老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。

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《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H

老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。

生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。

PubMed ID

12005172 (在PubMed

]

文摘

本研究进行了阐明可能参与的有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性和比较rOAT3之间的底物特异性和鼠OAT1 (rOAT1)各种头孢菌素抗生素,使用近端小管细胞稳定表达rOAT3 (S2 rOAT3)和rOAT1 (S2 rOAT1)。S2 rOAT3展出CER吸收和更高的易感性CER细胞毒性比模拟,由丙磺舒恢复。各种抗生素头孢菌素显著抑制雌激素酮硫酸盐在S2 rOAT3吸收和S2 rOAT1 para-aminohippuric酸吸收。CER的Ki值、头孢哌酮、头孢菌素和头孢唑啉rOAT3——rOAT1-mediated有机阴离子运输范围从0.048到1.14毫米,从0.48到1.32毫米,分别。这些结果表明,rOAT3,至少在一定程度上调节CER吸收和CER-induced rOAT1肾毒性。有一些区别rOAT3之间的亲和力和rOAT1头孢菌素抗生素。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Cefacetrile	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Cefacetrile	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Cefadroxil	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Cefadroxil	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢噻吩	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢噻吩	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢羟唑	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢羟唑	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢唑啉	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
头孢唑啉	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢哌酮	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢哌酮	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢噻肟	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢噻肟	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢曲松钠	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢曲松钠	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
头孢氨苄	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
头孢氨苄	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节