细胞移植并发症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	积极的反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神紧急gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
Ortho mcneil制药公司gydF4y2Ba
Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
互惠医药有限公司gydF4y2Ba
迈兰制药公司gydF4y2Ba
Par制药公司gydF4y2Ba
purrepac制药公司gydF4y2Ba
量子制药有限公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
罗伊斯实验室公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Scs制药gydF4y2Ba
古着制药有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Zydus制药美国有限公司gydF4y2Ba
Ortho mcneil janssen制药公司gydF4y2Ba
App制药有限责任公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
山德士加拿大公司gydF4y2Ba
梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
美国Alpharma公司gydF4y2Ba
莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
制药协会inc div海滩产品gydF4y2Ba
Silarx制药公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国gydF4y2Ba
Ortho mcneil janssen制药公司gydF4y2Ba
Abraxis制药产品gydF4y2Ba
Akorn strides有限公司gydF4y2Ba
Gland pharma有限公司gydF4y2Ba
玛萨姆制药有限公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
Solopak实验室公司gydF4y2Ba
阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
批准的gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
博卡配药学的gydF4y2Ba
凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
耦合器企业公司gydF4y2Ba
卫生部中央药房gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
Novex制药gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
OMJ制药gydF4y2Ba
Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
医药协会gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Sicor制药gydF4y2Ba
Silarx制药gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
优秀的人员gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	141.04毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	70.52毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴;悬液/滴液gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
十酸氟哌啶醇100 mg/ml溶液5ml瓶gydF4y2Ba	257.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
十一酸氟哌啶醇100包gydF4y2Ba	107.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
十一酸氟哌啶醇50安瓿gydF4y2Ba	56.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇12月100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	29.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇粉gydF4y2Ba	21.42美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氟哌啶醇12月50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	17.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇La 100 mg/mlgydF4y2Ba	15.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇5 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	13.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇La 50 mg/mlgydF4y2Ba	7.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇5毫克/毫升gydF4y2Ba	4.73美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇胶5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	3.54美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇片剂20毫克gydF4y2Ba	2.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇10毫克片gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇片剂5毫克gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol片剂20毫克gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇片2毫克gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇lac 2毫克/毫升concgydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氟哌啶醇1毫克片gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟哌啶醇0.5毫克片gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pernox磨砂洁面乳gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
载脂蛋白氟哌啶醇5毫克片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福哌利多片5毫克gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载脂蛋白氟哌啶醇10毫克片gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福哌利多10毫克片gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -氟哌啶醇2毫克片gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福哌利多片2毫克gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载脂蛋白氟哌啶醇1毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Peridol片剂1毫克gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Haloperidol 0.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福哌利多0.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	14 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.３gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.43gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/haloperidolgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.66gydF4y2Ba	El tayar, n等人(1985)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00446毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3．7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.66gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13.96gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.05gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	40.54gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	102.59米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	39.15gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9465gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6023gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6673gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8137gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8355gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5796gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9207gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9197gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9248gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6899gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7933gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8769gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4367 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0079 - 3290000000 - cc6a990404ba7b9452a8gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0009000000 - cdfdd91dd85d2c1cbd3dgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 -或- 0409000000 - d542c35143556b83b87agydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 3985 - dded029c89448ebegydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 0900000000 - 720 c0a4f1130b4237f32gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 772 a799ebb3b949cef0cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0009000000 - 21 - c8918254235e561129gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 i - 0904000000 - 8 c97cb39f9680dd91378gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 0900000000 - 571 a03ebb5faa3e5cd63gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 62 e233fd691121c78e96gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 91 bf80d34ef94ed709f0gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 46 - ef29917220709863a4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 3900000000 - 26 - f391756d439f7dbfc8gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 9600000000 - 404 fc399b40cfb560a99gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 9100000000 - 8779758823471091566gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 1619000000 - 27 - aa28ad7f91429f5ae7gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0609000000 - f7c623630d33dbd89e2bgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 3911000000 - 78 d5b34044714e81aec3gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27926gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	4．1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27916gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	4．9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27899gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	550gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28486gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	> 217gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28086gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27934gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.16gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28465gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28475gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.44gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28462gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28475gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28463gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.603gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27944gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27896gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28465gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.84gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A10794gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28472gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.89gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27937gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27829gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28461gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1．1gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28470gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28471gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28472gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28473gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28474gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28031gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27910gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27911gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27913gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27906gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27475gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27476gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1．5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28476gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28473gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28474gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1．6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27914gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27915gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27829gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27932gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28466gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28478gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2．2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28460gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18165gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28469gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.84gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27605gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28477gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28483gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28484gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28485gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3．3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28468gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3．7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27942gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	4.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28480gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28482gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27912gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5.09gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28479gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27923gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6400gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28481gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27926gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	8.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27933gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾通道调节活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Osinski MA, Uchic ME, Seifert T, Shaughnessy TK, Miller LN, Nakane M, Cox BF, Brioni JD, Moreland RB:多巴胺D2，但不是D4，受体激动剂对雪貂有致吐作用。中国生物化学杂志，2005 5月;81(1):211-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bustillo J, Barrow R, Paz R, Tang J, Seraji-Bozorgzad N, Moore GJ, Bolognani F, Lauriello J, Perrone-Bizzozero N, Galloway MP:氟哌啶醇长期治疗大鼠:对脑N-乙酰天冬氨酸水平缺乏影响。神经精神药理学。2006 4月31(4):751-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ishiwata K, Oda K, Sakata M, Kimura Y, Kawamura K, Oda K, Sasaki T, Naganawa M, Chihara K, Okubo Y, Ishii K: [11C]SA4503-PET用于神经阻滞剂对信号受体占用的可行性研究:氟哌啶醇与sigma1和多巴胺d2样受体的结合。中华核医学杂志2006 10月20日(8):569-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Naiker DV, Catts SV, Catts VS, Bedi KS, Bryan-Lluka LJ:利用体内多巴胺d2受体占用法测定氟哌啶醇、利培酮和奥氮平的剂量。《欧洲药物学杂志》2006年7月1日;540(1-3):87-90。Epub 2006 5月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
内田S，加藤Y，平野K，香川Y，山田S:口服氟哌啶醇、利培酮和奥氮平后大鼠脑神经递质受体结合特征。生命科学，2007,30(4):457 - 457。Epub 2007 1月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Leysen JE, Janssen PM, Megens AA, Schotte A:利培酮:一种新型抗精神病药物，具有平衡的血清素-多巴胺拮抗作用，受体占用情况和药理活性。临床精神病学杂志。1994年5月;55增刊:5-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
多巴胺D2受体作为精神分裂症的治疗靶点。临床精神分裂症相关精神病。2010年4月4(1):56-73。doi: 10.3371 / CSRP.4.1.5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	288gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27824gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	108gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27824gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	112gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A5029gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	120gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27476gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	130gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27942gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	165.96gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27944gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27896gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	186gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A3019gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A13000gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15616gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27475gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	435gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18165gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	46gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A12818gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	53gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27477gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	61gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A5532gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	70.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27943gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	75.85gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18191gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Leysen JE, Janssen PM, Megens AA, Schotte A:利培酮:一种新型抗精神病药物，具有平衡的血清素-多巴胺拮抗作用，受体占用情况和药理活性。临床精神病学杂志。1994年5月;55增刊:5-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27899gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.69gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28463gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27828gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.96gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28462gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28031gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27605gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	11.48gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27896gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	115gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28441gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	12.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28471gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28467gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28469gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27827gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27910gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27911gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27913gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2．2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27914gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27915gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27946gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27476gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27935gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.74gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28465gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27475gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28466gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	29gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28461gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27909gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	4.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18165gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	4.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27937gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27900gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	5.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28470gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28473gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28474gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28464gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28468gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7．5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28472gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28460gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 反向激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44224.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Leysen JE, Janssen PM, Megens AA, Schotte A:利培酮:一种新型抗精神病药物，具有平衡的血清素-多巴胺拮抗作用，受体占用情况和药理活性。临床精神病学杂志。1994年5月;55增刊:5-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tuppurainen H, Kuikka JT, Viinamaki H, Husso M, Tiihonen J:氟哌啶醇、奥氮平和氯氮平对中脑和颞皮层多巴胺D2/3受体结合潜能的影响。精神病学临床神经科学。2009 Aug;63(4):529-37。doi: 10.1111 / j.1440-1819.2009.01982.x。Epub 2009 5月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tadori Y, Forbes RA, McQuade RD, Kikuchi T:阿立哌唑部分激动剂在人多巴胺D3受体活性的表征。欧洲药物学杂志，2008年11月12日;597(1-3):27-33。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.09.008。Epub 2008 9月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kessler RM, Ansari MS, Riccardi P, Li R, Jayathilake K, Dawant B, Meltzer HY:奥氮平和氟啶醇对纹状体和纹外体多巴胺D2/D3受体的占用。神经精神药理学，2005年12月30日(12):2283-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Malmberg, Mikaels, Mohell N:通过鸟苷5'--硫代三磷酸-35S-结合测定多巴胺D3受体激动剂和反激动剂活性。中华药物学杂志1998,4(1):119-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba黑色素集中激素受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 神经肽受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 黑色素集中激素的受体，偶联到抑制腺苷酸环化酶的G蛋白和激活磷酸肌醇水解的G蛋白。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MCHR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99705gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 黑色素集中激素受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 45962.185哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Theisen FM, Haberhausen M, Firnges MA, Gregory P, Reinders JH, Remschmidt H, Hebebrand J, Antel J:没有证据表明氯氮平、奥氮平和/或氟哌啶醇与参与体重调节的特定受体结合。药物基因组学J. 2007 Aug;7(4):275-81。Epub 2006 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba突触泡胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC18A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q05940gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 突触泡胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55712.075哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gonzalez AM, Walther D, Pazos A, Uhl GR:突触囊泡单胺转运蛋白的表达:分布和药理学特征。Brain Res Mol Brain Res 1994 3月22日(1-4):219-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 从内质网的脂质运输功能，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SIGMAR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99720gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25127.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cobos EJ, del Pozo E, Baeyens JM:氟哌丁醇及其代谢产物对豚鼠大脑和SH-SY5Y人成神经细胞瘤细胞中sigma-1受体的不可逆阻断。神经化学杂志，2007年8月;102(3):812-25。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2007.04533.x。Epub 2007年4月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48956.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 肾上腺素结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P18089gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 49565.8哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P18825gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 49521.585哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P50406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46953.625哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba5-羟色胺受体7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这种受体的活性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P34969gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53554.43哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL: h1 -组胺受体亲和力预测典型和非典型抗精神病药物的短期体重增加。神经精神药理学。2003年3月28日(3):519-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2Ba谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。在异步外位点与DAPK1一致…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GRIN2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13224gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 166365.885哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

服部K，内野S, Isosaka T，前川M, Iyo M，佐藤T, Kohsaka S，八木T，汤浅S:氟哌哌醇致小鼠僵死需要Fyn。生物化学杂志，2006 3月17日;281(11):7129-35。Epub 2006年1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
朱丽华，张晓明，陈晓明，陈晓明，等:氟哌啶醇通过NMDA受体下游信号通路诱导神经毒性，而非谷氨酸兴奋性毒性。神经化学杂志，2007 6;50(7-8):976-82。Epub 2006年11月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
顾文华，杨松，史文祥，甄小春，金广志:(-)-飞鱼甲胺对NMDA受体的影响:与氟哌啶醇、氯氮平比较。药物学报。2007 7月;28(7):953-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Steinmetz RD, Fava E, Nicotera P, Steinhilber D:一种基于n -甲基-D-天冬氨酸受体配体的简单细胞系体外测试系统。中华神经科学杂志，2002年1月15日;13(1):99-110。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sinor JD, Du S, Venneti S, Blitzblau RC, Leszkiewicz DN, Rosenberg PA, Aizenman E: NMDA和谷氨酸在体外大鼠皮层神经元的不同细胞位置引起兴奋性毒性。神经科学杂志2000 12月1日;20(23):8831-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gallagher MJ，黄H, Lynch DR:氟哌啶醇对n -甲基- d -天冬氨酸受体的调控:nr2b特异性相互作用。神经化学杂志，1998 5月;70(5):2120-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	107gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27605gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	120gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27476gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	24gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28459gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28461gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	27gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27892gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	270gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27475gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	49gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27893gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	58gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18178gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	6.17gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27896gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	82gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A3019gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28460gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21728gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(1A)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 49292.765哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
蔡g, Gurdal H, Smith C, Wang HY, Friedman E: D(1A)多巴胺受体多巴胺能拮抗剂的逆激动剂性质:D(1A)多巴胺受体与G(s)蛋白的解耦。药理学杂志1999 11月;56(5):989-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba羰基还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 前列腺素-e2 9-还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 具有广泛底物特异性的nadph依赖还原酶。催化各种羰基化合物的还原，包括醌类，前列腺素，甲萘醌，以及各种异种生物. ...gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CBR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16152gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 羰基还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30374.73哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视黄酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O60656gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59940.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

方军，宋娟，李霞，李晓霞，李晓霞:利用重组细胞色素p450酶体外表征氟哌啶醇的代谢。2001年12月29(12):1638-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

方军，宋娟，李霞，李晓霞，李晓霞:利用重组细胞色素p450酶体外表征氟哌啶醇的代谢。2001年12月29(12):1638-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58164.815哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

方军，宋娟，李霞，李晓霞，李晓霞:利用重组细胞色素p450酶体外表征氟哌啶醇的代谢。2001年12月29(12):1638-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tateishi T, Watanabe M, Kumai T, Tanaka M, Moriya H, Yamaguchi S, Satoh T, Kobayashi S: CYP3A负责氟哌啶醇和溴哌啶醇的n -脱烷基化以及它们的还原形式被人肝微粒体氧化。生命科学2000 11月3日;67(24):2913-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
方军，宋娟，李霞，李晓霞，李晓霞:利用重组细胞色素p450酶体外表征氟哌啶醇的代谢。2001年12月29(12):1638-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Micallef J, Fakra E, Blin O:[抗抑郁药物在抑郁症精神分裂症患者中的应用]。脑。2006 mar - april;32(2 Pt 1):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
大谷K，青岛T:经典和新型抗精神病药物的药物遗传学。药物监测，2000年2月;22(1):118-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kudo S, Ishizaki T:氟哌啶醇的药代动力学研究进展。临床药典杂志1999 Dec;37(6):435-56。doi: 10.2165 / 00003088-199937060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
非常重要的药物基因:CYP2D6 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kalgutkar AS, Taylor TJ, Venkatakrishnan K, Isin EM:评估CYP3A4和CYP3A5在抗精神病药物氟哌啶醇代谢中的作用及其潜在的神经毒性吡啶代谢物，以及抗抑郁药物对生物激活途径的影响。药物代谢处置。2003 Mar;31(3):243-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kalgutkar AS, Taylor TJ, Venkatakrishnan K, Isin EM:评估CYP3A4和CYP3A5在抗精神病药物氟哌啶醇代谢中的作用及其潜在的神经毒性吡啶代谢物，以及抗抑郁药物对生物激活途径的影响。药物代谢处置。2003 Mar;31(3):243-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kudo S, Ishizaki T:氟哌啶醇的药代动力学研究进展。临床药典杂志1999 Dec;37(6):435-56。doi: 10.2165 / 00003088-199937060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
方杰，Baker GB, Silverstone PH, Coutts RT: CYP3A4和CYP2D6参与氟哌啶醇代谢。细胞与神经生物学。1997 4月;17(2):227-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加列汀A, Clarke SE, Houston JB:奎尼丁和氟哌啶醇作为CYP3A4活性的修饰剂:多点动力学模型方法。2002年12月30日(12):1512-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	5300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27451gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27451gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, serabji - singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透性和p -糖蛋白介导的外排区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。中国药物学杂志2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Boulton DW, DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS:非典型和传统抗精神病药物的体外p -糖蛋白亲和力。生命科学，2002 5月31日;71(2):163-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba

氟哌啶醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

氟哌啶醇结构(DB00502)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba