识别
- 通用名称
- Indoramin
- 药物库登录号
- DB08950
- 背景
-
吲哚明是一种停用的哌啶类抗肾上腺素能药物，商品名称为Baratol和Doralese。它是一种选择性α -1肾上腺素能拮抗剂，无反射性心动过速和直接心肌抑制作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:347.4534
单一同位素的:347.199762437 - 化学公式
- C22H25N3.O
- 同义词
-
- Indoramin
- Indoramina
- Indoramine
- Indoraminum
- 外部id
-
- 王寅21901
- 王寅- 21901
- WY21901
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 Uα - 1a肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加吲哚明的直立性降压活性。 Aceclofenac 吲哚敏与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 吲哚敏与阿西美辛合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低吲哚明的降压活性。 Alclofenac 吲哚敏与氯芬酸合用可降低疗效。 Aldesleukin 当醛白素与吲哚明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 阿芬太尼可能降低吲哚明的降压活性。 Alfuzosin 吲哚明可增加Alfuzosin的降压活性。 Aliskiren 吲哚明可能降低阿利斯克仑的降压活性。 Almotriptan 阿莫曲坦可能降低吲哚明的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Indoramin盐酸盐 DQ0Z3K8W92 38821-52-2 AFJSFHAKSSWOKG-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Baratol (Amdipharm)/Doralese(葛兰素史克/ Chemidex)/Vidora (Leurquin)/Wydora (Riemser)
类别
- ATC代码
- C02CA02吲哚敏
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为色胺及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有色胺主链，其结构特征是一个吲哚环在3位被乙胺取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚及其衍生物
- 子课
- 色胺及其衍生物
- 直接父
- 色胺及其衍生物
- 选择父母
- 3-alkylindoles/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/Aralkylamines/取代吡咯/哌啶/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物 再展示5个
- 基
- 3-alkylindole/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰 展示19个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 z802hmy7h
- 化学文摘号
- 26844-12-2
- InChI关键
- JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H25N3O c26-22 (17-6-2-1-3-7-17) 24-19-11-14-25 (15-12-19) 24-19-11-14-25 (18) 21 / h1-9, 16日,19日,23 H, 10-15H2, (H, 24岁,26)
- 国际命名
-
N - {1 - [2 - (1 h-indol-3-yl)乙基]piperidin-4-yl}苯甲酰胺
- 微笑
-
O = C (NC1CCN (CCC2 = CNC3 = C2C = CC = C3) CC1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3,527,761
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04531
- PubChem化合物
- 33625
- PubChem物质
- 310264915
- ChemSpider
- 31014
- BindingDB
- 50033113
- 5784
- ChEBI
- 135470
- ChEMBL
- CHEMBL279516
- 锌
- ZINC000000001567
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Indoramin
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 208 - 210 美国专利3,527,761 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00863毫克/毫升 ALOGPS logP 3.4 ALOGPS logP 3.19 ChemAxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 15.09 ChemAxon pKa(最强基础) 9 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 2 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 48.132 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 105.94米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 40.723. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- α - 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- Foglar R, Shibata K, Horie K, Hirasawa A, Tsujimoto G:利用重组α - 1肾上腺素受体研究前列腺肥大治疗药物的亚型选择性。中华药物学杂志。1995 1月16日;288(2):201-7。［文章］
- Forray C, Bard JA, Wetzel JM, Chiu G, Shapiro E, Tang R, Lepor H, Hartig PR, Weinshank RL, Branchek TA，等:介导人类前列腺平滑肌收缩的α 1-肾上腺素能受体具有克隆人类α 1c亚型的药理学特性。Mol Pharmacol 1994四月;45(4):703-8。［文章］
药物创建于2014年5月27日19:11 /更新于2022年1月02日12:00