Clusterin /载脂蛋白J老年病锌暴露后,复制衰老或人类造血细胞的分化。

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Trougakos IP, Pawelec G, Tzavelas C, Ntouroupi T,戈诺ES

Clusterin /载脂蛋白J老年病锌暴露后,复制衰老或人类造血细胞的分化。

Biogerontology。2006 Oct-Dec; 7 (5 - 6): 375 - 82。doi: 10.1007 / s10522 - 006 - 9052 - 8。

PubMed ID
16955214 (在PubMed
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文摘

Clusterin /载脂蛋白J(俱乐部)是细胞衰老生物标志物参与多种生理过程。在这个工作我们已经调查CLU表达式和人类造血的功能细胞。我们发现,早期通过人类T细胞克隆(太极拳)表达最小内生CLU,后期通过细胞明显升高。此外,暴露的太极拳水平的提高至关重要的微量元素锌在CLU文化导致强烈的感应。因为造血的细胞停止增殖诱导后终端分化,我们还研究了表达谱的CLU白血病祖细胞K562和HL-60行。太极拳一样,我们发现两个细胞系表达最小内生水平俱乐部的积极增殖状态。然而,当诱导分化成不同的细胞类型,CLU被发现差异特别是在这些细胞表达的主要分化标记。强制抑制K562细胞中稳定表达CLU CD14表达分化标记和阻塞分化单核细胞/ megacaryoblasts或红细胞。总的来说,我们的研究结果表明,俱乐部积极参与复制衰老和终端在不同类型的人类造血的细胞分化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氯化锌 Clusterin 蛋白质 人类
未知的
诱导物
细节
硫酸锌,未指明的形式 Clusterin 蛋白质 人类
未知的
诱导物
细节