麦角新碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
麦角新碱gydF4y2Ba是一种麦角生物碱，用于治疗产后出血和流产后子宫无力患者的出血。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01253gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种麦角生物碱，具有子宫和血管平滑肌收缩特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Ergometrine结构(DB01253)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:325.4048gydF4y2Ba
单一同位素的:325.179026995gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6, 9 r) 7-methyl-4 6, 6, 7, 8, 9-hexahydro-indolo [4, 3-fg] quinoline-9-carboxylic酸酰胺((S) 2-hydroxy-1-methyl-ethyl)gydF4y2Ba
- 10-didehydro-N[8β(S)] 9日——(2-hydroxy-1-methylethyl) 6-methylergoline-8-carboxamidegydF4y2Ba
- (9日10-didehydro-N) - 2-hydroxy-1-methylethyl 6-methylergoline-8β(S)酰胺gydF4y2Ba
- 9日10-didehydro-N -(α-(羟甲基)乙基)6-methylergoline-8 -β酰胺gydF4y2Ba
- D-lysergic酸1-hydroxymethylethylamidegydF4y2Ba
- D-lysergic acid-L-propanolamidegydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgometrinagydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgometrinumgydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgotocinegydF4y2Ba
- MargonovinegydF4y2Ba
- N - (2-Hydroxy-1-methylethyl) - d - (+) -lysergamidegydF4y2Ba
- N -(α-(羟甲基)乙基)-D-lysergamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗子宫无力患者产后大出血及流产后大出血。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Ergonovine属于麦角生物碱类药物。这些药物通常用于防止流产或分娩后出现的大出血。它们的工作原理是使子宫肌肉收缩。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Ergonovine直接刺激子宫肌肉来增加收缩的力量和频率。通常剂量下，这些收缩先于放松期;剂量越大，子宫基底张力就越高，松弛期也就越短。胎盘部位出血血管周围的子宫壁收缩产生止血作用。Ergonovine也能引起宫颈收缩。子宫对催产效应的敏感性在妊娠末期要大得多。人体效羊碱的催产作用大于其血管作用。ergergine和其他麦角生物碱一样，通过刺激α -肾上腺素能和血清素受体和抑制内皮来源的放松因子释放产生动脉血管收缩。它是一种比麦角胺更弱的血管收缩剂。作为一种诊断辅助(冠状动脉血管痉挛)，ergergoine引起冠状动脉血管收缩。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服或肌注给药后吸收迅速而完全。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
被认为可通过非肾脏机制(如肝脏代谢、粪便排泄)消除gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
tgydF4y2Ba1/2αgydF4y2Ba= 10分钟;tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba= 2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的主要症状是抽搐和坏疽。其他症状包括心动过缓、精神错乱、腹泻、头晕、呼吸困难、嗜睡、脉搏快和/或弱、缩小、高凝、失去意识、恶心和呕吐、四肢麻木和寒冷、胸痛、周围血管收缩、呼吸抑制、血压升降、子宫严重痉挛、心动过速、刺痛和异常口渴。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当麦角新碱与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 麦角新碱与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 麦角新碱与乙酰胆醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当麦角新碱与乙酰氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当麦角新碱与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当麦角新碱与针叶酚合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与麦角新碱合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当麦角新碱与苯乙肼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与麦角新碱联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 麦角新碱可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba YMH3D0ZJWVgydF4y2Ba 129-51-1gydF4y2Ba YREISLCRUMOYAY-IIPCNOPRSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
马来酸麦角新碱注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
马来酸Ergonovine注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸Ergonovine注射液USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba .25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2020-01-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸Ergonovine注射液USP, 0.25mg/mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Alveda制药有限公司gydF4y2Ba 2010-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麦角酸马来酸片1572 0.2mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司gydF4y2Ba 1939-12-31gydF4y2Ba 1998-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba SYNTOMETRINE注入gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba催产素gydF4y2Ba(5国际单位/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1989-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba อาโทเยนgydF4y2Ba 麦角新碱gydF4y2Ba(125微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba麦角胺gydF4y2Ba(250微克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดgydF4y2Ba 1988-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไกเนมินgydF4y2Ba 麦角新碱gydF4y2Ba(125微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba麦角胺gydF4y2Ba(250微克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1983-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba1(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AB03 -麦角新碱gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，被称为利丝甘酰胺。这些是麦角酸的酰胺。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Ergoline和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 麦角酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- LysergamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinoline-3-carboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、有机异四环化合物、单羧酸酰胺、仲氨基化合物、麦角生物碱、伯醇(gydF4y2BaCHEBI: 4822gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚生物碱(gydF4y2BaC07543gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- WH41D8433DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-79-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H23N3O2 c1-11(10-23) 21-19(24) 13-6-15-14-4-3-5-16-18(14) 12 7 - 17(8-20-16)(15) 22(2)卖地/ h3-6、8、11、13、17日20日23 H, 7日9-10H2, 1-2H3, (24 H, 21日)/ t11 - 13 + 17 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (4 r, r) - n - [(2 s) 1-hydroxypropan-2-yl] 6-methyl-6 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16)、2、9、12日14-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) C1 = C [C@H] (CN2C) C (= O) N (C@@H) (C)有限公司gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015383gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07905gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07543gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 443884gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506922gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 391970gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50390991gydF4y2Ba
- 4021gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4822gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL119443gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000053174604gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000227gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449487gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 手术中出血量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 并发症;剖腹产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 预防产后出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Laboratoires Sterop SAgydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Jelfa制药公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- Prometic制药有限公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Valesco制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba .25 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .2 mg / TABgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 马来酸Ergonovine 100%粉末gydF4y2Ba 676.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 162°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.68 mg/mL在25°CgydF4y2Ba 梅兰，WM等人(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.321毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.07gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 68.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.05米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.54gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6971gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8385gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7295gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8097gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6814gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7284gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5743gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8714gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3967 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.954gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5624gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gibson A, Carvajal A:麦角新碱(ergonovine)在突触后α肾上腺能受体上的激动剂谱。药学杂志。1988年2月;40(2):137-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱峰，韩斌，库马尔平，刘鑫，马鑫，魏鑫，黄亮，郭艳，韩磊，郑超，陈勇:TTD治疗靶点数据库的更新。核酸Res. 2010 Jan;38(数据库问题):D787-91。doi: 10.1093 / nar / gkp1014。Epub 2009年11月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周强，闫晓峰，张志明，潘文伟，曾森:胃肠道疾病治疗中类似治疗或结构类药物的合理处方:药物代谢及其相互作用。世界胃肠杂志。2007年11月14日;13(42):5618-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA标签，Ergonovine [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构效关系。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):964-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安田，兰，王晓燕，王晓燕，王晓燕。细胞色素p4503a抑制剂与p -糖蛋白的相互作用。2002年10月;303(1):323-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年4月4日22:45 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba