头孢唑啉gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢唑啉gydF4y2Ba是一种广谱头孢菌素类抗生素，主要用于治疗皮肤细菌感染和其他肺、骨、关节、胃、血液、心脏瓣膜和尿路的中重度细菌感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01327gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
由于抑制细菌细胞壁合成，具有广谱抗生素作用的半合成头孢菌素类似物。它达到很高的血清水平，并通过尿液迅速排出。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
头孢唑林结构(DB01327)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:454.507gydF4y2Ba
单一同位素的:454.030013046gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 7 (6 r, r) 3 - {((5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-7 - [(1 h-tetrazol-1-ylacetyl)氨基]5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- CefamezingydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- CefazolinagydF4y2Ba
- CefazolinegydF4y2Ba
- CefazolinumgydF4y2Ba
- CephamezinegydF4y2Ba
- CephazolidingydF4y2Ba
- CephazolingydF4y2Ba
- CephazolinegydF4y2Ba
- CEZgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- J01DB04gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
主要用于治疗皮肤细菌感染。它也可用于治疗中度严重的细菌感染，包括肺、骨、关节、胃、血液、心脏瓣膜和尿路。临床上对革兰氏阳性菌的葡萄球菌和链球菌引起的感染有效。可用于手术预防;如有需要，可加入甲硝唑覆盖脆弱芽孢杆菌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 由易感细菌感染引起的细菌性败血症gydF4y2Ba
- 细菌性胆道感染引起的易感细菌感染gydF4y2Ba
- 由易感细菌感染引起的骨和关节感染gydF4y2Ba
- 导管相关血流感染(CRBSIgydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎gydF4y2Ba
- 易感细菌感染引起的心内膜炎gydF4y2Ba
- 由易感细菌感染引起的生殖器感染gydF4y2Ba
- Osteoarticular感染gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 呼吸道感染由易感细菌引起的细菌感染gydF4y2Ba
- 皮肤和软组织感染(ssti)gydF4y2Ba
- 易感细菌感染引起的皮肤和皮下组织感染gydF4y2Ba
- 容易感染gydF4y2Ba
- 由易感细菌感染引起的尿路感染gydF4y2Ba
- 围手术期感染gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
头孢唑啉(又称头孢唑啉或头孢唑啉)是半合成的第一代头孢菌素，用于肠外给药。由于抑制细菌细胞壁合成，头孢唑林具有广谱抗菌作用。它达到很高的血清水平，并通过尿液迅速排出。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
体外实验表明，头孢菌素的杀菌作用来自于抑制细胞壁合成。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解是由细菌细胞壁的自溶酶如自溶素介导的。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaInterleukin-15gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
未被胃肠道吸收的。必须给药。肌注后1-2小时达到血清浓度峰值。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
74 - 86%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
而不是代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
头孢唑林在哺乳母亲的乳汁中浓度极低。头孢唑林原封不动地随尿液排出体外。在最初的6小时内，大约60%的药物通过尿液排出体外，24小时内增加到70%-80%。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
静脉给药后血清半衰期约为1.8小时，IM给药后约为2.0小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢唑林可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与头孢唑林合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camprost与头孢唑林合用可减少排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当头孢唑林与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当头孢唑林与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血的风险或严重程度可增加，当头孢唑林与阿昔考玛诺联合使用。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 头孢唑林可降低对乙酰氨基酚的排泄率，使血清中对乙酰氨基酚含量升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 头孢唑胺与乙酰唑胺合用可减少头孢唑啉的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 头孢唑林与乙酰水杨酸联用可减少其排泄。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢唑林可降低阿克立宁的排泄率，从而提高血清中阿克立宁的水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba P380M0454ZgydF4y2Ba 27164-46-1gydF4y2Ba FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Elzogram(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolicef(百时美施贵宝)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-03gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AncefgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西福注射液Pws 10gm/瓶USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Smithkline比查姆制药公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2000-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
头孢注射液Pws 1gm/瓶USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Smithkline比查姆制药公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2000-12-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 头孢注射液Pws 500mg/瓶USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Smithkline比查姆制药公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2000-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2006-05-31gydF4y2Ba 2006-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Interchem公司gydF4y2Ba 2008-11-07gydF4y2Ba 2008-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 兰氏医疗(兰氏化工制药有限公司的一个部门)gydF4y2Ba 2007-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2015-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2009-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2006-06-13gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2011-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Aurobindo制药gydF4y2Ba 2008-08-08gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Apotex集团。gydF4y2Ba 2022-03-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2001-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2001-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-10-07gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢咪嗪1000 mg im sterİl enjektabl toz İÇeren flakon, 1 adetgydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
头孢明唑250mg im enjektabl toz İÇeren flakon, 1剂gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 头孢咪嗪500 mg im enjektabl toz İÇeren flakon, 1剂gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba SANOFİİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 2015-01-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba 头孢唑啉钠gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01DB04 -头孢唑啉gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- beta-LactamsgydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 第一代头孢菌素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂二酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂环丁烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiohemiaminal衍生品gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂环丁烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba 显示22日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素(gydF4y2BaCHEBI: 474053gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaCephems (gydF4y2BaC06880gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- IHS69L0Y4TgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 25953-19-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H14N8O4S3 c1-6-17-18-14 (29-6) 28-4-7-3-27-12-9 (11 (24) 22 (12) 10 (7) 13 (25) 26) 16-8 (23) 2-21-5-15-19-20-21 / h5, 9日12 H, 2-4H2, 1 h3 (H, 16日,23)(H, 25日,26)/ t9 -, 12 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (6 r, r) 3 - {((5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-7 - [2 - (1 h, 2、3、4-tetrazol-1-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = C (C) S3) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CN1C = NN = N1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Michael Bornstein, Sandra M. Carone，“制备无菌非晶头孢唑林的方法，用于重建肠外给药。”美国专利US4002748, 1967年8月发布。gydF4y2Ba
US4002748gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015422gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02299gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06880gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 33255gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506123gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 30723gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370587gydF4y2Ba
- 2180gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 474053gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1435gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830405gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000449gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448839gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢唑啉gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (54.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba Post-gastrointestinal搭桥手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 主动脉瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba先天性心脏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腕管综合征(CTS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 积脓症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜腔积液gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 感染;剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹股沟疝gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Antibioticos有限公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- B.布劳恩梅尔逊根公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- BMH有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cephazone制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- GC汉福德制造公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- 辉瑞动物保健gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 参孙医疗技术gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 225毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 330毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 5毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 2.2毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 g / 100毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20克/瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0 g /瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20克/瓶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 4毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1转基因gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 头孢唑啉10克/瓶gydF4y2Ba 58.66美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑林钠10克/瓶gydF4y2Ba 58.66美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林20克散装瓶gydF4y2Ba 29.69美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林10克瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林1克/瓶gydF4y2Ba 6.29美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑林钠1克/瓶gydF4y2Ba 6.29美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林1克-d5w袋gydF4y2Ba 5.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 头孢唑啉500毫克/瓶gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 无菌头孢唑林钠500 mg/瓶gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林1克gydF4y2Ba 3.12美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢唑林草皮100克散装袋gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 头孢唑林草皮水1克/10毫升gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 头孢唑林-d5w 2 g/100 mlgydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 头孢唑林-ns 2 g/100 mlgydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.487毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 156.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.86米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5119gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7891gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7863gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9603gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7588gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.818gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5161gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8746gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9178gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8363gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9377gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6362gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6675gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8876gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7464gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2215 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8898gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93635.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yotsuji A, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa I, Inoue M, Mitsuhashi S:脆弱拟杆菌中头孢菌素的作用机制及青霉素结合蛋白亲和力降低引起的耐药性。抗菌剂化学化学。1988年12月32(12):1848-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko GE, Laborde AL:头孢菌素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的相互作用。1989年4月23日增刊D:13-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02919gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 94291.875哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko GE, Laborde AL:头孢菌素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的相互作用。1989年4月23日增刊D:13-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yotsuji A, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa I, Inoue M, Mitsuhashi S:脆弱拟杆菌中头孢菌素的作用机制及青霉素结合蛋白亲和力降低引起的耐药性。抗菌剂化学化学。1988年12月32(12):1848-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽聚糖糖基转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。该酶有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(形成线性糖链)和一个可能没有功能的转肽酶c端结构域。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- pbpCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P76577gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质1 cgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85066.085哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko GE, Laborde AL:头孢菌素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的相互作用。1989年4月23日增刊D:13-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yotsuji A, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa I, Inoue M, Mitsuhashi S:脆弱拟杆菌中头孢菌素的作用机制及青霉素结合蛋白亲和力降低引起的耐药性。抗菌剂化学化学。1988年12月32(12):1848-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成;PBP-2负责确定电池的棒状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrdAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD65gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70856.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko GE, Laborde AL:头孢菌素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的相互作用。1989年4月23日增刊D:13-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yotsuji A, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa I, Inoue M, Mitsuhashi S:脆弱拟杆菌中头孢菌素的作用机制及青霉素结合蛋白亲和力降低引起的耐药性。抗菌剂化学化学。1988年12月32(12):1848-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽聚糖糖基转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在分裂中隔合成肽聚糖所必需的细胞分裂蛋白(PubMed:1103132, PubMed:9614966)。催化合成交联肽聚糖fr。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ftsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD68gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63876.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Truesdell SE, Zurenko GE, Laborde AL:头孢菌素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白的相互作用。1989年4月23日增刊D:13-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yotsuji A, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa I, Inoue M, Mitsuhashi S:脆弱拟杆菌中头孢菌素的作用机制及青霉素结合蛋白亲和力降低引起的耐药性。抗菌剂化学化学。1988年12月32(12):1848-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解多种有机磷杀虫剂的有毒代谢物。能够水解广泛的有机磷酸盐底物和内酯，以及一些芳香羧基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PON1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清paraoxonase /芳香酯1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39730.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sinan S, Kockar F, Arslan O:纯化人PON1的新策略及其对头孢菌素和氨基氮酰脲衍生抗生素活性的抑制作用。Biochimie。2006年5月,88(5):565 - 74。Epub 2006年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaInterleukin-15gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 刺激t淋巴细胞增殖的细胞因子。IL-15的刺激需要IL-15与IL-2R的组分相互作用，包括IL-2R beta，可能还有IL-2R gamma，但不包括IL-2R。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P40933gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Interleukin-15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18085.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zyzynska-Granica B, Trzaskowski B, Niewieczerzal S, Filipek S, zegrokka - stendel O, Dutkiewicz M, Krzeczynski P, Kowalewska M, Koziak K:药物团引导的小分子白介素15抑制剂的发现2017年8月18日;136:543-547。doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.034。Epub 2017 5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba白介素2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 激酶活化剂活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质由t细胞在抗原或有丝分裂刺激下产生，是t细胞增殖和其他对免疫反应调节至关重要的活动所必需的。可以stimu…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白介素2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17627.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zyzynska-Granica B, Trzaskowski B, Niewieczerzal S, Filipek S, zegrokka - stendel O, Dutkiewicz M, Krzeczynski P, Kowalewska M, Koziak K:药物团引导的小分子白介素15抑制剂的发现2017年8月18日;136:543-547。doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.034。Epub 2017 5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化硫嘌呤药物如6-巯基嘌呤的s -甲基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kerremans AL, Lipsky JJ, Van Loon J, Gallego MO, Weinshilboum RM:头孢菌素诱导的低凝血酶原血症:1-甲基四唑-5-硫醇和2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-硫醇的硫醇甲基化的可能作用。中国药理学杂志1985年11月;235(2):382-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wood TC, Johnson KL, Naylor S, Weinshilboum RM:头孢唑林和人体组织中2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-硫醇:与低凝血酶原血症的可能关系。2002年10月30(10):1123-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bratlid D, Bergan T:胆红素取代白蛋白结合的抗菌药物。药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Decroix MO, Zini R, Chaumeil JC, Tillement JP:头孢唑林血清蛋白结合及其对胆红素、脂肪酸等药物的抑制作用。生物化学药典。1988年7月15日;37(14):2807-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ichimura F, Matsushita R, Tsuji A, Deguchi Y:胆红素与头孢唑林结合人血清白蛋白的相互作用。中国药理学杂志1990 11月;79(11):1041-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田丽，王晓燕，王晓燕，王晓燕。MRP4 (ABCC4)在头孢替辛和头孢唑林肾腔外排中的作用。Mol Pharmacol. 2007 Jun;71(6):1591-7。Epub 2007年3月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uwai Y, Saito H, Inui K:大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1介导尿排头孢菌素的转运，但不介导胆排头孢哌酮的转运。药物学报。2002;17(2):125-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在头菌素肾毒性中的作用:与rOAT1比较。生命科学2002年3月8日;70(16):1861-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与各种头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药典。2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年6月30日17:22 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba