Arotinolol

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通用名称

Arotinolol

DrugBank加入数量

DB09204

背景

Arotinolol是日本开发的一种受体和受体阻滞剂。它是一种叔丁基硫丙醇胺。它作为一种抗高血压疗法的潜力已被研究。⁶阿替洛尔由住友制药株式会社开发，目前正处于临床试验阶段。¹⁰

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:371.53
单一同位素的:371.07959045

化学公式

C₁₅H₂₁N_3.O₂年代_3.

同义词

• Arotinolol

外部id

• s - 596

药理学

指示

自1986年起，阿替洛尔被引入用于降压药。⁷它已经被研究用于其他功能，如控制帕金森病患者的震颤，目前正在进行临床试验，用于控制血压和心率。¹⁰

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

临床前研究显示缺乏固有的拟交感神经活性或膜建立特性。经证实，胡萝卜素洛尔具有血管松弛活性。这一特性也被证明主要是由其α1阻断特性介导的。在临床前高血压试验中，有一个特定的急性心搏缓和抗高血压活性与明显的心率降低。一些报告指出，每日服用阿替洛尔可延缓高血压的发展。阿尔诺替洛尔对心脏收缩力和冠状动脉血流有剂量依赖性的降低，并增加总外周阻力。阿替洛尔的作用已经在临床试验中得到证实，这种药物能够降低心脏指数，从而降低血压。⁶

的作用机制

胡萝卜素洛尔与β1-、β2-和α1-肾上腺素能受体位点具有非常高的亲和力。放射配基研究表明，与α-受体相比，胡萝卜素洛尔对β-受体具有更高的亲和力。已阐明的作用机制似乎是通过β-阻断降低心排血量和抑制由α-阻断介导的外周阻力反调节增加的结果。⁶

目标	行动	生物
一个beta 1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个β2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
一个alpha -肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

胡萝卜素洛尔被迅速吸收并分布在血浆中。初给药后2小时血药浓度达到峰值。⁵

的体积分布

芳汀洛尔的立体特异性对其药代动力学特性非常重要。s -对映体在红细胞中高度保留。分布研究表明，胡萝卜素洛尔主要从血浆分布到肝脏，其次是肺，最后是心脏。在肝脏中的分布与分子的立体化学无关。⁸

蛋白结合

芳汀洛尔的立体特异性对其药代动力学特性非常重要。胡萝卜素洛尔与血清蛋白高度结合，r -对映体和s -对映体的比例分别达到原剂量的95.3%和84.5%。这种立体特异性被认为与α1-酸糖蛋白有关。⁸

新陈代谢

芳汀洛尔的立体特异性对其药代动力学特性非常重要。r -对映体保持不变，当s -对映体代谢时，r -对映体以这种形式被尿液从生物体中清除。⁶

路线的消除

芳汀洛尔的立体特异性对其药代动力学特性非常重要。两种对映体均在尿液中发现，表明这是主要的消除途径。在初次给药2-4小时后，可能在尿液中发现胡萝卜素洛尔。⁶

半衰期

据报道，阿替洛尔的半衰期为7.2小时。⁶

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

据报道，类胡萝卜素类药物的主要毒性作用是中枢神经系统抑制。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能降低阿罗替洛尔的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abatacept	阿巴替普与阿巴替普合用可提高阿替替洛尔的代谢。
Abiraterone	与阿比特龙合用可降低阿替洛尔的代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与阿罗替洛尔合用可提高疗效。
醋丁洛尔	若与乙酰丁醇合用，可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低胡萝卜素洛尔的降压活性。
Acemetacin	阿西美辛可降低阿替洛尔的降压作用。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低烟碱洛尔的排泄率，导致血清中烟碱洛尔含量升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加胡萝卜素洛尔的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acetohexamide	乙酰己醇与卡罗替洛尔合用可提高疗效。

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不可用

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国际/其他品牌

Almarl

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 代理引起血钾过高
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• Bradycardia-Causing代理
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素p - 450基质
• 主要由肾脏排泄的药物
• 低血压的代理
• 神经递质代理
• 丙醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为噻吩羧酰胺类的有机化合物。这些是含有噻吩环的化合物，噻吩环带有羧酰胺。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

噻吩

子课

噻吩羧酸及其衍生物

直接父

噻吩甲酰胺

选择父母

2-heteroaryl甲酰胺/Alkylarylthioethers/2, 5-disubstituted噻吩/2, 4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/伯羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物/1, 2-aminoalcohols/硫酰化合物 /二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示5

基

1, 2-aminoalcohol/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/2, 5-disubstituted噻吩/2-heteroaryl甲酰胺/酒精/Alkylarylthioether/胺/氨基酸或衍生物/芳香heteromonocyclic化合物/芳基硫醚 /Azacycle/氮杂茂/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/伯羧酸酰胺/二次酒精/二级脂肪胺/仲胺/硫酰化合物/噻唑/硫醚/噻吩甲酰胺

显示21日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

394年e3p3b99

化学文摘号

68377-92-4

InChI关键

BHIAIPWSVYSKJS-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H21N3O2S3 c1-15(2、3)17-6-9(19)17-6-9(8-22-14)17-6-9(交手13 (16)20 / h4-5, 8日至9日,17日,19 h, 6-7H2, 1-3H3, (H2, 16日,20)

国际命名

5 - (2 - {[3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropyl] sulfanyl} 1, 3-thiazol-4-yl) thiophene-2-carboxamide

微笑

CC (C) (C) NCC (O) CSC1 =数控(= CS1) C1 = CC = C (S1) C = O (N)

参考文献

一般引用

1. 赵j, Golozoubova V, Cannon B, Nedergaard J:胡萝卜素洛尔对棕色脂肪细胞β 3肾上腺素能受体是一种弱的部分激动剂。药理学杂志，2001 7;79(7):585-93。［文章］
2. 李克斯，金吉思，金JW，李WY，全BS，金D:阿尔替洛尔与心得安治疗原发性震颤的多中心随机交叉多剂量比较研究。帕金森综合症相关疾病。2003年8月;9(6):341-7。［文章］
3. 吴红，张勇，黄娟，张勇，刘刚，孙楠，于智，周勇:罗维替洛尔治疗高血压的临床试验:有尿者与无尿者的比较。Hypertens Res. 2001 9月24日(5):605-10。［文章］
4. 宫内E、松本M、木村Y、服部H、Tsukio Y、土屋H、高崎M、muneira J、山田K、岩井K、川西K、星野T、村井H:[盐酸阿罗汀洛尔的临床疗效及其对老年高血压患者肾功能的影响]。日本ronhon Ronen Igakkai Zasshi。1999年8月36(8):542-6。［文章］
5. 中岛M，植松T, Takiguchi Y，桥本H，渡边I, Morioka S, Hibino T: S-596 (Arotinolol)眼内给药对健康志愿者眼压和血流动力学的影响:与替莫洛尔比较。中华临床临床杂志1985;28(4):391-6。［文章］
6. 王志强，王志强(1990)。抗高血压治疗药理学(第1版)。施普林格。
7. 艾伦r(1988)。药物化学年度报告(第23版)。学术出版社。
8. 王晓燕，王晓燕，王晓燕(1988)。异生物代谢和处置(第二版)。泰勒和弗朗西斯。
9. 皮莱教授(2013)。现代医学毒理学(第四版)。Jaypee兄弟。
10. 临床试验(链接］

外部链接

KEGG药物

D07465

PubChem化合物

2239

PubChem物质

310265112

ChemSpider

2152

BindingDB

81885

ChEBI

135569

ChEMBL

CHEMBL93298

维基百科

Arotinolol

化学物质

下载 (231 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)	1
4	完成	治疗	高血压、原发性高血压	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	149 - 153ºC	“化学物质”
沸点(°C)	599摄氏度，760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	微溶	药理学官方专论第一部分。
logP	2．3	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0225毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.38	ALOGPS
logP	2.54	ChemAxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.51	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.84	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	88.242	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	96.71米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	40.663.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年10月19日19:52 /更新于2021年2月21日18:52