头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。

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Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi年代

头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。

Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。

PubMed ID

3266730 (在PubMed

]

文摘

52的脆弱的感情脆弱拟杆菌临床分离株五monoanionic头孢菌素检测。头孢哌酮显示抗菌活性最高,其次是ceftezole,头孢唑啉,头孢羟唑、头孢菌素。耐药菌株有两组:一组(ca。15%),其中b fragilis g - 232是一个典型样本,是抵抗ceftezole(麦克风、100微克/毫升),头孢唑啉(麦克风、100微克/毫升)和头孢菌素(麦克风、200微克/毫升)但不是头孢哌酮(麦克风、6.25微克/毫升)或头孢羟唑(麦克风,25微克/毫升)。beta-lactamase稳定性研究的基础上,外膜渗透,和亲和力penicillin-binding蛋白质(是),我们得出结论,减少亲和力PBP 3耐ceftezole可能发挥重要作用,头孢唑啉,头孢菌素b fragilis g - 232。另一组(ca。15%),其中b fragilis g - 242是一个代表,是对所有五个头孢菌素(麦克风、100 - 400微克/毫升),产生了大量的beta-lactamase。类似的广谱抗性的突变的菌株g - 232 beta-lactamase greater-than-30-fold增加生产。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cefacetrile	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Cefacetrile	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢羟唑	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	脆弱拟杆菌	是的	抑制剂	细节
头孢唑啉	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢唑啉	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢唑啉	Penicillin-binding蛋白质1 c	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢唑啉	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢唑啉	肽聚糖合酶FtsI	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
Ceforanide	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	脆弱拟杆菌	是的	抑制剂	细节