Iloperidone

识别

总结

Iloperidone是一种非典型抗精神病药物，用于急性治疗成人精神分裂症。

品牌名称

Fanapt

通用名称

Iloperidone

药物库登录号

DB04946

背景

依哌啶酮是治疗精神分裂症的非典型抗精神病药。Hoechst Marion Roussel公司直到1996必威国际app年5月才开始研究这种药物。1997年6月，他们将研究权交给了泰坦制药公司，泰坦制药公必威国际app司于1998年8月将全球开发、生产和营销权交给了诺华公司。2004年6月9日，Titan制药公司将三期开发权授予Vanda制药公司。FDA于2009年5月9日批准。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Iloperidone结构(DB04946)

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重量

平均:426.4806
单一同位素的:426.195485567

化学公式

C₂₄H₂₇FN₂O₄

同义词

• 1 - [4 - (3 - (4 - (6-fluoro-1 2-benzisoxazol-3-yl) 1 - piperidinyl]丙氧基]3-methoxyphenyl] ethanone
• 4 ' - (3 - (4 - (6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl) piperidino)丙氧基)3 ' -methoxyacetophenone
• Iloperidona
• Iloperidone
• Iloperidone
• Iloperidonum

外部id

• 惠普873
• hp - 873

药理学

指示

急性精神分裂症的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 精神分裂症

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

依匹立酮对精神分裂症患者脑尾状核和壳核的多巴胺D2受体具有较高的亲和力和最大的受体占用率。认知能力的改善归因于异哌酮对α肾上腺素能受体的高亲和力。Iloperidone还与5-HT2a和多巴胺3受体具有高亲和力。Iloperidone与多巴胺D4、血清素5-HT6和5-HT7以及去甲肾上腺素NEα1受体具有中等亲和力。此外，异佩酮与5-羟色胺- ht1a、多巴胺D1和组胺H1受体具有弱亲和力。

作用机制

Iloperidone是一种多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂，可作为一种神经安定剂。

目标	行动	生物
一个5-羟色胺受体2A	拮抗剂	人类
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D1受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D3受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D4受体	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体1A	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体7	拮抗剂	人类
Uα - 1a肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U组胺H1受体	拮抗剂	人类
Uα - 2c肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

被胃肠道充分吸收，在2-4小时内达到Cmax。给药后3-4天达到稳态浓度。与口服液相比，片剂配方的相对生物利用度为96%。积累以一种可预测的方式发生。

配送量

表观Vd = 1340-2800 L

蛋白结合

95%的异哌酮与蛋白质结合。肾脏或肝脏损害或酮康唑联合治疗不会改变百分比界限。

新陈代谢

异哌啶酮通过细胞色素酶介导o -脱烷基化(CYP3A4)、羟化(CYP2D6)和脱羧/还原过程在肝脏代谢。形成的代谢物有P89、P95和P88。次要代谢产物为P89，主要代谢产物为P95和P88。异佩酮代谢物P88的亲和力一般等于或小于母体化合物。相比之下，代谢物P95只对5-HT2A (Ki值为3.91)和NEα1A、NEα1B、NEα1D和NEα2C受体(Ki值分别为4.7、2.7、8.8和4.7 nM)具有亲和力。

淘汰路线

肾(其中<1%的异佩酮排泄不变)。

半衰期

iloperidone、P88和P95在CYP2D6广泛代谢物(EM)中的平均消除半衰期分别为18、26和23小时，在不良代谢物(PM)中的平均消除半衰期分别为33、37和31小时。

间隙

表观清除率(清除率/生物利用度)= 47-102 L/h。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

常见不良反应(发生率≥5%，比安慰剂高2倍)为头晕、口干、乏力、鼻塞、体位性低血压、嗜睡、心动过速、体重增加。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6杂交基因结构	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 40	不可用	1863_1864ins(TTT CGC CCC	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68 b	不可用	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当伊妥哌酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abametapir	依哌酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept	依帕立酮与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	依匹立酮与阿比特龙联用可降低代谢。
Acalabrutinib	伊妥立酮与阿卡拉替尼联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与伊妥培酮合用可降低疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加伊妥哌酮的直立性降压活性。
Aceclofenac	当依氯哌酮与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	依妥哌酮联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇	当异佩酮与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。高脂肪膳食可使异佩酮及其代谢物P88、P95的Tmax分别延迟1、2、6小时，但未显著改变Cmax或AUC。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品图片

国际/其他品牌

Fanapta/Fiapta/Zomaril

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Fanapt	平板电脑	6毫克/ 1	口服	万达制药公司	2016-07-01	不适用
Fanapt	平板电脑	1毫克/ 1	口服	万达制药公司	2016-05-01	不适用
Fanapt	平板电脑	12毫克/ 1	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	平板电脑	6毫克/ 1	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	平板电脑	12毫克/ 1	口服	万达制药公司	2016-10-15	不适用
Fanapt	平板电脑	8毫克/ 1	口服	万达制药公司	2015-09-15	不适用
Fanapt	平板电脑	1毫克/ 1	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	平板电脑	4毫克/ 1	口服	万达制药公司	2015-12-15	不适用
Fanapt	平板电脑	4毫克/ 1	口服	艾维拉·麦肯南医院	2016-07-01	不适用
Fanapt	平板电脑	10毫克/ 1	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Iloperidone	平板电脑	10毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2019-07-22	不适用
Iloperidone	平板电脑	4毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2019-07-22	不适用
Iloperidone	平板电脑	12毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2017-03-20	不适用
Iloperidone	平板电脑	6毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2017-03-20	不适用
Iloperidone	平板电脑	1毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2017-03-20	不适用
Iloperidone	平板电脑	8毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2019-07-22	不适用
Iloperidone	平板电脑	2毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2019-07-22	不适用
Iloperidone	平板电脑	10毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2017-03-20	不适用
Iloperidone	平板电脑	4毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2017-03-20	不适用
Iloperidone	平板电脑	12毫克/ 1	口服	太郎制药美国有限公司	2019-07-22	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2018-09-24	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2015-12-01	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2018-09-24	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2018-09-24	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2015-12-01	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	诺华制药	2009-10-01	2017-08-31
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2018-09-24	不适用
Fanapt	Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1)	工具包	口服	万达制药公司	2015-12-01	不适用

类别

ATC代码

N05AX14 - Iloperidone

• 其他抗精神病药物
• N05a -抗精神病药
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素能受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 导致高血压的药物
• 抗抑郁的药物
• 抗精神病药物
• 抗精神病药物(第二代〔非典型〕)
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物
• 细胞色素P-450底物
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 最高风险qtc延长剂
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• Hyperglycemia-Associated代理
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• Psycholeptics
• 精神药品
• QTc延长剂
• 精神分裂症
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 5-HT1受体拮抗剂
• 5-HT1A受体拮抗剂
• 血清素5-HT2受体拮抗剂
• 5-HT2A受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂
• 镇静性代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

羰基化合物

直接父

Alkyl-phenylketones

选择父母

苯乙酮/Benzisoxazoles/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/烷基芳醚/Aralkylamines/哌啶 /芳基氟化物/异恶唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organofluorides/Organopnictogen化合物

再展示10个

基

苯乙酮/烷基芳基醚/Alkyl-phenylketone/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基氟化/芳基卤化物 /Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzisoxazole/苯甲酰/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/茴香醚/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/酚醚/含苯氧基的化合物/哌啶/叔脂肪胺/叔胺

显示24个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

哌啶类、有机氟化合物、叔氨基化合物、芳香醚、甲基酮、芳香酮、单胺、1,2-苯并恶唑(CHEBI: 65173）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

VPO7KJ050N

化学文摘号

133454-47-4

InChI关键

XMXHEBAFVSFQEX-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C24H27FN2O4 c1-16(28) 18-4-7-21(23(14 - 18) 29-2) 30-13-3-10-27-11-8-17(9-12-27) 30-13-3-10-27-11-8-17(25)日(20)31-26-24 / h4-7, 14日至15日,17 h, 3, 8-13H2 1-2H3

国际命名

1 - (4 - {3 - [4 - (6-fluoro-1, 2-benzoxazol-3-yl) piperidin-1-yl]丙氧基}3-methoxyphenyl) ethan-1-one

微笑

COC1 = C (OCCCN2CCC (CC2) C2 = NOC3 = C2C = CC (F) = C3) C = CC (= C1) C = O (C)

参考文献

合成参考

US5364866

一般引用

1. Strupczewski JT, bordoau KJ, Chiang Y, Glamkowski EJ, Conway PG, Corbett R, Hartman HB, Szewczak MR, Wilmot CA, Helsley GC: 3-[[(芳基氧基)哌啶基]-1,2-苯异恶唑作为具有潜在非典型抗精神病活性的D2/5-HT2拮抗剂:异哌酮的抗精神病特征(HP 873)。中华医学化学杂志1995 3月31日;38(7):1119-31。［文章］
2. 孔samut S, Roehr JE, Cai J, Hartman HB, Weissensee P, Kerman LL, Tang L, Sandrasagra A: Iloperidone与人和大鼠多巴胺和5-HT受体的结合。欧洲药物学杂志1996 Dec 19;317(2-3):417-23。［文章］
3. Hesselink JM: Iloperidone(诺华)。IDrugs。2002年1月;5(1):84 - 90。［文章］
4. Hesselink JM: Iloperidone (Hoechst Marion Roussel Inc)。IDrugs。1999年6月;2(6):584 - 90。［文章］
5. Szewczak MR, Corbett R, Rush DK, Wilmot CA, Conway PG, Strupczewski JT, Cornfeldt M:一种新型非典型抗精神病药物iloperidone的药理概况。中华药物学杂志，1999,9(3):1404-13。［文章］
6. 阿西那平、伊妥哌酮和鲁拉西酮:最近批准的成人精神分裂症药物疗法的关键评估。《临床药典》2013年1月6日(1):61-91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。［文章］
7. 柠檬酸L:异佩立酮:化学、药效学、药代动力学和代谢、临床疗效、安全性和耐受性、监管事务和意见。专家意见药物甲基毒理学。2010年12月;6(12):1551-64。doi: 10.1517 / 17425255.2010.531259。Epub 2010年11月1日［文章］

外部链接

KEGG药物

D02666

PubChem化合物

71360

PubChem物质

175426913

ChemSpider

64459

BindingDB

50034043

RxNav

73178

ChEBI

65173

ChEMBL

CHEMBL14376

锌

ZINC000001548097

网页

PA161199368

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Iloperidone

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	双相情感障碍	1
4	完成	治疗	健康人士(HS)	1
4	完成	治疗	重度抑郁症	1
4	完成	治疗	精神病	1
4	完成	治疗	精神分裂症	1
4	终止	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1
3.	完成	治疗	精神分裂症	2
3.	招聘	治疗	双相情感障碍	1
3.	未知的状态	治疗	精神分裂症	1
2	完成	治疗	功效/Iloperidone/精神分裂症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	口服
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	12毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	4毫克/ 1
平板电脑	口服	6毫克/ 1
平板电脑	口服	8毫克/ 1
设备;平板电脑	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
USRE39198	没有	2006-07-18	2016-11-15
US8586610	没有	2013-11-19	2027-11-02
US9074255	没有	2015-07-07	2030-12-17
US9072742	没有	2015-07-07	2031-01-16
US9074256	没有	2015-07-07	2031-02-10
US9157121	没有	2015-10-13	2030-04-05
US9138432	没有	2015-09-22	2025-09-30
US8999638	没有	2015-04-07	2030-10-28
US9074254	没有	2015-07-07	2031-12-28
US8652776	没有	2014-02-18	2030-08-31

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0304毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.26	ALOGPS
logP	3.22	ChemAxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.14	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.53	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	5	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	64.82	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	116.65米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	46.513.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9848
Caco-2渗透	+	0.5513
22基板	底物	0.6668
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8242
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.9268
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5726
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.9051
CYP450 2D6衬底	底物	0.892
CYP450 3A4衬底	底物	0.7409
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6111
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5061
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.886
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.6257
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.6777
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.9008
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6314
致癌性	Non-carcinogens	0.8699
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.7862 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6563
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7945

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0059 - 1591700000 - 642 - ca68996469c31b6b8

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51