识别
- 总结
-
氯化锌是一种用于治疗缺锌及其相关症状的药物，也用于全肠外营养。
- 通用名称
- 氯化锌
- 药物库登录号
- DB14533
- 背景
-
氯化锌是一种离子溶液，用于全肠外营养，以维持锌水平和预防缺乏症。11
氯化锌在1986年6月26日前获得FDA批准。11
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
氯化锌结构(DB14533)
- 重量
-
平均:136.315
单一同位素的:133.866851992 - 化学公式
- Cl2锌
- 同义词
-
- 氯化锌
药理学
- 指示
-
氯化锌注射剂是指使用全肠外营养，以维持锌血清水平和预防缺乏症。11
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
锌是许多酶的辅助因子，在体内起着许多催化、结构和调节作用。6它具有广泛的治疗指数和长时间的作用，因为大部分锌在体内被重新吸收。2，10对于严重肾功能不全的患者，应告知给药的风险。11
- 作用机制
-
锌在体内起催化、结构和调节作用。锌是大约3000种人体蛋白质的组成部分。6
锌通过金属硫蛋白的作用对活性氧介导的细胞凋亡具有保护作用。8
在早幼粒细胞白血病细胞系中，锌增强了A20 mRNA的上调，通过TRAF途径，降低了NF-kappaB的激活，导致基因表达和TNF-α、IL-1β和IL-8的生成减少7．
在腹泻患者中，锌恢复粘膜屏障的完整性，恢复肠上皮细胞刷边酶的活性，促进抗体的产生，促进循环淋巴细胞的产生，对抗肠道病原体。5锌也直接影响离子通道作为钾通道阻滞剂camp介导的氯的分泌。5
缺锌会降低胸腺素，抑制t辅助细胞成熟，降低Th-1细胞因子如IL-2。1IL-2的降低降低NK细胞和CD8+ T细胞的活性。1缺锌还会导致CD4+ T细胞的生成，NF-κB活化减弱，IκB磷酸化减弱，NF-κB与DNA结合减弱。1
- 吸收
-
人体口服锌的生物利用度约为33%，但不同患者的生物利用度不同，取决于当前的锌水平。2关于氯化锌药代动力学的进一步数据还不容易获得。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
锌是血浆中70%的蛋白质，部分与血清白蛋白结合。10
- 新陈代谢
-
氯化锌解离成离子在活的有机体内并且不进行进一步的代谢。
- 淘汰路线
- 半衰期
-
使用两室模型，锌的一次半衰期为4.5-26天，第二个半衰期为387-478天。4
- 间隙
-
在一项对健康患者的研究中，锌的清除率为0.63±0.39 μg/min。3.
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
服用过量的患者可能会出现低血压、肺水肿、腹泻、呕吐、黄疸和少尿。10过量可以通过对症和支持性治疗来控制，包括依地特钠钙和止痛药。10
口语LD50小鼠为329毫克/公斤，大鼠为350毫克/公斤。9
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互卡马西平 氯化锌可导致卡马西平吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Ceftibuten 氯化锌可导致头孢布烯吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 头孢氨苄 氯化锌可导致头孢氨苄吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Cinoxacin 氯化锌可导致辛沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 环丙沙星 氯化锌可导致环丙沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Deferasirox 氯化锌可导致去甲氧卫酮吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Deferiprone 氯化锌可导致德维易酮吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Delafloxacin 氯化锌可导致德拉氟沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 地美环素 氯化锌可导致地环素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Dolutegravir 氯化锌可导致多吕格拉韦吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 锌阳离子 离子 13 s1s8sf37 23713-49-7 PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 高渗1%氯化锌溶液 解决方案 1% 牙科 苏丹医疗 1992-12-31 1996-09-06 加拿大 
锌 注入,解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 1990-09-30 不适用 我们 
- 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氯化锌 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Exela Pharma Sciences有限责任公司 2021-08-27 不适用 我们 - 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Dermagran II保湿霜。喷雾-liq Top 1mg/ml 液体 1 mg / mL 局部 Canderm几何级数 1998-05-07 2008-08-06 加拿大 Dermagran II保湿喷雾1mg/ml 液体 1 mg / mL 局部 加拿大医疗用品公司 1993-12-31 1996-09-09 加拿大 Dermagran II保湿喷雾-1mg/ml 液体 1 mg / mL 局部 加拿大跨公司 1996-01-01 1996-09-10 加拿大 Prosol收敛冲洗药剂液 液体 含量% 牙科 Dentsply捻缝 1994-12-31 1996-11-05 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 3x药物口腔疼痛凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.1克/ 100克) 凝胶 口服 Lornamead 2020-06-05 不适用 我们 3x药物口腔疼痛凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.1克/ 100克) 凝胶 口服 CVS 2020-06-05 不适用 我们 3x药物口腔疼痛凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.1克/ 100克) 凝胶 口服 来 2020-06-02 不适用 我们 3X药物口疮凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.1克/ 100克) 凝胶 口服 仪式的援助 2020-06-05 不适用 我们 3x药物口腔疼痛凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.1克/ 100克) 凝胶 口服 沃尔格林 2021-10-20 不适用 我们 3X药物牙痛和口香糖凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.26克/ 100克) 凝胶 口服 仪式的援助 2020-05-06 不适用 我们 3 .药物牙痛和凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.26克/ 100克) 凝胶 口服 CVS 2020-06-05 不适用 我们 3 .药物牙痛和凝胶 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.26克/ 100克) 凝胶 口服 Lornamead 2020-06-05 不适用 我们 4倍的药用口香糖膏 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.25克/ 100克) 奶油 口服 此事 2021-05-07 不适用 我们 4X药物严重牙痛和口香糖膏 氯化锌(0.15克/ 100克)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+薄荷醇(0.26克/ 100克) 奶油 口服 仪式的援助 2020-05-06 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Addamel N 氯化锌1(0.65毫克/毫升)+六水合氯化铬(1) ug / 1毫升)+氯化亚铜1(0.13毫克/毫升)+氯化铁1(0.11毫克/毫升)+四水合氯化锰1(0.027毫克/毫升)+碘化钾1(0.013毫克/毫升)+亚硒酸钠(3.2 ug / 1毫升)+氟化钠1(0.095毫克/毫升)+二水钼酸钠(1.9 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2013-05-07 2017-03-31 我们 Addamel n 20安瓿 氯化锌10(13.6毫克/毫升)+氯化铬10(53.3微克/毫升)+氯化铜10(3.4毫克/毫升)+氯化铁10(5.4毫克/毫升)+二氯化锰(990微克/毫升)+碘化钾(166微克/毫升)+亚硒酸钠(69微克/毫升)+氟化钠10(2.1毫克/毫升)+钼酸钠10(48.5微克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 Fresenİus kabİ İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Addaven iv输注icin konsantre solusyon 氯化锌10(10.5毫克/毫升)+氯化铬10(53.3微克/毫升)+氯化铜10(1.02毫克/毫升)+氯化铁10(5.4毫克/毫升)+二氯化锰(198微克/毫升)+碘化钾(166微克/毫升)+亚硒酸钠(173微克/毫升)+氟化钠10(2.1毫克/毫升)+钼酸钠10(48.5微克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 Fresenİus kabİ İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 Peditrace 氯化锌(250 ug / 1毫升)+二水合氯化铜(20 ug / 1毫升)+四水合氯化锰(1) ug / 1毫升)+碘化钾(1) ug / 1毫升)+亚硒酸钠(2 ug / 1毫升)+氟化钠(57 ug / 1毫升) 注入,解决方案 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2013-05-09 2016-08-31 我们
类别
- ATC代码
- 锌制剂 B05XA12氯化锌
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类无机化合物，称为过渡金属氯化物。这些都是无机化合物，其中最大的卤素原子是氯，最重的金属原子是过渡金属。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 混合金属/非金属化合物
- 类
- 过渡金属盐
- 子课
- 过渡金属氯化物
- 直接父
- 过渡金属氯化物
- 选择父母
- 无机氯化物
- 基
- 无机氯化盐/无机盐/过渡金属氯化物
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 无机氯、锌分子实体(CHEBI: 49976）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 86年q357l16b
- 化学文摘号
- 7646-85-7
- InChI关键
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 clh.zn / h2 * 1 h; / q;; + 2 / p 2
- 国际命名
-
锌二氯(2 +)
- 微笑
-
(Cl -]。[Cl -]。(锌+ +)
参考文献
- 一般引用
-
- Prasad AS:锌在人体健康中的作用:锌对免疫细胞的影响。Mol医学杂志，2008,5-6;14(5-6):353-7。doi: 10.2119 / 2008 - 00033. -普拉萨德。［文章］
- rohani N, Hurrell R, Kelishadi R, Schulin R:锌及其对人体健康的重要性:综合综述。中华医学杂志2013 Feb;18(2):144-57。［文章］
- Yuzbasiyan-Gurkan VA, Brewer GJ, Vander AJ, Guenther MJ, Prasad AS:健康人肾小管锌的净重吸收和镰状细胞性贫血的处理障碍。中华血液学杂志。1989 6;31(2):87-90。doi: 10.1002 / ajh.2830310203。［文章］
- 未知作者:锌的代谢数据。1980 7月1日;4(3-4):21-23。［文章］
- 口服锌治疗儿童腹泻。Cochrane Database Syst Rev. 2016 12月20日;12:CD005436。cd005436.pub5 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
- Myers SA, Nield A, Myers M:锌转运蛋白，作用机制和治疗效用:对2型糖尿病的意义。中国生物医学工程学报。2012;doi: 10.1155 / 2012/173712。Epub 2012 12月12日。［文章］
- Dardenne M:锌和免疫功能。中华临床杂志。2002年8月;56增刊3:S20-3。doi: 10.1038 / sj.ejcn.1601479。［文章］
- Lansdown AB, Mirastschijski U, Stubbs N, Scanlon E, Agren MS:锌在伤口愈合中的理论、实验和临床方面。创面修复再生。2007 1 - 2月;15(1):2-16。doi: 10.1111 / j.1524 - 475 x.2006.00179.x。［文章］
- Fisher Scientific:氯化锌MSDS [链接］
- 新西兰Medsafe批准药品:注射用氯化锌溶液[链接］
- 每日用药:氯化锌注射液[链接］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 5525
- ChEBI
- 49976
- ChEMBL
- CHEMBL1200679
- 维基百科
- Zinc_chloride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 龋齿/牙龈疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 口服 注射，溶液，浓缩 静脉注射 注射 静脉注射 5.33微克/毫升 注入,解决方案 静脉滴注法 解决方案 静脉注射 5.33微克/毫升 解决方案 静脉注射 喷雾 口服 奶油 局部 解决方案 颊;口服 0.42克 液体 局部 1 mg / mL 喷雾 局部 喷雾 口咽 喷雾 口服;局部 解决方案 口服 凝胶 口服 液体 局部 解决方案 静脉注射 0.053毫克/ 10毫升 凝胶 局部 凝胶 牙;局部 注入,解决方案 静脉注射 注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 注射，溶液，浓缩 注射用药物的 解决方案,集中 静脉注射 注射 静脉注射 53.7微克/毫升 解决方案 牙科 1% 液体 牙科 含量% 凝胶,牙膏 口服 液体 静脉注射 注入,解决方案 注射用药物的 注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升 注射 静脉注射 1毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 46.1毫克/毫升 ALOGPS logP 0.91 ALOGPS logP 0.61 ChemAxon 日志 -0.47 ALOGPS pKa(最强酸性) 7 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 0 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 0一个2 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 5.62米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 2.393. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
稳定
- 通用函数
- 甲基转移酶活性
- 特定的功能
- 参与细胞防御DNA中o6 -甲基鸟嘌呤(O6-MeG)的生物效应。通过化学计量学转移O-6位点上的烷基修复DNA中的烷基化鸟嘌呤。
- 基因名字
- 管理
- Uniprot ID
- P16455
- Uniprot名字
- Methylated-DNA——protein-cysteine甲基转移酶
- 分子量
- 21645.83哒
参考文献
- Rasimas JJ, Kanugula S, Dalessio PM, Ropson IJ, Fried MG, Pegg AE:锌占用对人o6 -烷基鸟嘌呤dna烷基转移酶的影响。生物化学，2003 Feb 4;42(4):980-90。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 微管蛋白结合
- 特定的功能
- 在糖酵解和糖异生中起关键作用。此外，也可作为支架蛋白(通过相似性)。
- 基因名字
- ALDOA
- Uniprot ID
- P04075
- Uniprot名字
- 二磷酸果糖醛缩酶A
- 分子量
- 39419.675哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- Trna绑定
- 特定的功能
- 该蛋白在蛋白质生物合成过程中促进gtp依赖的氨基酰基- trna与核糖体a位点的结合。与PARP1和TXK一起形成一个复合物，作为T辅助1 (Th1)细胞-sp…
- 基因名字
- EEF1A1
- Uniprot ID
- P68104
- Uniprot名字
- 延伸系数1 α 1
- 分子量
- 50140.565哒
参考文献
- 佘玉敏，杨s, Spitale N, Roberts EA, Sarkar B:固定化金属亲和层析-质谱法鉴定人肝癌细胞系中金属结合蛋白。Mol Cell Proteomics, 2003 Dec;2(12):1306-18。Epub 2003年10月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 转录因子活性，序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 多功能酶，以及它在糖酵解中的作用，在各种过程中发挥作用，如生长控制，缺氧耐受和过敏反应。也可在静脉内发挥作用…
- 基因名字
- 三、
- Uniprot ID
- P06733
- Uniprot名字
- Alpha-enolase
- 分子量
- 47168.555哒
参考文献
- 佘玉敏，杨s, Spitale N, Roberts EA, Sarkar B:固定化金属亲和层析-质谱法鉴定人肝癌细胞系中金属结合蛋白。Mol Cell Proteomics, 2003 Dec;2(12):1306-18。Epub 2003年10月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 辅酶ii绑定
- 特定的功能
- 在精子发生和精子中，可能在调节能量产生的不同途径之间的转换中发挥重要作用。精子活力和男性生育能力(B…
- 基因名字
- GAPDHS
- Uniprot ID
- O14556
- Uniprot名字
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶，睾丸特异性
- 分子量
- 44500.835哒
参考文献
- 佘玉敏，杨s, Spitale N, Roberts EA, Sarkar B:固定化金属亲和层析-质谱法鉴定人肝癌细胞系中金属结合蛋白。Mol Cell Proteomics, 2003 Dec;2(12):1306-18。Epub 2003年10月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖体小亚基结合
- 特定的功能
- 主要作用于三磷酸核苷的合成，而不是ATP。ATP γ磷酸通过乒乓机制转移到NDP β磷酸，使用磷酸化的活性-sit…
- 基因名字
- NME1
- Uniprot ID
- P15531
- Uniprot名字
- 核苷二磷酸激酶A
- 分子量
- 17148.635哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种多功能蛋白质催化二硫键的形成、断裂和重排。在细胞表面，似乎是一种还原酶，它能切割蛋白质的二硫键。
- 基因名字
- P4HB
- Uniprot ID
- P07237
- Uniprot名字
- 蛋白质disulfide-isomerase
- 分子量
- 57115.795哒
参考文献
- 佘玉敏，杨s, Spitale N, Roberts EA, Sarkar B:固定化金属亲和层析-质谱法鉴定人肝癌细胞系中金属结合蛋白。Mol Cell Proteomics, 2003 Dec;2(12):1306-18。Epub 2003年10月7日［文章］
细节
9.蛋白质二硫异构酶A3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 硫氧还蛋白过氧化物酶活性
- 特定的功能
- 参与细胞氧化还原调节的。用硫氧还辛系统提供的还原物还原过氧化物，但不从戊氧还辛还原。对消除肥胖起着重要作用。
- 基因名字
- PRDX1
- Uniprot ID
- Q06830
- Uniprot名字
- Peroxiredoxin-1
- 分子量
- 22110.19哒
参考文献
- 佘玉敏，杨s, Spitale N, Roberts EA, Sarkar B:固定化金属亲和层析-质谱法鉴定人肝癌细胞系中金属结合蛋白。Mol Cell Proteomics, 2003 Dec;2(12):1306-18。Epub 2003年10月7日［文章］
细节
13.延伸因子Tu，线粒体
细节
15.Interleukin-3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 白细胞介素-3受体结合
- 特定的功能
- 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子是一种细胞因子，通过控制造血系统中2种相关白细胞群的产生、分化和功能来参与造血。
- 基因名字
- IL3
- Uniprot ID
- P08700
- Uniprot名字
- Interleukin-3
- 分子量
- 17232.905哒
参考文献
- Smit V, van Veelen PA, Tjaden UR, van der Greef J, Haaijman JJ:人白细胞介素-3含有不连续的锌结合域。生物化学生物物理研究，1992年9月16日;187(2):859-66。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 金属硫蛋白具有高含量的半胱氨酸残基，可以结合各种重金属;这些蛋白质在转录上受到重金属和糖皮质激素的调控。
- 基因名字
- MT2A
- Uniprot ID
- P02795
- Uniprot名字
- Metallothionein-2
- 分子量
- 6042.05哒
参考文献
细节
17.超氧化物歧化酶的铜伴侣
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 将铜传递给铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)。
- 基因名字
- CCS
- Uniprot ID
- O14618
- Uniprot名字
- 超氧化物歧化酶的铜伴侣
- 分子量
- 29040.445哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 转录调节区序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC1
- Uniprot ID
- Q13547
- Uniprot名字
- 组蛋白去乙酰化酶
- 分子量
- 55102.615哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC4
- Uniprot ID
- P56524
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶4
- 分子量
- 119038.875哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 脱氧核糖n -糖苷键水解，从烷基化损伤形成的受损DNA聚合物中分离出3-甲基腺苷和7-甲基鸟嘌呤。
- 特定的功能
- 烷基碱基dna n-糖基化酶活性
- 基因名字
- 英里/加仑
- Uniprot ID
- P29372
- Uniprot名字
- DNA-3-methyladenine糖基化酶
- 分子量
- 32868.365哒
参考文献
细节
21.Semenogelin-1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 分子结构活性
- 特定的功能
- 精液中的主要蛋白质。它参与一种凝胶基质的形成，包裹着副腺分泌物和射精。精聚糖片段和/或…
- 基因名字
- SEMG1
- Uniprot ID
- P04279
- Uniprot名字
- Semenogelin-1
- 分子量
- 52130.885哒
参考文献
细节
22.超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
细节
24.凋亡调节蛋白Siva
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 诱导cd27介导的细胞凋亡。抑制BCL2L1亚型Bcl-x(L)抗凋亡活性。抑制NF-kappa-B的激活，促进t细胞受体介导的凋亡。
- 基因名字
- SIVA1
- Uniprot ID
- O15304
- Uniprot名字
- 凋亡调节蛋白Siva
- 分子量
- 18694.45哒
参考文献
- Nestler M, Martin U, Hortschansky P, Saluz HP, Henke A, Munder T:含锌促凋亡蛋白siva与过氧化物酶体膜蛋白pmp22相互作用。《Mol Cell biochemistry》，2006年7月;287(1-2):147-55。Epub 2006年5月9日［文章］
细节
25.甘氨酸受体亚基α -1
细节
26.E3泛素蛋白连接酶Mdm2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- E3泛素-蛋白连接酶，介导p53/TP53的泛素化，导致其被蛋白酶体降解。bindi抑制p53/TP53-和p73/ tp73介导的细胞周期阻滞和凋亡
- 基因名字
- MDM2
- Uniprot ID
- Q00987
- Uniprot名字
- E3泛素蛋白连接酶Mdm2
- 分子量
- 55232.39哒
参考文献
- Kostic M, Matt T, Martinez-Yamout MA, Dyson HJ, Wright PE: p53泛素化关键结构域Hdm2 C2H2C4 RING的溶液结构。中华分子生物学杂志2006 10月20日;363(2):433-50。Epub 2006年8月14日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能在将细胞骨架锚定在质膜上发挥作用。
- 基因名字
- UTRN
- Uniprot ID
- P46939
- Uniprot名字
- 拉到
- 分子量
- 394463.09哒
参考文献
- Hnia K, Zouiten D, Cantel S, Chazalette D, Hugon G, Fehrentz JA, Masmoudi A, Diment A, Bramham J, Mornet D, Winder SJ:营养不良蛋白和营养不良蛋白的ZZ域:β -营养不良聚糖相互作用位点的拓扑结构和映射。生物化学学报，2007年2月1日;401(3):667-77。［文章］
细节
29.Aspartoacylase
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化n -乙酰天冬氨酸(NAA)的脱乙酰反应生成乙酸和l -天冬氨酸。NAA在脑内高浓度存在，其水解在维持脑功能中起重要作用。
- 基因名字
- ASPA
- Uniprot ID
- P45381
- Uniprot名字
- Aspartoacylase
- 分子量
- 35734.79哒
参考文献
细节
30.蛋白质S100-A8
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- S100A8是一种钙锌结合蛋白，在调节炎症过程和免疫反应中起着重要作用。可诱导中性粒细胞趋化和粘附。主要发现为钙保护蛋白(S100A8/A9)，它具有广泛的细胞内和细胞外功能。细胞内功能包括:促进白细胞花生四烯酸的运输和代谢，在吞噬细胞迁移过程中调节小管蛋白依赖的细胞骨架和激活中性粒细胞nadph氧化酶。通过促进酶复合物在细胞膜上的组装来激活nadph -氧化酶，将花生四烯酸(一种必需的辅因子)转移到酶复合物中，S100A8通过直接结合NCF2/P67PHOX来促进酶的组装。细胞外功能包括促炎、抗菌、抗氧化剂清除和诱导凋亡。其促炎活性包括招募白细胞，促进细胞因子和趋化因子的产生，调节白细胞粘附和迁移。作为警报素或危险相关分子模式(DAMP)分子，通过与模式识别受体如toll样受体4 (TLR4)和晚期糖基化终产物受体(AGER)结合来刺激先天免疫细胞。与TLR4和AGER结合激活MAP-kinase和nf - kpa - b信号通路，导致促炎级联的扩增。对细菌和真菌具有抗菌活性，其抗菌活性可能是通过锌(2+)的螯合作用发挥的，这是微生物生长所必需的。 Can induce cell death via autophagy and apoptosis and this occurs through the cross-talk of mitochondria and lysosomes via reactive oxygen species (ROS) and the process involves BNIP3. Can regulate neutrophil number and apoptosis by an anti-apoptotic effect; regulates cell survival via ITGAM/ITGB and TLR4 and a signaling mechanism involving MEK-ERK. Its role as an oxidant scavenger has a protective role in preventing exaggerated tissue damage by scavenging oxidants. Can act as a potent amplifier of inflammation in autoimmunity as well as in cancer development and tumor spread. The iNOS-S100A8/A9 transnitrosylase complex directs selective inflammatory stimulus-dependent S-nitrosylation of GAPDH and probably multiple targets such as ANXA5, EZR, MSN and VIM by recognizing a [IL]-x-C-x-x-[DE] motif; S100A8 seems to contribute to S-nitrosylation site selectivity.
- 特定的功能
- 花生四烯酸结合
- 基因名字
- S100A8
- Uniprot ID
- P05109
- Uniprot名字
- 蛋白质S100-A8
- 分子量
- 10834.43哒
参考文献
- Vogl T, Leukert N, Barczyk, Strupat K, Roth J: S100A8和S100A9在不存在和存在二价阳离子时的生物物理特征。生物化学学报，2006年11月;1763(11):1298-306。Epub 2006年8月25日。［文章］
细节
31.蛋白质S100-A9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- S100A9是一种钙锌结合蛋白，在调节炎症过程和免疫反应中起着重要作用。诱导中性粒细胞趋化、粘附，通过激活SYK、PI3K/AKT、ERK1/2促进嗜中性粒细胞吞噬，提高嗜中性粒细胞杀菌活性，并通过mapk依赖机制诱导嗜中性粒细胞脱颗粒。主要发现为钙保护蛋白(S100A8/A9)，它具有广泛的细胞内和细胞外功能。细胞内功能包括:促进白细胞花生四烯酸的运输和代谢，在吞噬细胞迁移过程中调节小管蛋白依赖的细胞骨架和激活中性粒细胞nadph氧化酶。通过促进酶复合物在细胞膜上的组装来激活nadph -氧化酶，将花生四烯酸(一种必需的辅因子)转移到酶复合物中，S100A8通过直接结合NCF2/P67PHOX来促进酶的组装。细胞外功能包括促炎、抗菌、抗氧化剂清除和诱导凋亡。其促炎活性包括招募白细胞，促进细胞因子和趋化因子的产生，调节白细胞粘附和迁移。作为警报素或危险相关分子模式(DAMP)分子，通过与模式识别受体如toll样受体4 (TLR4)和晚期糖基化终产物受体(AGER)结合来刺激先天免疫细胞。与TLR4和AGER结合激活MAP-kinase和nf - kpa - b信号通路，导致促炎级联的扩增。对细菌和真菌具有抗菌活性，其抗菌活性可能是通过锌(2+)的螯合作用发挥的，这是微生物生长所必需的。 Can induce cell death via autophagy and apoptosis and this occurs through the cross-talk of mitochondria and lysosomes via reactive oxygen species (ROS) and the process involves BNIP3. Can regulate neutrophil number and apoptosis by an anti-apoptotic effect; regulates cell survival via ITGAM/ITGB and TLR4 and a signaling mechanism involving MEK-ERK. Its role as an oxidant scavenger has a protective role in preventing exaggerated tissue damage by scavenging oxidants. Can act as a potent amplifier of inflammation in autoimmunity as well as in cancer development and tumor spread. Has transnitrosylase activity; in oxidatively-modified low-densitity lipoprotein (LDL(ox))-induced S-nitrosylation of GAPDH on 'Cys-247' proposed to transfer the NO moiety from NOS2/iNOS to GAPDH via its own S-nitrosylated Cys-3. The iNOS-S100A8/A9 transnitrosylase complex is proposed to also direct selective inflammatory stimulus-dependent S-nitrosylation of multiple targets such as ANXA5, EZR, MSN and VIM by recognizing a [IL]-x-C-x-x-[DE] motif.
- 特定的功能
- 抗氧化活性
- 基因名字
- S100A9
- Uniprot ID
- P06702
- Uniprot名字
- 蛋白质S100-A9
- 分子量
- 13241.955哒
参考文献
- Vogl T, Leukert N, Barczyk, Strupat K, Roth J: S100A8和S100A9在不存在和存在二价阳离子时的生物物理特征。生物化学学报，2006年11月;1763(11):1298-306。Epub 2006年8月25日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中起重要作用。可能在骨破骨细胞吸收中起作用。在Gly-|- leu键上裂解KiSS1。劈开……
- 基因名字
- MMP9
- Uniprot ID
- P14780
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-9
- 分子量
- 78457.51哒
参考文献
- Martens E, Leyssen A, Van Aelst I, Fiten P, Piccard H, Hu J, Descamps FJ, Van den Steen PE, Proost P, Van Damme J, Liuzzi GM, Riccio P, Polverini E, Opdenakker G:单克隆抗体通过选择性结合到部分催化结构域而非纤维连接蛋白或锌结合结构域抑制明胶酶B/MMP-9。生物化学学报，2007 2月;1770(2):178-86。Epub 2006年10月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- 参与对DNA损伤的凋亡反应。含有转激活结构域的亚型是促凋亡的，缺乏该结构域的亚型是抗凋亡的，并阻断p53和转激活p73亚型的功能。可能是肿瘤抑制蛋白。
- 特定的功能
- 染色质绑定
- 基因名字
- TP73
- Uniprot ID
- O15350
- Uniprot名字
- 肿瘤蛋白p73
- 分子量
- 69622.865哒
参考文献
- Lokshin M, Li Y, Gaiddon C, Prives C: p53和p73的序列特异性结合具有共同和不同的要求。中国生物医学工程学报，2007;35(1):340-52。Epub 2006 12月14日。［文章］
细节
34.蛋白质S100-A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
灭活剂监管机构
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- 可作为钙传感器和调制器，有助于细胞钙信号。可能通过与其他蛋白质相互作用，如含有tpr的蛋白质，并间接发挥作用。
- 基因名字
- S100A2
- Uniprot ID
- P29034
- Uniprot名字
- 蛋白质S100-A2
- 分子量
- 11116.695哒
参考文献
- Koch M, Bhattacharya S, Kehl T, Gimona M, Vasak M, Chazin W, Heizmann CW, Kroneck PM, Fritz G:锌结合S100A2的意义。生物化学学报。2007 3月;1773(3):457-70。Epub 2006 12月19日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
伴护
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- TP53
- Uniprot ID
- P04637
- Uniprot名字
- 细胞肿瘤抗原p53
- 分子量
- 43652.79哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合重金属。每个多肽链含有三个锌原子和三个铜原子，只有少量的镉。抑制皮层神经元的存活和神经突的形成。
- 基因名字
- MT3
- Uniprot ID
- P25713
- Uniprot名字
- Metallothionein-3
- 分子量
- 6926.855哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 金属硫蛋白具有高含量的半胱氨酸残基，可以结合各种重金属;这些蛋白质在转录上受到重金属和糖皮质激素的调控。
- 基因名字
- MT1A
- Uniprot ID
- P04731
- Uniprot名字
- Metallothionein-1A
- 分子量
- 6120.19哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子结合
- 特定的功能
- 能够通过独特的“捕获”机制抑制所有四类蛋白酶。这种蛋白质有一个肽延伸，称为“诱饵区”，其中包含特定的切割位点，用于不同的…
- 基因名字
- A2M
- Uniprot ID
- P01023
- Uniprot名字
- Alpha-2-macroglobulin
- 分子量
- 163289.945哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
螯合剂
- 通用函数
- 促进内吞作用，具有声波特性并影响骨的矿物相。对钙离子和钡离子有亲和力。
- 特定的功能
- 半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- AHSG
- Uniprot ID
- P02765
- Uniprot名字
- Alpha-2-HS-glycoprotein
- 分子量
- 39324.35哒
参考文献
- Lebreton JP, Joisel F, Raoult JP, Lannuzel B, Rogez JP, Humbert G:炎症过程中人α 2 HS糖蛋白的血清浓度:α 2 HS糖蛋白是负急性期反应物的证据。中国临床投资杂志。1979年10月;64(4):1118-29。doi: 10.1172 / JCI109551。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物配位体
- 通用函数
- 磷脂转运蛋白活性
- 特定的功能
- 通过促进胆固醇从组织流出和作为卵磷脂胆固醇ac的辅助因子，参与胆固醇从组织到肝脏排泄的反向运输。
- 基因名字
- APOA1
- Uniprot ID
- P02647
- Uniprot名字
- 载脂蛋白-ⅰ
- 分子量
- 30777.58哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Mooradian AD, Haas MJ, Wong NC:选择营养物质对血清高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A-I水平的影响。Endocr Rev. 2006 Feb;27(1):2-16。doi: 10.1210 / er.2005 - 0013。Epub 2005年10月21日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 极低密度脂蛋白颗粒受体活性
- 特定的功能
- 巨噬细胞受体与膳食甘油三酯(TG)富含脂蛋白(TRL)的载脂蛋白B48 (APOB)或与高甘油三酯极低密度脂蛋白中APOB的类似结构域结合…
- 基因名字
- APOBR
- Uniprot ID
- Q0VD83
- Uniprot名字
- 载脂蛋白B受体
- 分子量
- 114873.425哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 极低密度脂蛋白颗粒受体结合
- 特定的功能
- 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。它可以作为LDL(载脂蛋白B/E)受体和特定的载脂蛋白E受体(乳糜微粒残体)的配体。
- 基因名字
- APOE
- Uniprot ID
- P02649
- Uniprot名字
- 载脂蛋白E
- 分子量
- 36153.83哒
参考文献
- Xu H, Gupta VB, Martins IJ, Martins RN, Fowler CJ, Bush AI, Finkelstein DI, Adlard PA:锌对载脂蛋白E蛋白水解稳定性的影响具有异构体依赖性。神经生物学杂志2015年9月;81:38-48。doi: 10.1016 / j.nbd.2015.06.016。Epub 2015年6月25日。［文章］
细节
44.补体C1q子分量子基B
细节
45.补体C1q子分量子基C
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂配位体
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- C3在补体系统的激活中起着核心作用。它通过C3转化酶的处理是经典补体途径和替代补体途径的中心反应。激活C后…
- 基因名字
- C3
- Uniprot ID
- P01024
- Uniprot名字
- 补体C3
- 分子量
- 187146.73哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Smailhodzic D, van Asten F, Blom AM, Mohlin FC, den Hollander AI, van de Ven JP, van Huet RA, Groenewoud JM, Tian Y, Berendschot TT, Lechanteur YT, Fauser S, de Bruijn C, Daha MR, van der Wilt GJ, Hoyng CB, Klevering BJ:锌补充剂抑制年龄相关性黄斑变性补体激活。PLoS One. 2014年11月13日;9(11):e112682。doi: 10.1371 / journal.pone.0112682。eCollection 2014。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- C3和C5转化酶的非酶成分，因此对经典补体途径的传播至关重要。共价结合免疫球蛋白和免疫复合物，增强免疫聚集物的增溶性和通过CR1在红细胞上清除IC。C4A同型负责与免疫聚集物或蛋白质抗原有效结合形成酰胺键，而C4B同型催化硫酯羰基的转酰基化，与碳水化合物抗原形成酯键。
- 特定的功能
- 碳水化合物结合
- 基因名字
- C4B
- Uniprot ID
- P0C0L5
- Uniprot名字
- 补充C4-B
- 分子量
- 192749.785哒
参考文献
- 杨晓明，李志强，李志强，等。锌对c4b结合蛋白和h因子活性的影响。中国生物化学杂志，2003年10月15日;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- C5转化酶激活C5启动了晚期补体组分C5- c9的自发组装，进入膜攻击复合体。C5b对C6有一个瞬时结合位点。C5b-C……
- 基因名字
- C5
- Uniprot ID
- P01031
- Uniprot名字
- 补充C5
- 分子量
- 188303.705哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 特异性切割'Lys-63'连接的多泛素链的金属蛋白酶(PubMed:19214193, PubMed:20656690, PubMed:24075985, PubMed:26344097)。对'Lys-48'连接的多泛素链没有活性。BRCA1-A复合物的组成部分，该复合物在DNA损伤位点特异性识别'Lys-63'连接的泛素化组蛋白H2A和H2AX，导致将BRCA1-BARD1异源二聚体定位到双链断裂(dsb)的DNA损伤位点。在BRCA1-A复合体中，它特异性地去除组蛋白H2A和H2AX上的'Lys-63'连接的泛素，在双链断裂(dsb)处拮抗rnf8依赖的泛素化(PubMed:20656690)。BRISC复合物的催化亚基，一种多蛋白复合物，特异性地在各种底物中切割'Lys-63'连接的泛素(PubMed:20656690, PubMed:24075985, PubMed:26344097, PubMed:26195665)。通过BRISC复合物与CSN复合物的相互作用(PubMed:19214193)，介导与COP9信号体复合物(CSN)相关的特异性' lis -63'特异性去泛素化。BRISC复合物通过NUMA1去泛素化(PubMed:26195665)的作用，是正常有丝分裂纺锤体组装和微管附着到着丝粒所必需的。通过干扰素受体IFNAR1的去泛素化在干扰素信号传导中发挥作用;去泛素化通过增强IFNAR1的稳定性和细胞表面表达来增加其活性(PubMed:24075985, PubMed:26344097)。通过IFNAR1去泛素化的作用下调对细菌脂多糖(LPS)的反应(PubMed:24075985)。
- 特定的功能
- 酶调节活性
- 基因名字
- BRCC3
- Uniprot ID
- P46736
- Uniprot名字
- lys -63特异性去泛素酶BRCC36
- 分子量
- 36071.695哒
参考文献
- Zeqiraj E, Tian L, Piggott CA, Pillon MC, Duffy NM, Ceccarelli DF, Keszei AF, Lorenzen K, Kurinov I, Orlicky S, Gish GD, Heck AJ, Guarne A, Greenberg RA, Sicheri F: BRCC36-KIAA0157的高阶组装对DUB活性和生物学功能的要求中国生物医学杂志，2015年9月17日;59(6):970-83。doi: 10.1016 / j.molcel.2015.07.028。Epub 2015 9月3日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 因子H作为因子I使C3b失活的辅助因子，也增加了补体替代途径中C3bBb复合体(C3转化酶)和(C3b)NBB复合体(C5转化酶)的解离率。
- 特定的功能
- 硫酸肝素蛋白聚糖结合
- 基因名字
- CFH
- Uniprot ID
- P08603
- Uniprot名字
- 补体因子H
- 分子量
- 139095.31哒
参考文献
- Nan R, Farabella I, Schumacher FF, Miller A, Gor J, Martin AC, Jones DT, Lengyel I, Perkins SJ:锌与补体因子H的Tyr402和His402异型结合:年龄相关性黄斑变性的可能意义。中华分子生物学杂志，2011 5月13日;408(4):714-35。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.03.006。Epub 2011 3月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 异构体1作为细胞外伴侣，防止非天然蛋白质的聚集。防止应激引起的血浆蛋白聚集。通过APP, APOC2, B2M, CALCA, CSN3, SNCA和聚集倾向的LYZ变体(体外实验)抑制淀粉样原纤维的形成。不需要ATP。将部分展开的蛋白质维持在适合随后由其他伴侣(如HSPA8/HSC70)重新折叠的状态。不会自行折叠蛋白质。结合到细胞表面受体触发伴侣-客户复合物的内化和随后的溶酶体或蛋白酶体降解。分泌的异构体1保护细胞免受凋亡和补体的细胞溶解。细胞内亚型与泛素和SCF (SKP1-CUL1-F-box蛋白)E3泛素-蛋白连接酶复合物相互作用，促进靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。促进COMMD1和IKBKB的蛋白酶体降解。 Modulates NF-kappa-B transcriptional activity. Nuclear isoforms promote apoptosis. Mitochondrial isoforms suppress BAX-dependent release of cytochrome c into the cytoplasm and inhibit apoptosis. Plays a role in the regulation of cell proliferation.
- 特定的功能
- 伴侣蛋白绑定
- 基因名字
- 俱乐部
- Uniprot ID
- P10909
- Uniprot名字
- Clusterin
- 分子量
- 52494.22哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Trougakos IP, Pawelec G, Tzavelas C, Ntouroupi T, Gonos ES:锌暴露对人造血细胞增殖衰老或分化后Clusterin/载脂蛋白J的上调。生物老年学。2006 10 - 12;7(5-6):375-82。doi: 10.1007 / s10522 - 006 - 9052 - 8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 铁氧化酶活动
- 特定的功能
- 铜蓝蛋白是一种蓝色的铜结合糖蛋白(每分子6-7个原子)。它具有氧化铁酶活性，能将Fe(2+)氧化为Fe(3+)而不释放自由基氧。它涉及到iro…
- 基因名字
- CP
- Uniprot ID
- P00450
- Uniprot名字
- 血浆铜蓝蛋白
- 分子量
- 122204.45哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 酶调节活性
- 特定的功能
- 83 kDa亚基结合并稳定在37摄氏度的催化亚基，并保持其在循环中。在某些情况下，它可能是催化亚基的变构修饰剂。
- 基因名字
- CPN2
- Uniprot ID
- P22792
- Uniprot名字
- 羧肽酶N亚基2
- 分子量
- 60556.01哒
参考文献
- Skidgel RA, Erdos EG:人血浆羧肽酶N的结构和功能，过敏性毒素灭活剂。《免疫药物学杂志》2007 12月20日;7(14):1888-99。doi: 10.1016 / j.intimp.2007.07.014。Epub 2007年8月15日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
稳定
- 通用函数
- DCD-1显示抗菌活性，从而在细菌定植后的最初几个小时内限制潜在病原体的皮肤感染。对大肠杆菌、粪肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌非常有效。最佳pH值和盐浓度类似于汗液中的条件。也表现出蛋白水解活性。
- 特定的功能
- 肽酶的活动
- 基因名字
- 以便决定
- Uniprot ID
- P81605
- Uniprot名字
- Dermcidin
- 分子量
- 11283.745哒
参考文献
- Song C, Weichbrodt C, Salnikov ES, Dynowski M, Forsberg BO, Bechinger B, Steinem C, de Groot BL, Zachariae U, Zeth K:人抗菌膜通道的晶体结构和功能机制。中国科学院学报(自然科学版)，2013年3月19日;doi: 10.1073 / pnas.1214739110。Epub 2013年2月20日。［文章］
- Becucci L, Valensin D, Innocenti M, Guidelli R: Dermcidin，一种阴离子抗菌肽:脂质电荷、pH值和Zn2+对其与仿生膜相互作用的影响。软物质。2014年1月28日;10(4):616-26。doi: 10.1039 / c3sm52400k。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器配位体
- 通用函数
- 蛋白酶绑定
- 特定的功能
- 纤维连接蛋白结合细胞表面和各种化合物，包括胶原蛋白、纤维蛋白、肝素、DNA和肌动蛋白。纤维连接蛋白参与细胞黏附，细胞运动，调理，伤口愈合，和…
- 基因名字
- FN1
- Uniprot ID
- P02751
- Uniprot名字
- 纤连蛋白
- 分子量
- 262623.095哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Graille M, Pagano M, Rose T, Ravaux MR, van Tilbeurgh:锌诱导人纤维连接蛋白明胶结合域结构重组并影响胶原蛋白结合。结构。2010年6月9日;18(6):710-8。doi: 10.1016 / j.str.2010.03.012。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 由于溶血，血红蛋白被发现积聚在肾脏中，并在尿液中分泌。触珠蛋白捕获并与游离血浆血红蛋白结合，使血红素铁在肝脏循环，防止肾脏损伤。触珠蛋白也是一种抗氧化剂，具有抗菌活性，并在调节急性期反应的许多方面发挥作用。肝脏Kupfer细胞表面表达的巨噬细胞CD163清道夫受体通过内吞溶酶体降解途径迅速清除血红蛋白/珠蛋白复合物。
- 特定的功能
- 抗氧化活性
- 基因名字
- 惠普
- Uniprot ID
- P00738
- Uniprot名字
- 结合珠蛋白
- 分子量
- 45205.065哒
参考文献
- KLUTHE R, ISLIKER H:[锌沉淀柱色谱法分离血清触珠蛋白-血红蛋白复合物]。Helv物理药物学报1960;18:04 -13。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 参与蛋白质-蛋白质相互作用，导致蛋白质复合物，受体-配体结合或细胞粘附。
- 特定的功能
- 胰岛素样生长因子结合
- 基因名字
- IGFALS
- Uniprot ID
- P35858
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子结合蛋白复合物酸不稳定亚基
- 分子量
- 66034.13哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Rocha ED, de Brito NJ, Dantas MM, Silva Ade A, Almeida Md, Brandao-Neto J:补充锌对非锌缺乏儿童GH、IGF1、IGFBP3、OCN和ALP的影响。南京大学学报(自然科学版)，2015;34(4):290-9。doi: 10.1080 / 07315724.2014.929511。Epub 2015年3月11日。［文章］
细节
66.胰蛋白酶间抑制剂重链H1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 可作为血清中透明质酸的载体，或作为透明质酸与其他基质蛋白(包括组织中细胞表面的基质蛋白)之间的结合蛋白，以调节透明质酸的定位、合成和降解，这对细胞进行生物过程至关重要。
- 特定的功能
- 钙离子结合
- 基因名字
- ITIH1
- Uniprot ID
- P19827
- Uniprot名字
- 胰蛋白酶间抑制剂重链H1
- 分子量
- 101388.49哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Salier JP, Martin JP, Lambin P, McPhee H, Hochstrasser K:锌螯合和疏水相互作用色谱纯化人血清α -胰蛋白酶间抑制剂。生物化学。1980年12月;109(2):273-83。0003 - 2697 . doi: 10.1016 /(80) 90649 - 1。［文章］
细节
67.胰蛋白酶间抑制剂重链H2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 可作为血清中透明质酸的载体，或作为透明质酸与其他基质蛋白(包括组织中细胞表面的基质蛋白)之间的结合蛋白，以调节透明质酸的定位、合成和降解，这对细胞进行生物过程至关重要。
- 特定的功能
- 内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- ITIH2
- Uniprot ID
- P19823
- Uniprot名字
- 胰蛋白酶间抑制剂重链H2
- 分子量
- 106462.725哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Salier JP, Martin JP, Lambin P, McPhee H, Hochstrasser K:锌螯合和疏水相互作用色谱纯化人血清α -胰蛋白酶间抑制剂。生物化学。1980年12月;109(2):273-83。0003 - 2697 . doi: 10.1016 /(80) 90649 - 1。［文章］
细节
68.胰蛋白酶间抑制剂重链H3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 可作为血清中透明质酸的载体，或作为透明质酸与其他基质蛋白(包括组织中细胞表面的基质蛋白)之间的结合蛋白，以调节透明质酸的定位、合成和降解，这对细胞进行生物过程至关重要。
- 特定的功能
- 内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- ITIH3
- Uniprot ID
- Q06033
- Uniprot名字
- 胰蛋白酶间抑制剂重链H3
- 分子量
- 99848.575哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Salier JP, Martin JP, Lambin P, McPhee H, Hochstrasser K:锌螯合和疏水相互作用色谱纯化人血清α -胰蛋白酶间抑制剂。生物化学。1980年12月;109(2):273-83。0003 - 2697 . doi: 10.1016 /(80) 90649 - 1。［文章］
细节
69.胰蛋白酶间抑制剂重链H4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- II型急性期蛋白(APP)参与创伤的炎症反应。也可能在肝脏发育或再生中发挥作用。
- 特定的功能
- 内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- ITIH4
- Uniprot ID
- Q14624
- Uniprot名字
- 胰蛋白酶间抑制剂重链H4
- 分子量
- 103356.645哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Salier JP, Martin JP, Lambin P, McPhee H, Hochstrasser K:锌螯合和疏水相互作用色谱纯化人血清α -胰蛋白酶间抑制剂。生物化学。1980年12月;109(2):273-83。0003 - 2697 . doi: 10.1016 /(80) 90649 - 1。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
的组成部分
- 通用函数
- 用于连接IgM或IgA的两个单体单位。在IgM的情况下，J链连接二聚体是IgM五聚体的成核单位，而在IgA的情况下，它诱导更大的聚合物。它还有助于将这些免疫球蛋白与分泌成分结合。
- 特定的功能
- 抗原结合
- 基因名字
- JCHAIN
- Uniprot ID
- P01591
- Uniprot名字
- 免疫球蛋白J链
- 分子量
- 18098.39哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Zikan J, Novotny J, Trapane TL, Koshland ME, Urry DW, Bennett JC, Mestecky J:免疫球蛋白J链的二级结构。中国科学院学报(自然科学版)1985年9月;82(17):5905-9。doi: 10.1073 / pnas.82.17.5905。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 酶裂解Lys-Arg键和Arg-Ser键。在相互反应中，它在与负电荷表面结合后激活因子XII。它还从HMW激肽原释放缓激肽。
- 基因名字
- KLKB1
- Uniprot ID
- P03952
- Uniprot名字
- 血浆激肽释放酶
- 分子量
- 71369.205哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Goettig P, Magdolen V, Brandstetter H:促肽素相关肽酶(KLKs)的天然和合成抑制剂。生物化学。2010年11月;92(11):1546-67。doi: 10.1016 / j.biochi.2010.06.022。Epub 2010 7月6日。［文章］
细节
72.Kininogen-1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- (1)激肽原是巯基蛋白酶的抑制剂;(3)…
- 基因名字
- KNG1
- Uniprot ID
- P01042
- Uniprot名字
- Kininogen-1
- 分子量
- 71956.965哒
参考文献
细节
73.角蛋白，I型细胞骨架
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 可能在成熟的手掌和足底皮肤组织中或在这些组织形成的形态发生过程中起重要的特殊作用。在角蛋白丝组装中起作用。
- 特定的功能
- 细胞骨架的结构组成
- 基因名字
- KRT9
- Uniprot ID
- P35527
- Uniprot名字
- 角蛋白，I型细胞骨架
- 分子量
- 62064.29哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在血液中起运输蛋白的作用。在其-桶结构域的内部结合各种疏水配体。也结合合成药物和影响他们的分布和ava…
- 基因名字
- ORM2
- Uniprot ID
- P19652
- Uniprot名字
- -1-酸性糖蛋白2
- 分子量
- 23602.43哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能发挥清道夫作用，消化生物活性肽聚糖(PGN)成生物不活跃的片段。无直接溶菌活性。
- 基因名字
- PGLYRP2
- Uniprot ID
- Q96PD5
- Uniprot名字
- N-acetylmuramoyl-L-alanine酰胺酶
- 分子量
- 62216.365哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
细节
76.血清对氧磷酶/芳酯酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 水解多种有机磷杀虫剂的有毒代谢物。能够水解广谱的有机磷酸盐底物和内酯，以及一些芳香族羧基…
- 基因名字
- PON1
- Uniprot ID
- P27169
- Uniprot名字
- 血清对氧磷酶/芳酯酶1
- 分子量
- 39730.99哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 能够通过独特的“捕获”机制抑制所有四类蛋白酶。这种蛋白质有一个肽段，称为“诱饵区”，其中包含不同蛋白酶的特定切割位点。当蛋白酶切割诱饵区域时，蛋白质的构象变化被诱导，从而捕获蛋白酶。所捕获的酶对低分子量底物仍保持活性(对高分子量底物的活性大大降低)。在诱饵区裂解后，硫酯键被水解并介导蛋白质与蛋白酶的共价结合。
- 特定的功能
- 内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- PZP
- Uniprot ID
- P20742
- Uniprot名字
- 孕带蛋白
- 分子量
- 163861.765哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
细节
78.蛋白质S100-A7
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 硒绑定
- 特定的功能
- 可能与硒的细胞外抗氧化防御特性有关也可能与硒的转运有关。可补充硒组织，如大脑和tes…
- 基因名字
- SEPP1
- Uniprot ID
- P49908
- Uniprot名字
- 硒蛋白P
- 分子量
- 43173.37哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
- 特定的功能
- 丝氨酸蛋白酶抑制剂。它的主要目标是弹性蛋白酶，但它也有中等亲和力的纤溶酶和凝血酶。不可逆地抑制胰蛋白酶、凝乳蛋白酶和纤溶酶原激活剂。T…
- 基因名字
- SERPINA1
- Uniprot ID
- P01009
- Uniprot名字
- Alpha-1-antitrypsin
- 分子量
- 46736.195哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 虽然其生理功能尚不清楚，但它可以抑制中性粒细胞组织蛋白酶G和肥大细胞糜酶，这两种酶都可以将血管紧张素-1转化为活性血管紧张素-2。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- SERPINA3
- Uniprot ID
- P01011
- Uniprot名字
- Alpha-1-antichymotrypsin
- 分子量
- 47650.36哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和孕激素的主要转运蛋白。
- 基因名字
- SERPINA6
- Uniprot ID
- P08185
- Uniprot名字
- Corticosteroid-binding球蛋白
- 分子量
- 45140.49哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Hammond GL, Avvakumov GV, Muller YA:人类性激素结合球蛋白的结构/功能分析:锌对类固醇结合特异性的影响。中国生物化学杂志，2003;6(5):366 - 366。doi: 10.1016 / s0960 - 0760 (03) 00195 - x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性激素结合球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Hammond GL, Avvakumov GV, Muller YA:人类性激素结合球蛋白的结构/功能分析:锌对类固醇结合特异性的影响。中国生物化学杂志，2003;6(5):366 - 366。doi: 10.1016 / s0960 - 0760 (03) 00195 - x。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 转铁蛋白受体结合
- 特定的功能
- 转铁蛋白是铁结合转运蛋白，它可以结合两个Fe(3+)离子，并结合一个阴离子，通常是碳酸氢盐。它负责从中国运输铁。
- 基因名字
- 特遣部队
- Uniprot ID
- P02787
- Uniprot名字
- Serotransferrin
- 分子量
- 77063.195哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- 甲状腺激素结合蛋白。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。
- 基因名字
- 竞技场队伍
- Uniprot ID
- P02766
- Uniprot名字
- 转体基因
- 分子量
- 15886.88哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- casro - rodrigues AF, Gales L, Saraiva MJ, Damas AM:锌依赖通路导致Leu55Pro转甲状腺素淀粉样原纤维的结构见解。生物晶体学报。2011 12月;67(Pt 12):1035-44。doi: 10.1107 / S090744491104491X。Epub 2011年11月5日。［文章］
细节
87.Vitronectin
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 清道夫受体活性
- 特定的功能
- Vitronectin是一种在血清和组织中发现的细胞粘附和扩散因子。Vitronectin与糖胺聚糖和蛋白聚糖相互作用。被整合素家族的某些成员所识别…
- 基因名字
- VTN
- Uniprot ID
- P04004
- Uniprot名字
- Vitronectin
- 分子量
- 54305.135哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Sahin C, Dilsiz OY, Demiray SB, Yeniel O, Ergenoglu M, Sezer ED, Oktem G, Goker EN, Tavmergen E:大鼠子宫内膜植入前后干细胞标志物表达增加:外源性锌和/或孕酮的构建作用。生物医学学报，2014;doi: 10.1155 / 2014/867131。Epub 2014 5月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 可能在突触后功能中起作用。c端γ -分泌酶处理的片段ALID1通过APBB1 (Fe65)结合激活转录激活(通过相似性)。通过c端结合偶联到JIP信号转导。可能与细胞g蛋白信号通路相互作用。可通过与细胞外基质如肝素和I型胶原结合来调节神经突生长。
- 特定的功能
- α -2a肾上腺素能受体结合
- 基因名字
- APLP1
- Uniprot ID
- P51693
- Uniprot名字
- 淀粉样蛋白1
- 分子量
- 72175.825哒
参考文献
- Mayer MC, Kaden D, Schauenburg L, Hancock MA, Voigt P, Roeser D, Barucker C, Than ME, Schaefer M, Multhaup G: E2结构域锌结合位点调控淀粉样前体蛋白1 (APLP1)寡聚。中华生物化学杂志，2014年7月4日;289(27):19019-30。doi: 10.1074 / jbc.M114.570382。Epub 2014 5月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 可能起到止血的调节作用。可溶性形式可对凝血因子具有抑制特性。可能与细胞g蛋白信号通路相互作用。可与DNA 5'-GTCACATG-3'(CDEI盒)结合。抑制胰蛋白酶，凝乳蛋白酶，纤溶酶，因子夏和血浆和腺激素。在成纤维细胞中调节Cu/Zn一氧化氮催化GPC1硫酸肝素侧链的自降解(通过相似性)。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- APLP2
- Uniprot ID
- Q06481
- Uniprot名字
- 淀粉样蛋白2
- 分子量
- 86955.2哒
参考文献
- Mayer MC, Kaden D, Schauenburg L, Hancock MA, Voigt P, Roeser D, Barucker C, Than ME, Schaefer M, Multhaup G: E2结构域锌结合位点调控淀粉样前体蛋白1 (APLP1)寡聚。中华生物化学杂志，2014年7月4日;289(27):19019-30。doi: 10.1074 / jbc.M114.570382。Epub 2014 5月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 过渡金属离子结合
- 特定的功能
- 作为细胞表面受体，在神经元表面执行与神经突生长、神经元黏附和轴突发生相关的生理功能。参与细胞移动性和细胞转运。
- 基因名字
- 应用程序
- Uniprot ID
- P05067
- Uniprot名字
- 淀粉样蛋白A4蛋白
- 分子量
- 86942.715哒
参考文献
- Mayer MC, Kaden D, Schauenburg L, Hancock MA, Voigt P, Roeser D, Barucker C, Than ME, Schaefer M, Multhaup G: E2结构域锌结合位点调控淀粉样前体蛋白1 (APLP1)寡聚。中华生物化学杂志，2014年7月4日;289(27):19019-30。doi: 10.1074 / jbc.M114.570382。Epub 2014 5月22日。［文章］
细节
91.聚[adp -核糖]聚合酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
的组成部分
- 策展人评论
- 激活/代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 参与碱基切除修复(BER)途径，通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的多聚(adp -核糖化)。这个…
- 基因名字
- PARP1
- Uniprot ID
- P09874
- Uniprot名字
- 聚[adp -核糖]聚合酶
- 分子量
- 113082.945哒
参考文献
- Bossak K, Goch W, Piatek K, Fraczyk T, Poznanski J, Bonna A, Keil C, Hartwig A, Bal W:聚(adp -核糖)聚合酶1 (PARP-1)核蛋白锌指的异常Zn(II)亲和性。化学研究毒理学。2015 Feb 16;28(2):191-201。［文章］
细节
92.载脂蛋白b - 100
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 载脂蛋白B是乳糜微粒(apo B-48)、低密度脂蛋白(apo B-100)和VLDL (apo B-100)的主要蛋白质成分。载脂蛋白B-100作为一种识别信号，通过载脂蛋白b /E受体与细胞结合并内化LDL颗粒。
- 特定的功能
- 胆固醇转移活性
- 基因名字
- 飞机观测
- Uniprot ID
- P04114
- Uniprot名字
- 载脂蛋白b - 100
- 分子量
- 515600.06哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 结合血红素并将其运送到肝脏进行分解和铁恢复，之后自由血凝蛋白返回循环。
- 特定的功能
- 血红素转运蛋白活性
- 基因名字
- HPX
- Uniprot ID
- P02790
- Uniprot名字
- 血液结合素
- 分子量
- 51676.015哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 结合许多配体的血浆糖蛋白，如血红素、肝素、硫酸肝素、血栓反应蛋白、纤溶酶原和二价金属离子。以锌依赖的方式结合肝素和肝素/糖胺聚糖。结合硫酸肝素在肝，肺，肾和心脏内皮细胞表面。与肝内皮细胞表面的n -硫酸多糖链结合。抑制玫瑰丛形成。作为一种连接蛋白，参与调节许多过程，如免疫复合物和病原体清除、细胞趋化性、细胞粘附、血管生成、凝血和纤溶。在硫酸肝素依赖通路中通过增强坏死细胞的吞噬作用来介导坏死细胞的清除。这一过程可以通过某些HRG配体如肝素和锌离子的存在进行调节。结合含有kappa和lambda轻链的免疫球蛋白的IgG亚类，具有不同的亲和力，调节它们的清除和抑制不溶性免疫复合物的形成。将纤溶酶原拴在细胞表面。 Binds T-cells and alters the cell morphology. Modulates angiogenesis by blocking the CD6-mediated antiangiongenic effect of thrombospondins, THBS1 and THBS2. Acts as a regulator of the vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling pathway; inhibits endothelial cell motility by reducing VEGF-induced complex formation between PXN/paxillin and ILK/integrin-linked protein kinase and by promoting inhibition of VEGF-induced tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinases and alpha-actinins in endothelial cells. Also plays a role in the regulation of tumor angiogenesis and tumor immune surveillance. Normalizes tumor vessels and promotes antitumor immunity by polarizing tumor-associated macrophages, leading to decreased tumor growth and metastasis.
- 特定的功能
- 半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性
- 基因名字
- HRG
- Uniprot ID
- P04196
- Uniprot名字
- 富含组氨酸糖蛋白
- 分子量
- 59578.04哒
参考文献
- 王飞，Chmil C, Pierce F, Ganapathy K, Gump BB, MacKenzie JA, Metchref Y, Bendinskas K:固定化金属亲和层析与人血清蛋白质组学。中国生物医学工程学报。2013年9月1日;934:26-33。doi: 10.1016 / j.jchromb.2013.06.032。Epub 2013年7月5日。［文章］
- Tubek S, Grzanka P, Tubek I:锌在止血中的作用。生物Trace Elem res 2008 Jan;121(1):1-8。doi: 10.1007 / s12011 - 007 - 8038 - y。Epub 2007 10月30日。［文章］
细节
95.
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式螯合剂
- 通用函数
- 载脂蛋白B mRNA编辑酶复合物的催化成分，负责将Gln的CAA密码子编辑为APOB mRNA中停止的UAA密码子。也参与NF1 mRNA中的CGA (Arg)到UGA (Stop)编辑。也可能通过参与DNA去甲基化在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。
- 特定的功能
- 胞苷脱氨酶活性
- 基因名字
- APOBEC1
- Uniprot ID
- P41238
- Uniprot名字
- C-> u -编辑酶apobec1
- 分子量
- 28191.345哒
参考文献
- Smith HC: RNA与APOBEC脱氨酶结合;不仅仅是C到U编辑的基板。RNA生物学，2017年9月2日;14(9):1153-1165。doi: 10.1080 / 15476286.2016.1259783。Epub 2016 11月21日。［文章］
细节
97.Semenogelin-2
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 在胰岛素、IAPP、胰高血糖素、缓激肽、kallidin等多肽的细胞分解中起作用，从而在细胞间肽信号传导中起作用。降解淀粉样蛋白形成的A…
- 基因名字
- IDE
- Uniprot ID
- P14735
- Uniprot名字
- 降解酶
- 分子量
- 117967.49哒
参考文献
- Tundo GR, Sbardella D, Ciaccio C, Grasso G, Gioia M, Coletta A, Polticelli F, Di Pierro D, Milardi D, Van Endert P, Marini S, Coletta M:胰岛素降解酶的多重功能:代谢交叉?Crit Rev Biochem Mol Biol. 2017 Oct;52(5):554-582。doi: 10.1080 / 10409238.2017.1337707。Epub 2017 6月21日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
- 基因名字
- SOD1
- Uniprot ID
- P00441
- Uniprot名字
- 超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
- 分子量
- 15935.685哒
参考文献
- Nedd S, Redler RL, Proctor EA, Dokholyan NV, Alexandrova AN: Cu,Zn-超氧化物歧化酶在没有Zn的情况下是折叠的，但催化不活跃。中华分子生物学杂志，2014年12月12日;426(24):4112-4124。doi: 10.1016 / j.jmb.2014.07.016。Epub 2014年7月30日［文章］
航空公司
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 作为锌转运体。可能是锌进入β细胞以形成胰岛素晶体的转运体。部分调节细胞内锌稳态。ZNT7用于激活锌所需酶，碱性磷酸酶(ALPs)。将锌输送到高尔基体的腔内和alp所在的囊泡室，从而将apoalp转化为holoalp。激活TNAP需要ZNT6和ZNT7。
- 特定的功能
- 锌离子结合
- 基因名字
- SLC30A5
- Uniprot ID
- Q8TAD4
- Uniprot名字
- 锌转运体5
- 分子量
- 84045.73哒
参考文献
- 郑j, Eide DJ: SLC39家族锌转运蛋白。2013年4月- 6月;34(2-3):612-9。doi: 10.1016 / j.mam.2012.05.011。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 似乎有助于锌从细胞质运输到高尔基体。部分调节细胞内锌稳态。需要ZNT5激活锌所需酶，碱性磷酸酶(ALPs)。将锌输送到高尔基体的腔内和alp所在的囊泡室，从而将apoalp转化为holoalp。需要ZNT5和ZNT6激活TNAP(通过相似性)。
- 特定的功能
- 阳离子跨膜转运蛋白活性
- 基因名字
- SLC30A7
- Uniprot ID
- Q8NEW0
- Uniprot名字
- 锌转运体7
- 分子量
- 41625.605哒
参考文献
- 郑j, Eide DJ: SLC39家族锌转运蛋白。2013年4月- 6月;34(2-3):612-9。doi: 10.1016 / j.mam.2012.05.011。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 在锰的运输中起着关键作用。锰是几种酶的基本阳离子，包括一些对神经递质代谢和其他神经元代谢途径至关重要的酶。然而，锰水平升高具有细胞毒性，并诱导氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡。作为锰外排转运体，并对锰诱导的细胞死亡提供保护(PubMed:22341972, PubMed:22341971, PubMed:25319704, PubMed:27226609, PubMed:27307044)。也作为锌转运体参与锌的稳态。可能介导锌转运到早期核内体和循环核内体以防止锌中毒;该功能可能是通过与SLC30A亚家族的其他锌转运蛋白的异二聚而调控的。SLC30A3:SLC30A10异源二聚体参与了内小体中锌转运依赖的EGFR/ERK转导通路调控。可能参与调控血管平滑肌细胞锌依赖性衰老(PubMed:22706290, PubMed:22427991, PubMed:26728129)。
- 特定的功能
- 锰离子跨膜转运蛋白活性
- 基因名字
- SLC30A10
- Uniprot ID
- Q6XR72
- Uniprot名字
- 锌转运体10
- 分子量
- 52683.46哒
参考文献
- 郑j, Eide DJ: SLC39家族锌转运蛋白。2013年4月- 6月;34(2-3):612-9。doi: 10.1016 / j.mam.2012.05.011。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 调节锌的摄取。锌的吸收可能是由Zn(2+)- hco(3)(-)配合机制介导的，并可在白蛋白存在的情况下发挥作用。也可转运其他二价阳离子。可能在正常上皮细胞的接触抑制中起重要作用，其表达的缺失可能在肿瘤发生中起作用。
- 特定的功能
- 锌离子跨膜转运蛋白活性
- 基因名字
- SLC39A2
- Uniprot ID
- Q9NP94
- Uniprot名字
- 锌转运蛋白ZIP2
- 分子量
- 32742.03哒
参考文献
- 郑j, Eide DJ: SLC39家族锌转运蛋白。2013年4月- 6月;34(2-3):612-9。doi: 10.1016 / j.mam.2012.05.011。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 可能在极化细胞中发挥作用，进行血清到粘膜的锌运输。在眼睛发育中起作用。可调节骨形态发生蛋白/转化生长因子- β (BMP/TGF-beta)信号通路，调节巩膜细胞外基质(ECM)蛋白(PubMed:24891338)。似乎在控制生物体锌状态中起着核心作用(通过相似性)。
- 特定的功能
- 锌离子跨膜转运蛋白活性
- 基因名字
- SLC39A5
- Uniprot ID
- Q6ZMH5
- Uniprot名字
- 锌转运蛋白ZIP5
- 分子量
- 56460.165哒
参考文献
- 郑j, Eide DJ: SLC39家族锌转运蛋白。2013年4月- 6月;34(2-3):612-9。doi: 10.1016 / j.mam.2012.05.011。［文章］
细节
17.锌转运体SLC39A7
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20.锌转运蛋白ZIP10
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21.锌转运蛋白ZIP11
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23.锌转运蛋白ZIP13
创建于2018年7月12日19:50 /更新于2022年9月20日00:04