头孢氨苄

识别

总结

头孢氨苄是用于治疗某些易感细菌感染的第一代头孢菌素。

品牌名称

头孢氨苄

通用名称

头孢氨苄

DrugBank加入数量

DB00567

背景

头孢氨苄是第一代头孢菌素中的第一种。^7，8这种抗生素含有一种内酰胺和一种二氢噻嗪。⁷头孢氨苄可通过抑制细胞壁合成来治疗多种易感细菌感染。^9，标签头孢氨苄于1971年1月4日获FDA批准。¹²

类型

小分子

组

批准，调查，兽医批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

头孢氨苄(DB00567)的结构

×

关闭

重量

平均:347.389
单一同位素的:347.093976737

化学公式

C₁₆H₁₇N_3.O₄年代

同义词

• 7 (6 r, r) 7 - {((2 r) 2-amino-2-phenylacetyl)氨基}3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
• (7) - D-alpha-Aminophenylacetamido desacetoxycephalosporanic酸
• (7测试版)- D-alpha-Amino-alpha-phenylacetylamino 3-methyl-3-cephem-4-carboxylic酸
• 无水cefalexin
• 无水头孢氨苄
• Cefalexin
• Cefalexin无水
• Cefalexina
• Cefalexine
• Cefalexinum
• 头孢氨苄无水

外部id

• 莉莉- 66873
• s - 6437

药理学

指示

头孢氨苄用于治疗由敏感细菌引起的某些感染。^{标签，13，14}这些感染包括呼吸道感染、中耳炎、皮肤和皮肤结构感染、骨骼感染和泌尿生殖系统感染。^{标签，13，14}

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 骨感染
• 泌尿生殖系统感染
• 中耳炎(OM)
• 反复上、下呼吸道感染(RTIs)
• 皮肤和皮肤结构感染
• 急性前列腺炎

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

头孢氨苄(又称头孢氨苄)是第一代头孢菌素类抗生素。^7，8它是最广泛使用的抗生素之一，经常用于治疗浅表感染导致的并发症的小伤口或撕裂。^标签它通过抑制细胞壁上n -乙酰muramicacid和n -乙酰氨基葡萄糖的交联反应，导致细胞裂解，对大多数革兰氏阳性细菌都有效。⁹

的作用机制

头孢氨苄是第一代头孢菌素抗生素。^7，8头孢菌素含有-内酰胺和二氢噻嗪。⁷与青霉素不同，头孢菌素对内酰胺酶的作用更有抵抗力。⁷头孢氨苄抑制细菌细胞壁合成，导致细胞分裂并最终死亡。^标签

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)

吸收

上消化道吸收良好，口服生物利用度接近100%。^3.，4头孢氨苄不被胃吸收，而是在上肠吸收。⁵

服用250mg头孢氨苄的患者最大血浆浓度为7.7mcg/mL，服用500mg的患者最大血浆浓度为12.3mcg/mL。¹

的体积分布

5.2 - -5.8 l。⁶

蛋白结合

头孢氨苄与血清蛋白结合率为10-15%^标签，13包括血清白蛋白。¹⁰

新陈代谢

头孢氨苄在体内不能代谢。^{2，标签，13，14}

路线的消除

头孢氨苄超过90%在6小时后随尿液排出¹通过肾小球过滤和小管分泌^{标签，13，14}平均尿恢复率为99.3%。^3.头孢氨苄在尿液中没有变化。^1，2，3.

半衰期

头孢氨苄在禁食状态下的半衰期为49.5分钟，进食状态下的半衰期为76.5分钟，但这些时间在研究中没有显著差异。^3.

间隙

一名受试者的清除量为376mL/min。^3.

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量的症状包括尿血、腹泻、恶心、上腹部疼痛和呕吐。^标签过量用药通常通过支持性治疗来控制，因为利尿、透析、血液透析和木炭血液灌流在这种情况下还没有得到很好的研究。^标签

大鼠口服头孢氨苄中位致死剂量为>5000 mg/kg。猴子口服LD50为>1g/kg，对人类造成毒性作用的最低剂量为14mg/kg。^化学物质

头孢氨苄尚未被证明对怀孕有害，也与致畸性无关。^标签母乳中含有头孢氨苄，但婴儿接触的剂量可能小于给予母亲剂量的1%。^标签母乳接触头孢氨苄的影响尚未确定，因此必须谨慎行事，必须权衡母乳喂养中使用头孢氨苄的风险和收益。^标签

头孢氨苄尚未研究致癌性或致突变性。^标签头孢氨苄对大鼠的生育能力没有影响。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	头孢氨苄可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。
Abametapir	头孢氨苄与阿贝美他匹联用可提高血清浓度。
Abatacept	头孢氨苄与阿巴替普联用可增加其代谢。
Abciximab	阿昔单抗与头孢氨苄合用可降低疗效。
Abemaciclib	与头孢氨苄合用可减少阿贝昔布的排泄。
Acalabrutinib	与头孢氨苄合用可降低Acalabrutinib的代谢。
Acamprosate	与头孢氨苄合用可减少阿坎普酸的排泄。
Aceclofenac	当头孢氨苄与阿塞氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当头孢氨苄与阿塞美辛联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	与头孢氨苄合用可降低乙酰香豆素的代谢。

识别潜在的药物风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 不论是否进食。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefalexin盐酸盐	6 vje5g3d98	105879-42-3	YHJDZIQOCSDIQU-OEDJVVDHSA-N
Cefalexin一水	OBN7UDS42Y	23325-78-2	AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N
Cefalexin钠	F78YJG0WXK	38932-40-0	NZDYPHVJLWMLJI-CYJZLJNKSA-M

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Alcephin(蒸馏器)/补体(Dabur)/Alsporin (Renata)/Cefadin(生活)/Cefalin (BioFemme)/Ceforal (Teva)/Cefovit (Vitamed)/Celexin(大西洋)/头孢芬(普通药物室)/Ceporexin (Investi)/Felexin (Remedica)/Ibilex (Alphapharm)/Keforal (Saiph)/L-Keflex(赢家制药)/大正Yakuhin Larixin ()/Lonflex(联盟)/Madlexin(明治)/Nufex(制药)/Oriphex (Maydsm交易)/Ospexin (Sandoz)/Palitrex (Galenika)/Pyassan(赛诺菲)/Sanaxin (Sandoz)/Sencephalin(武田制药)/Sepexin(异性恋)/Servispor (Sandoz)/Sialexin(暹罗Bheasach)/Sporicef (Ranbaxy)/Sporidex (Ranbaxy)/Syncl(旭化成制药)/Tepaxin(武田)/Uphalexin (CCM)/Voxxim (Roddensers)/Winlex(温斯顿)

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Asn-cephalexin	粉,对悬架	125 mg / 5 mL	口服	提升实验室有限公司	不适用	不适用
Asn-cephalexin	粉,对悬架	250 mg / 5 mL	口服	提升实验室有限公司	不适用	不适用
头孢氨苄	平板电脑	500毫克	口服	萨尼健康公司	2022-05-31	不适用
头孢氨苄	胶囊	750毫克/ 1	口服	得到制药有限责任公司	2017-06-02	2021-12-31
头孢氨苄	平板电脑	250毫克	口服	萨尼健康公司	2022-05-31	不适用
头孢氨苄	平板电脑	500毫克	口服	Sivem制药城市	2020-10-22	不适用
头孢氨苄片250毫克	平板电脑	250毫克	口服	箴Doc Limitee	1989-12-31	2012-07-23
头孢氨苄- 500	平板电脑	500毫克	口服	箴Doc Limitee	1989-12-31	2022-07-14
头孢氨苄	胶囊	500毫克/ 1	口服	胜利制药有限公司	2010-12-31	2014-06-30
头孢氨苄	胶囊	250毫克/ 1	口服	取而代之的制药公司	2007-03-16	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-cephalex	平板电脑	250毫克	口服	Apotex公司	1988-12-31	不适用
Apo-cephalex	平板电脑	500毫克	口服	Apotex公司	1988-12-31	不适用
Auro-cephalexin	粉,对悬架	125 mg / 5 mL	口服	Auro制药有限公司	2020-07-23	不适用
Auro-cephalexin	平板电脑	250毫克	口服	Auro制药有限公司	2018-07-30	不适用
Auro-cephalexin	粉,对悬架	250 mg / 5 mL	口服	Auro制药有限公司	2020-07-23	不适用
Auro-cephalexin	平板电脑	500毫克	口服	Auro制药有限公司	2018-07-30	不适用
头孢氨苄	胶囊	500毫克/ 1	口服	Pd Rx制药公司	2010-06-21	2018-09-20
头孢氨苄	粉,对悬架	125毫克/ 5毫升	口服	Nucare制药有限公司	1990-09-30	不适用
头孢氨苄	粉,对悬架	250毫克/ 5毫升	口服	的药物治疗方案	1990-09-30	不适用
头孢氨苄	粉,对悬架	250毫克/ 5毫升	口服	REMEDYREPACK INC .)	2019-05-13	不适用

类别

ATC代码

J01DB01——Cefalexin

• J01DB -第一代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺抗菌剂
• J01 -全身使用的抗菌剂
• J -全身性使用的抗感染药

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 系统使用的抗菌剂
• 全身使用的抗感染药物
• 阿扎化合物
• Azabicyclo化合物
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• CYP3A底物
• CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
• 细胞色素p - 450基质
• 主要由肾脏排泄的药物
• 第一代头孢菌素
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 交配1基板
• 伴侣基质
• 对肾脏有害处的代理
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂环酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素

选择父母

n -酰基α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品 /一元羧酸及其衍生物/Dialkylthioethers/羧酸/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示9更

基

Alpha-amino酸酰胺/氨基酸或其衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的 /羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/头孢菌素/Dialkylthioether/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/一元羧酸或其衍生物/单环苯一半/n -酰基α氨基酸或衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙酰胺/主要的脂肪胺/伯胺/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/硫醚

显示24日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

头孢菌素(CHEBI: 3534）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

5 sff1w6677

化学文摘号

15686-71-2

InChI关键

ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17N3O4S c1-8-7-24-15-11 (14 (21) 19 (15) 12 (8) 16 (22) 23) 18-13 (20) 10 (17) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,年级,15 H, 7日17 h2、h3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t10 - 11 - 15 - m1 / s1

国际命名

7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Peter Faarup，“制备少溶性头孢氨苄复合物的方法。”美国专利US4003896, 1975年5月发布。

US4003896

一般引用

1. Thornhill TS, Levison ME, Johnson WD, Kaye D:头孢氨苄的体外抗菌活性和人类药理学，一种新的口服头孢菌素C抗生素。应用微生物学。1969年3月17(3):457-61。［文章］
2. Sullivan HR, Billings RE, McMahon RE:头孢氨苄- 14c在小鼠和大鼠中的代谢。J Antibiot(东京)。1969年5月,22(5):195 - 200。［文章］
3. 头孢氨苄:一种新的头孢菌素抗生素的人体吸收和排泄研究。中华药学杂志。1969年11月;37(3):738-47。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1969.tb08513.x。［文章］
4. Henning C, Kallings LO, Lidman K, Sterner G:头孢氨苄的吸收、排泄、抗菌和临床疗效的研究。中华传染病杂志1970;2(2):131-8。［文章］
5. 头孢氨苄的药理学。59增刊5:16-27。［文章］
6. Pfeffer M, Jackson A, Ximenes J, de Menezes JP:头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定的人类口服临床药理学比较。抗菌剂化学试剂。1977 Feb;11(2):331-8。doi: 10.1128 / aac.11.2.331。［文章］
7. Tanrisever B, Santella PJ:头孢氨苄。与头孢氨苄和头孢拉定比较，综述其抗菌、药代动力学和治疗特性。《药物》1986;32增刊3:1-16。doi: 10.2165 / 00003495-198600323-00003。［文章］
8. Sader HS, Jacobs MR, Fritsche TR:口服头孢菌素和阿莫西林/克拉维酸的波谱和效价的综述。诊断微生物感染病2007年3月;57(3增刊):5S-12S。doi: 10.1016 / j.diagmicrobio.2006.12.014。Epub 2007年2月9日。［文章］
9. Fisher JF, Meroueh SO, Mobashery S:细菌对β -内酰胺抗生素的耐药性:令人信服的机会主义，令人信服的机会。化学，2005年2月;105(2):395-424。doi: 10.1021 / cr030102i。［文章］
10. Nerli B, Romanini D, Pico G: β -内酰胺类抗生素与人血清白蛋白结合的结构特异性要求。化学生物交互作用。1997年5月2日;104(2-3):179-202。［文章］
11. 头孢氨苄产品专论[链接］
12. FDA批准的药品:头孢氨苄口服胶囊[链接］
13. FDA批准的药品:头孢氨苄口服混悬液[链接］
14. FDA批准的药物产品:头孢氨苄口服片[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014707

KEGG药物

D00263

KEGG化合物

C06895

PubChem化合物

27447

PubChem物质

46506749

ChemSpider

25541

BindingDB

50139896

RxNav

1299782

ChEBI

3534

ChEMBL

CHEMBL1727

锌

ZINC000003830500

治疗目标数据库

DAP000437

网页

PA448883

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Cefalexin

FDA的标签

下载 (133 KB)

化学物质

下载 (25.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	心律失常	2
4	完成	预防	尿路感染，复发性	1
4	完成	治疗	脓肿/毛囊炎/葡萄球菌引起的感染/葡萄球菌皮肤感染	1
4	完成	治疗	蜂窝织炎	1
4	完成	治疗	干净的裂伤/手裂伤/不涉及骨/腱涉及	1
4	完成	治疗	轻度至中度无并发症的皮肤及皮肤结构感染	1
4	没有招聘	治疗	抗生素耐药菌感染/抗生素的副作用/与乳房植入相关的包膜挛缩/手术部位感染	1
4	没有招聘	治疗	良性前列腺增生(BPH)/尿路感染	1
4	招聘	预防	抗生素预防	1
4	招聘	预防	自身免疫性疾病/慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病/炎性疾病/耐甲氧西林金黄色葡萄球菌/MSSA殖民/超重或肥胖/人工关节感染/烟草的使用	1

药物经济学

制造商

• Acs dobfar info sa
• 阿波康公司，布里斯托尔迈尔斯施贵宝
• Aurobindo制药有限公司
• 巴尔实验室公司
• 贝尔彻制药有限公司
• Hikma制药
• 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司
• 卢平有限公司
• 兰花医疗
• Purepac制药有限公司
• 兰伯西实验室有限公司
• 杰罗姆史蒂文斯制药公司
• 太阳药业有限公司
• 美国梯瓦制药公司
• 吉美药业有限公司
• 永信药业有限公司
• 麦德制药有限公司
• Vitarine制药有限公司
• Lex制药有限公司
• 礼来公司

外包商

• 先进制药服务公司
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
• Altura制药有限公司
• Amkas实验室公司。
• A-S药物解决方案有限公司
• Aurobindo制药有限公司
• 科比牧场预先包装
• 卡地纳健康
• 卡莱尔实验室公司。
• 卡尔斯巴德技术公司。
• 德州中心社区健康中心
• Ceph国际集团。
• 综合咨询服务公司
• 达比牙科用品有限公司。
• 梁柱式设计药品
• 分发解决方案
• 多元化医疗服务公司
• Dorx有限责任公司
• 礼来公司
• 创源的处方
• 金州医疗用品公司
• 哈金斯有限公司
• Innoviant制药有限公司
• Biochemique SA研究所
• 国际伦理实验室公司
• 电视台医药行业
• Keltman制药有限公司
• Levista Inc .)
• 自由制药
• 卢平制药公司。
• 主要药物
• Medvantx Inc .)
• 麦德制药
• 默弗里斯伯勒医药护理供应
• 北极星Rx有限责任公司
• Nucare制药有限公司
• 棕榈制药公司。
• Patheon Inc .)
• 病人第一集团。
• PD-Rx制药有限公司
• 药物利用管理计划VA公司。
• Pharmedix
• 医师全面护理公司
• 首选的制药公司。
• 预先包装专家
• Prepak系统公司。
• 规定的药品
• 质量
• 兰伯西实验室
• 叛军的经销商集团。
• Redpharm药物
• 美国统计处方
• 统计脚本有限责任公司
• 太阳药业有限公司
• 梯瓦制药工业有限公司
• UDL实验室
• Vedco Inc .)
• West-Ward制药
• 世界创有限公司
• 容新药业有限公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊,涂	口服	500毫克
糖浆	口服
悬架	口服
平板电脑	口服	500毫克
平板电脑	口服	526.04毫克
胶囊,涂	口服	525.76毫克
粉,对悬架	口服	2.5克
粉,对悬架	口服	5克
悬架	口服	5克
平板电脑	口服	1毫克
粉,为解决方案	口服	5.2576克
粉,对悬架	口服	250毫克
粉,对悬架	口服
颗粒,悬浮	口服	125毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服	1000毫克
对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
悬架	口服	125毫克/ 5毫升
悬架	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服
胶囊	口服	250毫克
悬架	口服	5%
糖浆	口服	10%
糖浆	口服	5%
平板电脑,涂	口服	1克
胶囊,涂	口服	250毫克
粉,为解决方案	口服	5克
粉,对悬架	口服	5300毫克/ 100毫升
胶囊	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服	333毫克/ 1
胶囊	口服	500毫克/ 1
胶囊	口服	750毫克/ 1
粉,对悬架	口服	125 mg / 5 mL
粉,对悬架	口服	250 mg / 5 mL
平板电脑,涂	口服	1000毫克
平板电脑,涂膜	口服	500毫克
解决方案/滴	口服	100毫克/毫升
平板电脑	口服	250毫克
颗粒,悬浮	口服
胶囊	口服
颗粒,悬浮	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	1000毫克
平板电脑	口服	1克
颗粒	口服	276.03毫克
颗粒	口服	5克
胶囊,涂	口服	0.5克
平板电脑,可溶	口服	125毫克/ 1
平板电脑,可溶	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服
悬架	口服	125 mg / 5 mL
悬架	口服	250 mg / 5 mL
粉		250毫克/ 5毫升
平板电脑,延长释放	口服	750毫克
平板电脑,涂膜	口服	250毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	250毫克
粉,对悬架	口服	500毫克/ 5毫升
胶囊	口服	500毫克

价格

单元描述	成本	单位
头孢氨苄250mg /5ml混悬液200ml瓶	32.76美元	瓶
头孢氨苄250mg /5ml混悬液100ml瓶	19.66美元	瓶
头孢氨苄125mg /5ml混悬液200ml瓶	16.39美元	瓶
头孢氨苄125 mg/5ml混悬液100ml瓶	15.99美元	瓶
Keflex 500mg胶囊	5.75美元	胶囊
Keflex 500mg髓浆	4.99美元	每一个
Keflex 750毫克胶囊	3.34美元	胶囊
头孢氨苄500mg片	2.25美元	平板电脑
Keflex 250mg胶囊	2.2美元	胶囊
Keflex 250mg	1.85美元	每一个
头孢氨苄500mg胶囊	1.4美元	胶囊
头孢氨苄250mg片	1.17美元	平板电脑
头孢氨苄250mg胶囊	0.72美元	胶囊
阿波头孢500 mg片	0.47美元	平板电脑
诺和乐信500mg胶囊	0.47美元	胶囊
诺和乐信500mg片	0.47美元	平板电脑
新头孢500 mg片	0.47美元	平板电脑
apo - cephalalex 250mg片	0.24美元	平板电脑
诺和乐信250mg胶囊	0.24美元	胶囊
诺和乐信250mg片	0.24美元	平板电脑
新头孢250 mg片	0.24美元	平板电脑
诺和乐信50mg /ml混悬液	0.14美元	毫升
诺和乐信25mg /ml混悬液	0.09美元	毫升

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	326.8°C	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
沸点(°C)	727.4	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
水溶度	10毫克/毫升	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.25541.html
logP	0.65	Hansch, c等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.297毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.55	ALOGPS
logP	-2.1	ChemAxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.26	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.23	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	112.732	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	88.97米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	32.523.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.7537
血脑屏障	-	0.996
Caco-2渗透	-	0.8956
22基板	底物	0.786
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9033
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9921
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9485
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8011
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8308
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5289
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9242
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9251
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9359
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.922
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9303
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6834
致癌性	Non-carcinogens	0.8861
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9812
大鼠急性毒性	1.2715 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9971
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8686

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 ab9 e1976a2fc84f1a3ef783——0900000000

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月11日07:03